We confirmed that the improvement in properties of magnetic tunnel junctions prepared by radical oxidation after thermal treatment was mostly resulted from the redistribution of oxygen at the $AIOx/Co_{90}Fe_{10}$ interface. The as-deposited Al oxide barrier was oxygen-deficient but most of it re-oxidized into $Al_2O_3$, the thermodynamically stable stoichiometric phase, through thermal treatment. As a result, the effective barrier height was increased from 1.52 eV to 2.27 eV. On the other hand, the effective barrier width was decreased from 8.2 ${\AA}$ to 7.5 ${\AA}$. X-ray absorption spectra of Fe and Co clearly showed that the oxygen in the CoFe layer diffused back into the Al barrier and thereby enriched the barrier to close to a stoichiometirc $Al_2O_3$ phase. The oxygen bonded with Co and Fe diffused back by 6.8 ${\AA}$ and 4.5 ${\AA}$ after thermal treatment, respectively. Our results confirm that controlling the chemical structures of the interface is important to improve the properties of magnetic tunnel junctions.
광분해형 CBDA-ODA 폴리이미드의 배향막에 대하여 선편광(LPUV) 조사와 이후의 열처리가 배향막, 액정 배향 그리고 LCD 특성에 어떠한 영향을 미치는지에 대하여 조사하였다. 가장 우수한 액정 배향은 배향막의 이방성을 최대로 발생시키는 광조사 에너지보다 상당히(약 5~10배) 작은 양의 광조사에 의하여 유도되었다. 광조사에 이후에 이어지는 배향막에 대한 열처리는 광분해 반응에 의하여 배향막 표면에 형성된 저분자 부산물들을 효과적으로 제거함과 동시에 광조사된 배향막을 안정화시킴으로써 액정의 배향성과 LCD의 전기적 특성을 향상시키는 결과를 가져왔다.
To investigate new applications for illite as an additive for carbon-based composites, the composites were prepared with and without illite at different heat-treatment temperatures. The effects of the heat-treatment temperature on the chemical structure, microstructure, and thermal oxidation properties of the resulting composites were studied. As the heat-treatment temperature was increased, silicon carbide SiC formation via carbothermal reduction increased until all the added illite was consumed in the case of the samples heat-treated at $2,300^{\circ}C$. This is attributed to the intimate contact between the $SiO_2$ in the illite and the phenol carbon precursor or the carbon fibers of the preform. Among composites prepared at all temperatures, those with illite addition exhibited fewer pores, voids, and interfacial cracks, resulting in larger bulk densities and lower porosities. A delay of oxidation was not observed in the illite-containing composites prepared at $2,300^{\circ}C$, suggesting that the illite itself absorbed energy for exfoliation or other physical changes. Therefore, if the illite-containing C/C composites can reach a density generally comparable to that of other C/C composites, illite may find application as a filler for C/C composites. However, in this study, the illite-containing C/C composites exhibited low density, even when prepared at a high heat-treatment temperature of $2300^{\circ}C$, although the thermal oxidation of the resulting composites was improved.
Three kinds of acid clay are chosen as samples; sample-I is the Korean acid clay, Sample-II is prepared by heating the mixure of the Korean acid clay with 20% $H_2SO_4$ for 4 hrs., and the sample-III, the reference sample, is the Japanes acid clay supplied by Katayama Chem. Co.. 15 samples are prepared by heating them at temperatures of $100^{\circ}C$, $300^{\circ}C$, $500^{\circ}C$, $700^{\circ}C$, and $900^{\circ}C$ for 6 hrs. separately.The adsorption experiments are carried out on these samples using bromphenol blue water soln.(conc., 0.001%) as adsorbate. It is found that the degree of decoloration depends upon the temperature of thermal treatment, i.e., the higher the temperature the lower the degree of decoloration is. At any specified temperature of thermal treatment, the degree of decoloration is in following order: sample II>sample I>sample III.The X-ray photographs of the samples show that the intensities of a few specified lines decrease with increasing temperatures of thermal treatment.
