Hong, Young Mi;Lee, Hyeryon;Cho, Min-Sun;Kim, Kwan Chang
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.60
no.11
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pp.365-372
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2017
Purpose: The mechanism for the pathogenesis of adriamycin (ADR)-induced cardiomyopathy is not yet known. Different hypotheses include the production of free radicals, an interaction between ADR and nuclear components, and a disruption in cardiac-specific gene expression. Apoptosis has also been proposed as being involved in cardiac dysfunction. The purpose of this study was to determine if apoptosis might play a role in ADR-induced cardiomyopathy. Methods: Male Sprague-Dawley rats were separated into 2 groups: the control group (C group) and the experimental group (ADR 5 mg/wk for 3 weeks through intraperitoneal injections; A group). Echocardiographic images were obtained at week 3. Changes in caspase-3, B-cell leukemia/lymphoma (Bcl)-2, Bcl-2-associated X (Bax), interleukin (IL)-6, tumor necrosis $factor-{\alpha}$, brain natriuretic peptide (BNP), troponin I, collagen 1, and collagen 3 protein expression from the left ventricle tissues of C and A group rats were determined by Western blot. Results: Ascites and heart failure as well as left ventricular hypertrophy were noted in the A group. Ejection fraction and shortening fraction were significantly lower in the A group by echocardiography. The expression of caspase-3, Bax, IL-6, BNP, collagen 1, and collagen 3 were significantly higher in the A group as compared with the C group. Protein expression of Bcl-2 decreased significantly in the A group compared with the C group. Conclusion: ADR induced an upregulation of caspase-3, Bax, IL-6, and collagen, as well as a depression in Bcl-2. Thus, apoptosis and fibrosis may play an important role in ADR-induced cardiomyopathy.
Kwak, Ji Hee;Lee, Soo-Young;Choi, Jong-Woon;Korean Society of Kawasaki Diseasety of Pediatric Endocrinology (KSPE),
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.64
no.2
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pp.68-75
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2021
The novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection has been spreading worldwide since December 2019. Hundreds of cases of children and adolescents with Kawasaki disease (KD)-like hyperinflammatory illness have been reported in Europe and the United States during the peak of the COVID-19 pandemic with or without shock and cardiac dysfunction. These patients tested positive for the polymerase chain reaction or antibody test for SARS-CoV-2 or had a history of recent exposure to COVID-19. Clinicians managing such patients coined new terms for this new illness, such as COVID-19-associated hyperinflammatory response syndrome, pediatric inflammatory multisystem syndrome temporally associated with COVID-19, or COVID-19-associated multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C). The pathogenesis of MIS-C is unclear; however, it appears similar to that of cytokine storm syndrome. MIS-C shows clinical features similar to KD, but differences between them exist with respect to age, sex, and racial distributions and proportions of patients with shock or cardiac dysfunction. Recommended treatments for MIS-C include intravenous immunoglobulin, corticosteroids, and inotropic or vasopressor support. For refractory patients, monoclonal antibody to interleukin-6 receptor (tocilizumab), interleukin-1 receptor antagonist (anakinra), or monoclonal antibody to tumor necrosis factor (infliximab) may be recommended. Patients with coronary aneurysms require aspirin or anticoagulant therapy. The prognosis of MIS-C seemed favorable without sequelae in most patients despite a reported mortality rate of approximately 1.5%.
The study is to investigate effects of andrographolide on experimental autoimmune myocarditis (EAM). Lewis rats were immunized on day 0 with porcine cardiac myosin to establish EAM. The EAM rats were treated with either andrographolide (25, 50, 100 mg/kg/day) or vehicle for 21 days. An antigen-specific splenocytes proliferation assay was performed by using the cells from control rats immunized with cardiac myosin. Survival rates, myocardial pathology and myocardial functional parameters (left ventricle end-diastolic pressure, ${\pm}dP/dt$ and left ventricular internal dimension) of EAM rats received andrographolide were significantly improved. Andrographolide treatment caused an decrease in the infiltration of $CD3^+$ and $CD14^+$ positive cells in myocardial tissue. Moreover, andrographolide treatment caused a reduction in the plasma levels of tumor necrosis factor-alpha, interleukin-17 (IL-17) and myosin-antibody, and an increase in the level of IL-10 in EAM rats. Oral administration of andrographolide resulted in the decreased expression of p-PI3K, p-Akt without any change of PI3K and Akt. Further results indicate andrographolide significantly inhibited myosin-induced proliferation in splenocytes, and this effect was inhibited by co-treatment of SC79 (Akt activator). Our data indicate andrographolide inhibits development of EAM, and this beneficial effect may be due to powerful anti-inflammatory activity and inhibitory effect on PI3K/Akt pathway.
