Purwaningrum, Medania;Jamilah, Nabila Syarifah;Purbantoro, Steven Dwi;Sawangmake, Chenphop;Nantavisai, Sirirat
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.6
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pp.74.1-74.13
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2021
Tissue engineering has been extensively investigated and proffered to be a potential platform for novel tissue regeneration. The utilization of mesenchymal stem cells (MSCs) from various sources has been widely explored and compared. In this regard, MSCs derived from bone marrow have been proposed and described as a promising cell resource due to their high yield of isolated cells with colony-forming potential, self-renewal capacity, MSC surface marker expression, and multi-lineage differentiation capacities in vitro. However, there is evidence for bone marrow MSCs (BM-MSCs) both in vitro and in vivo from different species presenting identical and distinct potential stemness characteristics. In this review, the fundamental knowledge of the growth kinetics and stemness properties of BM-MSCs in different animal species and humans are compared and summarized. Finally, to provide a full perspective, this review will procure results of current information studies focusing on the use of BM-MSCs in clinical practice.
Liu Li-Ming;Du Guo-Cheng;Li Vin;Li Hua-Zhong;Chen Jian
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.10
no.2
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pp.136-141
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2005
The capability of utilizing a TCA cycle intermediates as the sole carbon source by the multi-vitamin auxotrophic yeast Torulopsis glabrata CCTCC M202019 was demonstrated with plate count method. It is indicated that T. glabrata could grew on a medium with one of the TCA cycle intermediates as the sole carbon source, but more colonies were observed when glucose, acetate and one of the TCA cycle intermediates coexisted in the medium. Among the intermediates of the TCA cycle examined in this study, cell growth was improved by supplementing oxaloacetate. Further investigation showed that the presence of acetate was necessary when oxaloacetate was supplemented. By supplementing with 10 g/L of oxaloacetate in pyruvate batch fermentation, dry cell weight increased from 11.8 g/L to 13.6 g/L, and pyruvate productivity was enhanced from $0.96\;gL^{-1}h^{-1}\;to\;1.19 gL^{-1}h^{-1}$ after cultivation of 56 h. The yield of pyruvate to glucose was also improved from 0.63 g/g to 0.66 g/g. These results indicate that under vitamins limitation, the productivity and yield of pyruvate could be enhanced via an increase of cell growth by the supplementation of oxaloacetate.
Effects of several different petroleum fractions (LGO, HGO, VGO, Diesel oil, SP(E), HGO-wax, L/M-wax), stepwise addition of calculated amounts of HGO at defined intervals, recycling of spent media on cell growth of Candida tropicalis KIST 351 were studied using $2.5{\ell}$ fermenter by batch process. In addition, continuous cultivation of the yeast was also performed in the light of biomass production using $28{\ell}$ fermenter with LGO. 1) Cell concentration, yield on the basis of gas oil and n-paraffin with the petroleum fractions were in the range of $11{\sim}15g/{\ell}$, $10{\sim}12%$ and $77{\sim}82%$, respectively. 2) By stepwise addition of the gas oil, cell concentration and yield on the oil were increased up to 18.9 g/land 13%, respectively. 3) Spent medium slowed emulsifying ability of hydrocarbon and stimulating effect on the cell growth. Without additional supplementation of $Mg^{++}$ up to 20% of spent medium could be reused, while by adding of the $Mg^{++}$, 50% of medium could be recycled. 4) Optimum condition of continuous cultivation for biomass production was attained at the dilution rate of $D=0.1{\sim}0.125\;hr^{-1}$. Maximum yield coefficient on consumed n-paraffin was 0.94 at $D=0.1\;hr^{-1}$, however, 24% of supplied n-paraffin in the media was not utilized at this dilution rate.
