Emulsan is an extracellular emulsifying agent produced by the hydrocarbon-degrading Acinetobacter species RAG-1. In this study emulsan production of Acinetobacter calcpaceticus RAG-1 was investigated under various culture modes such as batch, fed-batch, membrane cell recycle, and continuous culture. The productions of emulsan under both ethanol-sufficient fed-batch and membrane cell recycle cultures were all 15.0U/ml, which was 53% increase in emulsan activity compared to that of pH controlled batch culture. Emulsan production was found to be strongly dependent on the residual ethanol concentration. In continuous culture the emulsan productivity increased with dilution rate.
Both lactic acid productivity and cell growth were linearly correlated with yeast extract supplementation in batch fermentation. During conventional continuous operation, although fresh feed was introduced into the bioreactor with a significantly low dilution rate (0.04 $h^{-1}$), the amount of yeast extract employed was not enough to maintain the growth of microorganism. However, when the fresh feed contained 100 g/l glucose and 2 g/l yeast extract during cell-recycle continuous operation at a dilution rate of 0.04 $h^{-1}$, more than 90 g/l lactic acid was continuously produced, with the average productivity of 3.72 $g/l{\cdot}h$. In this experiment, 82 g of yeast extract (77% of reduction yield) could be reduced for the production of 1 kg of lactic acid compared with batch fermentation of a similar volumetric productivity.
The productivity of alkaloid in the airlift fermentor operation was less than that of suspension coltures of Eschscholtzia californica cells in the shake flask. To overcome the productivity reduction, a gas recycle airlift fermentor was developed because the gas-stripping in normal airlift fermentor was believed to play a significant role for productivity reduction. The alkaloid content in the gas recycle system with Eschscholtzia californica suspension cells was 2.7 times higher than that of normal airlift fermentor. The productivity of alkaloids and $CO_2$ concentration were affected by the volume of gas reservoir in the gas recycle airlift fermentor.
A study on the citric acid production using Saccharomycopsis lipolytica (NRRL Y7576) was carried out in shake-flasks, air-lift and membrane recycle bioreactors. The cells entrapped in Ca-alginate beads were used in shake-flasks and air-lift reactor. Repeated batch fermentation in shake-flasks was successfully performed for 34 days and resulted in a yield of 54%. Increased yield (63%) was obtained in the air-lift reactor operation using nitrogen deficient medium (NDM). In the membrane recycle bioreactor operation, the maximal dry cell mass concentration was 39 g/1 at a dilution rate of 0.02 h$^{-1}$ and the yield with NDM was higher than that with growth medium. In addition, the yield and volumetric productivity with pure oxygen supply were greatly improved compared with those with air supply.
Glutathione production was carried out using mixed cells of E. coli TG1/pDG7 $\alpha$ and bakers yeast in an Aerated Slurry Bioreactor. Glutathione-producing enzymes were stable for 34 hours, yielding 4.6 mM glutathione in suspension reaction. Glutahione production with high density mixed cells was studied as a function of flow rate in an Aereated Slurry Bioreactor. Glutathione concentration was higher than that in suspension reaction for 32 hours at the substrate feeding rate of 5.2 mL/hr with cell recycle in continuous Aerated Slurry Bioreactor. It was for 42 hours at 2.6 mL/hr and 22 hours at 5.2 mL/hr without cell recycle. Glutahione productivity was 25.7 mg/g wet $cell{\cdot}hr$ at the substrate feeding rate of 10.4 mL/hr with cell recycle, but 5.28 mg/g wet $cell{\cdot}hr$ at 5.2 mL/hr and 1.65 mg/g wet $cell{\cdot}hr$ at 2.6 mL/hr without cell recycle. Effective production time increased from 25 to 45 hours, by using a surfactant, tween 80. As a purfing gas, nitrogen was tested instead of air to avoid a possible oxidizing effect on glutathione-producing enzymes, resulting in the increase of effective production time to 40 hours.
