Kim, Hyung Joong;Lee, Eun Ju;Lee, Sun Haeng;Chang, Gyu Tae
The Journal of Pediatrics of Korean Medicine
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v.29
no.3
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pp.21-31
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2015
Objectives : The purpose of this study is to analyze Korean medicine treatment of guillain-barre syndrome based on TCM (Traditional Chinese Medicine) Journals. Methods : 12 control studies and 28 case studies in CNKI (China National Knowledge Infrastructure) were selected for analysis. Results and Conclusions : 1. In control studies, most studies have studied western medicine (Control) versus western medicine + TCM (Intervention group). The intervention group had significantly better results than that of the control group. 2. In case studies, syndrome differentiations related to dual deficiency of qi and blood are common. Every syndrome differentiations has deficiency syndrome. 3. The most commonly used acupoints are LI11, ST36, LI4 and GB34. 4. The most commonly used meridians are large intestine meridian and stomach meridian.
Introduction: Published studies on the association between Nijmegen breakage syndrome 1(NBS1) gene polymorphisms and breast cancer risk have been inconclusive, and a meta-analysis was therefore performed for clarification. Methods: Eligible articles were identified by a search of MEDLINE and EMBASE bibliographic databases for the period up to March 2012. The presence of between-study heterogeneity was investigated using the chi-square-based Cochran's Q statistic test. When there was statistical heterogeneity, the random effects model was chosen; otherwise, fixed effects estimates were reported as an alternative approach. Results: A total of 11 eligible articles (14 case-control studies) were identified, nine case-control studies were for the 657del5 mutation (7,534 breast cancer cases, 14,034 controls) and five case-control studies were for the I171V mutation (3,273 breast cancer cases, 4,004 controls). Our analysis results indicated that the 657del5 mutation was associated with breast cancer risk (carriers vs. non-carriers: pooled OR =2.63, 95% CI: 1.76-3.93), whereas the I171V mutation was not (carriers vs. non-carriers: pooled OR =1.52, 95% CI: 0.70-3.28). Conclusion: The present meta-analysis suggests that the 657del5 gene mutation in the NBS1 gene plays a role in breast cancer risk, while the I171V mutation does not exert a significant influence.
Aim: To investigate the association of transforming growth factor-beta 1 (TGF-${\beta}1$) C-509T polymorphism and susceptibility to cancer by means of meta-analysis. Methods: An extensive search was performed to identify eligible case-control studies investigating such a link. The strength of the association between TGF-${\beta}1$ C-509T polymorphism and cancer risk was assessed by pooled odds ratios (ORs) and 95%confidence intervals (95%CIs) in fixed or random effects models. Results: 55 published case-control studies with a total number of 21,639 cases and 28,460 controls were included. Overall, there was no association between TGF-${\beta}1$ C-509T and cancer risk in all genetic comparison models (TT vs. CC: OR=1.01, 95%CI=0.89-1.15; T vs. C: OR=1.01, 95%CI=0.94-1.07). However, a stratified analysis by cancer type indicated -509 T allele was significantly associated with decreased risk of colorectal cancer (CRC) (TT vs. CT/CC: OR=0.85, 95%CI=0.76-0.95), especially for Caucasians (TT vs. CT/CC: OR=0.83, 95%CI=0.71-0.98) and for population-based studies (TT vs. CT/CC: OR=0.78, 95%CI=0.68-0.89). Conclusion: This meta-analysis suggested that TGF-${\beta}1$ C-509T polymorphism might contribute to a decreased risk on colorectal cancer susceptibility, especially for Caucasians.
Purpose: The purpose of this study is to escape from the existing defense quality policy focused on government-led quality assurance for mass-produced items and to secure quality reliability of weapon systems through a defense quality policy paradigm shift based on designing a verification systems anchored on reliability through the enhancement of military supply quality control in the development stage, the enhancement of quality responsibility of the manufacturing contractor and other methods. Methods: For the shift to the quality-based defense quality policy, the status and the problems of the status quo are analyzed and the direction of future defense quality policy is suggested based on literature review of the concept of reliability and reliability in the field of defense, on case studies of global corporations and their quality policies, on the background on quality assurance in defense, and on case studies of quality policies in other government organizations, Results: Based on the case studies of quality policies in global corporations and other government agencies, the importance of preventive quality control from the early development stages, quality control based on the reliability of the materials and parts, and shift of the quality policy to a certification system to achieve these objectives were highlighted. Conclusion: To secure reliability of weapon system quality, the quality policy must be shifted to a system focused on reliability-based design and verification and there is a further need to enhance the operational efficiency and capacity of DTaQ based on studies and evaluation of weapon system reliability.
