Esmaili, Haidarali;Vahedi, Amir;Mohajeri, Shiva;Mostafidi, Elmira;Azimpouran, Mahzad;Behzad, Mohammad Naghavi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.12
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pp.5247-5250
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2016
Objective: Endometriosis, one of the most common estrogen dependent gynecological disorders, can present as both benign and malignant disease. The prevalence of tumoral transformation is 0.7-1.6% and the most common tumors are clear cell and endometrioid carcinomas. Unfortunately, the pathogenesis of transformation is unknown. For this purpose, we examined molecular alterations in ovarian endometriosis and endometriosis-associated tumors. Methods: Using the data bank of Alzahra hospital pathology department and paraffin blocks from appropriate cases were identified. Sections were cut and stained for 3 markers: estrogen receptor, P53 and bcl2. Correlations between findings were investigated. Results: Nineteen cases of endometriosis-associated tumor and 19 cases of endometriosis were identified. Staining for bcl2 was documented in 14 of 19 (73.7%) of endometriosis-associated tumor cases and also 7 of 19 (36.8%) endometriosis cases (P=0.02). Only 3 of the 19 (15.8%) endometriosis-associated tumors exhibited positive staining for estrogen receptors, compared with 14 of 19 (73.7%) endometriosis cases (P<0.001). Positive staining for P53 was noted in 5 of 19 (31.6%) endometriosis-associated ovarian tumor samples but was absent in endometriosis samples (0%), (P =0.008). Conclusions: Endometriosis-associated tumors appear to be associated with overexpression of bcl2 and P53 and reduced expression of Estrogen receptor. These finding may help to diagnose tumoral transformation with a background of endometriosis.
Oh, Jiyun;Kwak, Jae-Hwan;Kwon, Do-Young;Kim, A-Young;Oh, Dal-Seok;Je, Nam Kyung;Lee, Jaewon;Jung, Young-Suk
Toxicological Research
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v.30
no.4
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pp.261-266
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2014
Environmental pollutants such as polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been implicated in cancer development and progression. However, the effects of PAHs on carcinogenesis are still poorly understood. Here, we characterized a mouse cancer cell line BNL 1ME A. 7R.1 (1MEA) derived by transformation of non-tumorigenic liver cell line BNL CL.2 (BNL) using 3-methylcholanthrene (3MC), a carcinogenic PAH. RT-PCR and immunoblot analysis were used to determine the expression level of mRNA and proteins, respectively. To determine functionality, cell motility was assessed in vitro using a transwell migration assay. Both mRNA and protein levels of E-cadherin were significantly decreased in 1MEA cells in comparison with BNL cells. While the expression levels of mesenchymal markers and related transcription factors were enhanced in 1MEA cells, which could lead to increase in cell motility. Indeed, we found that 7-day exposure of BNL cells to 3-MC reduced the level of the adhesion molecule and epithelial marker E-cadherin and increased reciprocally the level of the mesenchymal marker vimentin in a dose-dependent manner. Taken together, these results indicate that the process of epithelial-mesenchymal transition (EMT) may be activated during premalignant transformation induced by 3-MC. A mechanism study to elucidate the relation between 3-MC exposure and EMT is underway in our laboratory.
