Tarif Ahmed;Jin Sun Cha;Chan-gyu Park;Ho Kyong Shon;Dong Suk Han;Hyunwoong Park
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.14
no.3
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pp.222-230
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2023
Capacitive deionization of saline water is one of the most promising water purification technologies due to its high energy efficiency and cost-effectiveness. This study synthesizes porous carbon composites composed of reduced graphene oxide (rGO) and activated carbon (AC) with various rGO/AC ratios using a facile chemical method. Surface characterization of the rGO/AC composites shows a successful chemical reduction of GO to rGO and incorporation of AC into rGO. The optimized rGO/AC composite electrode exhibits a specific capacitance of ~243 F g-1 in a 1 M NaCl solution. The galvanostatic charging-discharging test shows excellent reversible cycles, with a slight shortening in the cycle time from the ~260th to the 530th cycle. Various monovalent sodium salts (NaF, NaCl, NaBr, and NaI) and chloride salts (LiCl, NaCl, KCl, and CsCl) are deionized with the rGO/AC electrode pairs at a cell voltage of 1.3 V. Among them, NaI shows the highest specific adsorption capacity of ~22.2 mg g-1. Detailed surface characterization and electrochemical analyses are conducted.
Desalination experiments were carried out with two types of cell configuration; a CDI cell constructed with carbon electrodes only and a membrane capacitive deionization (MCDI) cell having a cation-exchange membrane on the cathode surface. The salt removal rate and desalination efficiencies increased linearly with increasing the cell potential. Although the same carbon electrodes were used in the desalination experiments, the MCDI cell showed higher salt removal efficiency than that of the CDI cell. The amount of salt removal for the MCDI cell was enhanced by 33.1~135% compared to the CDI cell, depending on the applied cell potential in the range of 0.8~1.2 V. In addition, the current efficiency for the MCDI cell was about 80%, whereas the efficiency was under 40% for the CDI cell. The higher salt removal efficiency in the MCDI cell was attributed to the fact that ions were selectively transported between the electric double layer and the bulk solution in the MCDI cell configuration.
The effects of scale formation of hardness material caused by electrode reactions on the desalination performance of the membrane capacitive deionization (MCDI) were investigated. During the repeated adsorption and desorption process for the influent containing $Ca^{2+}$ ion, changes in effluent concentration and cell potential with respect to the number of adsorption were analyzed. It was found that $OH^-$ generation at the cathode was initiated at about 0.8 V or more of cell potential. In addition, the scale of $Ca(OH)_2$ was formed on the surface of cathode carbon electrode by combining adsorbed $Ca^{2+}$ ions and $OH^-$ ions generated from electrode reaction. As the scale was forming, the electrical resistance of carbon electrode was increasing, which resulted in the decrease of the adsorption amount. In the case of the operation at 1.5 V cell potential, the adsorption was reduced to 58% of the initial adsorption amount due to the scale formation.
Capacitive deionization(CDI) has many advantages over other desalination technologies due to its low energy consumption, less environmental pollution and relative low fouling potential. The objectives of this study are evaluate the performance of CDI which can be used for dissolved salts removal from sewage. To identify ion selectivity of nitrate and phosphate in multiionic solutions and adsorption/desorption performance related to applied potential, a series of laboratory scale experiments were conducted using a CDI unit cell with activated carbon electrodes. The CDI process was able to achieve more than 75 % TDS and $NO_3{^-}$, $NH_4{^+}$ removals, while phosphate removal was 60.8 % and is inversely related in initial TDS and $HCO_3{^-}$ concentration. In continuous operation, increasing the inner cell pressure and reduction of TDS removal ability were investigated which are caused by inorganic scaling and biofouling. However a relative mild cleaning solution(5 % of citric acid for calcium scaling and 500 mg/L of NaOCl for organic fouling) restored the electrochemical adsorption capacity of the CDI unit to its initial level.
To investigate the performance of the composite carbon electrodes which the ion exchange polymers were directly casted onto porous carbon electrode surfaces, the adsorption/desorption experiments were carried out by varying the feed concentration, feed flow rate, and desorption voltages for the NaCl solution. When the feed concentration was 100 mg/L, the increase of the adsorption time led to the increase of the salt removal due to the increase of the residence time inside the cell while the increase of the feed flow rate from 15 mL/min to 23 mL/min gave the decrease of the salt removal efficiency, 12% because of the short residence time. When the feed concentration was 200 mg/L, the salt removal was shown 10~15% low because of the incomplete desorption within the desorption intervals.
Sulfonated poly(ether ether ketone) (SPEEK) with a certain degree of sulfonation were synthesized by reacting PEEK and sulfuric acid at different reaction time. Then ion-selective composite carbon electrodes (ISCCE) were fabricated by coating the prepared SPEEK on the surface of carbon electrodes. The specific capacitance and resistance of the ISCCE were analyzed by electrical impedance spectroscopy. The ion exchange capacities (IEC) of the SPEEKs were measured in the range of 1.60~2.57 meq/g depending on the sulfonation time. The SPEEK more than 2.5 meq/g of IEC was considered unsuitable for fabricating the ISCCE because it was dissolved in water. The specific capacitance of the prepared ISCCE increased with increasing the IEC of coated SPEEKs and the capacitance was improved up to about 20% compared to that of uncoated carbon electrode. In addition, the electrical resistance of coating layer decreased significantly with increasing the IEC of coated SPEEKs. It is expected that the desalination efficiency of conventional capacitive deionization process can be improved by using the prepared ISCCE coated with SPEEK.
In this study, the 10 stages stacked module was designed by increasing the number of unit cells in the membrane capacitive deionization(MCDI) process. The aminated polysulfone and sulfonated poly(ether ether ketone) were synthesized and coated on porous carbon electrode by casting method. The salt removal efficiency was measured for the 10 stage stacked module under the operation conditions of adsorption voltage and time, desorption voltage and time, flow rate and concentration of feed water, and di-valent solutions including $CaSO_4$, $MgCl_2$ and tap water. Typically, when 100 mg/L of NaCl as the feed was used, the salt removal efficiency was 98.3% at a flow rate of 100 mL/min, the adsorption condition of 1.2 V/3 min and desorption condition of -0.5 V/5 min.
In this study, the carbon electrodes using activated carbon fibers (ACFs) were prepared for the capacitive deionization process. The Polyvinylidene fluoride (PVDF) was used as the binder and the mixed ACFs with proper solvent was cast on the commercial graphite sheets to prepare the carbon electrodes. At this moment, the different particle sizes of ACFs were applied and the mixing ratio of solvent, PVDF and ACFs, 80 : 2 : 18 and 80 : 5 : 15, were used for the electrode preparation. Then their salt removal efficiencies were characterized under the various operating conditions, adsorption potential and time, desorption potential and time, concentration of feed NaCl solution and flow rate as well. Typically, the salt removal efficiency of 53.6% were obtained at the particle size below $32{\mu}m$, mixing ratio 80 : 2 : 18, adsorption 1.2 V and 3 min, desorption -0.1V and 1 min, and 15 mL/min flow rate of NaCl 100 mg/L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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