• 폴리머
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• 제39권1호
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• pp.6-12
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• 2015

난용성 약물인 아세클로페낙의 용해도를 개선하기 위해 약물과 고분자의 다른 비율을 사용하여 분무건조와 용매증발의 방법으로 Kollidon VA 64의 고체분산체를 제조하였다. 아세클로페낙을 포접하는 고체분산체의 형태학적, 물리화학적 분석을 하기 위해, 전자주사현미경(SEM), 푸리에변환 적외선분광법(FTIR), 시차주사 열량측정법(DSC) 등이 사용되었다. 포접률과 인공장액에서의 용출 거동은 HPLC를 사용하여 측정하였고, 비교를 위해 원약물과 시판제 Airtal$^{(R)}$이 사용되었다. 이것은 두 가지 방법에 따라 개선된 용출 거동을 나타내었다.

• 한국광학회지
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• 제20권1호
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• pp.53-56
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• 2009

타원법을 사용하여 인간 중간엽 줄기세포의 광학상수와 두께의 영상정보를 정량적으로 구하였다. 영상 타원계를 이용하여 in vitro 환경에서 세포의 핵(nucleus)과 세포체(cell body)의 타원상수 $\Delta$, $\Psi$를 2차원 영상정보 형태로 구한 다음 각 화소별로 타원상수들을 수치해석적 역방계산하여 굴절률과 두께의 영상정보를 얻었다. 세포의 핵 영역과 세포체 영역에서 줄기세포의 두께와 굴절률 값을 2차원 영상정보 형태로 제시하였다.

• BMB Reports
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• 제31권4호
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• pp.413-417
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• 1998

Transgenic mice containing a bovine ${\beta}-Casein/Human$ lysozyme fusion gene (pBZ) were generated in order to produce human lysozyme in their milk. The expression vector was a quadripartite fusion consisting of a 2 kb upstream DNA of the bovine ${\beta}-casein$ gene, human lysozyme gene, intron II of the rabbit ${\beta}-globin$ gene, and the polyadenylation/termination signals of SV40 DNA. Fertilized mouse zygotes were microinjected with pBZ, then transferred into the oviduct of foster mothers. Out of 20 mice born, 11 survived until postweaning and three were identified as positivetransgenic by Southern blot analysis (one male and two females). The founder mice were mated to BCFl mice to produce transgenic progeny. It was confirmed by RT-PCR and Northern blot analyses that the transgene was specifically expressed in the mammary gland of the founder mice. Furthermore, the artificial introns within the transgenic RNA was proven to be correctly spliced out as judged by RT-PCR analysis. These results indicated that transgenic mice generated in this study properly expressed the human lysozyme RNA in their mammary gland.

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
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• 제17권1호
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• pp.41-46
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• 2013

신세포암의 여러 종류 중 Xp11.2 염색체 재배열/TFE3 유전자 융합 연관 신세포암은 드물며 소아나 젊은 성인에서 더 흔한 것으로 알려져 있다. 이 증례보고는 병리학적으로 확인된 4세 남자 환자의 Xp11.2 염색체 재배열/TFE3 유전자 융합 연관 신세포암에 대한 것이다. 본 증례에서 종양은 컴퓨터 단층 촬영에서 우측 신장에 2.5 cm 크기의 경계가 불명확한 종괴로 보였으며, 초음파상 고에코 병변으로 보였다. 자기공명영상에서는 종괴 캡슐의 조영증강과 함께 종괴의 확산 제한이 보였다. 저자들은 이 드문 신세포암의 영상 소견에 대해 증례를 보고하고 문헌을 고찰하는 바이다.