Kim, Bong-Sup;Bae, Sang-Hoon;Park, Young-Hwan;Kim, Ji-Heung
Macromolecular Research
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제15권4호
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pp.357-362
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2007
Polyimide/carbon nanotube (CNT) composite films, for potential use in high performance microelectronics and aerospace applications, were prepared by mixing a polyisoimide (PII) solution and a CNT suspension in NMP, followed by casting, evaporation and thermal imidization. The CNTs were modified by a nitric acid treatment to improve the thermal and electrical properties, as well as to provide good dispersion of the CNTs in a polymer matrix. The formation of functional groups on the modified CNT was confirmed by Raman spectroscopy. Scanning electron microscopy revealed the modified CNTs to be well dispersed in the polyimide matrix, with a uniform diameter of ca. 50 nm. The thermal stability of the films containing the CNTs was improved due to the enhanced interfacial interaction and good dispersion between the polyimide matrix and modified CNTs. In addition, the thermal expansion coefficient of the composites films was slightly decreased, but the dielectric constants increased linearly with increasing CNT content.
In the present work, copper oxide thin films were formed by heat-treatment method with different temperatures and atmosphere, e.g., at 200 ~ 400 ℃; in air and Ar atmosphere. The morphological, electrical and optical properties of the thermally fabricated Cu oxide films were analyzed by SEM, XRD, and UV-VIS spectrometer. Thereafter, photoelectrochemical properties of the thermal copper oxide films were analyzed under solar light (AM 1.5, 100 mW/cm2). Conclusively, the highest photocurrent was obtained with Cu2O formed under the optimum annealing condition at 300 ℃ in air atmosphere. In addition, EIS results of Cu oxide formed in air atmosphere showed relatively low resistance and long electron life-time compared with Cu Oxide fabricated in Ar atmosphere at the same temperature. This is because heat-treatment in Ar atmosphere could not form Cu2O due to lack of oxygen, and thermally formed CuO at high temperature suppressed stability and conductivity of the Cu oxide.
Ultra-thin films of poly[2-[4-(9-(10-phenyl)anthracenyl)phenoxy)hexyloxy]]-1,4-phenylenevinyleylene(PAHPV) were prepare-d on the hydrophilic ITO substrate by Langmuir-Blodgett(LB) technique. ${\lambda}_{max}$ in the photoluminescence spectrum of these films was 458nm at the excitation wavelength of 365nm before thermal treatment, which comes from diphenylanthracene side chain of PAHPV. It was also confirmed with UV-Vis spectrometer that ultra-thin LB films of PAHPV precursor polymer were prepared well. After thermal treatment for conjugation of PAHPV precursor polymer, ${\lambda}_{max}$ in the photoluminescence spectrum of these films changed to 365nm, which means that the conjugation of these PAHPV films was completed.
A wide range of possible hazards existing in thermal batteries are mainly caused by thermal runaway, which results in overheating or explosion in extreme case. Battery separators ensure the separation between two electrodes and the retention of ion-conductive electrolytes. Thermal runaways in thermal batteries can be significantly reduced by the adoption of these separators. The high operating temperature and the violent reactivity in thermal batteries, however, have limited the introduction of conventional separators. As a substitute for separators, MgO powders have been mostly used as a binder to hold molten salt electrolyte. During recent decades the fabrication technology of ceramic fiber, which has excellent mechanical strength and chemical stability, has undergone significant improvement. In this study we adopted wet-laid nonwoven paper making method instead of the electrospinning method which is costly and troublesome to produce in volume. Polymeric precursor can readily be coated on the surface of wet-laid ceramic paper, and be formed into ceramic film after heat treatment. The mechanical strength and the thermo-chemical stability as well as the wetting behaviors of ceramic separators with various molten salts were investigated to be applicable to thermal batteries. Due to their excellent chemical, mechanical, and electrical properties, wet-laid nonwoven separators made from ceramic fibers have revealed positive possibility as new separators for thermal batteries which operate at high temperature with no conspicuous sign of a short circuit and corrosion.
As an pretreatment, a Fe$(NO_3)_3{\cdot}9H_2O-Al(OH)_3$mixture was ground by a high energy mill and used as a supported catalyst for the growth of carbon nanotubes by a thermal CVD. The crystal structure of the catalyst disordered by the grinding influenced significantly the synthesis of carbon nanotubes in a thermal CVD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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