Urine glucose monitoring system is a self-monitoring system that display the glucose level by non-invasive measurement method. In this paper, We developed a noninvasive urine glucose monitoring system that improved defects of urine glucose measurement with a colorimeter method and invasive blood glucose measurement method. This system consist of bio-chemical sensor for urine glucose measurements, signal detecting part, digital and signal analysis part, display part and power supplying part. The developed bio-chemical sensor for the measurement of urine glucose has good reproducibility, convenience of handing and can be mass-produced with cheap price. To evaluate the performance of the developed system, We performed the evaluation of confidence about the detection of glucose level by a comparison between a standard instrument in measuring glucose level and the developed system using standard glucose solutions mixed with urine. Standard error was 2.85282 from the evaluation of confidence based on regression analysis. Also, In analysis of S.D(standard deviation) and C.V(coefficient of validation) that are important parameters to evaluate system using bio-chemical sensor, S.D was 10% which falls under clinically valid value, 15%, and C.V was under 5%. Consequently from the above results, compared to blood glucose measurement, the system performance is satisfactory.
The investigation of electroantennogram (EAG) using insect antennad has been primarily focused on the measurement of insect pheromone. Insect has highly specialized olfactroy receptors inside their antennae. In this paper, EAG was applied to detect general oborants and the feasibility of this system for the olfactroy biosensor was investigated. Electroantennogram measurement was carried out using the antennae of male silkworm moth, bombyx mori, and ammonia gas as the model odorant. EAG parametres including peak ampiltude increased linearly with the ammonia concentration and the reproducible electrical signals were generated at least for 2 hrs after the antenna was cut off from the sulkworm moth.
The degree of supersaturation is an important measure for the operation of crystallization processes, because it is directly related to the control of crystal size distribution and shape. A conventional technique utilizing solution composition and temperature has a variety of problems caused from the measurement error and the handling of analyzing samples. A monitoring system of the supersaturation using a quartz crystal sensor is proposed here, and its performance is examined applying different manipulations of coolant temperature. The experimental outcome and photographic examination indicate that the measurements of resonant frequency and resistance of the sensor can be used for the prediction of the formation and growth of solid crystal from the crystallization process. The monitoring system eliminates the intrinsic error source of the conventional system to give the improved measurement and on-line application availability.
Evaluation of long term stability of the Brinell standard hardness tester was carried out to secure its application as a national standard in Brinell hardness. Accuracy and repeatability in load application were tested through evaluating errors in hardness measurement of certified reference blocks. All of those requirements in KS as well as ISO specifications were satisfied by this standard hardness tester. In addition to this, long term stability test of automatic indentation measurement system was carried out. The scattering range was almost the same with its error range. To figure out an optimum test condition for better repeatability and long term stability, the effect of load variation, load application speed and time have been studied using orthogonal array experimental plan. It was found that the best combination is $30{\mu}m/s$ of load application speed and 25 seconds of load application time.
Seo Ra Yang;Jin Hong Lee;Jae Hwan Yang;Geun-Il Park
Nuclear Engineering and Technology
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v.56
no.8
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pp.2906-2915
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2024
Radiocarbon (14C), with a radioactive half-life of approximately 5730 years, poses a long-term environmental contamination risk when released into the atmosphere. The quantification analysis of its release estimates plant-specific generation rates based on factors such as plant power, core neutron flux distribution, and the volume of water exposed to this flux. Utilizing the improved estimation method, the 14C production rate for several Korean Pressurized Water Reactors (PWRs) was calculated. Also, improvements in measurement methods through sampling have also been made. These enhancements include the verification of the absorption method versus the mixing method. The results of this study indicate that plant-specific 14C production rates range from 0.213 to 0.317 TBq/yr, which are comparable to the global range observed in PWRs. Furthermore, the study evaluated a quenching correction curve for a liquid scintillation counter using two quenching correction methods: the external standard method and the internal standard method. The accuracy of these methods with 72 samples was validated with an average relative error within ±2.5%. The relative error of the mixing method, when compared to the direct absorption method, was found to be within ±20%. This finding underscores the validity of the improved measurement technique.