Background: Delirium is a recognized neurological complication following cardiac surgery and is associated with adverse clinical outcomes, including elevated mortality and prolonged hospitalization. While several clinical risk factors for post-cardiac surgery delirium have been identified, the pathophysiology related to the immune response remains unexamined. This study was conducted to investigate the immunological factors contributing to delirium in patients after thoracic aortic surgery. Methods: We retrospectively evaluated 43 consecutive patients who underwent thoracic aortic surgery between July 2017 and June 2018. These patients were categorized into 2 groups: those with delirium and those without it. All clinical characteristics were compared between groups. Blood samples were collected and tested on the day of admission, as well as on postoperative days 1, 3, 7, and 30. Levels of helper T cells (CD4), cytotoxic T cells (CD8), B cells (CD19), natural killer cells (CD56+CD16++), and monocytes (CD14+CD16-) were measured using flow cytometry. Results: The median patient age was 71 years (interquartile range, 56.7 to 79.0 years), and 21 of the patients (48.8%) were male. Preoperatively, most immune cell counts did not differ significantly between groups. However, the patients with delirium exhibited significantly higher levels of interleukin-6 and lower levels of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) than those without delirium (p<0.05). Multivariate analysis revealed that lower TNF-α levels were associated with an increased risk of postoperative delirium (p<0.05). Conclusion: Postoperative delirium may be linked to perioperative changes in immune cells and preoperative cytokine levels. Additional research is required to elucidate the pathophysiological mechanisms underlying delirium.
Cytokines play a pivotal role in systemic inflammatory response following cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB). The purpose of this study was to investigate the perioperative changes in proinflammatory [tumor necrosis factor-$\alpha$ (TNF-$\alpha$) and interleukin-6 (IL-6)] and antiinflammatory cytokines [interleukin-10 (IL-10)], and each correlation between the cytokines and other variables in valvular heart surgery with CPB. Serum IL-6 and IL-10 levels and leukocyte counts significantly increased following CPB. CPB caused hepatic, renal and myocardial dysfunctions. IL-6 levels had positive correlations with IL-10 levels at postoperative periods. TNF-$\alpha$ levels had correlations with leukocyte counts and myocardial marker levels at postoperative 24 hr (PO-24 h). Furthermore, IL-6 or IL-10 levels had positive correlations with other variable such as hepatic, renal or myocardial marker at postoperative periods. These results showed that balance between proinflammatory and antiinflammatory cytokines is maintained during cardiac surgery with CPB, and that these cytokines exert postoperatively inflammatory and antiinflammatory reactions.
Primary malignant neoplasm of the pericardium is very rare, Neoplastic involvement of the pericardium may result in rapidly developing hemorrhagic effusion. A 30-year-old male who occasionally suffered from chest tightness was referred to our hospital under the diagnosis of unstable angina. He presented with acute chest pain and severe dyspnea that had developed one day previously. The diagnostic investigations such as echocardiography, chest CT and magnetic resonance image suggested cardiac tamponade that was caused by rupture of the pericardial teratoma. An operation to remove the tumor and effusion was performed. The pericardial mass was completely excised, and the result of the frozen biopsy favored malignancy. The final pathologic report was malignant fibrosarcoma of the pericardium and no malignant cells were found on the cytology of the pericardial effusion. The patient had a smooth postoperative course and was referred to another hospital for additional radiation therapy. We report here on this case of cardiac tamponade that was caused by primary pericardial fibrosarcoma, and this required urgent diagnosis and surgical management.
