Capacity estimation is indispensable to ensure the safety and reliability of lithium-ion batteries in electric vehicles (EVs). Therefore it's quite necessary to develop an effective on-board capacity estimation technique. Based on experiment, it's found constant current charge time (CCCT) and the capacity have a strong linear correlation when the capacity is more than 80% of its rated value, during which the battery is considered healthy. Thus this paper employs CCCT as the health indicator for on-board capacity estimation by means of relevance vector machine (RVM). As the ambient temperature (AT) dramatically influences the capacity fading, it is added to RVM input to improve the estimation accuracy. The estimations are compared with that via back-propagation neural network (BPNN). The experiments demonstrate that CCCT with AT is highly qualified for on-board capacity estimation of lithium-ion batteries via RVM as the results are more precise and reliable than that calculated by BPNN.
A new global routing algorithm which dynamically adjusts its cost parameters depending on the given routing poroblem to find a near optimum solution has been developed. The proposed algorithm efficiently performs global routing on general area in which all the pin positions are given. This algorithm is composed of two phases`In the first phase, it routes each net by searching a minimum cost path while ignoring the channel capacity. In the second iterative phase, it rips up nets which pass the channel at which the horizontal or vertical routing density exceeds the capacity and then it reroutes them using a modified set of cost parameters. Applying the above phases, paths for nets are found such that routing density doesn't exceed the capacity in each channel and that nets are routed with minimum cost. Experimental results for several benchmark examples including difficult-4, difficult-8, difficult-16, Primary1 and Primary2 show that our method generates better results than other published ones.
With the rapid development of clean energy, photovoltaic (PV) generation has been utilized in the harmonic compensation of power systems. This paper presents a novel multi-function PV micro-inverter with three stages (pseudo-two-stage). It can inject active power and compensate harmonic currents in the power grid at the same time. In order to keep the micro-inverter working under the maximum allowable output power, an optimized capacity limitation strategy is presented. Moreover, the harmonic compensation can be adjusted according to the customized requirements of power quality. Additionally, a phase shedding strategy in the DC/DC stage is introduced to improve the efficiency of parallel Boost converters in a wide range. Compared with existing capacity limitation methods, the proposed strategy shows better performance and energy efficiency. Simulations and experiments verify the feasibility of the micro-inverter and the effectiveness of the strategy.
The solid-phase extractant PS-D2EHPA/TBP was prepared by immobilizing two extractants D2EHPA and TBP in polysulfone (PS). The prepared PS-D2EHPA/TBP was characterized by using fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and scanning electron microscopy (SEM). The removal of Cu(II) from aqueous solution was investigated in batch system. The experiment data were obeyed the pseudo-second-order kinetic model. Equilibrium data were well fitted by Langmuir model and the removal capacity of Cu(II) by solid extractant PS-D2EHPA/TBP obtained from Langmuir model was 3.11 mg/g at 288 K. The removal capacity of Cu(II) was increased according to increasing pH from 2 to 6, but the removal capacity was decreased below pH 3 remarkably.
The retention of solutes in reversed-phase high-performance liquid chromatography depends on their hydrophobicity. Although the retention behaviors of alkyl benzenes have been reported so far, quite a few authors have mentioned the retention behavior of alkyl benzenes with plural hydrophobicity parameters. In this sense, we were interested in the retention behaviors of alkyl benzenes having benzene moiety and increasing alkyl chain. In this study, we therefore investigated the retention behavior of alkyl benzenes in reversed-phase high-performance liquid chromatography in order to obtain information concerning the effects of the aromatic moiety and the carbon chain on the retention mechanism by comparing their capacity factor (k') in relation to the carbon chain length. The eluent acetonitrile ($CH_3CN$) showed high selectivity on alkyl benzenes, showing the high difference of capacity factor (${\Delta}log\;k'$) between toluene and octyl benzene. Indeed, the ${\Delta}log\;k'$ of 80% $CH_3CN$ represented 1.42- and 4.25-times longer than 90% MeOH and 60% THF, respectively. The hydrophobicity parameters, van der Waals volume, bond constant, partition constant, $\pi$-energy effect and enthalpy were evaluated with the capacity factor (k') of alkyl benzenes eluted on 80% CH3CN, 90% MeOH and 60% THF, respectively. The best eluent for predicting retention behavior of alkyl benzenes was 90% MeOH ($R^2$ 0.999). The three parameters, van der Waals volume, bond constant and partition constant were well coincident to log k' by increasing alkyl benzenes. However, $\pi$-energy effect and enthalpy were severely disagreeable. Taken together, van der Waals volume, bond constant and partition constant were a reliable parameters to predict the retention behaviors of alkyl benzenes on reversed-phase column.