• Journal of Microbiology
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• 제44권4호
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• pp.447-452
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• 2006

The murine ecotropic retroviral receptor has been demonstrated to function as a mouse cationic amino acid transporter 1(mCAT1), and is comprised of multiple membranespanning domains. Feral mouse (Mus dunni) cells are not susceptible to infection by the ecotropic Moloney murine leukemia virus (MoMLV), although they can be infected by other ecotropic murine leukemia viruses, including Friend MLV and Rauscher MLV. The relative inability of MoMLV to replicate in M. dunni cells has been attributed to two amino acids $(V_{214}\;and\;G_{236})$ located within the third extracellular loop of the M. dunni CAT1 receptor (dCAT1). Via the exchange of the third extracellular loop of the mCAT1 cDNA encoding receptor from the permissive mouse and the corresponding portion of cDNA encoding for the nonpermissive M. dunni receptor, we have identified the most critical amino acid residue, which is a glycine located at position 236 within the third extracellular loop of dCAT1. We also attempted to determine the role of the third extracellular loop of the M. dunni CAT1 receptor with regard to the formation of the syncytium. The relationship between dCAT1 and virus-induced syncytia was suggested initially by our previous identification of two MLV isolates (S82F in Moloney and S84A in Friend MLV), both of which are uniquely cytopathic in M. dunni cells. In an attempt to determine the relationship existing between dCAT1 and the virally-induced syncytia, we infected 293-dCAT1 or chimeric dCAT1 cells with the S82F pseudotype virus. The S82F pseudotype virus did not induce the formation of syncytia, but did show increased susceptibility to 293 cells expressing dCATl. The results of our study indicate that S82F-induced syncytium formation may be the result of cell-cell fusion, but not virus-cell fusion.

• 한국동물학회:학술대회논문집
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• 한국동물학회 1999년도 한국생물과학협회 학술발표대회
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• pp.175.1-175
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• 1999

No Abstract, See Full Text

• 폴리머
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• 제31권6호
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• pp.505-511
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• 2007

조직의 재생을 위한 지지체재료의 개발은 조직공학 분야의 연구에 있어서 매우 중요한 요인이다. 히알루론산은 조직을 수복하기 위한 체내이식용 구조물로써 널리 사용되고 있는 천연고분자이며, 이를 이용하여 본 연구에서는 히알루론산을 함유한 락타이드-글리콜라이드 공중합체(PLGA) 다공성 지지체를 유화동결 건조법으로 제조하였다. HA-PLGA 지지체는 수은다공도계, 전자현미경 및 물흡수성을 측정하여 특성을 결정하였다. 제조된 HA-PLGA 지지체의 다공도는 약 96.5%, 전체다공면적은 $261\;m^2/g$ 이였으며, 세포가 성장하기에 적합한 환경인 다공사이의 상호 연결이 전자주사현미경을 통해 관찰되었다. 또한 세포의 생존율과 성장률은 MTT(3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide) 방법을 이용하여 분석하였고, 사이토카인 및 수용성 약물의 방출경향을 확인하기 위하여 과립구-대식세포 집락자극인자(GM-CSF)를 지지체에 담지시킨 후 효소결합 면혁 흡착검사(ELISA)를 이용하여 이들의 방출경향을 확인하였다. 천연/합성 하이브리드 담체로서의 HA/PLGA 담체가 PLGA 단독으로 사용하였을 때와 비교하여 볼 때 세포의 증식이 우수하였고, 이는 히알루론산의 우수한 생체적합성 및 수분 보유능력에 기인된 것으로 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제23권10호
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• pp.1192-1198
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• 2013

바이오 에탄올 생산을 위한 최적 효모균주의 개량을 위해 효모 genome shuffling 법을 이용하여 에탄올내성, 내열성 및 ${\beta}$-1,3-glucanase 활성을 가진 효모균주의 육종을 계획하였다. 본 연구에서는 세포 외 ${\beta}$-1,3-glucanase 활성을 가진 Saccharomyces cerevisiae $BY4742{\Delta}exg1$/pAInu-exgA 균주와 에탄올내성 및 내열성을 가진 S. cerevisiae YKY020 균주를 효모 protoplast fusion을 통하여 융합시켰다. 세포융합에 의해 $40^{\circ}C$에서 내열성을 보이는 네 개의 후보 균주(No. 3, 9, 11, 12)를 선별한 다음, 7% 에탄올 농도에서의 에탄올내성 및 ${\beta}$-1,3-glucanase 활성을 조사하였다. 두 모균주의 모든 표현형을 보이는 하나의 균주(No. 11)가 선별되었고, 이 균주를 BYK-F11이라고 명명하였다. BYK-F11 융합균주는 $BY4742{\Delta}exg1$/pAInu-exgA와 YKY020균주에 비해서 증가된 세포성장속도, 에탄올 내성, ${\beta}$-1,3-glucanase 활성 및 에탄올 생산성을 보임을 알 수 있었다. 따라서 본 연구에서는 다양한 특성을 가지지만 같은 접합형을 가진 효모균주들을 protoplast fusion법을 사용하여 손쉽게 새로운 산업용 효모균주로 육종시킬 수 있다는 것을 증명하였다.