Kim, Moon-Il;Kim, Nag-Jong;Shang, Longan;Chang, Yong-Keun;Lee, Sang-Yup;Chang, Ho-Nam
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.11
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pp.1369-1373
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2009
Succinic acid was produced by continuous fermentation of Actinobacillus succinogenes sp. 130Z in an external membrane cell recycle reactor to improve viable cell concentration and productivity. Using this system, cell concentration increased to 16.4 g/l at the dilution rate $0.2\;h^{-1}$, up to 3 times higher than that of batch culture, and the volumetric productivity of succinic acid increased up to 6.63 g/l/h at the dilution rate $0.5\;h^{-1}$, 5 times higher than that of batch fermentation. However, in the continuous culture using a high dilution rate, operational problems including severe membrane fouling and contamination by lactic acid producer were observed. Another succinic acid producer, Mannheimia succiniciproducens MBEL55E, was also utilized in this system, and the cell concentration and productivity of succinic acid at the dilution rate of $0.3\;h^{-1}$ were found to be above 3 and 2.3 times higher, respectively, compared with those obtained at the dilution rate of $0.1\;h^{-1}$. These observations give a deep insight into the process design for a continuous succinic acid production by microorganisms.
One of the objectives of this work is to obtain information relevant to the industrial production of alcohol from sugar. The fermentation of alcohol by a strain of saccharomycess cerevisiae ATCC 24858 was studied In a continuous single-stage process with recycle of the cells via tangential flow microfiltration membranes. The experimental results reported in this study pertain to continuous cultures with total cell-recycle by varying the dilution rate (D=0.3, 0.5, and 0.7 $hr^{-1}$) and glucose concentration (50, 100, 150, and 200g/l sugar solution). Productivity using a repeated cell recycle system was found extremely high, 1.e., over 10 to 29 times higher than that of a smile batch system. When a sugar concentration of 200g/1 at dilution rate, 0.7 hr-1 was used, 83.9g/l ethanol was formed with an ethanol yield of 0.42(82% of theoretical) based on sugars utilized.
Ethanol fermentation by Scccharomyces cervisiae was carried out in the cell recycle filter system with a cheap fabric filter having a pore size of 10${\mu}$m. Maximum biomass concentrations up to 85g/1 were obtained, but in practice operational concentrations were between 50 and 80g/1. Ethanol productivity was 42g/1-hr, with an ethanol concentration of 66g/1 and an ethanol yield of over 86%. Continuous operation was possible by applying periodic backflushing. The ethanol fermentation could be carried out without difficulty at a dilution rate up to 0.8h-1 In order to obtain a high cell concentration and ethanol productivity, development of filter module with the larger filtration area is required.
Improvement of productivity in ethanol fermentation was attempted using a hollow fiber bioreactor (HFR) where Saccharomyces cerevisiac var. ellipsoideus cells were recycled to achieve a high yeast concentration. Industrial wort was used as the fermentation media without supplying any additional nutrients. The performances in hollow fiber recycle reactor (HFR) were compared with those of batch and continuous cultures. In a continuous culture with 11$^{\circ}$P and 15$^{\circ}$P wort media final ethanol concentrations were 4.71% and 5.82% (v/v) and yields 86.2% and 78.6% respectively when the dilution rate (D) was 0.1 h$^{-1}$, in contrast, the ethanol concentration and productivity in HFR were 7.64%(v/v) and 6.1g/l/h at D=0.1h$^{-1}$ with 15$^{\circ}$P media. When the dilution rate was increased to 0.2 h$^{-1}$, the concentration and the Productivity were 7.62% (v/v) and 12.2g/l/h. At D=0.3h$^{-1}$ the sugar was completely consumed and the productivity was 18.1g/l/h. This correponds to 4 times that in continuous system and 16.3 times that in the batch system performed in comparable conditions.
In immobilized cell reactors, effective cell mass is a very important parameter which must be estimated during operation for control and regeneration of biocatalyst. In this report, the effective cell mass in immobilized cell reactor was studied using a sequential estimation method. An immobilized yeast reactor was operated in batch recycle mode. The states of the immobilized cell reactor could be estimated from the process data using an extended Kalman filter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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