Cell transformation induced by epidermal growth factor (EGF) and 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) is a critical event in cancer initiation and progression, and understanding the underlying mechanisms is essential for the development of new therapeutic strategies. Licorice extract contains various bioactive compounds, which have been reported to have anticancer and anti-inflammatory effects. This study investigated the cancer preventive efficacy of licochalcone D (LicoD), a chalcone derivative in licorice extract, in EGF and TPA-induced transformed skin keratinocyte cells. LicoD effectively suppressed EGF-induced cell proliferation and anchorage-independent colony growth. EGF and TPA promoted the S phase of cell cycle, while LicoD treatment caused G1 phase arrest and down-regulated cyclin D1 and up-regulated p21 expression associated with the G1 phase. LicoD also induced apoptosis and increased apoptosis-related proteins such as cleaved-caspase-3, cleaved-caspase-7, and Bax (Bcl2-associated X protein). We further investigated the effect of LicoD on the AKT signaling pathway involved in various cellular processes and found decreased p-AKT, p-GSK3β, and p-NFκB expression. Treatment with MK-2206, an AKT pharmacological inhibitor, suppressed EGF-induced cell proliferation and transformed colony growth. In conclusion, this study demonstrated the potential of LicoD as a preventive agent for skin carcinogenesis.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.19
no.1
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pp.14-19
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2013
Purpose: We analyzed the oncologic characteristics and outcome of patients with inflammatory myofibroblastic tumor of extremities. Materials and Methods: Among the soft tissue tumor patients who were treated between 1999 and 2012, 5 patients who were pathologically confirmed as the inflammatory myofibroblastic tumor of extremities were analyzed retrospectively. Results: There were 1 man and 4 women with mean age of 44 years (37-55 years). The average follow up was 34.6 months (8-87 months). All patients underwent surgical treatment. Only 1 patient had wide resection margin and remaining 4 had marginal (3) or intralesional (1) resection margin. All of 4 patients without wide resection margin developed local recurrence at 10.3 months (8-19 months). Malignant transformation to fibrosarcoma was occurred in 2 patients who developed local recurrence, and 1 patient developed multiple metastases to lung, liver and lymph nodes and expired at 37 months. Three of 5 patients had tumor location abutted to or invasion to major arteries and 1 patient had tumor invading sciatic nerve. Conclusion: It is observed that inflammatory myofibroblastic tumor of extremities is usually located near the major neurovascular structure. Wide resection should be considered as the initial surgical treatment because this tumor showed a high local recurrence rate and possibility of malignant transformation.
Background: To compare the effects of two adjuvant chemotherapy regimens, anthracycline-based and cyclophosphamide, methotrexate, fluorourical (CMF) on disease free survival for breast cancer patients in the Eastern Mediterranean region and Asia. Methods: In a systematic review with a multivariate mixed model meta-analysis, the reported survival proportion at multiple time points in different studies were combined. Our data sources were studies linking the two chemotherapy regimens on an adjuvant basis with disease free survival published in English and Persian in the Eastern Mediterranean region and Asia. All survival curves were generated with Graphdigitizer software. Results: 14 retrospective cohort studies were located from electronic databases. We analyzed data for 1,086 patients who received anthracycline-based treatment and 1,109 given CMF treatment. For determination of survival proportions and time we usesb the transformation Ln (-Ln(S)) and Ln (time) to make precise estimations and then fit the model. All analyses were carried out with STATA software. Conclusions: Our findings showed a significant efficacy of anthracycline-based adjuvant therapy regarding disease free survival of breast cancer. As a limitation in this meta-analysis we used studies with different types of anthracycline-based regimens.
Kim, YoungGi;Jung, Julip;Hong, Helen;Hwang, Sung Il
Journal of Korea Multimedia Society
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v.19
no.4
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pp.736-746
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2016
In this paper, we propose an automatic prostate cancer detection method using position, signal intensity and texture feature based on SVM in multi-parametric MR images. First, to align the prostate on DWI and ADC map to T2wMR, the transformation parameters of DWI are estimated by normalized mutual information-based rigid registration. Then, to normalize the signal intensity range among inter-patient images, histogram stretching is performed. Second, to detect prostate cancer areas in T2wMR, SVM classification with position, signal intensity and texture features was performed on T2wMR, DWI and ADC map. Our feature classification using multi-parametric MR imaging can improve the prostate cancer detection rate on T2wMR.
Park Ki Ho;Jung Soon Jai;Yu Young Woon;Park Sung Hwan;Lee Han Il;Joo Dae Hyun;Park Ki Hyuk;Choi Dong Rak;Jeon Chang Ho
Journal of Gastric Cancer
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v.3
no.4
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pp.201-205
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2003
Purpose: Telomerase activity is generally absent in primary cell cultures and normal tissues. Telomerase is known to be induced upon immortalization or malignant transformation of human cells. Telomerase activity can be increased in immature lymphocytes and activated lymphocytes, but it is not detected in the peripheral blood of normal persons. The authors analyzed peripheral blood telomerase from patients of gastric cancer to evaluate the possibility of using it for diagnosis and as a prognostic factor. Materials and Methods: We obtained blood samples from 11 inflammatory patients and 64 gastric cancer patients. The telomerase activity was measured using the [PCR-ELISA] method. The results were correlated with the T, N, M stage, cell differentiation, vascular, neural, and lymphatic invasion, tumor size, and tumor location. Results: In the 11 inflammatory patients, telomerase activity was not detected while in the gastric cancer patients, a positive rate of $28.1\%$ was noted. The peripheral telomerase activity was not related with tumor size, tumor site, lymphatic and vascular invasion, stage, or histologic differentiation. Conclusion: The peripheral blood telomerase activity for patients of gastric cancer can be utilized as a marker for the diagnosis of not only advanced gastric cancer, but also relatively early stage gastric cancer, but not as a prognostic factor.