• 폴리머
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• 제32권6호
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• pp.516-522
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• 2008

생분해성 고분자인 poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA)를 이용한 조직공학용 다공성 지지체에서의 공극률, 공극의 크기, 공극의 모양 등은 주입된 세포들이 안착하여 증식하는데 있어서 중요한 요건 중 하나이다. 본 연구에서는 섬유를 세포와 다공크기와의 관계를 파악하고자 다공형성물질인 염화나트륨을 다섯 개의 범위로 분류하여 용매캐스팅/염추출법을 이용한 다양한 다공크기를 갖는 다공성 지지체를 제조하였다. (3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium-bromide) (MMT) 분석방법을 이용하여 제조된 지지체에 파종된 섬유륜 세포의 생존율과 증식률을 확인하였으며, in vitro 환경에서의 콜라겐 양과 DNA량을 측정하였다. In vitro 환경에의 세포간의 발생하는 여러 상호작용을 확인하기 위하여 면역결핍 쥐의 피하에 섬유륜 세포가 파종된 지지체를 이식하여 sulfated g1ycosaminoglycan(SGAG)의 합성정도와 조직학적인 평가를 수행하였다. 결론적으로 $180{\sim}250{\mu}m$ 다공크기를 갖는 지지체에서 높은 세포 생존율과 체내에서의 원할한 세포외기질의 형성을 보임으로써 여타의 지지체보다 섬유를 조직 재생에 적절할 것으로 사료된다.

• 대한수의학회지
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• 제33권3호
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• pp.547-554
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• 1993

This study was carried out to investigate the best condition for in vitro and in vivo culture after freezing and thawing of nuclear transplant 2 cell embryos. When nuclear transplant embryos were submitted to electrofusion, the significantly higher fusion rates of 2 cell donor nuclei were achieved at the electric field strength of DC 1.5 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$, DC 2.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$ than DC 1.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$(p<0.01). The significantly higher fusion rates of 4 cell donor nuclei were achievecl at DC 2.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$ than DC 1.0 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$(p<0.01). The fusion rates in 8 cell donor nuclei were 94.2~99.3%. The developmental potency to blastocyst in 2 cell donor nuclei was significantly higher in DC 2.0 kV/cm for $150{\mu}sec$ treated group(p<0.01). The significantly higher developmental potency to blastocyst in 4 cell donor nuclei were achieved at the electric field strength of DC 2.0 kV/cm for $150{\mu}sec$ than DC 1.5 kV/cm for 100 and $150{\mu}sec$, DC 2.0 kV/cm for $100{\mu}sec$ treated group(p<0.01). The develop mental potency to blastocyst in 8 cell donor nuclei was significantly higher in DC 2.0 kV/cm for $100{\mu}sec$ treated group(p<0.01). The developmental potency to blastocyst after nuclear transplantation was significantly higher in 2 cell donor nuclei than in 8 cell donor nuclei(p<0.01). When the recovered embryos in normal morphology were cultured in vitro, there were no significant differences in the developmental potency to blastocyst between the freezing methods and the concentrations of cryoprotectant(p<0.01). The production rates of offspring after transfer of nuclear transplant embryos to recipient mouse were no significant difference in 2, 4 and 8 cell donor nuclei.