Molecularly imprinted microsphere for chloramphenicol (CAP) with high adsorption capacity and excellent selectivity is prepared by aqueous suspension polymerization, in which chloramphenicol is used as template molecule and ethyl acetate as porogen. The CAP-imprinted microspheres are used as high performance liquid chromatography (HPLC) stationary phase and packed into stainless steel column ($150mm{\times}4.6mm$ i.d.) for selective separation of chloramphenicol. HPLC analysis suggests that chloramphenicol can be distinguished from not only its structural analogs but also other broad-spectrum antibiotic such as erythromycin and tetracycline. In addition, the binding experiments of CAP-imprinted microspheres are carried out in ethanol/water (1:4, V:V), the results indicate that the maximum apparent static binding capacity of molecularly imprinted microspheres is up to 66.64 mg $g^{-1}$ according to scatchard model.
알킬처리된 실리카(ODS)칼럼을 이용하여 역상 이온쌍 크로마토그래피방법으로 방향족 술폰산들의 분리 인자를 조사하였으며 또한 분리를 시도하였다. 반대이온으로서 브롬화 도데실 트리메틸암모늄(DTAB)을 사용하였으며, 시료의 분리인자는 반대이온의 농도, 메탄올의 농도, 전해질의 종류 및 농도, 시료 분자에 붙어있는 작용기의 종류 및 위치등에 의하여 영향을 받았다. 최적 조건하에서 몇 가지 혼합시료를 분리할 수 있었다.
Density of Phase-Change Memory (PCM) devices has been doubled through the employment of multi-level cell (MLC) technology. However, this doubled-capacity comes in the expense of severe performance degradation, as compared to the conventional single-level cell (SLC) PCM. This negative effect on the performance of the MLC PCM detracts from the potential benefits of the MLC PCM. This paper introduces an efficient way of minimizing the performance degradation while maximizing the capacity benefits of the MLC PCM. To this end, we propose a location-aware hybrid management of SLC and MLC in compressed PCM main memory systems. Our trace-driven simulations using real application workloads demonstrate that the proposed technique enhances the performance and energy consumption by 45.1% and 46.5%, respectively, on the average, over the conventional technique that only uses a MLC PCM.
In this paper the multiple three rectifiers for the power factor correction are proposed, analyzed and designed. The multiple three phase rectifiers draw sinusoidal ac currents from the ac voltage sources with nearly unity input power factor and operate with PWM making the control circuit simple and system cost low. Outstandingly it reduces the rated power capacity of devices and the input filter size by reducing input current ripples. Moreover design rules can be obtained from input and output current equations. With the proposed rules, input power factor and output power capacity are determined approximately. Finally these design rules are verified with computer simulations.
Simulated moving bed (SMB) chromatography was used in the petrochemical industry in the 1960s and its use has been widened to separate chiral compounds in the 1990s. Chiral stationary phase (CSP) is the key component in SMB for the separation of the chiral compounds. CSP has been developed for the analytical use in HPLC, however, its development successfully adapted for the preparative use in SMB chromatography. This review covers the present state-art technology of CSP for SMB chromatography in terms of selectivity, stability, and capacity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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