This article will introduce the changes of the historiography of the Chinese medicine which have been made during the last several decades. These will be described with the changes in the image of the Chinese medicine that has been occupied in our mind. We regard Chinese medicine as a rational knowledge system which is based on the theory of Yin-Yang and Five phases. Therefore we draw a dear line of demarcation between Chinese medicine and irrational cure means such as religious prayer, charms and folk remedies which have no theoretical background. We also think the medical lineages continue virtually uninterrupted over the whole time of the history of Chinese medicine that began from Huangdineijing(皇帝內徑) and Shanghanlun(傷寒論). And we consider Chinese medicine as a sort of science, and suppose there has been one universal and homogeneous medical system in the mainland China. This image, however, has been changing rapidly. These changes come from the join of externalists who were trained as historian not physician, for studying the history of Chinese medicine, and the methodological innovations of historiography which was influenced by the methodologies of anthropology, social history, cultural history and the discourse of postmodemism.
Background: Panax ginseng Meyer (P. ginseng), a herb distributed in Korea, China and Japan, exerts benefits on diverse inflammatory conditions. However, the underlying mechanism and active ingredients remains largely unclear. Herein, we aimed to explore the active ingredients of P. ginseng against inflammation and elucidate underlying mechanisms. Methods: Inflammation model was constructed by lipopolysaccharide (LPS) in C57BL/6 mice and RAW264.7 macrophages. Molecular docking, molecular dynamics, surface plasmon resonance imaging (SPRi) and immunofluorescence were utilized to predict active component. Results: P. ginseng significantly inhibited LPS-induced lung injury and the expression of proinflammatory factors, including TNF-α, IL-6 and IL-1β. Additionally, P. ginseng blocked fluorescencelabeled LPS (LPS488) binding to the membranes of RAW264.7 macrophages, the phosphorylation of nuclear factor-κB (NF-κB) and mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Furthermore, molecular docking demonstrated that ginsenoside Ro (GRo) docked into the LPS binding site of toll like receptor 4 (TLR4)/myeloid differentiation factor 2 (MD2) complex. Molecular dynamic simulations showed that the MD2-GRo binding conformation was stable. SPRi demonstrated an excellent interaction between TLR4/ MD2 complex and GRo (KD value of 1.16 × 10-9 M). GRo significantly inhibited LPS488 binding to cell membranes. Further studies showed that GRo markedly suppressed LPS-triggered lung injury, the transcription and secretion levels of TNF-α, IL-6 and IL-1β. Moreover, the phosphorylation of NF-κB and MAPKs as well as the p65 subunit nuclear translocation were inhibited by GRo dose-dependently. Conclusion: Our results suggest that GRo exerts anti-inflammation actions by direct inhibition of TLR4 signaling pathway.
Ruizhi, Tao;Keqin, Lu;Gangfan, Zong;Yawen, Xia;Hongkuan, Han;Yang, Zhao;Zhonghong, Wei;Yin, Lu
Journal of Ginseng Research
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제47권1호
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pp.9-22
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2023
As a famous herbal medicine in China and Asia, ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) is also known as the "King of All Herbs" and has long been used in medicine and healthcare. In addition to the obvious biological activities of ginsenosides, ginseng polysaccharides (GPs) exhibit excellent antitumor, antioxidant stress, and immunomodulatory effects. In particular, GPs can exert an antitumor effect and is a potential immunomodulator. However, due to the complexity and diversity in the structures and components of GPs, their specific physicochemical properties, and underlying mechanisms remain unclear. In this article, we have summarized the factors influencing the antitumor activity of GPs and their mechanism of action, including the stimulation of the immune system, regulation of the gut microbiota, and direct action on tumor cells
Jin Zhang;Hongying Zhang;Wenyun Du;Dawei Wang;Benxiang Wang;Ming Yang;Yulian Jin;Zhiyong Cui;Yan Wang
Journal of Ginseng Research
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제14권2호
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pp.285-290
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1990
Ando et al found the root of Ginseng contained an active peptide which had anti-lipolysis funrtion when they studied effective components of Ginseng to cure diabetes mellitus in 1980. In recent years we were making lots of the researches on the Ginseng polypeptide. We obtained a 14 peptide which could decrease levels of blood sugar and hepatic glycogen. However, amino acid composition of the peptide differs from one reported by Ando et al. The results of its purification, structure and functure and function were reported in this paper.