Du, Shu-Li;Geng, Ting-Ting;Feng, Tian;Chen, Cui-Ping;Jin, Tian-Bo;Chen, Chao
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.23
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pp.10175-10179
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2015
Background: The association between the RTEL1 rs6010620 single nucleotide polymorphism (SNP) and glioma risk has been extensively studied. However, the results remain inconclusive. To further examine this association, we performed a meta-analysis. Materials and Methods: A computerized search of the PubMed and Embase databases for publications regarding the RTEL1 rs6010620 polymorphism and glioma cancer risk was performed. Genotype data were analyzed in a meta-analysis. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were estimated to assess the association. Sensitivity analyses, tests of heterogeneity, cumulative meta-analyses, and assessments of bias were performed in our meta-analysis. Results: Our meta-analysis confirmed that risk with allele A is lower than with allele G for glioma. The A allele of rs6010620 in RTEL1 decreased the risk of developing glioma in the 12 case-control studies for all genetic models: the allele model (OR=0.752, 95%CI: 0.715-0.792), the dominant model (OR=0.729, 95%CI: 0.685-0.776), the recessive model (OR=0.647, 95%CI: 0.569-0.734), the homozygote comparison (OR=0.528, 95%CI: 0.456-0.612), and the heterozygote comparison (OR=0.761, 95%CI: 0.713-0.812). Conclusions: In all genetic models, the association between the RTEL1 rs6010620 polymorphism and glioma risk was significant. This meta-analysis suggests that the RTEL1 rs6010620 polymorphism may be a risk factor for glioma. Further functional studies evaluating this polymorphism and glioma risk are warranted.
To perform a systematic review of the data collected from case-control studies conducted earlier to investigate the correlation between E-selectin S128R polymorphism and ischemic stroke (IS) risk among the Chinese population. The PubMed, Web of Science, Chinese biomedical literature database (CBM), Chinese databases China National Knowledge Infrastructure (CNKI), WanfangData knowledge service platform (Wanfang Data), and information resource integration service platform (VIP) Databases were searched to retrieve case-control studies on the correlation between E-selectin gene S128R polymorphism and IS from the inception of the database till June 2019. The literature was screened, data were extracted, the risk of bias was reviewed, and the studies included were assessed independently by two reviewers. Stata ver. 12.0 software (Stata Corp LLC, College Station, TX, USA) was used to perform the meta-analysis. A total of 2907 cases from eight case-control studies involving 1478 IS patients and 1429 controls were included in this study. The R allele and RS genotype in E-selectin were found to be associated with the risk of IS as per the results of the meta-analysis (R vs. S : odds ratio [OR], 2.75; 95% confidence interval [CI], 2.15-3.51; p<0.00001; RS vs. SS : OR, 2.50; 95% CI, 1.95-3.19; p<0.00001; RR+RS vs. SS : OR, 2.85, 95% CI, 2.21-3.67; p<0.00001). The E-selectin gene S128R polymorphism is likely related to IS based on the results of a meta-analysis in the Chinese population, and the R allele and RS genotype of E-selectin may be IS risk factors.
Many published studies have concerned associations between the CYP1A2 -163 C>A polymorphism and risk of lung cancer, but the results have been inconsistent. Therefore, we performed a meta-analysis to obtain a more precise estimate. We searched the PubMed database up to March 1, 2013 for relevant cohort and case-control studies. Supplementary search was conducted manually by searching the references of the included studies and relevant meta-analyses. A meta-analysis was performed using RevMan 5.2 software for calculation of pooled odds ratios (ORs) and relevant 95% confidence intervals (CIs) after data extraction. Finally, seven case-control studies and one nested case-control study involving 1,675 lung cancer patients and 2,393 controls were included. The meta-analysis showed that there was no association of CYP1A2 -163 C>A polymorphism with risk of lung cancer overall [(OR=0.89, 95%CI= 0.74-1.07) for C vs. A; (OR=0.73, 95%CI= 0.50-1.07) for AA vs. CC ; (OR=0.82, 95%CI= 0.62-1.09) for AC vs. CC; (OR=0.79, 95%CI= 0.58-1.07) for (AC+AA) vs. CC; and (OR=0.87, 95%CI= 0.67-1.13) for AA vs. (CC+AC)]. Subgroup analysis indicated that there was an associationbetween CYP1A2 -163C>A polymorphism and lung cancer risk for population-based controls, a trend risk for SCCL (squamous cell carcinoma of lung) and Caucasians. These results suggested that -163 C>A polymorphism is likely to be associated with risk of lung cancer compared with population-based controls.
