This study analyzes the process of overcoming prejudice and discrimination experiences of mothers with disabilities and looks for improvement points. It is interviewed 9 mothers of children with disabilities who were experiencing prejudice and discrimination while raising children with disabilities. The data collection was conducted from October to November, 2018 and one by on one in depth interview by using semi - structured questionnaires. Data analysis was done through consensual qualitative research (CQR). The result of CQR while it is a experiencing the process of prejudice and discrimination as well as coping the raising disabled children. 'Prejudice and discrimination experience of mothers with disabilities' and 'overcoming of discrimination experiences of mothers with disabilities' were derived. And the seven sub-regions, 28 categories, were finally constructed. The results of the study are as follows. Firstly, Prejudice and discrimination experiences of mothers with disabilities in raising children with disabilities are view of looking at children with disabilities comparing to those of normal children and children with disabilities. It seems that they want to treat the disabled child as the general child with an attitude of understanding and accepting the disabled child rather than looking at the disabled child with wrong perception, prejudice, stereotypes and rejection. Secondly, The process of overcoming the discrimination experiences of the mother of the disabled child is strengthening the cohesion and cohesion within the family in the process of accepting and coping with the disability family of the child with disabilities even if they raise the child with disability and have difficulties such as recognition bias and discrimination of the general public. Based on the results of this study, we suggested practical and policy implications for the mother's psychological stability of the child with disability and the disabled child's healthy life.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.12
no.3
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pp.119-130
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2017
PURPOSE: The purpose of this study is to determine, by conducting a 10 week hippotherapy, the effects on the physical, cognitive and psychological factors of children with intellectual disabilities. METHODS: As an intervention method, intervention was based on a program from the American Hippotherapy Association and was modified and enhanced. 16 children with intellectual disabilities was conducted horse riding intervention program and Intervention was conducted once a week for a total of 10 weeks with each session lasting 30 minutes. A doctor of rehabilitation medical treatment of D rehabilitation center, physical therapist and occupational therapist evaluated the upper limbs test, balance, gait function, Korea-mini mental state examination (MMSE) before and after hippotherapy intervention. Self-esteem scale and aggression scale was evaluated by Psychology Counseling of C psychological clinic before and after hippotherapy intervention. RESULTS: The results of this study reveal that first, there was a positive effect. Second, statistically significant differences were found in BBS, TUG, K-MMSE, 10m walking test, 6 min walking test, self-esteem scale and aggression scale (p<.05). However no statistically significant differences were found in upper limbs function and good balance analysis before and after intervention. CONCLUSION: The hippotherapy is effective way to improve the physical, cognitive and psychological factors of children with intellectual disability.
Purpose: This study evaluated the usefulness of International Classification of Functioning, disability and health core set for children and youths with cerebral palsy (ICF-core set for CP) by comparing the Gross Motor Function Measure-88 (GMFM-88), which is the most widely used outcome measure in children with cerebral palsy (ICF-core set for CP). Method: One subject (Female, 14) was evaluated by GMFM-88 and ICF-core set for CP. In addition, the concept of GMFM-88 was compared with the concept of the ICF-core set for CP in compliance with ICF linking rules. The numerical values both of the GMFM-88 categories and the ICF-core set for CP's items were compared. Results: The ICF b760 was linked to the GMFM-88 59~61. d415 was linked to 57~58 of GMFM-88. d450 was linked to GMFM-88's 65~72. d455 was linked to GMFM-88 at 77and 80~83. Conclusion: The association of the ICF-core set for CP and GMFM-88 was confirmed. In addition, the number of categories of ICF-core set for CP was smaller than the number of items of GMFM-88. In conclusion, the ICF-core set for CP is an evaluation tool that can identify the various features of children. In addition, GMFM-88 was linked to the ICF core set for CP according to the ICF linking rules.
This research examines domestic and oversea's barrier-free design guidelines provided exclusively for children and their implementations in the common spaces of the outpatient clinics in two pediatric rehabilitation hospitals in Seoul. Based on literature review, a checklist was developed to compare various barrier-free design guidelines in consideration of children's accessibility in space. In addition, four spatial areas in the outpatient clinics of the two hospitals were investigated based on the checklist. As a result, the domestic and Japanese guidelines were aiming primarily to all user groups regardless of ages. Whereas in other oversea's guidelines, a number of barrier-free design standards exclusive for children were found in the facility items such as handrail, sink, urine, toilet, water fountain, chair, table, shelve, and so on, throughout the indoor waiting and sanitary spaces. Concerning implementations, most of the items in the indoor passage, waiting, and sanitary spaces of the two hospitals were not sufficiently facilitated enough to meet with the barrier-free design standards exclusive for children. As such, it is recommended to review and improve the current domestic barrier-free design guideline to accommodate various physical and spatial needs of children in all age groups and regardless of disability types, in the design of a pediatric rehabilitation hospital in the future.