Park, Chul;Yoo, Jong-Hyun;Kim, Dae-Young;Park, Hee-Myung
Journal of Veterinary Clinics
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v.25
no.3
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pp.187-191
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2008
A 7-year-old, intact female Yorkshire terrier dog was presented for coughing, anorexia, chest pain and dyspnea. Right lateral thoracic radiograph demonstrated a large mass shape on the heart base with decreased cardiac silhouette and severe right deviation of the trachea with the heart shifted to the left thoracic wall was observed on the ventrodorsal thoracic projection. Echocardiographic examination revealed a large rounded mass compressing left atrium around the heart base without signs of pericardial effusion. On computed tomographic (CT) findings, sagittal CT images depicted the possibility of cranial vena caval invasion and heart base involvement of the mass associated with biatrial compression. Dorsal CT image revealed the right deviation of trachea due to the heart base mass and markedly shrunk lung space was detected on the transverse CT image. Because the dog suddenly had died during the recovery from anesthesia after finishing CT scan, necropsy was performed. On gross findings, a large and lobulated mass was located at the base of the heart. A poorly-demarcated, infiltrative, multilobulated tumor composed of polyhedral cells in solid cellular sheets was confirmed based on histopathologic examination. This dog was diagnosed as a chemodectoma. This case report describes the clinical findings, diagnostic consistency of thoracic radiography, echocardiography and CT, and histopathologic confirmation in a spontaneously occurring chemodectoma with a Yorkshire terrier dog.
Zhang, Tian;Sun, Jing;Lv, Min;Zhang, Lin;Wang, Xia;Ren, Ji-Chen;Wang, Bin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.2
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pp.701-705
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2013
Polymorphisms in XPG are considered to contribute to the clinical outcome of patients receiving platinum drug chemotherapy. We aimed to investigate the role of five potential SNPs of XPG gene on the response to platinum-based chemotherapy in advanced Chinese NSCLC patients. A total of 451 patients with newly diagnosed and histopathologically confirmed primary NSCLC were consecutively collected. XPG rs2296147, rs4150261, rs17655, rs1047768 and rs2094258 were genotyped by the Taqman real-time polymerase chain reaction (PCR). In our study, we found patients carrying rs1057768 TT genotype had a significantly lower treatment response when compared with the CC genotype (OR=0.38, 95% CI=0.18-0.78). Patients carrying rs1047768 TT genotype showed a significantly short median PFS (11.2 months) and OS (13.6 months) than CC genotype, and the hazard ratios (HR) for PFS and OS were 2.06 (1.01-4.50) and 2.29 (1.21-2.49), respectively. Moreover, we found a significant decreased risk of death from NSCLC among patients carrying the rs2296147 TT genotype when compared with the CC genotype, the HR (95% CI) for OS being 0.50 (0.27-0.95). In conclusion, our study found that polymorphisms in rs1047768 C/T and rs2296147 C/T are associated with response to platinum-based chemotherapy in advanced NSCLC, and XPG polymorphisms could be predictive of prognosis.
Park, Ki-Bum;Park, Sang-Jin;Jee, Dae-Lim;Lee, Bo-Hyun
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.22
no.1
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pp.104-112
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2005
Because of location, a mediastinal mass may cause complications such as a major airway obstruction, a superior vena caval obstruction, and cardiac compression during general anesthesia. The patient's condition need to be assessed by several methods to predict the risks associated with general anesthesia. The authors took computed tomographs for a preoperative evaluation of two patients with an anterior mediastinal mass, and the risk of perioperative complications was predicted by measuring the tracheal area. The patients were managed according to the preoperative evaluation but severe ventilation impairments were encountered during anesthesia. In one patient, stable ventilation could not be maintained until spontaneous breathing appeared. The operation was cancelled and the patient was brought into the ICU. In the other patient, a tracheal tube was inserted deeper in an attempt to pass the narrowed tracheal portion due to mediastinal tumor compression resulting in improved ventilation.
Ectopic expression of CDX2 in the stomach is closely associated with chronic Helicobacter pylori (H. pylori) infection and intestinal metaplasia. Whether CDX2 has tumor suppression or tumorigenesis potential remains to be elucidated. In this study, we investigated the association between the CDX2 G543C polymorphism (silent mutation) and the risk for H. pylori-induced gastric atrophy and cancer as well as H. pylori infection, using 454 Japanese subjects undergoing a health checkup and 202 gastric cancer patients. The frequency of the minor allele was the same as previously reported in China, but different from that reported in England. CDX2 G543C was not associated with risk of H. pylori infection, gastric atrophy, or gastric cancer, although the point estimate for non-cardiac differentiated gastric cancer as compared to controls with gastric atrophy was 2.22 (95%CI=0.17-29.4). In conclusion, our results indicate that the CDX2 G543C polymorphism is unlikely to affect the H. pylori infection-gastric atrophy-gastric cancer sequence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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