Recovery of ${\alpha}$-amylase (EC 3.2.1.1), lignin peroxidase (EC 1.11.1.14), laccase (EC 1.10.3.2), xylanase (EC 3.2.1.8), ${\beta}$-xylosidase (EC 3.2.1.37), ${\beta}$-glucosidase (EC 3.2.1.21) and cellulase (EC 3.2.1.4) from spent mushroom composts (SMCs) of Pleurotus cornucopiae, Pleurotus ostreatus, Pleurotus eryngii, Hericium erinaceum, Lyophyllum ulmarium, Agrocybe cylindracea, Lentinus lepideus, and Flammulina velvtipes were investigated using different extraction buffers. The maximum recovery of the enzymes was mostly detected in SMC extracts with tap water and 0.25% Triton X-100 by shaking incubation (200 rpm) for 2 h at $4^{\circ}C$. The xylanase (152 U/g) and laccase (8.1 U/g) activities were the highest in SMC extracts from F. velvtipes and P. eryngii. In addition, high enzymatic activities of ${\alpha}$-amylase (3.6 U/g) and cellulase (3.4 U/g) was detected in SMC extract of A. cylindracea. Futhermore, cellulase and laccase activities of SMCE from P. eryngii were compared to commercial enzymes.
The mycelial growths of wood-decaying mushroom strains collected from Korean forests were investigated on solid media under different culture media and temperatures. Most of strains showed the higher mycelial growth on potato dextrose agar (PDA) than malt extract agar (MEA) or sabouraud dextrose agar (SDA) plates. Except for a few strains, they grew well on PDA at $25^{\circ}C$ and showed a poor growth at low temperature ($10^{\circ}C$) than high temperature ($30^{\circ}C$). All strains showed the carboxymethylcellulase (CM-cellulase) and laccase activities on solid media containing the specific substrates for two different enzymes.
Lee, Seobihn;Park, Myung Soo;Lee, Hanbyul;Kim, Jae-Jin;Eimes, John A.;Lim, Young Woon
Mycobiology
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v.47
no.1
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pp.50-58
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2019
Agarum clathratum, a brown macroalgae species, has recently become a serious environmental problem on the coasts of Korea. In an effort to solve this problem, fungal diversity associated with decaying A. clathratum was investigated and related ${\beta}$-glucosidase and endoglucanase activities were described. A total of 233 fungal strains were isolated from A. clathratum at 15 sites and identified 89 species based on morphology and a multigene analysis using the internal transcribed spacer region (ITS) and protein-coding genes including actin (act), ${\beta}$-tubulin (benA), calmodulin (CaM), and translation elongation factor (tef1). Acremonium, Corollospora, and Penicillium were the dominant genera, and Acremonium fuci and Corollospora gracilis were the dominant species. Fifty-one species exhibited cellulase activity, with A. fuci, Alfaria terrestris, Hypoxylon perforatum, P. madriti, and Pleosporales sp. Five showing the highest enzyme activities. Further enzyme quantification confirmed that these species had higher cellulase activity than P. crysogenum, a fungal species described in previous studies. This study lays the groundwork for bioremediation using fungi to remove decaying seaweed from populated areas and provides important background for potential industrial applications of environmentally friendly processes.
The surfactant Tween 80 was evaluated for its ability to influence cumulative gas production, cellulose digestion, and enzyme activities by mixed ruminal microorganisms grown on barley grain or Orchardgrass hay. The addition of Tween 80 at a level of 0.10% significantly (p<0.05) decreased the cumulative gas production rate from both barley grain or Orchardgrass hay substrates. However, 0.05% Tween 80 did not affect gas production rates compared to the control treatment. The addition of 0.05% Tween 80 to cultures growing on barley grain resulted in a significant increase in cellulase (90.01%), xylanase (90.73%) and amylase (487.25%) activities after 30 h incubation. Cultures utilizing Orchardgrass hay had a significant increase in cellulase (124.43%), xylanase (108.86%) and amylase (271.22%) activities after 72 h incubation. These increases in activities were also observed with cultures supplemented with 0.10% Tween 80 throughout all the incubation times tested. These results indicated that the addition of 0.05% Tween 80 could greatly stimulate the release of some of key enzymes without decreasing cell growth rate in contrast to trends reported with aerobic microorganism. Our data indicates potential uses of the surfactant Tween 80 as a feed additive for ruminant animals.
The yield of cellulase derived from Trichoderma $(O_2-1)$ was remarkably varied with various concentration of ethanol and acetone in purification of the enzyme. In the purification with ethanol of ${\beta}-glucosidase$, the best result was obtained in the concentration of 60% and, of CMCase and of filter paper disintegrating enzyme 80%. And in the purification with acetone of ${\beta}-glucosidase$, filter paper disintegrating enzyme, and CMCase, in the concentration of 60%, 80%, and 90% respectively, was shown the best yield. The activities of crude Cellulase preparation could be seperated into few of fractions by column chromatography with Silica gel, Cellulose powder, and gauze. Most of CMCase, avicelase, and ${\beta}-glucosidase$ were eluted, but most of filter paper disintegrating enzyme and the rest of enzymes mentioned the above were absorbed, and were eluted with water. Therefore, it was considered that CMCase is different from filter paper disintegrating enzyme in properties. The relative activity of CMCase was different from that of avicelase in the peak of elusion part. And it was considered that filter paper disintegrating enzyme and cellulose powder saccharifying enzyme was seperated respectively as absorption part and non absorption part. The auther came to the conclusion that at least there were more than three sorts of cellulase in Trichoderma $(O_2-1)$ cellulase preparation.