Recently, Information systems (IS) outsourcing has been becoming a viable strategic alternative in the management of information systems. Accordingly, the demand of research in practice has been changed from how to decide IS outsourcing to how to manage IS outsourcing. However, there is little known about the management of IS outsourcing in existing literature. Moreover, the existing studies suggest conflicting solutions in accordance with their own perspectives : competitive relationship vs. cooperative relationship. The purpose of this study is to address this conflicting result, and consequently to enhance an understanding of IS outsourcing management by introducing the concept of interorganizational control. To meet this purpose, this study adopts Lee(2003)'s integrative model of IS outsourcing management based on the existing literature from different management disciplines and different perspectives, and then conducts four case studies. The result reveals that users, as well as IS manager, play a critical role in controlling IS outsourcing. Moreover, they implement a portfolio of control modes including both informal and formal modes. The result also suggests that the choice of particular control mechanism depends on client, supplier, task, and relationship characteristics.
Purpose: The aim of the study was to identify risk and protective factors/markers for cervical cancer and cervical intraepithelial neoplasia 3 (CIN3) in Israeli Jewish women in order to settle the discrepancy of low incidence rate of cervical cancer and relatively high incidence rate of CIN3. Materials and Methods: We conducted two case control studies, which examined the association between potential risk and protective factors/markers for cervical cancer or CIN3 using self administered detailed questionnaires. Results: For studying cervical cancer, 40 cases and 40 matched controls were interviewed. In the univariable and multivariable analyses older age, depression or anxiety and ever smoking seemed to act as independent risk factors/markers, while older age at first intercourse was protective. For studying CIN3, 99 cases and 79 controls were interviewed. Multivariable analysis has demonstrated that being born in Israel, depression or anxiety and ever smoking were independent risk factors/markers for CIN3. Conclusions: The risk factors/markers studied, that were associated with cervical cancer or CIN3 among Jewish women in Israel, are similar to those reported in other parts of the world, and do not explain the observed discrepancy of high in-situ cervical cancer rates and low invasive cervical cancer incidence in Israel.
Objectives : The focus of the review was laid on differences in research pertaining to thread embedding acupuncture between domestic and foreign journals. Methods : We collected 53 Korean articles on thread embedding acupuncture study from 4 Korean article searching sites, and 80 foreign articles from Pubmed. We analyzed the number of the theses according to the publication year, study method, journal, and subject. Results : A total number of 134 thread embedding acupuncture articles were categorized as 100 clinical trials, 14 experimental papers, and 19 literature reviews. Of the collected clinical trials, 55 were case studies, 6 were CCTs and 39 were RCTs. The domestic clinical trials were comprised of 36 case studies, 1 CCT, and 2 RCTs, and foreign clinical trials were comprised of 19 case studies, 5 CCTs, and 37 RCTs. Although only 12 of the 39 domestic clinical trials exclusively treated thread embedding acupuncture to the experimental group, 38 out of 61 foreign clinical trials undertook thread embedding acupuncture as the sole treatment. While the 2 domestic RCTs research had no significant evidence that the experimental group was different from the control group, the experimental group demonstrated better responses than the control group in 31 of the 37 foreign RCT studies. Conclusions : Studies on thread embedding acupuncture are more intensively studied in the foreign field in comparison to the domestic field. Referring to the results from the foreign thread embedding acupuncture studies, domestic use of thread embedding acupuncture should be expanded. Also, more refined research needs to be conducted in the domestic field in order for the Koran medicine to lead the thread embedding acupuncture. This study is limited in that the literature search in the foreign journals were restricted.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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