Human papillomavirus(HPV) is epitheliotrophic virus invading the anogenital tract and the upper aerodigestive tract HRV produces a diversity of benign and maljgnant tumors. In this study, the author determined the frequency of association of human papillomavirus(HPV) and laryngeal carcinomas and investigated the significance of HRV infection of different subtypes in the tumorigenesis of laryngeal carcinoma. Laryngeal squamous cell cancinomas from 34 patients who did not have preexisting papillomas by clinical history were retrieved from formalin-fixed, paraffin-embedded blocks and analyzed for HPV. Nineteen cases were tumors of the true vocal folds, 11 were supraglottic and 4 were transglottic. HPV detection was dane using polymerase chain reaction amplification with HPV L$_1$consensus primer. HPV type was determined by the same method using HPV-6, 11 and 16,-18 type-specific E6 primers. The results were as follows : 1) HPV DNA was detected in 7 cases among the 34 patients(20.6%). According to the type of HPV DNA HPV-11 was detected in 3 cases, HPV-16 was detected in 2 cases and HPV-6 and HPV-18 were detected in 1 case, respectively. 2) These 7 HPV-positive patients were advanced cancinoma cases. From these results, we concluded that HPV was thought to be the etiological factor of laryngeal squamous cell carcinomas.
Alpiniae officinarum Rhizoma (the rhizome of Alpinia officinarum Hance, known as lesser galangal), a family of Zingiberaceae, has been used to reduce pain of infection and inflammatory diseases in Asian countries. The present study was focused to evaluate the inhibitory degranulation effect of Alpiniae officinarum Rhizoma extract in RBL-2H3 rat basophilic leukemia cells. Cell viability was measured by MTT assay. RBL-2H3 cells were stimulated by phorbol 12-myristate 13-acetate and calcium ionophore A23187. Mast cell degranulation was analyzed by measuring release of β-hexosaminidase in RBL-2H3 cell. Gene expression was measured by qRT-PCR and signaling molecules were detected by immunoblotting. The Alpiniae officinarum Rhizoma extract suppressed β-hexosaminidase release in dose-dependent manner and inhibited cycloxygenase-2 and tumor necrosis factor-α gene expression. Furthermore, it was found that Alpiniae officinarum Rhizoma extract reduced mitogen-activated protein kinases, especially phosphorylated p38, at 0.75 ㎎/㎖ of Alpiniae officinarum Rhizoma extract concentrations. These data show that Alpiniae officinarum Rhizoma extract has immunosuppressive effect in mast cell induced allergic inflammation.
The objective of this study was to isolate and identify the chemical structure of a biosurfactant produced by Nocardia farcinica strain BN26 isolated from soil, and evaluate its in vitro antitumor activity on a panel of human cancer cell lines. Strain BN26 was found to produce glycolipid biosurfactant on n-hexadecane as the sole carbon source. The biosurfactant was purified using medium-pressure liquid chromatography and characterized as trehalose lipid tetraester (THL) by nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. Subsequently, the cytotoxic effects of THL on cancer cell lines BV-173, KE-37 (SKW-3), HL-60, HL-60/DOX, and JMSU-1 were evaluated by MTT assay. It was shown that THL exerted concentration-dependent antiproliferative activity against the human tumor cell lines and mediated cell death by the induction of partial oligonucleosomal DNA fragmentation. These findings suggest that THL could be of potential to apply in biomedicine as a therapeutic agent.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring small non-coding RNAs of about 22 nucleotides that have recently emerged as important regulators of gene expression at the posttranscriptional level. Recent studies provided clear evidence that microRNAs are abundant in the lung, liver and kidney and modulate a diverse spectrum of their functions. Moreover, a large number of studies have reported links between alterations of miRNA homeostasis and pathological conditions such as infectious diseases, sickle cell disease and endometrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases. As a consequence of extensive participation of miRNAs in normal functions, alteration and/or abnormalities in miRNAs should have importance in human diseases. Beside their important roles in patterning and development, miRNAs also orchestrated responses to pathogen infections. Particularly, emerging evidence indicates that viruses use their own miRNAs to manipulate both cellular and viral gene expression. Furthermore, viral infection can exert a profound impact on the host cellular miRNA expression profile, and several RNA viruses have been reported to interact directly with cellular miRNAs and/or to use these miRNAs to augment their replication potential. Here I briefly summarize the newly discovered roles of miRNAs in various human diseases including infectious diseases, sickle cell disease and enodmetrium diseases as well as lung, liver and kidney diseases.