Background: Mountain-cultivated ginseng (MCG) and cultivated ginseng (CG) both belong to Panax ginseng and have similar ingredients. However, their pharmacological activities are different due to their significantly different growth environments. Methods: An ultra-performance liquid chromatography/quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-QTOF-MS/MS)-based approach was developed to distinguish MCG and CG. Multivariate statistical methods, such as principal component analysis and supervised orthogonal partial-least-squares discrimination analysis were used to select the influential components. Results: Under optimized UPLC-QTOF-MS/MS conditions, 40 ginsenosides in both MCG and CG were unambiguously identified and tentatively assigned. The results showed that the characteristic components of CG and MCG included ginsenoside Ra3/isomer, gypenoside XVII, quinquenoside R1, ginsenoside Ra7, notoginsenoside Fe, ginsenoside Ra2, ginsenoside Rs6/Rs7, malonyl ginsenoside Rc, malonyl ginsenoside Rb1, malonyl ginsenoside Rb2, palmitoleic acid, and ethyl linoleate. The malony ginsenosides are abundant in CG, but higher levels of the minor ginsenosides were detected in MCG. Conclusion: This is the first time that the differences between CG and MCG have been observed systematically at the chemical level. Our results suggested that using the identified characteristic components as chemical markers to identify different ginseng products is effective and viable.
Over thousands of years oriental traditional medicine has developed a theoretical and practical approach to treat and prevent diseases and to promote people's health in China and Korea. In China, the integration of traditional Chinese medicine into the national healthcare system began in the late 1950s. This was in response to national planning needs to provide comprehensive healthcare services. On contrary to China, South Korea established the parallel operation of two independent medical systems in 1952. Hence there has been a political conflict between oriental and modern medicine over issues of fee, the ability to sell and prescribe herbal medicines, and the licensing of practitioners in traditional medicines. Given this background. This study is to compare peoples' attitudes and opinions for oriental traditional medicine by ethnicity (Chinese, Korean-Chinese and Korean). Chinese and Korean-Chinese were more used and satisfied with traditional medicine treatment and traditional practitioners compared with Koreans. The proportion of Koreans who reported the cost of traditional treatments was expensive was higher than those of Chinese and Korean Chinese. Most of Chinese, Korean-Chinese, and Koreans reported that they would use traditional medicine: 1) when they would have some disease to be treated best through traditional medicine; and 2) when traditional practitioner had a reputation and lots of experiences for those diseases. Most Korean people reported that oriental and western practitioners should cooperate each other to improve the quality of care. Therefore, policy framework including integration of traditional and western medicine, regulation, etc. is needed. In addition, research is needed to determine which diseases is treated best through traditional medicine.