This study was performed to investigate the increasing of immune activities from Centella asiatica L. Urban by several solvent extraction with ultrasonification process. Ethanol extracts at $60^{\circ}C$ and associated with ultrasofication showed more 15% yield than normal $100^{\circ}C$ water extracts. And ethanol extracts showed higher yield than water extraction at each process. It can be concluded that yield due to polarity of compound in C. asiatica from HPLC peak. All of extracts from C. asiatica revealed lower cytotoxicity than 32%. The ethanol extracts with ultrasofication showed higher promotion on human B and T cell growth, about 10% compared to the control. The secretion of IL-6 and TNF-a was also enhanced as $4.86\;{\times}\;10^{-4}\;pg/cell$ and $5.73\;{\times}\;10^{-4}\;pg/cell$ each, by the addition ethanol extracts with ultrasonification to T cell. NK cell activation was improved up to 10% higher than the control, through adding the samples. It can be concluded that the ethanol extracts from C. asiatica has higher immune activities followed by ultrasonification process, possibly, by higher yield than conventional extraction process.
This study determined the effect of light intensity and photoperiod on the dry cell weight and total amount of carotenoids in four isolates of purple non-sulfur bacteria obtained from shaded and exposed microhabitats of a mangrove ecosystem in Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia. The initial isolation of the bacteria was carried out using synthetic 112 medium under anaerobic conditions (2.5 klx) at $30{\pm}2^{\circ}C$. On the basis of colony appearance, cell morphology, gram staining, motility test, and 16S rRNA gene sequencing analyses, all four bacteria were identified as Afifella marina. One of the bacterial isolates, designated as Af. marina strain ME, which was extracted from an exposed mud habitat within the mangrove ecosystem, showed the highest yield in dry cell weight ($4.32{\pm}0.03g/l$) as well as total carotenoids ($0.783{\pm}0.002mg/g$ dry cell weight). These values were significantly higher than those for dry cell weight ($3.77{\pm}0.02g/l$) and total carotenoid content ($0.706{\pm}0.008mg/g$) produced by the isolates from shaded habitats. Further analysis of the effect of 10 levels of light intensity on the growth characteristics of Af. marina strain ME showed that the optimum production of dry cell weight and total carotenoids was achieved at different light intensities and incubation periods. The bacterium produced the highest dry cell weight of 4.98 g/l at 3 klx in 72 h incubation, but the carotenoid production of 0.783 mg/g was achieved at 2.5 klx in 48 h incubation. Subsequent analysis of the effect of photoperiod on the production of dry cell weight and total carotenoids at optimum light intensities (3 and 2.5 klx, respectively) revealed that 18 and 24 h were the optimum photoperiods for the production of dry cell weight and total carotenoids, respectively. The unique growth characteristics of the Af. marina strain ME can be exploited for biotechnology applications.
Kim, Jeong-Man;Choi, Ki-Yeung;Kim, Yeng-Hyeon;Park, Eun-Seok
Journal of Bio-Environment Control
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v.17
no.1
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pp.26-31
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2008
This experiment were conducted to investigate the response of growth and yield of potato after transplanting of plug seedlings 'Superior' and 'Dejima' produced at different plug cell size (105, 162, and 288) and photoperiod (8/16, 12/12, and 16/8, day/night) for 20 days in controlled plant growth system. Growth and relative growth rate of plug seedling 'Superior' was affected by plug cell size and photoperiod at 7weeks after transplanting. Tuber weight of 'Superior' was increased as cell size and photoperiod increased. That of 'Dejima' was highest in 105 cell and different with photoperiod. At 90 days after transplanting, tuber weight ($258.9{\sim}471.9\;g/plant) of 'Superior' was high in 105 and 162 cell size and 16/8 hr photoperiod. That ($278.2{\sim}428.0\;g/plant$) of 'Dejima' was high in 105 cell size, but was not different with photoperiod. The number of tuber per plant was $2.6{\sim}6.9$ of 'Superior' and $2.2{\sim}3.6$ 'Dejima'. Tuber number per plant was not significantly different with cell size and photoperiod. The large tuber over 80 g was $32.0{\sim}50.9%$ of 'Superior' and $41.0{\sim}56.7%$ of 'Dejima'. The large tuber in 'Superior' and 'Dejima' lowered as the cell size decreased. The large tuber of 'Superior' increased as photoperiod increased, but that of 'Dejima' was not differed. As the results, the optimal plug cell size and photoperiod of potato seedling is considered to be below 162 cell and over 12 hr of photoperiod.
