Lee, Seung Hak;Jung, Bong-Kwang;Song, Hyemi;Seo, Han Gil;Chai, Jong-Yil;Oh, Byung-Mo
Parasites, Hosts and Diseases
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제58권4호
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pp.461-466
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2020
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular protozoan parasite that can invade various organs in the host body, including the central nervous system. Chronic intracranial T. gondii is known to be associated with neuroprotection against neurodegenerative diseases through interaction with host brain cells in various ways. The present study investigated the neuroprotective effects of chronic T. gondii infection in mice with cerebral ischemia experimentally produced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) surgery. The neurobehavioral effects of cerebral ischemia were assessed by measurement of Garcia score and Rotarod behavior tests. The volume of brain ischemia was measured by triphenyltetrazolium chloride staining. The expression levels of related genes and proteins were determined. After cerebral ischemia, corrected infarction volume was significantly reduced in T. gondii infected mice, and their neurobehavioral function was significantly better than that of the uninfection control group. Chronic T. gondii infection induced the expression of hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) in the brain before MCAO. T. gondii infection also increased the expression of vascular endothelial growth factor after the cerebral ischemia. It is suggested that chronic intracerebral infection of T. gondii may be a potential preconditioning strategy to reduce neural deficits associated with cerebral ischemia and induce brain ischemic tolerance through the regulation of HIF-1α expression.
Mesenteric ischemic symptoms appear only when two of the three major splanchnic arteries from the abdominal aorta are involved. Recently, we encountered a case of chronic mesenteric ischemia in a 50-year-old female patient caused by atherosclerotic obstruction of the celiac trunk and superior mesenteric artery. She was treated with a retrograde bypass graft from the right common iliac artery to the superior mesenteric artery (SMA) in a C-loop configuration. Complete revascularization is recommended for treatment of intestinal ischemia. When the celiac trunk is a not suitable recipient vessel, bypass grafting to the SMA alone appears to be both an effective and durable procedure for treating intestinal ischemia.
Background: Upper limb ischemia is less common than lower limb ischemia, and relatively few cases have been reported. This paper reviews the epidemiology, etiology, and clinical characteristics of upper limb ischemia and analyzes the factors affecting functional sequelae after treatment. Methods: The records of 35 patients with acute and chronic upper limb ischemia who underwent treatment from January 2007 to December 2012 were retrospectively reviewed. Results: The median age was 55.03 years, and the number of male patients was 24 (68.6%). The most common etiology was embolism of cardiac origin, followed by thrombosis with secondary trauma, and the brachial artery was the most common location for a lesion causing obstruction. Computed tomography angiography was the first-line diagnostic tool in our center. Twenty-eight operations were performed, and conservative therapy was implemented in seven cases. Five deaths (14.3%) occurred during follow-up. Twenty patients (57.1%) complained of functional sequelae after treatment. Functional sequelae were found to be more likely in patients with a longer duration of symptoms (odds ratio, 1.251; p=0.046) and higher lactate dehydrogenase (LDH) levels (odds ratio, 1.001; p=0.031). Conclusion: An increased duration of symptoms and higher initial serum LDH levels were associated with the more frequent occurrence of functional sequelae. The prognosis of upper limb ischemia is associated with prompt and proper treatment and can also be predicted by initial serum LDH levels.
There have reports suggested that cerebral blood flow (CBF) has decreased in patients with both senile dementia of the Alzheimer's type and multi-infarct dementia, which are characterized by marked cognitive impairments. In addition, recent studies have demonstrated that decrease of CBF precedes the onset of multi-infarct dementia. These findings further suggest that chronic reduction of CBF may play an important role in the formation and progression of cerebral vascular dementia. Although transient cerebral ischemia, based upon vascular “reperfusion”, is apparently not paralleling the clinical condition, the transient cerebral ischemia model is one of the major methods investigated and the other is the cerebral embolism operation. Cognitive impairment and neuronal damages have been fully studied using these transient and/or embolic ischemia models. There are, however, few investigations focused the attention on the influence of chronic decrease of CBF on cognitive processes. In the present study, we have chosen a chronic ischemic model which is produced by permanent occlusion of bilateral common carotid arteries (2VO) in rats to investigate the neuronal damage and cognitive deficits through radial maze performance. We investigated furtherly the effects of tetramethylpyrazine (TMP), a constituent isolated from Ligusticum Chuanxiong on such a model.