Antigenic analysis of Herpes simplex type 2 virus was performed and its major antigen was localized using an immunoelectron microscopy. Antigens of 32, 43, 59 and 69 kDa were constantly expressed during the course of infection for 48 hr in the infected Vero cell. An antigen of 51 kDa was turned out to be the major one in inducing a immune response in Western-blot analysis. The 51 kDa antigen was localized on the surface of HSV-2 by immunoelectron microscopy using colloidal golds and anti-HSV 2 polyc1onal antibody. Immunofluorescence assay indicated that viral antigens were found throughout the infected cell and, especially, on the surface of the cell.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.1
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pp.74-80
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2012
Candida albicans is a common opportunistic pathogen and is frequently associated with biofilm formation occurring on the surfaces of host tissues and medical devices. On account of the distinct resistance of C. albicans biofilms to the conventional antifungal agents, new strategies are required to cope with these infections. The root of Polygonum cuspidatum has been used for medicinal purposes in East Asia. The aim of this study was to assess the anticandidal potential of the P. cuspidatum ethanol extract by evaluating biofilm formation, integrity of the cell membranes of C. albicans and adhesion of C. albicans cells to polystyrene surfaces. The growth and development of the biofilm was assessed using an XTT reduction assay, and the extract (0.39 mg/ml) significantly reduced ($41.1{\pm}17.8%$) biofilm formation of 11 C. albicans strains. The extract damaged the cell membranes of C. albicans and remarkably inhibited cell adhesion to polystyrene surfaces. The plant extract displayed fungistatic activity without significant hemolytic activity. Based on the results of this study, the P. cuspidatum extract has promising potential for use in treating biofilm-associated Candida infection.
An 11-year-old, female Miniature Schnauzer dog was presented with recurrent skin ulcer of the second metatarsal region in the right hindlimb following metatarsal resection. Physical examination revealed an ulcerated and bleeding lesion of the second metatarsal region in the right hindlimb. Impression smears of the ulcerative lesion confirmed numerous degenerated neutrophils and mixed bacterial infection. Initially, the dog was treated with antibiotics and povidone-iodine flushing for the control of deep pyoderma. Because the skin lesion had been deteriorated over time despite of topical and systemic treatments, skin biopsy was performed. Histopathologic examination indicated squamous cell carcinoma based on the features of multiple nests of squamous neoplastic cells and mitotic figures. Although amputation of the right hindlimb was performed, the dog was expired five months later because of tumor metastasis to the lung and the popliteal lymph node. This is the first case report describes malignant digital squamous cell carcinoma in Korea.
Kim, Mi-jee;Kim, Jinchul;Im, Jin-su;Kang, Inho;Ahn, Jeong Keun
BMB Reports
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v.54
no.12
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pp.614-619
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2021
Hepatitis B virus (HBV) infection is a major cause of hepatocellular carcinoma (HCC), which is a highly aggressive cancer. HBV X protein (HBx), one of four HBV gene products, plays pivotal roles in the development and metastasis of HCC. It has been reported that HBx induces liver cancer cell migration and reorganizes actin cytoskeleton, however the molecular basis for actin cytoskeleton reorganization remains obscure. In this study, we for the first time report that HBx promotes actin polymerization and liver cancer cell migration by regulating calcium modulated protein, calmodulin (CaM). HBx physically interacts with CaM to control the level of phosphorylated cofilin, an actin depolymerizing factor. Mechanistically, HBx interacts with CaM, liberates Hsp90 from its inhibitory partner CaM, and increases the activity of Hsp90, thus activating LIMK1/cofilin pathway. Interestingly, the interaction between HBx and CaM is calcium-dependent and requires the CaM binding motif on HBx. These results indicate that HBx modulates CaM which plays a regulatory role in Hsp90/LIMK1/cofilin pathway of actin reorganization, suggesting a new mechanism of HBV-induced HCC metastasis specifically derived by HBx.
Anaplastic large cell lymphoma (ALCLs) are a group CD30-positive mature T-cell lymphomas, an uncommon subtype of non-Hodgkin lymphomas, characterized by diverse clinical and genetic features. Among the types of ALCL, anaplastic lymphoma kinase (ALK)-negative ALCL, though typically involves the lymph nodes, can infrequently invade other tissues. When soft tissue involvement occurs, it may mimic the clinical presentation of infectious diseases, leading to potential misdiagnosis. Therefore, a histological examination is necessary to differentiate between ALK-negative ALCL and similar phenotypes associated with infectious conditions. This paper reports a case of ALCL, initially misdiagnosed as an infection.
Current immunosuppressants have nonspecific immuosuppressive effects, and are not helpful for tolerance induction. Consequently, transplant patients cannot discontinue using them, and their nonspecific immunosuppressive effects result in many side effects, including infection and malignancy. However, most of cellular immunotherapy can have donor antigen-specific immunsuppressive effects. Therefore, cell therapy could be an alternative or adjunctive to nonspecific immunosuppressants. Polyclonal or antigen-specific Foxp3+ regulatory T cells have been actively tried for prevention of acute rejection, treatment of chronic rejection, or tolerance induction in clinical trials. Regulatory macrophages are also under clinical trials for kidney transplant patients. IL-10-secreting type 1 regulatory T cells and donor- or recipient-derived tolerogenic dendritic cells will also be used for immunoregulation in clinical trials of kidney transplantation. These cells have antigen-specific immunoregulatory effects. Mesenchymal stromal cells (MSCs) have good proliferative capacity and immunosuppressive actions independently of major histocompatibility complex; therefore, even third-party MSCs can be stored and used for many patients. Cell therapy using various immunoregulatory cells is now promising for not only reducing side effects of nonspecific immunosuppressants but also induction of immune tolerance, and is expected to contribute to better outcomes in transplant patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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