To detect prophages and bacterioeins, twenty strains of Bacillus circulans were treated with mitomycin C. The resulted lysates were subjected to electron microscopy, and also examined for killing and plaque-forming activities. Fifteen strains showed killing activity on two or more strains of Bacillue circulans. Killing agents were centrifuged in linear 5 to 20% sucrose gradient, and studied with electron microscopy which revealed the presence of particles.They looked morphologically like phage tail of 190 nm long with fiber (FA9, FA5) or without fiber (FA1, FA6), T even phage-like particle with a head of 50 nm in diameter and a tail of 140 nm long (FA7), or T7 phage-like particle with a head of 70 nm in diameter and a tail of 20 nm long (FA17). The killing agent of FA17 showed phage-forming activity on several strains different from killing sensitive strains of Bacillus circulans.
The surfaces of different-sized endosperm, bran, and husk rice powders were modified using carboxymethylation. Carboxymethylation was carried out using aqueous alkalization and neutralization. After the carboxymethylation process, the centrifuged products were milled and classified by size: particles passed through sieves of 45, 106, and $300-{\mu}m$ width. The effect of carboxymethylation on physical properties such as solubility and dispersibility of endosperm, bran, and husk particles were studied. Overall, carboxymethylation increased solubility of the particles, while size reduction increased dispersibility. In particular, carboxymethylation created good aqueous suspensions by minimizing interparticle agglomeration. Our results show that the combination of size reduction and carboxymethylation improves solubility and dispersibility, resulting in better stability of the suspension. This study may be helpful for expanding the use of rice and its byproducts as ingredients in a variety of food and beverage applications.
A rapid and simple analytical method for L-carnitine was developed for infant and toddler formulas by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). A 0.3 g of infant formula and toddler formula sample was mixed in a 50 mL conical tube with 9 mL water and 1 mL 0.1 M hydrochloric acid (HCl) to chemical extraction. Then, chloroform was used for removing a lipid fraction. After centrifuged, L-carnitine was separated and quantified using LC-MS/MS with electrospray ionization (ESI) mode. The precursor ion for L-carnitine was m/z 162, and product ions were m/z 103 (quantitative) and m/z 85 (qualitative), respectively. The results for spiked recovery test were in the range of 93.18-95.64% and the result for certified reference material (SRM 1849a) was within the range of the certificated values. This method could be implemented in many laboratories that require time and labor saving.
The interaction of the rod GTP binding protein, Transducin ($G_t$), with bleached Rhodopsin ($R^*$) was investigated by measuring radiolabeled guanine nucleotide binding to and release from soluble and/or membrane-bound Gt by reconstituting $G_t$ containing bound GDP ($G_t$-GDP) or the hydrolysis-resistant GTP analog guanylyl imidodiphosphate ($G_t$-p[NH]ppG) with $R^*$ under physiological conditions. Release of GDP and p[NH]ppG from $G_t$ occurred to the same extent and with the same light sensitivity both in the presence and absence of added GTP. Significant amounts of $G_t$ without bound nucleotide ($G_{t^-}$) were generated. When ROS containing bleached rhodopsin ($R^*$) were centrifuged in low ionic strength buffer, $G_{t^-}$ remained associated with the membrane fraction, whereas $G_t$-GDP remained in the soluble fraction. These results suggest that $G_t$-GDP and $G_t$-p[NH]ppG have similar affinities for $R^*$. The results also suggest that $G_{t^-}$, rather than $G_t$-GDP, is the moiety which exhibits tight, "light-induced" binding to rhodopsin.
This study was carried out to manufacture black charcoal board from domestic wood waste by using serum protein adhesive which is natural, environment-friendly and human-friendly. For the preparation of the serum protein adhesive, pig blood from slaughterhouse was centrifuged and serum was separated from corpuscles and concentrated to 30% by dry weight basis. The particle size of charcoal from domestic wood waste for this study was #6-60. Hot pressing schedule was $170^{\circ}C$ and 40kgf/$cm^2$ (1 min)-10kgf/$cm^2$ (2.5 min)-40kgf/$cm^2$ (5 min). The black charcoal board made by the addition of 13% serum protein adhesive on dry weight basis gave 41.76kgf/$cm^2$ of bending strength, 8.12kgf/$cm^2$ of internal bonding strength, and excellent gas adsorption and workability.