In order to obtain a regulatory mutant strain with high cellulase activity, a newly isolated Penicillium verrculosum, strain F-3 was used as parental strain since it was proved to be an efficient cellulase producer. A number of experiments were conducted to determine the optimum conditions to in-duce mutagenesis and isolate the desirable mutant strains. Out of several restriction compounds tested, 1.5% oxgall was found to be most effective to restrict the colony size by suppressing overgrowth. Derepression of catabolites was employed as a criterion in selecting mutant strains with high cellulase productivity. Production of cellulase by Penicillium venculosum F-3 was suppressed when cultured on the media with more than 1% of glucose or glycerol. It was found that either irradiation with UV light for 19 mins or treatment with nitrosoguanidine at 200$\mu\textrm{g}$/m1 for 60 mins, induced mutagenesis at desired level, when the survival rate of the spore was 0.2% and 48%, respectively. Three mutant strains of F-3, UV-9, UV-10, and NTG-3 that had the highest cellulase productivity were finally selected, based on filter paper degradation rate, size of clearing zone on the screening plate and cellulase activity in the medium containing cellulose powder. When the mutant strains were compared with parental strain F-3, on the KC-M-W medium containing cellulose powder, the filter paper activities of UV-9, UV-10, and NTG-3 were increased by 34%, 55%, and 41%, respectively. However, the assimilation of cellobiose octaacetate by UV-9 or NTG-3 was markedly reduced. When the mutant UV-10 was grown on cellobiose octaacetate medium (CCA-4) in shaking flasks, the cellulase activities of the mutant increased by 20 to 50% compared to the parental strain. Excreation of soluble protein from the mutant also elevated up to 30%. The mutant also constitutively produced both CMCase and $\beta$-glucosidase, though at relatively low level, in the presence of glucose or cellobiose as carbon sources.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.35
no.1
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pp.34-40
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2003
This study was carried out to select the useful bacteria which secret extracellula enzymes for enzymatic deinking agent of old newspaper. CMCase, FPase and xylanase activities of the bacteria liquid culture were measured at optimal growth conditions. Clear zone test was checked on the solid culture. The results of this study were as follow: Eight strains of 28 bacteria isolated from a paper mill soil ground were shown strong CMCase and xylanase activity with the clear zone test. The optimal pH and temperature for culture growth were 6~8 and 26~$34^{\circ}C$, respectively and optimal culture period were less than 60 hours. Based on CMCase, FPase and xylanase activity, strain No. 18, 21, 22 and 28 which were relatively higher than the other strains, were selected for further enzymatic deinking research.
Duan, Jiwei;Liu, Jun;Ma, Xueling;Zhang, Yue;Wang, Xiaohua;Zhao, Kai
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.1
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pp.122-129
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2017
Termites are destructive to agriculture, forestry, and buildings, but they can also promote agro-ecosystem balance through the degradation of lignocellulose. Termite-triggered cellulose digestion may be clarified through microbial metabolism of cellulose products. In the present study, we characterized the activities of cellulase and its three components synthesized by the cellulase-producing fungal strain HDZK-BYTF620 isolated from the gut of Odontotermes formosanus. The protein components of cellulases were synthesized by strain HDZK-BYTF620, which were isolated and characterized using polyacrylamide gel electrophoresis, and the expression of the cellulases was studied at the proteome level.
Lusta, Konstantin A.;Chung, Il-Kyung;Sul, Ill-Whan;Park, Hee-Sung;Shin, Dong-Ill
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.9
no.6
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pp.873-876
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1999
Aspergillus sp. CX-l strain grown on microcrystalline cellulose resulted in the accumulation of high levels of cellulase and xylanase activities that were higher by two to four folds than those from the conventional commercial producer, Trichoderma reesei QM9414. Aspergillus sp. CX-1 demonstrated greater thermo stability and better catalytic characteristics of total cellulase activity (FPase) as compared to T. reesei and Aspergillus niger F-2039.
Three strains of Clostridium thermocellum, JH01, JH20 and JH30 which are capable of producing ethanol directly from cellulose were isolated from composts. The morphological, cultural and physiological properties of the strains were similar to the ATCC type strain, except for carbon source utilization and degree of ethanol tolerance. All of the three isolates could use glucose and maltose as a sole carbon source and two of them, strains of JH01 and JH20 were three times more tolerant to ethanol than the ATCC type strain. Cellulases secreted by the isolated strains had higher activities than those of the ATCC type strain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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