This work carried out to analyze the physicochemical properties and investigate the assessment of heavy metal contamination of stream sediments of the Yudeung and the Gab streams in the Daejeon area. The pH of stream sediments of the Yudeung stream shows the range of weak acid and weak alkaline. Most of stream sediments contain about 80% sand grain and have low water and cation retention capacity. Hence the stream sediments are not suitable fur various plans to grow up. The analysis of heavy metals in the stream sediments shows that the concentration of Pb, Cr and Cd increases from upstream to down stream. It is likely that the trend has a relationship with the water. Contamination of stream water. The authors recommend that clay materials be replenished in the stream sediments to increase the self-purification capacity and to make the suitable condition for growing up of various plants, and that water quality of the stream which can Influence into the contamination of stream sediments be monitored.
We calculated the characteristics of a phosphoric cation exchanger and studied on an accurately computable method to determine the ion exchange capacity for type of potentiometric titration curve. The ion exchanger was prepared by phosphorylation of a styrene-divinylbenzene copolymer with 4% crosslinking. The ion exchange capacity is 5.7 meq/g. The experimental pK values versus ${\mathit{x}}$ in phosphoric cation exchanger can be expressed as a linear equation. The ${\Delta}pK$ values were obtained from the slope of linear equation. The ${\Delta}pK$ values are the differences of antilogarithms(pK) values of the apparent equilibrium constant at complete and zeroth neutralization of the ion exchanger. Also the experimental pK values at ${\mathit{x}}=0.5$ were accorded well with theoretical data. And when it is titrated with NaOH and $Ba(OH)_2$ solutions, a good agreement between experimental and theoretical pK values for various ${\mathit{x}}$ was seen in all the potentiometric titration curves. We knew that the inflection point of potentiometric titration curve in the case of divalent ions are changed much large than that for monovalent ions. If the relation between g values and ${\partial}pH/{\partial}g$ was plotted to the Lorentz distribution curve, ion exchange capacity can be accurately evaluated.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.20
no.5
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pp.85-92
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2016
The eight mixes and artificial soil aggregates were prepared for evaluating the practical application of lightweight foamed concrete as soil aggregates. The main parameter was unit binder content ranged between from 100 to $800kg/m^3$. In lightweight foamed concrete, flow, slurry and dried density, and compressive strength at different ages were measured. In Artificial soil aggregates crushed from lightweight foamed concrete, particle size distribution, pH, coefficient of permeability, cation exchange capacity(CEC), and ratio of carbon to nitrogen(ratio of C/N), were measured. The test results showed that flow, slurry and dried density, and compressive strength at different ages of lightweight foamed concrete increased with the increasing of unit binder content. Compressive strength at age of 28, of lightweight foamed concrete with unit binder of more than $500kg/m^3$, was more than 4 MPa. The ammonium phosphate immersion time of more than age of 3, was effective to decrease pH of artificial soil aggregates. In addition, artificial soil aggregates was evaluated as high class in terms of cation exchange capacity(CEC), while satisfied with value of ratio of carbon to nitrogen(ratio of C/N) recommended by landscape specification.
Formation of the complexes of alkaline earths with citrate ions in aqueous, acetone-water and ethanol-water solutions was studied at room temperature by the equilibrium exchange technique. This technique involved the measurements of distribution of radioactivity between cation exchange resin and solution phase after the radioactive metal ions were equilibriated with the cation exchange resin in the presence of citrate ions ($Cit^{3-}$) of varying concentrations. The pH of the solutions was controlled to 7.2-7.5, and the ionic strength of the solutions was kept at 0.10-0.12. The present study revealed that both barium and strontium ions formed the one to one citrate complexes, $[M Cit]^-$ in all solvent systems examined. It was also observed that calcium ions formed the one to one citrate complex in aqueous solution. In acetone-water and ethanol-water solutions, however, calcium ions were observed to form both one to one and one to two complexes, $[Ca Cit]^-$ and $[Ca\;Cit_2]^{4-}$. The results of the present study indicated also that relative stabilities of the complexes increased in the order; $Ba^{++}\;<\;Sr^{++}\;<\;Ca^{++}$, and in the order of increasing concentration of the organic components in the mixed solvent systems.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.7
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pp.384-395
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2018
This study was conducted to investigate the distribution and variation of the anion and cation number of aerosols in the A and B regions of Gyorae forests. Ions were measured using an ion number meter between 28 June and 13 July 2017. The total average number of anions and cations were $735ions/cm^3$ and $459.27ions/cm^3$, respectively, which were measured at five sites in A area at average temperature of $27.81^{\circ}C$, wind speed of 0.28 m/sec, and altitude of 455.7 m. The average number of anions and cations were $780ions/cm^3$ and $379.55ions/cm^3$, respectively, which were measured at all four sites in the B region at average temperature of $27.6^{\circ}C$, humidity of 80%, wind speed of 0.1 m/sec and altitude of 477 m. The number of anions and cations in the A and B regions was $757.5ions/cm^3$ and $419.41ions/cm^3$, respectively. The number of ions was highly variable for each measurement over time. The number of anions remained $275.73ions/cm^3$ higher than that of cations. The variance of the measured values of anions and cations between and within sites A and B was significant (p<.001) and there was a significant positive correlation between regional mean values of anions and cations. In conclusion, the temporal distribution and variation of the ion content in the Gyorae forests provide basic information regarding aerosol compositions and changes.