HER2/neu is a well-established prognostic and predictive factor for invasive breast cancer. However, the role of HER2/neu in ductal breast carcinoma in situ (DCIS) is debated and recent data have suggested that it is mainly linked to in situ local recurrence. Although molecular data suggest that atypical ductal hyperplasia (ADH) and duct carcinoma in situ (DCIS) are related lesions, albeit with vastly different clinical implications, the role of HER2/neu expression in atypical ductal hyperplasia is not well defined either. The aim of this study was to evaluate over expression of HER2/neu in DCIS and cases of ADH in comparison with invasive breast carcinoma. Archival primary breast carcinoma paraffin blocks (n=15), DCIS only (n=10) and ductal epithelial hyperplasia and other breast benign lesions (n=25) were analyzed for HER2/neu immunoexpression. Follow up was available for 40% of the patients. HER2/neu was positive in 80%of both DCIS and invasive carcinoma, and 67% of atypical ductal hyperplasia (ADH) cases. Thus at least a subset of patients with preinvasive breast lesions were positive, which strongly suggests a role for Her2/neu in identifying high-risk patients for malignant transformation. Although these are preliminary data, which need further studies of gene amplification within these patients as well as a larger patient cohort with longer periods of follow up, they support the implementation of routine Her2/neu testing in patients diagnosed as pure DCIS and in florid ADH.
The virtual bronchoscopy was implemented using chest CT images to visualize inside of tracheo-bronchial wall. The optical endoscopy procedures are invasive, uncomfortable for patients and sedation or anesthesia may be required. Also, they have serious side effects such as perforation, infection and hemorrhage. In order to determine the navigation path, we segmented the tracheo-bronchial wall from the chest CT image. We used the coordinates as a navigation path for virtual camera that were calculated from medial axis transformation. We used the perspective projection and marching cube algorithm to render the surface from volumetric CT image data. The tracheobronchial disease was classified into tracheobronchial stenosis causing from inflammation or lung cancer, bronchiectasis and bronchial cancer. The virtual bronchoscopy is highly recommended as a diagnosis tool with which the specific place of tracheobronchial disease can be identified and the degree of tracheobronchial disease can be measured qualitatively, Also, the virtual bronchoscopy can be used as an education and training tool for endoscopist and radiologist.
Antimutagenic and anticarcinogenic effects of alginic acids extracted from sea mustard(SM) and sporophyII of sea mustard(SSM) were studied by Salmonella typhimurium assay system and cytotoxicity and transformation tests using C3H/10T1/2 cells, respectively. alginic acid-SM andalginic acid-SSM showed antimutagenic effects on aflatoxin B1(AFB1)and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Salmonella typhimurium TA100 strain. The antimutagenic effect showed concentration dependent manner. At the 2.5mg/plate concentration , alginic acid-SSM exhibited 92% antimutagenicity against AFB1 ,while alginic acid-SM revealed 54% antimutagenictity ,s howing effectiveness of the alginic acid-SSM for the antimutagenicity. Alginic acidSSm also significantly decreased the cytotoxicity induced by 3-methylcholanthrene(MCA) and MNNG in C3H/10T1/2 cells (p<0.05). The type II and type IIItransformation foci formation by MCA and MNNG were also decreased when the alginic acid-SSM was treated, indicating that the alginic acid -SSM reduces the carcinogenesis induced by these carcinogens. The MCA-treated culture produced 10.5foci of type II +III in C3H/10T1/2 cells, however, MCA + 0.2mg/ml alginic acid-SSM treated culture formed only 1.8 foci of the types II + III in C3H/10T1/2 cells, however , MCA+0.2mg/ml alginic acid -SSM treated culture formed only 1.8 foci of the types II+ III(p<0.05). While MNNG-treated culture formed 13.0 foci, MNNG + 0.2mg/ml alginic acid -SSM treated one produced 3.0 foci of type II+III(p<0.05). These results suggest that alginic acid-SSM can effectively prevent the mutagenicities and also decrease cytotoxicity and transformation induced by some carcinogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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