Carcinosarcoma is the group of neoplasms possessing both carcinomatous parenchyma and sarcomatous stroma. These tumors are relatively uncommon and may arise in variable organs. In this case, a 62-year-old male patient was admitted to our department due to left chest pain and general weakness of three months duration. The chest x-ray revealed egg-sized, relatively well defined lobulated soft tissue mass in left paracardiac area. Left lower lobectomy was performed under the preoperative impression of lung cancer. Pathologic examination of the resected lung revealed carcinosarcoma without regional lymph node metastasis. Patient is doing well at present without any chemotherapy.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.27
no.1
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pp.136-138
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2013
Carcinosarcoma of gallbladder is a rare malignant tumor characterized by malignant epithelial and malignant mesenchymal components. Its pathogenesis is unknown and most of carcinosarcomas of gallbladder are associated with poor survival because the disease presents at an advanced stage. A 69-year-old man presented with right upper quadrant pain. The preoperative diagnosis was gallbladder cancer, and thus, curative radical cholecystectomy was performed. Pathologic examination of the surgical specimen revealed that the tumor was composed of carcinomatous components with adenocarcinoma and squamous cell carcinoma, and sarcomatous components with spindle cell sarcoma and chondrosarcoma, which was consistent with a diagnosis of primary carcinosarcoma of the gallbladder. The tumor was found to extend to the pericholecystic fat and no metastasis in regional lymph nodes.
Carcinsarcoma is an uncommon pulmonary malignancy characterized by carcinmatous parenchyma and sarcomatous stroma. The cytologic, immunohistochemical and ultrastructural features of a case of pulmonary carcinosarcoma suspected by fine needle aspiration cytology is presented. Only bizarre spindle cells arranged in loose groups, in microtissue fragments and in a dissociate fashion were present on the aspiration smears. They were markedly positive for vimentin. The epithelial component was not found, which was probably due to marked paucity of carcinomatous component that was proved by histologic examination of the resected tumor. The diagnosis of pulmonary carcinosarcoma should be conidered whenever poorly differentiated epithelial ceil groups with a malignant mesenchymal component set in a myxoid background are seen in a pulmonary cytology specimen.
Carcinosarcoma of the parotid gland is extremely uncommon and is known to be an aggressive malignant mixed tumor in which carcinomatous and sarcomatous elements coexist and metastasize together. We report a case of recurrent parotid gland carcinosarcoma that showed squamous cell carcinoma and chondrosarcoma in a 58-year-old woman.
Pulmonary carcinosarcoma(Sarcomatoid carcinoma of the lung) is a rare pulmonary malignancy, which is defined as having an admixture of both carcinomatous and sarcomatous components. Pulmonary carcinosarcoma occurs most frequently in males between 50 and 80 years of age. It predominantly affects the upper lobe and/or the principal bronchi, and is associated with a history of smoking. Here, we report a case of pulmonary carcinosarcoma with a left lobe atelectasis due to an endobronchial mass in a 56-year-old male. After a left pneumonectomy, the pathologic stage was IIb ($T_3N_0M_0$). Four months later, an abdominal mass was observed and exploratory laparotomy revealed metastases of the pulmonary carcinosarcoma to the pelvic cavity.
Purpose: Carcinosarcomas are rare neoplasms in which both malignant epithelial and mesenchymal elements are identified. We have found only twenty one cases of primary cutaneous carcinosarcoma in the English language literature. Therefore it has been difficult to diagnosis because its unclear etiology and low frequency. Methods: A 31-year-old young man with a protruding mass on his ankle dorsum was examined. The tumor was $7{\times}6{\times}3\;cm$ sized and arose from a burn scar. The mass was wide excised and applied split thickness skin graft. Characteristic pathologic finding was a mixture of squamous cell carcinoma and malignant fibrous histiocytoma. Results: Three months after the operation, the patient died of multiple metastasis to the liver, lung and finally of sepsis despite adjuvant chemotherapy and adjuvant radiotherapy. Conclusion: If a metastatic cutaneous carcinosarcoma is diagnosed, wide excision is required. There should be more aggressive management to minimize the risk of recurrence. Further research into the etiology and pathophysiology of the disease and a more careful differential diagnosis may allow improvement in treatment.