In this study, we measured the chemical shift change of metabolite peaks in the brain-metabolite phantom according to the temperature variation using nuclear magnetic resonance(NMR). The temperature range in NMR system was controled from 25 to 80 (5 step) by internal temperature controller. Temperature coefficients of each metabolite peaks were also calculated from the measured chemical shift depending on the temperature. The chemical shift changes depending on temperature were validated by linear regression method for each metabolite peaks. The temperature coefficients of $_{tot}Cr$, Cho, Cr, NAA, and Lac were 0.0086, 0.0088, 0.0091, 0.0089, and 0.0088ppm/$^{\circ}C$, respectively. This study shows that chemical shift change of brain metabolite and temperature variation have linear relationship each other. This also makes authors believe that brain temperature measurement is possible using MR spectroscopic imaging technique.
In this study, we performed RTD measurement at the die exit of co-rotating twin-screw extruder using a non-destructive ultrasonic device. The ultrasonic device was attached at slit die and was composed of a steel buffer rod and 10 MHz longitudinal piezoelectric ultrasonic transducer. This in-line ultrasonic monitoring method is based on the ultrasonic response of $CaCO_3$ filled in polymer. The RTD is evaluated by variation of ultrasonic attenuation with time caused by change of the tracer concentration during extrusion. The ultrasonic tracer, pellet type of compounded $CaCO_3$ in polymer was used in this study. The effects of tracer concentration on RTD and flow patterns were studied. Evaluation for the residence functions at different screw speeds, feeding rates and screw configurations were also carried out.
As the number of cases of performance degradation owing to corrosion of plant during processing in industries increases, the cost of maintaining industrial factory is increasing year by the year. Most of the materials of the facilities are consist of stainless steel (SS) such as austenite SS, ferrite SS, martensite SS, and duplex SS. Among them austenite SS is cheap and has excellent corrosion resistance and heat resistance. Corrosion is the consumption and change of metals by altering chemical and electrical reactions. The types of SS corrosion include pitting corrosion, crevice corrosion, galvanic corrosion, stress corrosion cracking, and thermal corrosion. The corrosion of SS is not only investigated various environmental factors but also the measurement of the corrosion rate. Therefore, it aims to understand comprehensive corrosion rates in various environments using qualitative, quantitative and electrochemical methods.
As the market of lithium secondary batteries moves from mobile IT devices to large-format electric vehicles or energy storage systems, the strengthened battery specifications such as long-term reliability longer than 10 years, pack-level safety and tough competitive price have been required. Moreover, even though high power properties should also be achieved for hybrid electric vehicles, it is not easy to measure accurate power values at various conditions. Because it is difficult to choose a proper measurement method and its experimental condition is more complex comparing to capacity measurement. In addition, the power values are very sensitive to power duration time, state-of-charge (SOC) of cells, cut-off voltages, and temperatures, whereas capacity values are not. In this paper, we introduce three kinds of power measurement methods, hybrid pulse power characterization (HPPC) suggested by US FreedomCar, so-called J-pulse by Japan electric vehicle association standards (JEVS) and constant power measurement, respectively. Moreover, with pouch-type unit cells for HEV, experimental power data are discussed in order to compare each power measurement.
Kim, Byung-Joo;Hwang, Eui-Jin;So, Hun-Young;Son, Eun-Kyung;Kim, Yong-Seong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.11
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pp.3139-3144
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2010
A model system has been established for the evaluation of the uncertainty of the value from measurements of multiple subsamples by isotope dilution mass spectrometry (IDMS). In this report, we apply this model system for the evaluation of measurement uncertainty in determination of folic acid in infant formula. Five subsamples were analyzed by IDMS. The mean of the measurement results of the five subsamples was assigned as the final measurement value. The standard deviation (s) of the results from five subsamples was attributable to repeatability of the measurement. The uncertainty components in the IDMS measurement methods were categorized into two groups. Group I includes uncertainty components which give common systematic effects to all subsamples and do not contribute to the variation among multiple measurements (repeatability). Group II includes uncertainty components that give random effects on the measurement results, and are related with the measurement repeatability. These random effects are attributed to s. Therefore, the uncertainty of the final value was calculated by combining the standard deviation of the mean of multiple measurements, $s/{\surd}n$ (where n = 5), and the measurement uncertainty associated with the uncertainty components that give systematic effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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