Kim, Dong Won;Kim, Chang Suk;Choi, Ki Young;Jeon, Young Shin;Jeong, Young Kyu;Yoon, Yeo Hag;Hon, Choon Pyo
Analytical Science and Technology
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v.6
no.5
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pp.463-469
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1993
HDBPDA ion exchange resin, {(4, 5) : (13, 14)-Dibenzo-6, 9, 12-trioxa-3, 15, 21, -triazabicyclo [15. 3. 1]heneicosa-(1, 17, 19)(18, 20, 21) triene ion exchange resin : HDBPDA ion exchange resin} had a capacity of 3.8meq/g dry resin. The distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions on HDBPDA and strongly acidic cation exchange resin, Dowex 50W-X8(200-400mesh) in water, and the various concentrations of hydrochloric acid were determined. Concentration of hydrochloric acid have almost not influenced on the distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions for the HDBPDA ion exchange resin, but generally the distribution coefficient slightly increased with decreasing concentration of hydrochloric acid. The distribution coefficients of metal ions in water are larger than those in various hydrochloric acid concentration. The distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions for the Dowex 50W-X8 ion exchange resin increased with decreasing hydrochloric acid concentration. Especially, the distribution coefficients of alkaline earth metal ions increased rapidly compared to those for alkali metal ions. The distribution coefficients of alkali and alkaline earth metal ions on HDBPDA ion exchange resin increased in a linear manner with decreasing acid concentration, and the slope, d log Kd/d log $M_{HCl}$ is about -0.2. Of the distribution cofficients of alkali metal ions on Dowex 50W-X8, at range of moderate hydrochloric acid concentration, the slope is about -1, while the slope for alkaline earth metal ions is about -2. However, at very low hydrochloric acid concentration, the linear variation between distribution coefficient and acid concentration was not occurred, but the slope was deviated from above values at low acid concentration.
The crystallographic properties and cationic distribution of $M_{0.2}Fe_{2.8}O_4$ (M =Mn, Ni, Cu) and $Fe_3O_4$ thin films prepared by sol-gel method have been investigated by X-ray diffraction (XRD) and conversion electron M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy (CEMS). The ionic valence, preferred site, and hyperfine field of Fe ions of the ferrites could be obtained by analyzing the CEMS spectra. The $M_{0.2}Fe_{2.8}O_4$ films were found to maintain cubic spinel structure as in $Fe_3O_4$ with the lattice constant slightly decreased for Ni substitution and increased for Mn and Cu substitution from that of $Fe_3O_4$. Analyses on the CEMS data indicate that $Mn^{2+}$ and $Ni^{2+}$ ions substitute octahedral $Fe^{2+}$ sites mostly, while $Cu^{2+}$ ions substitute both the octahedral and tetrahedral sites. The observed intensity ratio $A_B/A_A$ of the CEMS subspectra of the samples exhibited difference from the theoretical value. It is interpreted as due to the effect of the M substitution for A and B on the Debye temperature of the site. The relative line-broadening of the B-site CEMS subspectra can be explained by the dispersion of magnetic hyperfine fields due to random distribution of M cations in the B sites.