This study was undertaken to evaluate whether peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma $(PPAR-{\gamma})$ agonist-rosiglitazone (ROSI) induces postischemic functional recovery in Langendorf heart model. Hearts isolated from normal rats were subjected to 20 min of normoxia or 25 min zero-flow ischemia followed by 50 min reperfusion. In this acute protocol, ROSI $(20\;{\mu}g/ml)$ administered 10 min before ischemia had no effect on hemodynamic cardiac function, but had protective effect on lipid peroxidation in in vitro experiments. In chronic protocol in which ROSI was given by daily gavage (4 mg/kg) for three consecutive days, ROSI could not prevent the hemodynamic alteration on cardiac performance, but has protective effect on the activity of superoxide dismutase (SOD). There was no significant difference in the contents of reduced glutathione (GSH) and catalase activity between ischemia-reperfusion (IR) and ROSI treated IR hearts. Although ROSI had no effect on hemodynamic factor, it had effect on antioxidant activity. Our results indicate that ROSI provides partial beneficial effects by inhibiting lipid peroxidation and/or recovering normal level of SOD activity in the ischemic reperfused heart.
Kim, Hyung-Syup;Lee, Hyung-Jin;Yeu, In-Seung;Yi, Jin-Seok;Yang, Ji-Ho;Lee, Il-Woo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제44권4호
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pp.249-255
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2008
Objective : In Moyamoya disease, the primary goal of treatment is to improve collateral circulation through angiogenesis. In the present study, we obtained and sub-cultured bone marrow stromal cells (BMSCs) from rats without a cell-mediated immune response. Then, we injected the labeled BMSCs directly into adjacent temporal muscle during encephalomyosynangiosis (EMS). Three weeks after BMSC transplantation, we examined the survival of the cells and the extent of neovascularization. Methods : We divided 20 rats into a BMSC transplantation group (n=12) and a control group (n=8). Seven days after the induction of chronic cerebral ischemia, an EMS operation was performed, and labeled BMSCs ($1{\times}106^6/100\;{\mu}L$) were injected in the temporal muscle for the transplantation group, while an equivalent amount of culture solution was injected for the control group. Three weeks after the transplantation, temporal muscle and brain tissue were collected for histological examination and western blot analysis. Results : The capillary/muscle ratio in the temporal muscle was increased in the BMSC transplantation group compared to the control group, showing a greater increase of angiogenesis (p<0.05). In the brain tissue, angiogenesis was not significantly different between the two groups. The injected BMSCs in the temporal muscle were vascular endothelial growth factor (VEGF)-positive by immunofluorescence staining. In both temporal muscle and brain tissue, the expression of VEGF by western blot analysis was not much different between the two groups. Conclusion : During EMS in a chronic cerebral ischemia rat model, the injection of BMSCs resulted in accelerated angiogenesis in the temporal muscle compared to the control group.
Scutellaria Radix, originated from Scutellaria baicalensis Georgi, is one of the most important medicine in traditional Oriental medicine, and possesses anti-bacterial activity and sedative effects, can be applied in the treatment of a range of conditions including diarrhea and hepatitis. It is reported that chronic global ischemia induces neuronal damage in selective, vulnerable regions of the brain, especially the hippocampus and cerebral cortex. In the present study, to investigate the effect of Scutellaria Radix extract on cerebral disease, the changes of regional cerebral blood flow and pial arterial diameter on ischemia/reperfusion state was determinated by Laser-Doppler Flowmetry and some parameters concerned with oxidative stress also measured. When SRe were administered for five days with the concentration of 100 mg/kg, GSH activity significantly increased. But SRe administeration showed no significant change in lipid peroxidation. When the activities of CAT, Cu, Zn-SOD and GSH were measured, CAT and GSH were activated by SRe administration. When 1 and 3 ㎍/㎖ SRe was applied to the neuronal cell cultures, the quantities of LDH was significantly reduced when compared with cultures treated only with NMDA. Through this study, it can be concluded that the ischemia/reperfusion induced brain stress may have contributed to cerebral damage in rats, and the present study provides clear evidence for the beneficial effect of SRe on ischemia induced brain injury.
