Park, Yong-Koo;Yang, Moon-Ho;Park, Hye-Rim;Kim, Youn-Wha;Lee, Ju-Hie
대한골관절종양학회지
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제3권2호
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pp.69-79
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1997
Objective : The objective of this study was to compare expression of various proto-oncogenes and rates of apoptosis in osteosarcoma patients. Modulation of apoptosis may influence resistance to chemotherapy and therefore affect the outcome of cancer treatment. Osteosarcoma is one of the most fatal malignancies in young adolescents and investigation of the role of apoptotic cell death is warranted in relation to chemotherapy and tumor outcome. Design : The terminal deoxynucleotidyl transferase to exposed 3'-hydroxyl termini of DNA (TUNEL method) staining method has been applied for the in situ detection of DNA double strand breaks. Patients : Thirty-three osteosarcomas in various stages of differentiation from twenty-nine patients were investigated immunohistochemically for p53, Bcl-2 and TUNEL method for apoptosis. Results and conclusion; We have found that higher level of wild type p53 were correlated with enhanced expression of apoptosis. Increased apoptosis rates were found in cases of negative Bcl-2 expression. In the present study, we have concluded that a significant proportion of osteosarcoma, a tumor in which resistance to chemotherapy often occurs, express high levels of p53 and low levels of Bcl-2. Our data provide further evidence for cross-talk between Bcl-2 and p53 and suggests that these genes are important determinants of drug-induced apoptosis.
Purpose: This descriptive study aimed to compare the perception of the acceptable foods for the neutropenic diet between nurses and patients by food type. Methods: The participants were 225 nurses working at chemotherapy wards and 71 patients in chemotherapy treatment. Data were collected with a self-administered questionnaire from January 2 to February 24, 2012, and analyzed with SPSS 12.0 program using descriptive statistics and the ${\chi}^2$-test. Results: Eighty-eight point eight percent of nurses and 76.1% of cancer patients thought the patients needed the neutropenic diets. The most important decisional criteria to determine dietary restriction was neutrophil count for nurses and food type for patients. The two groups showed significantly different allowance to raw fruits and raw vegetables, sterilized canned juice, fried vegetables, yogurt, uncooked tofu, salted fish, cooked fish, cooked shellfish, uncooked grain powder, jellified food, home-made bread/cookies, nuts including peanuts, instant coffee or tea and tea brewed. In general, patients were more permissive about the neutropenic diet than nurses. Conclusion: It is recommended to consider patients' preference as well as nurses' professional knowledge and publish standardized clinical diet guidelines for neutropenic patients with collaboration between nurses and patient representatives.
We aimed to assess the role of XPG, XPC and MMS19L polymorphisms on response to chemotherapy in osteosarcomas, and the clinical outcomes. One hundred and eighty five osteosarcoma patients who were histologically confirmed were enrolled in our study between January 2007 and December 2009. Genotyping of XPG, XPC and MMS19L was performed in a 384-well plate format on the MassARRAY$^{(R)}$ platform. Individuals with XPG TT genotype and T allele were more likely to be better response to chemotherapy than CC genotype, with the OR (95% CI) of 4.17 (1.64-11.54) and 2.66 (1.39-5.11), respectively. Those carrying MMS19L TT genotype and T allele showed better response to chemotherapy, with ORs (95% CI) of 4.8 (1.56-17.7) and 2.3 (1.22-4.36), respectively. Patients carrying TT genotype of XPG and MMS19L showed a significantly longer overall survival than CC genotype, with a 0.47 and 0.30-fold risk of death when compared with the wild-type of the gene. XPG and MMS19L are correlated with response to chemotherapy and prognosis of osteosarcoma, so that they could be used as predictive markers for prognosis.
The traditional methodology in Ewing's sarcoma was chemotherapy and radiotherapy. Recently surgery is reemerging as an important therapeutic tool and some paper report increased survival with it. The purpose of this nonrandomized study is to evaluate our result of Ewing's sarcoma with surgery, retrospectively. We experienced 30 cases for seven years and among them 6 were extraskeletal. In location, axial was 10 cases and peripheral was 20. By Enneking's classification, state IIB was 26 cases and IIIB was 4. Eighteen patients took operation, chemotherapy and/or radiotherapy, and remaining twelve took chemotherapy and/or radiotherapy only. Type of operation was limb salvage in 16 cases and amputation 2. Average dosage of radiation was 45.1Gy. Six kinds of chemotherapeutic regimen were used, but among them main protocols were Ifosfamide-Adriamycin(17 cases) and IESS(Cytoxan, Adriamycin, Methotrexate, Vincristine:8 cases). Complications were as follows. In operation group, there were 3 local recurrence and one case of nonunion. In nonoperated group, one local recurrence and one pancytopenia resulting in death. Average follow up was 29.7 months. Kaplan-Meier's ten year actuarial survival rate for the whole 30 cases was 26.8%. Significant difference in survival exists between central and peripheral lesions(p=0.05, by log rank test). Types of chemotherapy and surgery itself showed no significance. But surgery is important in function and local control. More intensive chemotherapeutic regimen to prevent distant metastasis and combined surgery and radiotherapy may be needed in Ewing's sarcoma.