Though the education of culture and art for disabled children is very important, it has not been brisk yet until recently due to 'absence of the teaching methods suitable for disability types, levels and programs.'. In this situation, cartoon contents can be used as the most appropriate tools for culture and art education for mentally retarded children. Entertainment functions and genre features of cartoon contents can motivate the applicable children to participate more voluntarily and positively and function as teaching tools for interesting activities. Of course, since it is not proper to apply the cartoon contents for normal children to Special Education Field as they are, cartoon works should be made by understanding closely the characteristics and degrees of retardation of the applicable children and applying them to the composition of cartoons. However, for the contribution of this attempt to education field, it is thought that concrete guidelines for producing cartoon contents considering the concept of various types of disability, emotion, social behavioral traits, ability of cognition, school achievements, and the characteristics of language and physical health should be necessary, and to improve the application of the developed cartoon contents so that they will not remain as superficial results, sufficient communication with the applicable children such as application to classes in the process of development is necessary.
Temporal lobe epilepsy (TLE) is the most common type of medically intractable epilepsy in adults and children, and mesial temporal sclerosis is the most common underlying cause of TLE. Unlike in the case of adults, TLE in infants and young children often has etiologies other than mesial temporal sclerosis, such as tumors, cortical dysplasia, trauma, and vascular malformations. Differences in seizure semiology have also been reported. Motor manifestations are prominent in infants and young children, but they become less obvious with increasing age. Further, automatisms tend to become increasingly complex with age. However, in childhood and especially in adolescence, the clinical manifestations are similar to those of the adult population. Selective amygdalohippocampectomy can lead to excellent postoperative seizure outcome in adults, but favorable results have been seen in children as well. Anterior temporal lobectomy may prove to be a more successful surgery than amygdalohippocampectomy in children with intractable TLE. The presence of a focal brain lesion on magnetic resonance imaging is one of the most reliable independent predictors of a good postoperative seizure outcome. Seizure-free status is the most important predictor of improved psychosocial outcome with advanced quality of life and a lower proportion of disability among adults and children. Since the brain is more plastic during infancy and early childhood, recovery is promoted. In contrast, long epilepsy duration is an important risk factor for surgically refractory seizures. Therefore, patients with medically intractable TLE should undergo surgery as early as possible.
The aim of this study is to suggest development guidelines of educational smart application for the students with development disability based on Universal Design for Learning(UDL). The basic guideline set were organized by analyzing UDL studies on different media. The totally 35 preliminary guidelines which consist of 14 items of contents presentation, 12 items of education strategy and 9 items of education engagement were settled through review of smart contents expert developer and professors in special education. Based on the preliminary guideline, a survey was conducted to determine effective guidelines among end users which consist of the teachers who educate students with disability, parents with disabled children and professors in special education major. 3 categories and 20 guidelines are presented by analyzing survey result through excluding items whose importance factor were lower than average of importance.
Headaches are common in children and become more common and increase in frequency during adolescence. There are various causes of headaches. The majority of cases are considered as primary and include migraine and tension headaches. The rational evaluation of headache begins with careful history. Migraine is genetically determined recurrent pain syndrome accompanied by neurological and gastrointestinal features, involving interaction of external triggers and internal pathophysiology and the causes of considerable disability to suffers. Establishing the correct diagnosis is essential for successful treatment. Treatment of pediatric migraine includes an individually tailored regimen of both nonpharmacologic and pharmacologic measures.
Purpose The purpose of this study is to identify the prevalence, risk factors, characteristics, and interventions of hip joint problems in children with cerebral palsy, and to be able to serve as leverage for early detection, prevention, and function recovery. Method The electronic journal site was searched by the search terms "cerebral palsy", "hip joint", "hip joint dislocation", we analyzed and descript the cited articles from domestic and foreign papers in Pubmed 9, Science Direct 7, and K RISS analysis and analysis. Results Children with cerebral palsy showed the different prevalence according to their disability type, severity, and functional level, and we knew that abnormal neuromuscular control, stiffness, and biomechanical changes could be risk factors. Migration Index, Acetabolum Index, Neck shaft angle using by radiography and passive ROM test, special tests were available for the diagnosis and evaluation of the hip joint. Combination of physical therapy and orthopedic surgery was very important intervention, and complementary alternative therapy, orthosis, and postural assistant are effective. Conclusion We suggested that early detection and prevention is the most important periodic examination and that a multidisciplinary approach is a major factor in intervention.
Objective: This study attempted to find out if it changes the child's ability to perform daily life activities when visiting the familiar environment and daily living space of children with cerebral palsy and conducting a home activity support program for children and parents. Design: Randomized Controlled Trial Methods: Among 22 children aged 3 to 12 years old, they were assigned to the intervention group and control group. Of these, 12 boys and 10 girls participated in the study. Gross motor function measure and upper extremity function evaluation were used to measure the physical function of children with cerebral palsy, and self-care skills, mobility and social functions were evaluated in the pediatric evaluation of disability inventory. In addition, a parenting sense of competence was used to find out the efficacy of parents in raising children. After the pre-evaluation, basic rehabilitation treatment and intervention programs were applied to the intervention group, and only basic rehabilitation treatment was performed to the control group, and post-evaluation was performed 8 weeks later. Results: As a result of the study, among the items that measured the gross motor function, upper limb function, and daily life performance ability of the intervention group in the difference between the intervention group and the control group, statistically improved in personal processing and movement (p<0.05). In addition, the parenting sense of competence children in the intervention group was statistically significant (p<0.05). Conclusions: The home activity support program will help strengthen the ability of cerebral palsy children to perform daily life as a way to set mutually agreed goals with their families or children and achieve them in a familiar environment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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