The influence of various levels of major medium components such as sucrose, nitrate, phosphate, plant growth regulators, and light intensity for cell growth and the production of anthocyanin content in cell cultures of Populus alba ${\times}$ P. glandulosa were investigated. Best results for anthocyanin yield were obtained using Murashige and Skoog(MS) medium containing 5% sucrose, 12.5% nitrate, 200% phosphate, 1.0mg/l indole-3-acetic acid(IAA), 1.0mg/l benaylaminopurine(BAP), and continuous illumination of 7,000 lux. On the other hand, maximum cell growth was achieved with 5% sucrose, 50% nitrate above 400% phosphate compare with that of MS basal mediumi, and 0.5mg/l 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid(2, 4-D). Anthocyanin accumulation in a suspension cultured cells of given genotype was stimulated by subculturing onto the medium lacking 2, 4-D. Pigmented cell clusters were extracted with methanol containing 1% hydrochloric acid (HCl) and then anthocyanin was identified by thin layer chromatography (TLC) and U. V. spectrophotometer.
Recently, photovoltaic industry needs a new design of Czochralski (Cz) process for higher productivity with reasonable energy consumption as well as solar cell's efficiency. If the process uses the large size reactor for increasing productivity, it is possible to produce a 12-inch, rather than the 8-inch. Also the continuous czochralski process method can be maximized to increase productivity. In this study, it was designed to improve the yield value of ingot with optimal condition which reduce consumption of electrical power. It has increased the productivity of the 12-inch ingot process condition by using CFD simulation. I have found optimal growth rate, by comparing each growth rate the interface shape, Temperature gradient, power consumption. As a result, the optimal process parameters of the growth furnace has been derived to improve for the productivity and to reduce energy. This study will contribute to the improvement of the productivity in the solar cell industry.
Kim, Seung-Bum;Park, Sun-Young;Seo, Jin-Ho;Ryu, Yeon-Woo
한국생물공학회:학술대회논문집
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2003.10a
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pp.268-272
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2003
Experiments were carried out to investigate the selection of industrial medium and optimization of fermentation process for the production of erythritol by Candida magnoliae SR101. In the batch fermentation, light steep water(LSW) was the best nitrogen source for the industrial production of erythritol. For the optimization of culture condition, the batch culture was performed. When the concentration of LSW was 65 mL/L in the defined medium containing 250 g/L of glucose, 44% of erythritol yield with 110 g/L of erythritol concentration and 0.66 g/L-hr of productivity, respectively were obtained. Two-stage fed-batch culture was performed to improve the volumetric productivity of erythritol. High density cell culture in the growth stage was performed by batch type with 100 g/L glucose and 500 mL/L LSW concentration, respectively. The cell yield was 0.72 g-cell/g-glucose. Productivity of erythritol was increased and concentration of organic acids such as gluconic acid and acetic acid were decreased when initial pH of 6.5 controlled by 28% ammonia water For increasing yield of erythritol, glucose concentration in the production stage was tested. 37% of total erythritol yield with 186 g/L of erythritol concentration and 1.66 g/L-hr of erythritol productivity were obtained when 820 g of glucose powder was directly added for making up 450 g/L of glucose at production stage.
Two-stage fed-batch culture of Candide tropicalis that was designated primarily to cultivate the cell in the glucose medium (1st stage) and then produced the xylitol from xylose medium (2nd stage) was developed to improve a xylitol yield and productivity. In the growth stage, glucose was automatically supplied to the fermentor by pH-stat mode when the pH was up 5.7, When a feeding medium was added in order to reach the glucose and yeast extract concentrations up to 100 and 40 g/L, respectively, a high cell concentration and a relatively low ethanol concentration were obtained in 18.5 h culture. In the production stage, initial xylose concentration of 150 g/L was the most favorable for obtaining the final xylitol concentration and productivity. The addition of mineral salts was also enhanced a xylitol production. But the aeration rate was not significantly affected a xylitol production. When the addition of 16 g yeast extract and 232.5 g xylose powder at the production stage was used, xylitol yield and productivity were significantly increased. With these conditions, xylitol concentration, yield and productivity of 108.9 g/L, 74%) and 3.3 g/L·h, respectively, were obtained in a final volume of 1.58 L. The further addition of 16 g yeast extract and 232.5 g xylose powder increased the working volume partly (1.67 L) and resulted in a relatively high xylitol concentration, yield and productivity of 193 g/L, 70% and 3.6 g/L·h, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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