Aqueous solutions of chlorobenzene and chlorinated phenols were exposed to 200kHz ultrasound with a power of $6.0W/\textrm{cm}^2$ per unit volume on sonochemical reactor under ambient temperature and pressure conditions. The concentration of chlorobenzene and chlorinated phenols decreased with ultrasound, indicating first-order kinetics. Degradation rate constants are calculated from the slope of plots. The order of the rate constants is as follows : 2-chlorphenol(2-CP)$\leq$ 4-chlorophenol(4-CP)<3-chlorophenol(3-CP)$5.63~9.96({\times}10^{-2})min^{-1}$ under argon. The degradation was suppressed by the addition of t-BuOH and the suppressed yield was agreed with their reactivity for hydroxy radical. The main products of these systems were formic acid, acetic acid, small amount of methane and inorganic carbon forms as carbon dioxide, carbon monoxide in sonolysis of chlorinated phenols, and also these results agreed with change of TOC.
The incineration process has commonly used for wastes amount reduction and thermal treatments of pollutants as the technologies accumulated. However, the process is getting negative public images owing to matter of hazardous pollutants emission. Specially dioxins became a main issue and were mostly emitted from municipal solid wastes incineration. In this reason, pyrolysis/gasification/melting process is presented as an alternative of incineration process. The pyrolysis/gasification/melting process, a novel technology, is middle of verification of commercial plant and development of technologies in Korea. But the survey about the pollutant emission from the process, and background data in these facilities is necessary. So in this survey, t is investigated that the behavior of chlorobenzenes and chlorophenols in plasma type pyrolysis/gasification/melting plant of pilot scale. We investigated discharging behavior of each phase of chlorobenzene through each process in the plsasma type pyrolysis/gasification/melting process. From this result, it was found that about 99 percent of particle-phase chlorobenzene was removed, but on the other hand gas-phase chlorobenzene was increased by about 600 percent through heat exchanger, flue gas cooling, system and semi dry absorption bag filter(SDA/BF). Also, this investigation presented that di-chlorobenzene(DCB) tri-chlorobenzene(TCB), tetra-chlorobenzene(TeCB), penta-chlorobenzene (PCB), except mono-chlorobenzene(MCB) and hexa-chlorobenzene(HCB) were increased through the flue gas cooling system and the semi dry absorption bag filter(SDA/BF). It was investigated that concentration of particle-phase chlorophenol was decreased by about 66 percent, but on the other hand, concentration of gas-phase chlorophenol was increased by about 170 percent through heat exchanger, flue gas cooling system, and semi dry absorption bag filter(SDA/BF). Also, it was found that di-chlorophenol(DCP), tri-chlorophenol(TCP), and penta-chlorophenol(PCP) were increased through the flue gas cooling system, and the semi dry absorption bag filter(SDA/BF). It can be considered that small-scale pilot facility and short investigation period might cause the concentration increase through the flue gas cooling system and the semi dry absorption bag filter(SDA/BF). A further study on real-scale pilot facility and accurate investigation may be required.
The mechanical degradation of $poly(\alpha-methyl$ styrene) in several mixed solvents (chlorobenzene-n-butyl alcohol, chlorobenzene-sec-butyl alcohol, chlorobenzene-Kerosene, chlorobenzene-methylketone) was studied using the capillary flow method. The velocity constant of scission reaction (K) and the limited degree of polymerization (g) were compared at the same value of [${\eta}$], which is considered as the parameter of molecular dimension of polymers in solution. As results, (K) did not change much, even if the species and the volume fraction of poor(non-) solvents changed, while the value of (g) changed according to the species of poor (non-) solvents and the value of [${\eta}$] these results were discussed.
Catalytic chlorination of chlorobenzene was studied in vapor phase using various solid-acid catalysts such as silica-alumina, alumina, zeolite and a modified clay prepared by impregnating bentonite with ferric chloride. The conversions of both chlorine gas and chlorobenzene showed high over silica-alumina, alumina and modified clay catalysts. However relatively large amounts of polychlorinated benzene derivatives were also observed. The active species of catalytic activity in chlorination of chlorobenzene in vapor phase were proved to be as Lewis acid sites by in-situ IR experiments. The strength of Lewis acid sites which were effective for the vapor-phase chlorination seemed to be having Hammett acidity Ho >-3.0. The selectivity to dichlorobenzenes was proved to be high over the zeolite catalyst due to their shape-selective properties. p-Dichlorobenzene or dichlorobenzene selectivities were improved more or less by changing the reaction conditions.
점토 광물은 매립지 침출수로부터 유해한 오염물질을 제거하고 고정화시키기 위한 흡착제로서 많이 이용되어져왔다. 그러나 천연 점토나 천연 점토에 계면활성제를 흡착시킨 유기점토는 중금속과 유기오염물질을 동시에 효과적으로 제거시킬 수 없다. 따라서 본 연구에서는 중금속과 유기오염물질을 동시에 제거시키기 위해 천연 점토에 첨가할 계면활성제의 최적량을 결정하는 것을 목표로 하고 있다. 이를 위해 천연 점토로는 Na-벤토나이트를, 양이온 계면활성제로는 HDTMA를 사용하였고, 대표적인 오염물질로 납과 클로로벤젠을 선택하여 실험하였다. 실험 결과 클로로벤젠은 HDTMA를 점토에 많이 첨가할수록 많이 제거되었고, 반면에 납은 HDTMA의 첨가량이 증가할수록 그 제거율이 감소하였다. 또한 클로로벤젠은 초기농도보다는 오히려 첨가된 HDTMA의 양에 더 많은 영향을 받았으나, 납은 초기농도에 의해 훨씬 더 많은 영향을 받는 것을 관찰할 수 있었다. 납과 클로로벤젠의 상호 작용을 알아보기 위한 실험 결과에서 납은 클로로벤젠에 의해 영향을 받지 않았으며, 클로로벤젠의 경우에서도 마찬가지였다.
