Cilostazol is known to be a selective inhibitor of phosphodiesterase III and is generally used to treat stroke. Our previous findings showed that cilostazol enhanced capillary density through angiogenesis after focal cerebral ischemia. Angiogenesis is an important physiological process for promoting revascularization to overcome tissue ischemia. It is a multistep process consisting of endothelial cell proliferation, migration, and tubular structure formation. Here, we examined the modulatory effect of cilostazol at each step of the angiogenic mechanism by using human brain microvascular endothelial cells (HBMECs). We found that cilostazol increased the migration of HBMECs in a dose-dependent manner. However, it did not enhance HBMEC proliferation and capillary-like tube formation. We used a cDNA microarray to analyze the mechanisms of cilostazol in cell migration. We picked five candidate genes that were potentially related to cell migration, and we confirmed the gene expression levels by real-time PCR. The genes phosphoserine aminotransferase 1 (PSAT1) and CCAAT/enhancer binding protein ${\beta}$ ($C/EBP{\beta}$) were up-regulated. The genes tissue factor pathway inhibitor 2 (TFPI2), retinoic acid receptor responder 1 (RARRES1), and RARRES3 were down-regulated. Our observations suggest that cilostazol can promote angiogenesis by promoting endothelial migration. Understanding the cilostazol-modulated regulatory mechanisms in brain endothelial cells may help stimulate blood vessel formation for the treatment of ischemic diseases.
The purpose of this study is to derive indirect values of volume of packed red cell(VPRC), without centrifugation, from erythrocyte sedimentation rate(ESR) of blood diluted with isotonic dextrose solution in cattle. Each of ten blood samples taken from apprently healthy Korean cows and Holstein cows was used to produce eight different mixture of autologous plasma and blood corpuscles such that their values of VPRC lay between 15 to 50ml/100ml, and then each of the blood mixture was again diluted with 5% dextrose solution. The measurements of ESR using 45 degree-angled capillary hematocrit tube, 1.1~1.2mm bore, ($45^{\circ}$-micro-ESR) were practised for the diluted blood of various levels of VPRC under the ambient temperature of $10^{\circ}$, $20^{\circ}$ and $30^{\circ}C$. Reliable values of VPRC on the basis of the correlating linear regressive equation to the ESR could be derived from the values of $45^{\circ}$-micro-ESR/hr in the mixture of one part of whole blood and one part of 5% dextrose solution(1:1). For an aid of practical use, authors suggested a list of the $45^{\circ}$-micro-ESR/hr values of the diluted blood equivalent to VPRC of whole blood.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.7
no.2
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pp.249-265
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1995
The performance of a refrigerant mixture of propane(R290)/isobutane(R600a) as a substitute for CFC12 was investigated in a domestic refrigerator with single evaporator. A thermodynamic cycle simulation indicated an increase in COP of a 1.7 to 2.4% with R-290/600a in the composition range of 0.2 to 0.6 mass fraction of R290 compared to CFC12. For the tests, two units($299{\ell}$, $465{\ell}$) were used. All refrigeration components remained the same throughout the tests, except that the length of capillary tube and amount of charge were changed for the mixture. The refrigerators were fully instrumented with more than 20 thermocouples, 2 pressure transducers, and watt/watt-hour meter for each refrigerator. 'Energy consumption test' and 'no load pulldown test' were performed under the same condition. The experimental results obtained with the same compressor indicated that R-290/600a mixture at 0.6 mass fraction of R290 showed a 3 to 5% increase in energy efficiency and a faster cooling speed compared to CFC12. The R-290/600a mixture showed a shorter compressor on-time and a lower compressor dome temperature than CFC12. In conclusion, the proposed hydrocarbon mixture seems to be an appropriate candidate to replace CFC12 without causing more environmental problems.