Malignant ovarian germ cell tumors (MOGCT) are rare neoplasms that most frequently occur in women at a young reproductive age. There have been limited data regarding this disease from Southeast Asian countries. We therefore conducted a retrospective study to analyze the clinical characteristics and the treatment outcomes of MOGCT treated at our institute between January, 2003 and December, 2012. Seventy-six patients were recruited from this period with the mean age of 21.6 years and 11.8% were pre-puberty. The two most common symptoms were pelvic mass and pelvic pain. Two-thirds of the studied patients presented at an early stage. The most common histology was immature teratoma (34.2%) followed by endodermal sinus tumor (28.9%), dysgerminoma (25%), mixed type (10.5%) and choriocarcinoma (1.3%). Over 80% of these patients received fertility sparing surgery and about 70% received adjuvant chemotherapy with the complete response rate at 73.3% and partial response at 11.1%. The most frequent chemotherapy was BEP regimen (bleomycin, etoposide, cisplatin). With the mean follow up time at 56.0 months, 12 patients (15.8%) developed recurrence and only an advanced stage was the independent prognostic factor. The ten year progression free survival (PFS) and overall survival rate of our study were 81.9% and 86.2%, respectively. In conclusion, MOGCT often occurs at a young age. Treatment with fertility sparing operations and adjuvant chemotherapy with a BEP regimen showed a good outcome. An advanced stage is a significant prognostic factor for recurrence.
In general, patients with neurofibromatosis type I have a higher risk than those with other types of neurofibromatosis of developing soft-tissue sarcomas related to the nervous system. We here present a 42-year-old man with neurofibromatosis type I who developed a protruding mass over only 2 weeks. The histopathological diagnosis was epithelioid sarcoma. Epithelioid sarcomas are rare and, to the best of our knowledge, no epithelioid sarcomas have been reported in patients with neurofibromatosis type I. Radical excision of the primary lesion was performed and postoperative radiotherapy and chemotherapy administered, as is recommended for epithelioid sarcoma. Our case emphasizes that patients with neurofibromatosis type I may develop malignant tumors.
The incidence of esophagogastric junction (EGJ) cancer has been significantly increasing in Western countries. Appropriate planning for surgical therapy requires a reliable classification of EGJ cancers with respect to their exact location. Clinically, the most accepted classification of EGJ cancers is "adenocarcinoma of the EGJ" (AEG or "Siewert"), which divides tumor center localization into AEG type I (distal esophagus), AEG type II ("true junction"), and AEG type III (subcardial stomach). Treatment strategies in western countries routinely employ perioperative chemotherapy or neoadjuvant chemoradiation for cases of locally advanced cancers. The standard surgical treatment strategies are esophagectomy for AEG type I and gastrectomy for AEG type III cancers. For "true junctional cancers," i.e., AEG type II, whether the extension of resection in the oral or aboral direction represents the most effective surgical therapy remains debatable. This article reviews the history of surgical EGJ cancer treatment and current surgical strategies from a Western perspective.
식도의 원발성 소세포암은 매우 드문 형태의 식도암이며, 위험한 예후를 동반한 극히 불량한 종양이다. 이런 악성적인 가능성으로 인하여 소세포암의 치료는 일반적으로 항암치료가 우선이다. 우리는 식도하부에 발생한 소세포암 환자 1례를 경 험하였다. 환자는 53세된 남자였으며, 진단 당시 국소적 임파절전이가 있었고, 완전 절제와 항암치료를 받았다.
Vayghan, Hamed Jafari;Ghadimi, Sevda Saleh;Nourazarian, Ali Reza
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권2호
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pp.585-588
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2014
Colorectal cancer is one of the most prevalent diseases all over the world. Early screening and start of chemotherapy is effective in decreasing mortality. This type of cancer can be controlled to some extent via a healthy diet rich in fruit and vegetables. Ginseng is a plant which has been consumed as a herbal medicine for thousands of years in Asian countries. Several in vitro and in vivo studies have shown that this plant not only reduces the incidence of colorectal cancer, but also improves patient's status by enhancing the effects of chemotherapy drugs. However, further studies are needed to prove this relationship. We briefly review ginseng and its components such as ginsenosides reported anticancer effects and their mechanisms of action. Understanding these relationships may produce insights into chemical and pharmacological approaches for enhancing the chemo preventive effects of ginsenosides and for developing novel anticancer agents.
Radiation-induced second malignancies (RISM) is one of the important late side effects of radiation therapy and has an impact on optimal treatment decision-making. Many factors contribute to the development of RISM such as age at radiation, dose and volume of irradiated area, type of irradiated organ and tissue, radiation technique and individual and family history of cancer. Exact mechanism of RISM is unknown. But nowadays, it is a growing concern in oncology because of the increased number of cancer survivors and efforts are being made to prevent or decrease the incidence of RISM. The primary search for articles was carried via Google Scholar and PubMed with keywords included 'radiation induced malignancies, second malignancies, and chemotherapy induced malignancies'. Additional papers were found through references from relevant articles. In this review article, we have discussed about the pathogenesis, factors contributing to RISM, screening and prevention strategies of RISM.
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