Objective: The purpose of this study is to identify the factors affecting the failure of trials (<50% pain reduction in pain for trial period) to improve success rate of spinal cord stimulation (SCS) trial. Methods: A retrospective review of the failed trials (44 patients, 36.1 %) among the patients (n=122) who underwent SCS trial between January 1990 and December 1998 was conducted. We reviewed the causes of failed trial stimulation, age, sex, etiology of pain, type of electrode, and third party support. Results: Of the 44 patients, 65.9% showed unacceptable pain relief in spite of sufficient paresthesia on the pain area with trial stimulation. Four of six patients felt insufficient paresthesia with stimulation had the lesions of the spinal cord. Seventy five percent of the patients experienced unpleasant or painful sensation during stimulation had allodynia dominant pain. Third-party involvement, sex, age and electrode type had no influence on the outcome. Conclusion: We conclude that SCS trial is less effective for patients with neuropathic pain of cord lesions, postherpetic neuropathy or post-amputation state. Further, patients with allodynia dominant pain can feel unpleasant or painful during trial stimulation.
Background: Thrombospondin-4 (TSP4) upregulates in the spinal cord following peripheral nerve injury and contributes to the development of neuropathic pain (NP). We investigated the effects of cyanocobalamin alone or in combination with morphine on pain and the relationship between these effects and spinal TSP4 expression in neuropathic rats. Methods: NP was induced by chronic constriction injury (CCI) of the sciatic nerve. Cyanocobalamin (5 and 10 mg/kg/day) was administered 15 days before CCI and then for 4 and 14 postoperative days. Morphine (2.5 and 5 mg/kg/day) was administered only post-CCI. Combination treatment included cyanocobalamin and morphine, 10 and 5 mg/kg/day, respectively. All drugs were administered intraperitoneally. Nociceptive thresholds were detected by esthesiometer, analgesia meter, and plantar test, and TSP4 expression was assessed by western blotting and fluorescence immunohistochemistry. Results: CCI decreased nociceptive thresholds in all tests and induced TSP4 expression on the 4th postoperative day. The decrease in nociceptive thresholds persisted except for the plantar test, and the increased TSP4 expression reversed on the 14th postoperative day. Cyanocobalamin and low-dose morphine alone did not produce any antinociceptive effects. High-dose morphine improved the decreased nociceptive thresholds in the esthesiometer when administered alone but combined with cyanocobalamin in all tests. Cyanocobalamin and morphine significantly induced TSP4 expression when administered alone in both doses for 4 or 14 days. However, this increase was less when the two drugs are combined. Conclusions: The combination of cyanocobalamin and morphine is more effective in antinociception and partially decreased the induced TSP4 expression compared to the use of either drug alone.
Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) receptors are major polymodal nociceptors that generate primary pain responses in the peripheral nerve endings of the dorsal root ganglion neurons. Recently, we reported that the activation of TRPA1 receptors by reactive oxygen species (ROS) signaling, which is triggered by Ca2+ influx through T-type Ca2+ channels, contributes to prolonged pain responses induced by jellyfish toxin. In this review, we focus on the characteristics of the TRPA1 receptor involved in intracellular signaling as a secondary pain modulator. Unlike other transient receptor potential receptors, TRPA1 receptors can induce membrane depolarization by ROS without exogenous stimuli in peripheral and central sensory neurons. Therefore, it is important to identify the functional characteristics of TRPA1 receptors to understand pain modulation under several pathogenic conditions such as neuropathic pain syndromes and autoimmune diseases, which are mediated by oxidative signaling to cause chronic pain in the sensory system.
Many therapeutic roles have been proposed for sigma-1 receptor (Sig-1R), but the involvement of Sig-1R in neuropathic pain has currently not been well explored. The present study aimed to evaluate the anti-nociceptive effect of Sig-1R antagonist (BD1047) in a rat model of chronic compression of the dorsal root ganglion (CCD), which is a model of human foraminal stenosis and radicular pain. When stainless steel rods were inserted into the intervertebral foramen of lumbar vertebrae 4 and 5, the CCD developed reliable mechanical (from 3 day) and cold allodynia (from 1 day) as compared with the sham operation group. The spinal expressions of Sig-1R and phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (pERK) were significantly increased from day 3 to day 14 after CCD surgery, as is consistent with the manifestation of allodynia. The BD 1047 (10, 30, 100 mg/kg) administered on postoperative days 0~5 dose-dependently suppressed both the induction of allodynia and the elevation of the spinal pERK expression in a manner comparable with that of gabapentin (100 mg/kg). At 7 days post-CCD surgery, BD1047 (10, 30, 100 mg/kg) administration also produced anti-nociceptive effects on the mechanical and cold allodynia similar with those of gabapentin (100 mg/kg). Therefore, this data suggested that Sig-1R may play an important role in both the development and maintenance of CCD-induced neuropathy.