Acute kidney ischemia-reperfusion (IR) injury is a life-threatening condition that predisposes individuals to chronic kidney disease. Since the kidney is one of the most energy-demanding organs in the human body and mitochondria are the powerhouse of cells, mitochondrial dysfunction plays a central role in the pathogenesis of IR-induced acute kidney injury. Mitochondrial dysfunction causes a reduction in adenosine triphosphate production, loss of mitochondrial dynamics (represented by persistent fragmentation), and impaired mitophagy. Furthermore, the pathological accumulation of succinate resulting from fumarate reduction under oxygen deprivation (ischemia) in the reverse flux of the Krebs cycle can eventually lead to a burst of reactive oxygen species driven by reverse electron transfer during the reperfusion phase. Accumulating evidence indicates that improving mitochondrial function, biogenesis, and dynamics, and normalizing metabolic reprogramming within the mitochondria have the potential to preserve kidney function during IR injury and prevent progression to chronic kidney disease. In this review, we summarize recent advances in understanding the detrimental role of metabolic reprogramming and mitochondrial dysfunction in IR injury and explore potential therapeutic strategies for treating kidney IR injury.
Arterial bypass for the chronic ischemia of the lower extremities underlying atherosclerotic obliterans has been performed with a number of alternative conduits from 1941 by Kunlin. It is indicated for the limb salvage of patients with threatened limb loss despite of several controversies in surgical treatment of atherosclerotic obliterans. From March 1991 to January 1995, 26 arterial bypasses were performed in 23 patients with the chronic ischemia of the lower extremities in our hospital. Their mean follow up period is 18.9 months ranging from 4 months to 44 months. Mean age is 60.9 years ranging 47 years to 76 years and the most prevalent incidence is the 6th decade. 21 patients are male and 2 patients are female. 19 of 23 patients are smokers. Clinical classifications by Fontaine are class II[21.7% , class III[34.8% and class IV[43.5% .Diabetes mellitus[47.8% , hypertension[43.5% , hyperlipid-emia[26% , tuberculosis[21.7% , cerebrovascular accident[13.0% and cardiac diseases[8.7% are associated. Aorto-single femoral bypass in 4 cases, aorto-bifemoral bypass in 5 cases, aortofemoral & femoropopliteal bypass in 2 cases, femoropopliteal bypass in 10 cases, popliteotibial bypass in 3 cases, femoropedal bypass[composite graft bypass in 2 cases were surgically approached. There are complicated early thrombosis in 4 cases those are required immediately reoperation, wound infection in 3 cases, hematoma in 3 cases, and so on. Postoperative complication rate is 53.8%.Postoperative patency rates are 84.6% at 6 months, 75.0% at 1 year, 70.0% at 2 years and 66.7% at 3 years. We usually used 6 mm & 8 mm graft for bypass, and the rate of thrombosis formation is 28.6%[2/7 in 6 mm graft and 12.5%[2/16 in 8 mm separately. In according to the graft materials, the rate of thrombosis formation is higher in the group using artificial graft than in that using autologous saphenous vein[16.6% vs 12.5% . Limb salvage rate is 76.9%. Postoperative mortality rate is zero %.
We investigated the changes of protein in chronic MI which was occurred with long-term ischemia, without reperfusion. Sprague Dawley (SD) rats were divided into the sham group and the experimental groups (MI groups). The sham group was treated only thoracotomy without ligation for left main descending artery (LMDA) of left coronary artery (LCA), and the experimental groups (MI7d, ligation of LMDA for 7 days and MI30d, ligation of LMDA for 30 days) were conducted an artificial chronic MI. The change of proteins according to passage of times was compared and analyzed on first and second dimension (1 and 2D) sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) analysis. Among total 46 spots expressed differentially in the sham group versus MI7d and MI30d groups on 2D gel, we selected proteins that the volume of spot was increased in the MI7d and MI30d groups compared with the sham group. After that, the proteins were identified through liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis. In result, we could obtain many proteins as follows; albumin, glucose regulated protein 58 KDa, similar to tripartite motif protein 50, ubiquinol-cytochrome c reductase core protein II, sarcomeric mitochondrial creatine kinase, ATP synthetase alpha chain (mitochondrial precursor) and creatine kinase. In conclusion, we suggest many changed proteins shown at chronic ischemia after artificial MI and consider that these proteins play an important role in the function of heart after MI.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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