Objective: To investigate the distribution, side involvement, phenotype, and associated anomalies of Korean patients with craniofacial clefts (CFC). Methods: The samples consisted of 38 CFC patients, who were treated at Seoul National University Dental Hospital during 1998-2018. The Tessier cleft type, sex, side involvement, phenotype, and associated anomalies were investigated using non-parametric statistical analysis. Results: The three most common types were #7 cleft, followed by #0 cleft and #14 cleft. There was no difference between the frequency of male and female. Patients with #0 cleft exhibited nasal deformity, bony defect, and missing teeth in the premaxilla, midline cleft lip, and eye problems. A patient with #3 cleft (unilateral type) exhibited bilateral cleft lip and alveolus. All patients with #4 cleft were the bilateral type, including a combination of #3 and #4 clefts, and had multiple missing teeth. A patient with #5 cleft (unilateral type) had a posterior openbite. In patients with #7 cleft, the unilateral type was more prevalent than the bilateral type (87.0% vs. 13.0%, p < 0.001). Sixteen patients showed hemifacial microsomia (HFM), Goldenhar syndrome, and unilateral cleft lip and palate (UCLP). There was a significant match in the side involvement of #7 cleft and HFM (87.5%, p < 0.01). Patients with #14 cleft had plagiocephaly, UCLP, or hyperterorbitism. A patient with #30 cleft exhibited tongue tie and missing tooth. Conclusions: Due to the diverse associated craniofacial anomalies in patients with CFC, a multidisciplinary approach involving a well-experienced cooperative team is mandatory for these patients.
Cleft Palate speech appears to have hyper/hyponasality with velopharyngeal insufficiency and articulation disorders. Previous studies on Cleft Palate speech have shown that speech tends to have lower airflow and air pressure. To examine the aerodynamic characteristics of Cleft Palate speech, Aerophone II Voice function Analyzer was used. We measured sound pressure level, airflow, air pressure and glottal power. Three Cleft Palate adults and five normal adults participated in this experiment. The test words are composed of: (1) the sustained vowel /o/ (2) /CiCi/, where C is one of three different stop consonants in Korean (3) /bimi/. Subjects were asked to produce /bimi/ five times without opening their lips. All the data was statistically tested by t-test for Cleft Palate patients before operation groups and control groups and paired t-test for Cleft Palate patients before and after operation groups. The results were as follow: (1) Cleft Palate patients generally speak with incomplete oral closure and lower oral air pressure. As a result, the SPL of Cleft Palate before operation is 3 dB lower than control groups. (2) Airflow of Cleft Palate in phonation and articulation is lower than that of control groups. However, it increased after operation. Lung volume and mean airflow in phonation are significantly increased (p<0.05). (3) Although velopharyngeal function (velar opening rate) of Cleft Palate is poor in comparison with control groups, it was recovered after operation. In this event maximum flow rate and mean airflow rate are significantly increased (p<0.05). (4) Air pressure of Cleft Palate in speech is lower than that of control groups. In general, the air pressure of Cleft Palate increased after operation. In this event air pressure of glottalized consonant is significantly increased (p<0.04). (5) Glottal Power(mean power, mean efficient and mean resistant) of Cleft Palate patients is lower than that of control groups. But mean efficient and mean resistant of Cleft Palate patients increased significantly (p<0.05) after operation.
Purpose: The purpose of this study was to clarify the panoramic image differences of cleft alveolus patients with or without a cleft palate, with emphases on the visibility of the line formed by the junction between the nasal septum and nasal floor(the upper line) and the appearances of the maxillary lateral incisor. Materials and Methods: Panoramic radiographs of 238 patients with cleft alveolus were analyzed for the visibility of the upper line, including clear, obscure or invisible, and the appearances of the maxillary lateral incisor, regarding congenital absence, incomplete growth, delayed eruption and medial inclination. Differences in the distribution ratio of these visibility and appearances were verified between the patients with and without a cleft palate using the chi-square test. Results: There was a significant difference in the visibility distribution of the upper line between the patients with and without a cleft palate (p<0.05). In most of the patients with a cleft palate, the upper line was not observed. In the unilateral cleft alveolus patients, the medial inclination of the maxillary lateral incisor was more frequently observed in patients with a cleft palate than in patients without a cleft palate. Conclusion: Two differences were identified in panoramic appearances. The first was the disappearance (invisible appearance) of the upper line in patients with a cleft palate, and the second was a change in the medial inclination on the affected side maxillary lateral incisor in unilateral cleft alveolus patients with a cleft palate.