Myong-Hwan Karm;Hyun-Jung Kwon;Euiyong Shin;Honggyoon Bae;Young Ki Kim;Seong-Soo Choi
The Korean Journal of Pain
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제36권4호
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pp.441-449
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2023
Background: Hypertonic saline is used for treating chronic pain; however, clinical studies that aid in optimizing therapeutic protocols are lacking. We aimed to determine the concentration of intrathecally injected hypertonic saline at which the effect reaches its peak as well as the underlying γ-aminobutyric acid (GABA) receptor-related antinociceptive mechanism. Methods: Spinal nerve ligation (SNL; left L5 and L6) was performed to induce neuropathic pain in rats weighing 250-300 g. Experiment 1: one week after implanting the intrathecal catheter, 60 rats were assigned randomly to intrathecal injection with 0.45%, 0.9%, 2.5%, 5%, 10%, and 20% NaCl, followed by behavioral testing at baseline and after 30 minutes, 2 hours, 1 day, and 1 week to determine the minimal concentration which produced maximal analgesia. Experiment 2: after determining the optimal intrathecal hypertonic saline concentration, 60 rats were randomly divided into four groups: Sham, hypertonic saline without pretreatment, and hypertonic saline after pretreatment with one of two GABA receptor antagonists (GABAA [bicuculline], or GABAB [phaclofen]). Behavioral tests were performed at weeks 1 and 3 following each treatment. Results: Hypertonic saline at concentrations greater than 5% alleviated SNL-induced mechanical allodynia and had a significant therapeutic effect, while showing a partial time- and dose-dependent antinociceptive effect on thermal and cold hyperalgesia. However, pretreatment with GABA receptor antagonists inhibited the antinociceptive effect of 5% NaCl. Conclusions: This study indicates that the optimal concentration of hypertonic saline for controlling mechanical allodynia in neuropathic pain is 5%, and that its analgesic effect is related to GABAA and GABAB receptors.
보툴리눔 독소 주사는 이마, 눈가 주름치료 등 미용성형분야 뿐만 아니라 구강 악안면 분야에서는 만성 편두통(chronic migraine), 근육긴장이상(dystonia), 경직(spasticity), 측두하악장애(temporomandibular disorders, TMD)의 치료 등에 사용되어 왔다. 최근 보툴리눔 독소 주사가 운동신경에서 마비효과 뿐만 아니라 감각신경에서 말초감작과 신경원성염증과 관련되는 substance P, CGRP, glutamate 등 비콜린성 신경전달물질의 유리를 차단하여 통증신호를 차단하는 역할을 한다는 가설이 제기되고 있다. 따라서 본 연구는 쥐, 토끼 등 동물 신경 손상 모델에 대한 실험과 치과 치료 후 발생한 신경 손상 환자에서 보툴리눔 독소의 진통 효과 및 작용 기전을 살펴보고자 한다.
We experienced a case of congenital insensitivity to pain with anhidrosis mimicking a chronic osteomyelitis of the talus, with recurrent ankle swelling and intermittent fever. He was misdiagnosed as low virulence osteomyelitis at other hospital in annual recurrence for 3 years. A Charcot joint in children is a very rare condition and diagnosis should be made in a careful approach.
척수손상 환자에게 동반되는 통증은 흔하지만 치료에 잘 반응하지 않고 환자들의 일상생활에 더욱 장애를 줄 수 있는 합병증의 하나로 알려져 있다. 3년 전 외상성 척수손상으로 인하여 불완전 하지 마비 소견을 보였던 52세 된 남자 환자로 손상 직후부터 발생된 양측 T10위치의 분절통과 손상 1개월 후부터 발생된 양하지 통증이 있어 약물요법, 물리치료, 및 운동치료 등의 여러 가지 치료를 시행하였으나 치료에 잘 반응하지 않아 DREZ(Dorsal Root Entry Zone)otomy 수술을 시행한 후 분전통이 호전된 증례가 있어 이를 보고하고자 하였다. 보존적 치료에 잘 반응하지 않는 척수손상 후 통증의 경우 DREZotomy 수술도 도움이 될 것으로 사료된다.
Meralgia paresthetica (MP) is a sensory mononeuropathy, caused by compression of the lateral femoral cutaneous nerve (LFCN) of thigh. Patients refractory to conservative management are treated with various interventional procedures. We report the first use of extended duration (8 minutes) pulsed radiofrequency of the LFCN in a case series of five patients with refractory MP. Four patients had follow up for 1-2 years, and one had 6 months follow up. All patients reported remarkable and long lasting symptom relief and an increase in daily life activities. Three patients came off medications and two patients required minimal doses of neuropathic medications. No complications were observed.
The patient, 62-years-old woman, had a constant dull pain in the right mandible and an intermittent spontaneous burning sensation of the mouth. The pain began 6 months ago. About 5 years ago, a trauma in her right mandible which was so severe that kept her in the hospital for 2 days. This was followed by mouth opening disturbance with pain for about 2 years. However, she did not have a treatment for the temporomandibular disorder symptoms. After then, she experienced the trigeminal neuralgia characterized by an electrical pain which lasted about 30 minutes in her right face and head when touching the skin or hair. After taking a year course treatment of trigeminal neuralgia, the symptom disappeared. The pain was a constant dull pain and a intermittent burning pain which are contradictory. And the pain responded to various modalities such as physical therapy, anti-inflammatory drug, carbamazepine, and amitriptyline, among which carbamazepine was most effective. The diagnosis was clinically made as an atypical trigeminal neuralgia. The term 'atypical' is used when there is something unknown and the problem is not identified. It is thought that an atypical pain may be approached in the perspective of chronic pain, neuropathic pain, and myofascial pain, the mchanisms of which are poorly understood. As the knowledge of pain physiology improves, there needs to be modification and re-evaluation. Pain disorders must be classified on the basis of an understanding of the underlying mechanism and etiology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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