Chou, David Jiyao;Lam, Kelly Yinching;Chen, Jianping;Yao, Ping;Dong, Tina Tingxia;Xiong, Aizhen;Chou, Guixin;Wang, Zhengtao;Tsim, Karl Wah-Keung
셀메드
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제4권4호
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pp.28.1-28.27
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2014
Linderae Radix, the dry roots of Lindera aggregata (Sims) Kosterm, has long been used as traditional Chinese medicine for treatment of inflammatory diseases. The total alkaloids are believed to be the active components responsible for anti-inflammation of Linderae Radix. Here, the total alkaloids of Linderae Radix were extracted and isolated, including 12 isoquinoline alkaloids and 1 furan sesquiterpene. Within the alkaloids, norisoboldine, boldine, linderaline, isoboldine, reticuline, N-methyllaurotetanine, norjuziphine were found to be the major ingredients. In lipopolysaccharide-treated macrophage RAW 264.7 cells, application of Linderae Radix extract, or total alkaloids, suppressed the transcription of proinflammatory cytokines, interleukin-$1{\beta}$ and interleukin-6. Out of the 12 alkaloids, norisoboldine, boldine, and isoboldine were tested in lipopolysaccharide-treated macrophages, and norisoboldine was the strongest alkaloid in suppressing the cytokine expressions. The current studies suggested that the identification of alkaloids from Linderae Radix could provide a plausible explanation for herbal therapeutic functions.
Background: 20(S)-ginsenoside Rh2(GRh2), an effective natural histone deacetylase inhibitor, can inhibit acute myeloid leukemia (AML) cell proliferation. Lactate regulated histone lactylation, which has different temporal dynamics from acetylation. However, whether the high level of lactylation modification that we first detected in acute promyelocytic leukemia (APL) is associated with all-trans retinoic acid (ATRA) resistance has not been reported. Furthermore, Whether GRh2 can regulate lactylation modification in ATRA-resistant APL remains unknown. Methods: Lactylation and METTL3 expression levels in ATRA-sensitive and ATRA-resistant APL cells were detected by Western blot analysis, qRT-PCR and CO-IP. Flow cytometry (FCM) and APL xenograft mouse models were used to determine the effect of METTL3 and GRh2 on ATRA-resistance. Results: Histone lactylation and METTL3 expression levels were considerably upregulated in ATRA-resistant APL cells. METTL3 was regulated by histone lactylation and direct lactylation modification. Overexpression of METTL3 promoted ATRA-resistance. GRh2 ameliorated ATRA-resistance by downregulated lactylation level and directly inhibiting METTL3. Conclusions: This study suggests that lactylation-modified METTL3 could provide a promising strategy for ameliorating ATRA-resistance in APL, and GRh2 could act as a potential lactylation-modified METTL3 inhibitor to ameliorate ATRA-resistance in APL.
[6]-Gingerol is known as the major bioactive constituent of ginger. In the study, it was observed to effectively protect against ${\bullet}OH$-induced DNA damage ($IC_{50}$$328.60{\pm}24.41{\mu}M$). Antioxidant assays indicated that [6]-gingerol could efficiently scavenge various free radicals, including ${\bullet}OH$ radical ($IC_{50}$$70.39{\pm}1.23{\mu}M$), ${\bullet}O_2{^-}$ radical ($IC_{50}$$228.40{\pm}9.20{\mu}M$), $DPPH{\bullet}$radical ($IC_{50}$$27.35{\pm}1.44{\mu}M$), and $ABTS{^+}{\bullet}$radical ($IC_{50}$$2.53{\pm}0.070{\mu}M$), and reduce $Cu^{2+}$ ion ($IC_{50}$$11.97{\pm}0.68{\mu}M$). In order to investigate the possible mechanism, the reaction product of [6]-gingerol and $DPPH{\bullet}$ radical was further measured using HPLC combined mass spectrometry. The product showed a molecular ion peak at m/z 316 $[M+Na]^+$, and diagnostic fragment loss (m/z 28) for quinone. On this basis, it can be concluded that: (i) [6]-gingerol can effectively protect against ${\bullet}OH$-induced DNA damage; (ii) a possible mechanism for [6]-gingerol to protect against oxidative damage is ${\bullet}OH$ radical scavenging; (iii) [6]-gingerol scavenges ${\bullet}OH$ radical through hydrogen atom ($H{\bullet}$) transfer (HAT) and sequential electron (e) proton transfer (SEPT) mechanisms; and (iv) both mechanisms make [6]-gingerol be oxidized to semi-quinone or quinone forms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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