본 논문은 TIPS Pentacene을 유기반도체로 사용한 유기박막 트랜지스터의 용제에 따른 전기적 특성에 대한 연구로서, 용제로는 chlorobenzene, p-xylene, chloroform, toluene을 사용하였으며, 회전 도포 방법을 사용하여 TIPS pentacene을 혼합하여 적층하였다. chlorobenzene을 사용하여 만들어진 유기박막 트랜지스터는 $1.0{\times}10^{-2}cm^2/V{\cdot}s$의 전계효과 이동도, $4.3{\times}10^3$의 on/off 비율, 5.5 V의 문턱전압의 특성을 보였다. 반대로, chloroform을 사용하여 만들어진 유기박막 트랜지스터는 $5.8{\times}10^{-7}cm^2/V{\cdot}s$의 전계효과 이동도, $1.1{\times}10^2$의 on/off 비율, 1.7 V의 문턱전압의 특성을 보였다. 또한 각 용제에 따른 TIPS pentacene 결정크기를 AFM을 통하여 측정하였다. 이와 같은 결과들을 통하여, 더 높은 끊는점을 가진 용제는 TIPS Pentacene의 더 큰 결정 크기와 높은 결정화 성향으로 인하여 더 좋은 전기적 특성을 가지는 것을 확인할 수 있었으며, 본 실험에서는 끓는점이 가장 높은 chlorobenzene을 사용한 TIPS Pentacene 유기박막 트랜지스터가 가장 좋은 전기적 특성을 나타내는 것을 확인하였다.
본 연구에서는 근래에 퇴적된 습지토양의 유기물질에 느린 흡착부분이 존재하는지 살펴보기 위해 흡착실험을 행하였다. 최근 퇴적된 민물 습지토양에서의 소수성 유기화합물 (chlorobenzene and phenanthrene)의 흡착 특성을 회분식 흡착법을 사용하여 결정하였다. 유기물질의 나이의 상대 척도로서 산소/탄소 원소비 등을 포함한 여러 방법으로서 평가하였다. 토양의 나이가 유기화합물의 습지토양에서의 흡착에 차이를 유발하는지에 대해 조사하기 위하여 습지 토양의 표층부(상층부 0-2cm, 5년 미만)과 하층부(below 10cm, 20년 이상)에 대한 느린 흡착 특성을 상대적으로 오래된 PPI(Petro Processors, Inc. Superfund site), BM(Bayou Manchac) 토양과 비교하였다. 느린 흡착모델 변수의 비선형성(KF와 N)의 증가로서 느린 흡착부분이 존재함을 알 수 있었다. 느린 흡착모델의 분석결과 상당한 크기의 느린 흡착부분이 존재하였으며 습지 토양의 경우 흡착된 chlorobenzene의 25.4-263%가 phenanthrene의 경우 흡착된 양의 1.4-1.9%(phenanthrene)가 각각 느린 흡착 부분에 해당하였으며, PPI 토양과 BM토양의 경우 흡착된 chlorobenzene의 40.0-55.93%와 흡착된 phenanthrene의 2.9-3.19%가 각각 느린 흡착 부분에 해당하였다. 느린 흡착 부분은 상층부 < 하층부 < PPI < BM 토양의 순으로 증가하였는데 이것은 토양 유기물질의 나이가 증가할수록 느린 흡착부분의 크기가 증가함을 나타낸다.
Eight chlorobenzenes (out of a total of 12 in the congener series) were measured in the sediments from 21 stations in the southeastern coastal areas of Korea. The levels of total chlorobenzene isomers varied between 2.08 and 12.45 ng/g dry weight. The highest contents of total chlorobenzenes (CBs) were found in the sediments from Pohang coast. Trichlorobenzenes (the sum of 1,3,5-, 1,2,4- and 1,2,3-trichlorobenzene) were dominant classes among four congeners, whereas tetrachlorobenzenes (the sum of 1,2,3,5-, 1,2,4,5- and 1,2,3,4-tetrachlorobenzene) and pentachlorobenzene were low levels. The contributions of total CBs showed similar patterns for all stations with positive significant correlation within CBs species. It means that CBs contamination in the southeastern coasts of Korea came from the similar source.
Three solvent systems, chlorobenzene (ink 1), chlorobenzene/o-dichlorobenzene (ink 2) and chlorobenzene/tetrahydronaphthalene (ink 3), were compared as printable inks for the fabrication of polymer light-emitting diodes (PLEDs) using poly[2-methoxy-5-(2-ethylhexyl-oxyl)-1,4-phenylenevinylene (MEH-PPV) as an emissive material and an inkjet printer (Fujifilm Dimatix DMP-2831). Ink 1 clogged the printer's nozzle and gave non-uniform film. Inks 2 and 3 were used to fabricate PLEDs with ITO/PEDOT:PSS/MEH-PPV/LiF/Al configurations. The best performance (turn-on voltage, 3.5 V; luminance efficiency, 0.17 cd/A; luminance, 1,800 cd/m) was obtained when ink 3 was used to form the emissive layer (thickness, 49 nm), attributable to the better morphology and suitable thickness of the MEH-PPV layer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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