This research was focused on investigation of the condition for protoplast formation and regeneration of protoplast fusion between Saccharomyces cerevisiae which has fermentation ability and Candida cariosilignicola which can grow at high temperature and utilize methanol. The results obtained were as follows; The highest production was collected in exponential growth phase. Ninety-nine% protoplast formation of C. cariosilignicola was obtained in glycin-NaOH buffer (pH10.0) containing Zymolyase 0.5mg/ml at $35^{\circ}C$ for 1hr incubation. The highest regeneration was produced when protoplast wuwpension containing 0.5% soft agar in buffered 50mM $CaCl_{2}$ was poured as a soft overlay onto 2% agar plates. Equal amuont of protoplast suspension of two strains was mixed and centrifuged. The subsequent pellet was added to 2ml of 35% polyethylene glycol (MW 4,000) containing 50mM $CaCl_{2}$, and incubated at $30^{\circ}C$ for 10min. Then 0.1ml of the suspension of aggregated protoplast was immediately covered with minimal medium and incubated at $40^{\circ}C$ for 5-7 days. As results, $SC_{1}$, $SC_{2}$, and $SC_{3}$ fusants were obtained. The physiological characteristics of fusants produced by protoplast fusion were; $SC_{1}$, and $SC_{2}$ utilized maltose, galactose, methanol, potassium nitrate. $SC_{3}$ utilized all the above materials except galactose.
The monoclonal antibody against a novel protein, which was induced in the roots of rice seedlings treated with NaCl, was produced. Oryzea sativa L. cv. Annapruna grains were sown on clean sands and grown for 10days and then the seedlings were soaked in 50mM NaCl aqueous solution. In 48hrs of the NaCl treatment, the roots were collected and homogenated with liquid nitrogen and extraction buffer. The homogenate was centrifuged and to the supernatant 75% ammonium sulfate was added to pre-cipitate proteins. From these proteins a novel protein was purified through DEAE-ion chromatography and FPLC(Phenyl column). This protein appeared as a single band in the native electrophoresis. Using this protein as antigen, monoclonal antibody was produced. Five cell lines that secreted antibodies specifically bound to this protein were constructed.
This study was performed to develop the simple and rapid determination method of preservatives in Yogurt and Soybean.sauce. 1. The analytical method by HPLC system was as follow: The sample was diluted, centrifuged, filtered, if necessary, and analyzed by HPLC system with UV detector. 2. The analytical method by GLC system was as follow: The sample was extracted directly with ether, added cone. sulfuric acid to destroy emulsion and analyzed by the GLC system with FID. 3. The recovery rates of preservatives by the above methods were higher than 99.0 %. 4. Total running time for the above methods was less than 50 minutes. Especially, the running time for dilution method by HPLC system was one-third of that for GLC method.
High protein beverage of cow-soy milk was prepared by mixing the soymilk and commercial homogenized cow milk in the various ratios. Effect of heat treatment, pH and addition of calcium and sucrose was studied on the water-soluble nitrogen of cow-soy milk The heat-treated soymilk at 10$0^{\circ}C$ were centrifuged at the range of 830~29,900xg for 30 min and 11,200xg was found to be proper for determination of the degree of protein denaturation by centrifugal method. When soymilk was heated at 70~10$0^{\circ}C$ for 30~240 min, soluble nitrogen (QA SN) in supernatant of protein was decreased to 78.0~56.8% due to protein denaturation. Most of heat denaturation of protein was found to be occurred during Initial heating 10$0^{\circ}C$ for all mixed cow-soy milk. The sedimentation of SN was maximum at pH 4.0 In the range of pH 3~8. Addition of sucrose affected little on oASN while calcium addition reduced %SN significantly to approx. 55% for soymilk(100%). The effect of Ca was less as the ratio of cow milk increased.
Eight Korean native black goats were used, $10m{\ell}$ of blood was collected from the Jugular vein into heparinized tubes a week interval. The heparinized blood was centrifuged for separation to blood plasma and corpuscles. The hematocrit, per centage of blood that is red blood cells, was reschuffuled of 10 %, 20 %, 30 %, 40 % and 50 % using blood plasma, 0.9 % NaCl solution and 5.4 % dextrose solution. The sedimentation rates of red blood cell obtained at $7^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$ and $27^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$ are summarized as follows. 1) The sedimentation rates of red blood cell were more increased by lower PCV%, i.e. there was a reverse relationship between the sedimentation rates and PCV% at any condition of these experiments. 2) The RBC were sedimented the most quickly in the NaCl solution and slower in the plasma compare with the dextrose solution at the same PCV%. 3) There was no temperature effect on the sedimentation rates between the two groups of $7^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$ and $27^{\circ}C{\pm}1^{\circ}C$(at PCV 20% and 10%), even though the temperature difference is $20^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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