Karadag, Burak;Kocak, M.;Kayikcioglu, F.;Ercan, F.;Dilbaz, B.;Kose, M.F.;Haberal, A.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.19
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pp.8489-8493
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2014
Objective: To verify the basic preoperative evaluation in the discrimination between benign and malignant adnexal masses in our clinical practice. Materials and Methods: Data were collected on the records of 636 women with adnexal masses who had undergone surgery either by open or endoscopic approaches. Those with obvious signs of malignancy, any history of cancer, emergency surgeries without basic evaluation were excluded. The preoperative features by age, ultrasound and serum Ca125 level were compared with final histopathological diagnosis at the four departments of the institution. These are the general gynecology (Group 1: exploratory laparotomy), the gynecologic endoscopy (Group 2: laparoscopy and adnexectomy), the gynecological oncology (Group 3: staging laparotomy) and the gynecologic endocrinology and infertility (Group 4: laparoscopy and cystectomy). Results: There were simple and complex cyst rates of 22.3% and 77.2%, respectively. There were 86.3% benign, 4.1% (n:20) borderline ovarian tumor (BOT) and 6.4% (n:48) malignant lesions. There were 3 BOT and 9 ovarian cancers in Group 1 and one BOT and two ovarian cancer in the Group 2. During the surgery, 15 BOT (75%) and 37 ovarian cancer (77%) were detected in the Group 3, only one BOT was encountered in the Group 4. The risk of rate of unsuspected borderline or focally invasive ovarian cancer significantly increased by age, size, complex morphology and Ca125 (95% CI, OR=2.72, OR=6.60, OR=6.66 and OR=4.69, respectively). Conclusions: Basic preoperative evaluation by comprehensive ultrasound imaging combined with age and Ca125 level has proved highly accurate for prediction of unexpected malignancies. Neither novel markers nor new imaging techniques provide better information that allow clinicians to assess the feasibility of the planned surgery; consequently, the risk of inadvertent cyst rupture during laparoscopy may be significantly decreased in selected cases.
Purpose: To compare tumor size by mammography and sonography and align with pathological results in primary breast cancer cases. Materials and Methods: We retrospectively reviewed 95 primary breast cancer patients who underwent mammography and sonography from January 2011 to June 2012. The largest tumor diameter was chosen as sizing reference for each imaging modality. The measurements of mammography and sonography were considered concordant if they were within the measurement of pathological results ${\pm}0.5cm$. Pearson's correlation coefficient was calculated for imaging results. Results: The range of the maximum diameter was 0.6cm-10.5cm and mean value was $3.81{\pm}2.04cm$ by pathological results, 0.7cm-12.4 cm and $3.99{\pm}2.19cm$ by mammography, and 0.9cm-11.0cm and $3.63{\pm}2.01cm$ by sonography, respectively. Sonography (R: 0.754), underestimated tumor size, but had a better correlation with pathological tumor size compared to mammography (R: 0.676), which overestimated tumor size. Conclusions: Sonography is superior to mammography in assessment of primary breast cancer.
PET or PET/CT detects only less than 50% of early gastric cancer and 62-98% of advanced gastric cancer. Therefore, mass screening programs are recommended for all adults over the age of 40 for early detection and early treatment of gastric cancer through endoscopy or various radiological tests. The most important step after diagnosis of gastric cancer is accurate staging, which mainly evaluates tumor resectability to avoid unnecessary surgery. Important factors that affect tumor resectability are whether the tumor can be separated from adjacent organs or important blood vessels, the extent of lymph node metastasis, presence of peritoneal metastasis, or distant organ metastasis. To evaluate the extent of local tumor invasion, anatomical imaging that has superior spatial resolution is essential. There are a few studies on prognostic significance of FDG uptake with inconsistent results between them. In spite of lower sensitivity for lymph node staging, the specificity of CT and PET are very high, and the specificity for PET tends to be higher than that for CT. Limited data published so far show that PET seems less useful in the detection of lung and bone metastasis. In the evaluation of pleural or peritoneal metastasis, PET seems very specific but insensitive as well. When FOG uptake of primary tumor is low, distant metastasis also tends to show low FDG uptake reducing its detection on PET. There are only a few data available in the evaluation of recurrence detection and treatment response using FDG PET or PET/CT.
Park, Pil Gyu;Kang, Huapyong;Chung, Moon Jae;Park, Jeong Youp;Bang, Seungmin;Park, Seung Woo;Song, Si Young;Lee, Hee Seung
Journal of Digestive Cancer Research
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v.7
no.1
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pp.18-21
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2019
Serine protease inhibitor Kazal-type 1 (SPINK1) is a gene expressed from pancreatic acinar cell which its mutation is known to be associated with chronic pancreatitis (CP) and pancreatic cancer. We report a case of a 47-years-old female with nausea and weight loss with yellow discoloration of skin. Initial imaging and endoscopic study led us to an impression of chronic pancreatitis with pancreatic cancer with common bile-duct dilation. Biopsy result was confirmed with pancreatic adenocarcinoma and additional imaging revealed lymph node and bone metastasis. Our genetic analysis revealed 194+2T>C mutation of SPINK1. Biliary obstruction was successfully decompressed by stent insertion and underwent chemotherapy and radiotherapy. Although there is accumulating evidence of association between SPINK1 mutation and CP, the relationship between SPINK1 mutation and pancreatic cancer in CP patient is an emerging concept. Genetic analysis should be considered in patients with young age especially when diagnosed with both CP and pancreatic cancer.