Mulberry plants (Morus alba L.) were grown in pots with the following different nitrogen sources: ammonium sulphate, urea, ammonium nitrate, sodium nitrate + ammonium nitrate ($NO_3:NH_4$=2:1), and sodium nitrate. The effects of the nitrogen sources on mulberry yields, nitrogen recovery, distribution of ions and cation-anion balance (C-A) along leaf sequence and growth stage were investigated. The results were as follows: 1. Leaf yields and nitrogen recovery decreased with increasing $NO_3$-N application rates. 2. Relative cation contents in leaves in the early growth stages showed the following pattern : Na < Mg < Ca < K. However, the order of Ca and K reversed in the later stages. The order of anion contents chifted from $SO_4$ < $NO_3$ < Cl < $H_2PO_4$ in the early stages to $NO_3$ < Cl < $SO_4$ < $H_2PO_4$ in the later stages. 3. Contents of K, $H_2PO_4$, $SO_4$, $NO_3$, T-N and the sum of anion contents (${\sum}A$) were higher in upper leaves whereas Ca, Mg, Cl, the sum of cation contents (${\sum}C$) and (C-A) were higher in lower leaves. 4. When $NO_3$ in leaves decreased, Cl and K as counter-cations increased and consequently Ca decreased. 5. The (C-A) in leaves varied with leaf sequence and growth stage from 700 to 900 me/kg D.M.
Effects of magnesium sulfate ($MgSO_4$) and magnesium hydroxide $[Mg(OH)_2]$, which have different chemical characteristics, on soil pH, electrical conductivity (EC), and exchangeable cation distributions were investigated. Using plastic columns packed with a loam soil, the two Mg-fertilizers were treated at the rate of $300kg\;MgO\;ha^{-1}$ and water was applied on the soil surface four times at every 7 days. Soil samples were taken at 5, 10, 15, and 20 cm depth after 7 days of each water application. Magnesium hydroxide could increase soil pH, but due to the low solubility of $Mg(OH)_2$, the effect on pH was limited on the surface soil. Soil pH was lowered in the $MgSO_4$ treatment and the effect was found through the 20 cm depth. Since the pH decrease in $MgSO_4$ treated soil was due to the salts from $MgSO_4$, after leaching of most salts from the investigated soil depth pH was not significantly different from that of non-treated soil. Soil EC was increased in $MgSO_4$ treatment through the soil depth, but in $Mg(OH)_2$ treatment EC was slightly increased only at the surface layer. Exchangeable Mg was increased in both of the treatments at surface layer after the first water application. In $Mg(OH)_2$ treatment, the increase of exchangeable Mg was found only at 5 cm depth through the experiment, but leaching down of Mg in the $MgSO_4$ treatment was very apparent. High concentration of Mg in the $MgSO_4$ treated soil could effectively replace exchangeable Ca through the investigated soil depth, but the effect of $Mg(OH)_2$ on exchangeable Ca was not significant.
This study was conducted to obtain the basic information on salt-tolerance of rice cultivars in relations with growth retardation and cation content. As the salt-level increased, less retardation in plant height and dry weight were shown in salt-tolerant than salt-susceptible rice cultivars. Salt tolerant cultivars showed lower N $a^{+}$ and higher $K^{+}$ content and lower N $a^{+}$ / $K^{+}$ ratio at each salt-levels than salt-susceptible ones, while there were no significant differences in $Ca^{++}$ and $Mg^{++}$ content. At the tillering stage, the plant height and dry weight of the salt-treated plots were significantly correlated with N $a^{+}$ and $K^{+}$ content and N $a^{+}$ / $K^{+}$ ratio, implying that N $a^{+}$ and $K^{+}$ content could be an indicator of salt-tolerance of a rice cultivar. There were no tiller-depending differences in cation content in all cultivars. N $a^{+}$ content and N $a^{+}$ / $K^{+}$ ratio in leaves were lower at the top and higher at the bottom. In three $F_1$ hybrids between salt tolerant parent Pokkali and three salt susceptible parents, plant height, dry weight, $K^{+}$ content and N $a^{+}$ / $K^{+}$ ratio were similar to those of Pokkali parent, while N $a^{+}$ content was intermediate of the parents. So, it seemed that salt tolerance is dominant over salt susceptibility. In $F_2$ of Pokkali/wx817 cross, genetic segregation of plant height, dry weight, $K^{+}$ content and N $a^{+}$ / $K^{+}$ ratio varied continuously and was biased onto Pokkali side, while that of N $a^{+}$ content showed normal distribution with intermediate mode. Broad-sense heritability of the characters ranged from 0. 604 to 0. 811. Genotypic and phenotypic correlation coefficients among them were relatively high.fficients among them were relatively high.h.h.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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