Patients with cleft lip and palate require interdisciplinary treatment to achieve successful rehabilitation. However, there are special difficulties in orthodontic treatment of adult cleft lip and palate patients: 1. Lack of Tissue, Bone, and Soft tissue; 2. Heavy Scar Tissue, Vestibule, and Palate; 3. Severe Anteroposterior discrepancy and Impaired Maxilla; 4. Distortion of Alveolar Ridge; 5. Abnormal Eruption Path and Malalignment of Tooth. Solving these problems, orthodontist should have differential diagnosis on extent of cleft site and residual deformities of adult cleft lip and palate patient. The tooth missing area in cleft site was commonly treated with a removable or fixed prosthesis, but this method is not stable to retain maxillary arch shape. To establish the more stable arch shape in cleft lip and palate, endosseous implants in the alveolar clefts with bone graft is helpful for management of adult cleft lip and palate patient.
The authors had treated 27 cleft lip and cleft palate patients including 16 male patients and 11 female patients. There were 17 cases of unilateral cleft lip patients, 4 cases of bilateral cleft lip patients, and 6 cases with cleft lip and cleft palate patients. We had accomplished that the surgical plastic closures of cleft lips and cleft palates had been performed by using of Millard's, Hagedorn's, Meyer's, LeMesurier's, Wunderer's, Lindemann's methods and Veau's Method with Z-plasty.
Congenital facial cleft is a rare entity and appears along by the line of different processes of the facial development. An isolated cleft of the nose has been reported not often in the literature. We treated a patient with an isolated nasal cleft associated with undefined cranial anomaly. On 3D CT scan was seen a bony cleft traversing the pyriform aperture lateral to the anterior nasal spine. The nasal septum and frontal process of the maxilla were intact. There also was found bilateral bony defects in the frontal bone and bilateral frontal boss. The nasal cleft and frontal defect and boss were corrected by two stages: anterior two-third of the cranial vault with bilateral frontal boss was remodeled at the age of two years and the nasal cleft was repaired with a local rotation flap at age 3.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제49권4호
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pp.223-227
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2023
A midline or median cleft lip is rare, and a midline cleft associated with a unilateral cleft and a proboscis-like structure is rarer still. We present a case managed at our center in which a 5-year-old male had a median cleft of the upper lip with an associated 'proboscis' and a microform unilateral cleft lip.
A cephalometric study was performed to reveal differences between skeletal Class III malocclusion patients and cleft lip and palate patients, The material for this study consisted of 16 males (mean age 19.8, range 17-29) and 9 females(mean age 19.4, range 16-27) with cleft lip and palate, and 222 Skeletal Class III malocclusion patients(males 106, females 116), Cephalometric tracing and measurements were done by one investigator. Results were followed: 1. Cleft lip and palate group had more retrusive maxilla than the skeletal Class III malocclusion group. 2, Cleft lip and palate group had smaller effective maxillary and mandibular length than skeletal Class III malocclusion group, and the difference was more prominent in the mandible than in the maxilla. 3. Dental compensation was not observed in the upper incisors of cleft lip and palate group and in the lower incisors it was smaller than skeletal Class III group. 4, In the Gonial angle and lower anterior facial height values, there was no significant difference between cleft lip and palate and skeletal Class III malocclusion group. These results can be used in orthodontic treatment planning and orthognathic surgery for the cleft lip and palate patients.
The purpose of this study was to evaluate the frequency of congenital missing teeth and supernumerary teeth in cleft patients. The subjects were divided into bilateral cleft lip and palate(BCLP), unilateral cleft lip and palate(UCLP) and cleft palate alone(CP alone) groups. 97 cleft patients(BCLP 15, UCLP 70, CP alone 12) between 6-20 years old were evaluated. Panorama film, Orthodontic chart and initial intraoral photogram were employed for this research. The obtained results were as follows. 1. The incidence of congenital missing teeth in total cleft samples was $57.7\%$, and the incidence of supernumerary teeth was $26.8\%$. Each incidence was higher than non-cleft. 2. The incidence of congenital missing teeth was the highest in BCLP and the lowest in CP alone. 3. The number of congenital missing teeth per perso was usually one, and the frequency was higher in the maxillary lateral incisors$(67.8\%)$, and maxillary second premolar$(14.9\%)$ than other teeth. 4. Most of tooth number anomalies in cleft patients were found in maxilla, especially adjacent region to the cleft site.
In cleft lip and/or palate patients with the complex congenital heart diseases, surgical repair of the cleft lip and/or palate has been postponed after the open heart surgery because the heart problem of the patient might cause more complications associated with anesthesia and surgery. There has been little report about experiences in the surgical management of these patients and optimal time of surgical intervention. Authors are introducing the experiences of performing corrective surgery of cleft lip and/or palate in the patients with congenital heart diseases before and after the open heart surgery. We managed five patients from May 1992 to March 2004. Two patients were male and the rest were female. One of them had cleft lip alone and others had cleft lip and palate. Two of them underwent delayed cleft lip and/or palate surgery after open heart surgery, and the rest had immediate intervention for cleft lip and/or palate. There was no complication during the operation and postoperative period. There would be no need to delay the corrective surgery of the cleft lip and/or palate after the open heart surgery, if solid medical team approach was available with the pediatric cardiologist and the anesthesiologist.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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