Purpose: We designed this study to identify and suggest the reasonable timing of adjuvant radiotherapy in the treatment of uterine carcinosarcoma according to the surgical intent and patterns of progression. Materials and Methods: We retrospectively analyzed a total of 50 carcinosarcoma patients diagnosed between 1995 and 2010. Among these 50 patients, 32 underwent curative surgery and 13 underwent maximal tumor debulking surgery. The remaining five patients underwent biopsy only. Twenty-six patients received chemotherapy, and 15 patients received adjuvant radiotherapy. Results: The median follow-up period was 17.3 months. Curative resection (p < 0.001) and stage (p < 0.001) were statistically significant factors affecting survival. During follow-up, 30 patients showed progression. Among these, eight patients (16.0%) had loco-regional progression only. The patients who had received adjuvant radiotherapy did not show loco-regional progression, and radiotherapy was a significant negative risk factor for loco-regional progression (p = 0.01). The time to loco-regional progression was much earlier for non-curative than curative resection (range, 0.7 to 7.6 months vs. 7.5 to 39.0 months). Conclusion: Adjuvant radiotherapy in the treatment of carcinosarcoma might be related to a low loco-regional progression rate. Radiotherapy should be considered in non-curatively resected patients as soon as possible.
For evaluation of biological effect of $p^+(50.5MeV)$ Be neutron beam produced by Korea Cancer Center Hospital (KCCH) cyclotron the RBE had been measured in experimental tumor Walker 256 carcinosarcoma as well as normal tissue, mouse intestine and bone marrow, in single and fractionated irradiation. As pilot study, the RBE had been measured for the mouse jejunal crypt cells in single whole body irradiation of which the result was 2.8. The obtained RBE values of TCD 50 of Walker 256 tumor, bone marrow and intestine En single irraiation were 1.9, 1.9 and 1.5 respectively. In fractionated irradiation, the RBE value of tumor Walker 256 was decreased as increasing of fraction number and increased as increaing of fraction size.
Pulmonary carcinosarcon!as are rare malignant tumors consisting of an admixture of epithelial and mas- enchymal elements of the type ordinarily seen in malignancies of adults. Compared with all pulmonary neoplasms it occurs with a frequency of 0.3% and has a strong association with smoking. Carcinosarcomas be divided into two clinicopathologic groups based on the locution of the lung: a solid parenchymal type and a central or endobronchial lesion Noninvasive diagnostic tests have a rather low yield in detecting carcinosarcoma. The most frequent metastatic sites are hilar and mediastinal Lymph nodes. Surgical resection is both diagnostic and the initial treatment. The prognosis is poor and average postoperative survival is 9 months. We report one case of pulmonary carcinosarcoma demonstrated by immunohlstochemical staining in a 61 year old male patient with a review of literatures.
Progressive dysphagia in a 53 year old man was caused by a giant polypoid tumor in the lower intrathoracic esophagus. Radical transthoracic esophagectomy and esophagogastrostomy were carried out. Microscopic examination of the tumor revealed a true carcinosarcoma, composed of a mixture of basaloid squamous cell carcinoma and chondrosarcoma with multiple cartilagenous productions. Carcinoma metastases were found in the subcarinal and perigastric lymph nodes. Immunohistochemically, squamous area displayed strong positive to cytokeratin, and basaloid area showed positive immunoreaction to high molecular weight cytokeratin (34${\beta}$E12). Spindle cell sarcoma reacted to vimentin and smooth muscle actin. Chondrosarcomatous area reacted to vimentin and S-100 protein. He received postoperative chemotherpy and radiotherapy. He has been free of disease for 11 months.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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