Sokmyeungtang was the representative prescription for Apoplexy under the rule of Tang and Song dynasty of which the cultures were thriving in the history of China. However, the clinical use of Sokmyeungtang has been gradually reduced since Geumwon dynasty of China because it was misunderstood that the dryness heat drugs of pungent in flavor and warm in property such as Ephedra, Pubescent Angelica Root, Chinese Cassia Tree-Bark, Divaricate Saposhnikovia Root, Prepared Aconite Root, Fresh Ginger, and Wildginger Herb included in the presciption for Apoplexy supplemented heat as damaging Yin flood. In fact, the drugs pungent in flavor and warm in property activate exterior and interior circulation, circulate channels and collaterals, promote blood circulation, and remove blood stasis with the side effect of relieving exterior syndrome with drugs warming channels. When treating Apoplexy with Sokmyeungtang, the cold drugs such as Gypsum, Baikai Skullcap Root, and Pueraria Root are prescribed to suppress fire of pungent dryness and to control excessive heat of people with Apoplexy as reducing the effects of hot drugs causing impairment of Yin. For treatment of Apoplexy, the above drugs accelerate blood and Qi circulation in channels and collaterals and then in necrotic tissue of human body as removing blood stasis. Consequently, these drugs improve disorders of capillary tube circulation. If Sokmyeungtang, an old prescription, is properly understood, it will be substantially helpful to all kinds of treatments in clinical cases
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.35
no.7
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pp.743-748
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2011
The performance of HFO-1234yf as a substitute for R-134a was evaluated in a household freezer/refrigerator. A series of tests such as 'refrigerant charging test, pull-down test, cooling speed test, and energy consumption test were carried out under the AHAM (Association of Home Appliance Manufacturers) standard. The results of a drop-in test were compared with those of a test conducted using R-134a. A test under a severe ambient air condition ($43^{\circ}C$) was also conducted. The result shows that the refrigeration cycle performance of HFO-1234yf is as good as that of R-134a ; however, the diameter of capillary tube should be increased in order to improve its performance in the cooling speed test.
Kim, B.S.;Yoon, J.H.;Yoon, Y.J.;Baek, N.C.;Lee, J.S.
Journal of the Korean Solar Energy Society
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v.23
no.1
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pp.1-8
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2003
Various efforts to combine new high-tech materials with solar system have been progressed nowadays in order to improve the performance of the existing passive solar system. TIM(Transparent Insulation Material) replacing the conventional outer building envelope glazing as well as the wall is good example for this trend. TI integrated wall is a thermal mass wall with a special shaped TIM instead of using typical envelope materials The tested TIM type is a small(diameter 4mm and thickness 50mm) capillary tube of Okalux model and cement brick(density 1500kg/m3). The purpose of this study was to analyze the thermal performance through the actual measurements performed in a test cell. This study was carried out to justify the following issues. 1) the impact of Tl-wall over the temperature variations 2) the impact of mass wall surface absorptance over the transient thermal behavior and 3) the impact of thermal mass wall thickness over the temperature variations. Finally, as results indicated that the peak time of room temperature was shifted about one hour early when absorptance of thermal mass wall changed from 60% to 95% for the 190mm thickness thermal mass wall test case. the temperature difference of both surfaces of thermal mass wall surface showed about $23^{\circ}C$ during a day of March for the 380mm thickness thermal mass wall case. However, the thermal mass wall was over-heated by outside temperature and solar radiation in a day of May the temperature difference of both surfaces of thermal mass wall surface was indicated $10^{\circ}C$ and inside temperature was observed more than average 22C.
The purpose of this study was to evaluate the effect of orthodontic force on periodontal cellular activity by immunoperoxidase stain of epidermal growth factor, one of the tissue hormone. And supplementarily, to investigate of the changes of periodontal structures, periodontium was stained by H-E, Masson's Trichrome, P. A. S. stain after orthodontic force application. The experimental animals were four young adult dogs of average 8 month old. The fixed orthodontic appliance was cemented on mandibular right 4th premolar and 1st molar of each animal as experimental site. Mandibular left 4th premolar area of the same animal was used as control. The appliance consist of two silver crown soldered with 0.030' tube, $0.018\times0.022'$ S.S. sectional arch wire, and 0.009' open coil spring for manifestating of orthodontic force for bodily tooth movement of mandibular 4th premolar toward mesial direction. Experimental group was sacrificed at 1, 2, 3, 5 weeks from beginning of the experiment, and was investigated immunohistochemically and bistochemically by several staining methods. Findings were as follows: 1. The degree of EGF staining in control group was highest in epithelium of periodontium, and osteoclasts, osteoblasts and fibroblasts around the capillary were stained at higher level in periodontium. Generally, control group shows positive distribution of EGF all around the periodontal area. 2. The degree of EGF staining in control and 5 week group were similar, and did not show the significant different level between tension and pressure side. 3. All of 1, 2, 3 week group showed the same staining degree and distribution of EGF, and the tension side was more positive reaction of EGF stain than the pressure side. 4. The features of collagen fiber and periodontal fiber arrangement observed by H-E, Masson's Trichrome and P. A. S. stain revealed that oblique periodontal fibers were strectched in tension side, compressed in pressure side of all experimental group. Some fiber group in pressure side of 5 week group recovered the regular arrangement along the capillaries.