Background: Precise staging of lung cancer is usually evaluated by PET-CT and brain MRI. Recently, however, whole-body diffusion-weighted magnetic resonance imaging (WB-DWI) has be applied. The aim of this study is to determine whether the diagnostic performance of lung cancer staging by WB-DWI is superior to that of PET-CT+brain MRI. Materials and Methods: PET-CT + brain MRI and WB-DWI were used for lung cancer staging before surgery with 59 adenocarcinomas, 16 squamous cell carcinomas and 6 other carcinomas. Results: PET-CT + brain MRI correctly identified the pathologic N staging in 67 patients (82.7%), with overstaging in 5 (6.2%) and understaging in 9 (11.1%), giving a staging accuracy of 0.827. WB-DWI correctly identified the pathologic N staging in 72 patients (88.9%), with overstaging in 1 (1.2%) and understaging in 8 patients (9.9%), giving a staging accuracy of 0.889. There were no significant differences in accuracies. PET-CT + brain MRI correctly identified the pathologic stages in 56 patients (69.1%), with overstaging in 7 (8.6%) and understaging in 18 (22.2%), giving a staging accuracy of 0.691. WB-DWI correctly identified the pathologic stages in 61 patients (75.3%), with overstaging in 4 (4.9%) and understagings in16(19.7%), giving a staging accuracy of 0.753. There were no significant difference in accuracies. Conclusions: Diagnostic efficacy of WB-DWI for lung cancer staging is equivalent to that of PET-CT + brain MRI.
Motility contrast imaging is a coherence-domain imaging technique that uses cellular motility as a fully endogenous imaging contrast agent. Motility is measured inside tissue using a digital holographic coherence gate that extracts dynamic speckle from fixed depths. The dynamic speckle arises from the normal organelle motion inside cells, and from the movement of the cellular membranes driven by the cytoskeleton. It measures cellular activity and the effects of temperature and osmolarity. Motion is sensitive to cytoskeletal drugs, such as the antimitotic drugs used for cancer chemotherapy, and the effects of drug combinations also can be monitored. Motility contrast imaging is a potential tissue-based assay platform for highthroughput screening of pharmaceuticals.
Park, Jiyoon;Woo, Ok Hee;Kim, Chungyeul;Cho, Kyu Ran;Seo, Bo Kyoung
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.19
no.2
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pp.127-130
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2015
Direct injection of foreign material, such as liquid paraffin and silicone, into the breast can induce a foreign body granulomatous reaction and fibrosis, resulting in hard, nodular breast masses and architectural distortion that can mimic neoplasm. Conventional methods, including physical examination, mammography, and ultrasonography are of little use to differentiate between foreign body-induced mastopathy and breast cancer. In patients with foreign body injection such as breast augmentation, dynamic contrast enhanced MR imaging is an excellent imaging modality. Here, the authors report the MR imaging and pathological findings of ductal carcinoma in situ (DCIS) with multicystic changes in a 41-year-old woman with a previous history of interstitial mammoplasty by paraffin injection.
Microvascular ultrasound (US) techniques are advanced Doppler techniques that provide high sensitivity and spatial resolution for detailed visualization of low-flow vessels. Microvascular US imaging can be applied to breast lesion evaluation with or without US contrast agents. Microvascular US imaging without a contrast agent uses a sophisticated wall filtering system to selectively obtain low-flow Doppler signals from overlapped artifacts. Microvascular US imaging with second-generation contrast agents amplifies flow signals and makes them last longer, which facilitates hemodynamic evaluation of breast lesions. In this review article, we will introduce various microvascular US techniques, explain their clinical applications in breast cancer diagnosis and radiologic-histopathologic correlation, and provide a summary of a recent radiogenomic study using microvascular US.
Kim, Kyung Hyun;Hong, Eun Kyoung;Lee, Seung Hoon;Yoo, Heon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.53
no.1
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pp.43-45
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2013
"Tumor-to-tumor" metastasis is a rare event; meningioma has been reported as the most common primary intracranial tumor to harbor cancer metastases. Several hypotheses have been previously proposed to explain this occurrence, but the exact mechanism by which these metastases develop into meningiomas is not yet understood. Magnetic resonance imaging and spectroscopy have been valuable diagnostic tools, but preoperative diagnosis of metastasis to meningioma remains highly difficult. We present a case report of a metastasis of non-small cell lung cancer into an intracranial meningioma.
This review focuses on the clinical use of $^{18}F-FDG$ PET in esophageal cancer. For initial staging of esophageal cancer, $^{18}F-FDG$ PET is better than chest CT and is complementary to endoscopic ultrasound. Due to its good results for detecting distant metastasis, $^{18}F-FDG$ PET evades unnecessary curative surgery. Also, PET findings are associated with prognosis in esophageal cancer. $^{18}F-FDG$ PET seems to be useful for detecting recurrence and restaging in esophageal cancer. For therapy response assessment, $^{18}F-FDG$ PET is effective after chemotherapy or radiation therapy. $^{18}F-FDG$ PET is useful to predict pathological response after neoadjuvant therapy in esophageal cancer, which is better than chest CT and endoscopic ultrasound. For radiation therapy planning, $^{18}F-FDG$ PET may be helpful, but requires further investigations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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