Purpose: Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a key role in tumor angiogenesis and lymphangiogenesis including induction of endothelial cell proliferation, migration and capillary tube formation. E7080 (S1164, Selleck chemical, Houston, TX, USA) is a muti-targeted kinase inhibitor, which targets VEGF receptor-2, 3 (VEGFR-2, 3) and inhibits survival and proliferation of tumor cell. The purpose of this study was to determine the anti-tumor effect of E7080 on oral squamous cell carcinoma. Methods: An oral squamous cell carcinoma cell line, SCC-9 was used in this study. E7080 was applied to SCC-9 cells by 3 different concentrations (1, 5, 10 ${\mu}g/mL$). Control means no application of E7080. The cellular growth was evaluated by real-time cell electronic sensing and MTT assay. The signal transduction was evaluated by Western blotting. Results: In experimental group, SCC-9 cell proliferation was decreased and the VEGFR-3 downstream pathways were inhibited compared with control. Furthermore, increasing the concentration of E7080, the ability of E7080 to disturbance of SCC-9 cell proliferation was increased. Conclusion: Proliferation of SCC-9 cells was inhibited by E7080, which was through by inhibition of VEGFR-3 downstream pathway. In vivo study with E7080 will be required to provide therapeutic benefits in oral squamous cell carcinoma.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.35
no.2
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pp.66-73
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2009
Tumor angiogenesis is a process leading to formation of blood vessels within tumors and is crucial for maintaining a supply of oxygen and nutrients to support tumor growth and metastasis. Vascular endothelial growth factor(VEGF) plays a key role in tumor angiogenesis including induction of endothelial cell proliferation, migration, survival and capillary tube formation. VEGF binds to two distinct receptors on endothelial cells. VEGFR-2 is considered to be the dominant signaling receptor for endothelial cell permeability, proliferation, and differentiation. Bevacizumab(Avastin, Genetech, USA) is a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor. It is used in the treatment of cancer, where it inhibits tumor growth by blocking the formation of new blood vessels. The goal of this study is to identify the anti-tumor effect of Bevacizumab(Avastin) for oral squamous cell carcinoma cell lines. Human squamous cell carcinoma cell line(HN4) was used in this study. We examined the sensitivity of HN4 cell line to Bevacizumab(Avastin) by using in vitro proliferation assays. The results were as follows. 1. In the result of MTT assay according to concentration of Bevacizumab(Avastin), antiproliferative effect for oral squamous cell carcinoma cell lines was observed. 2. The growth curve of cell line showed the gradual growth inhibition of oral squamous cell carcinoma cell lines after exposure of Bevacizumab(Avastin). 3. In the apoptotic index, groups inoculated Bevacizumab(Avastin) were higher than control groups. 4. In condition of serum starvation, VEGFR-2 did not show any detectable autophosphorylation, whereas the addition of VEGF activated the receptor. Suppression of phosphorylated VEGFR-2 and phosphorylated MAPK was observed following treatment with Bevacizumab(Avastin) in a dose-dependent manner. 5. In TEM view, dispersed nuclear membrane, scattered many cytoplasmic vacuoles and localized chromosomal margination after Bevacizumab(Avastin) treatment were observed. These findings suggest that Bevacizumab(Avastin) has the potential to inhibit MAPK pathway in proliferation of oral squamous cell carcinoma cell lines via inhibition of VEGF-dependent tumor growth.
Lee Jin Wha;Kim Han Young;Kang Hee;Yu Young Beob;Shim Bum Sang;Choi Seung Hoon;Ahn Kyoo Seok
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.3
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pp.499-506
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2002
Two of the essential processes required for metastasis are neoangiogenesis and tumor cell invasion of basement membranes (BM) and extracellular matrix (ECM). Recently, data showed that herbs removing blood stasis has an anti-angiogenic effects. Tonifying vital Qi and eliminating pathogenic factor was a basic modality in Oriental oncology. In this study, we investigated several Qi and Blood tonics for potent angiogenic inhibitors. Methanol extracts of samples inhibited the proliferation of ECV-304 at the concentration of 100 ㎍/㎖. Zizyphi Fructus, Glycyrrhizae Radix, Angelicae Gigantis Radix decreased the gelatinolytic activity of MMP-9 from ECV-3Q4, at the concentration of 100 ㎍/㎖ in gelatin zymography. In in vitro invasion assay, herbs inhibited the invasion activity of ECV-304 by 53% of control (Ginseng Radix), 39% (Zizyphi Fructus), 36% (Angelicae Gigantis Radix), 25% (Glycyrrhizae Radix). Ginseng Radix inhibited the capillary-like tube formation of ECV-304 at the concentration of 160 ㎍/㎖, Angelicae Gigantis Radix and Paeoniae Radix Alba inhibited at the concentration of 320 ㎍/㎖. These results indicated that Ginseng Radix, Glycyrrhizae Radix, and Angelicae Gigantis Radix could be considered as potent angiogenic inhibitiors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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