Root extracts of Angelica gigas and A. acutiloba have been used traditionally for the treatment of gynecological diseases, as well as anemia, blood stasis, and inflammatory pain, as blood tonics in Oriental medicine. In the present study, we investigated the effects of A. gigas and A. acutiloba on inflammatory mediators in mouse macrophages and compared their activities. Many studies suggest that prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) biosynthesis and nitric oxide (NO) production play important roles in the processes of both inflammation and carcinogenesis. Ethanolic extracts from the roots of both species exhibited significant inhibitory effects on $PGE_2$ generation in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells. In particular, the extract from A. gigas was more effective than that from A. acutiloba. Although neither inhibited NO generation, the extract from A. acutiloba stimulated NO generation. Our results suggest that the roots of A. gigas might possess more anti-inflammatory and/or cancer chemopreventative activity than that of A. acutiloba due to the suppression of cyclooxygenase-2 (COX2)-mediated $PGE_2$ production. In addition, A. acutiloba might exert anti-tumor activity through an increase in macrophage-produced NO.
de la Cruz, Joseph Flores;Vergara, Emil Joseph Sanvictores;Cho, Yura;Hong, Hee Ok;Oyungerel, Baatartsogt;Hwang, Seong Gu
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권18호
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pp.8113-8117
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2016
Glehnia littoralis (GL) is widely used as an oriental medicine for cough, fever, stroke and other disease conditions. However, the anti-cancer properties of GL on MCF-7 human breast cancer cells have not been investigated. In order to elucidate anti-cancer properties and underlying cell death mechanisms, MCF-7cells ($5{\times}10^4/well$) were treated with Glehnia littoralis root extract at 0-400 ug/ml. A hot water extract of GL root inhibited the proliferation of MCF-7 cells in a dose-dependent manner. Analysis of the cell cycle after treatment of MCF-7 cells with increasing concentrations of GL root extract for 24 hours showed significant cell cycle arrest in the G1 phase. RT-PCR and Western blot analysis both revealed that GL root extract significantly increased the expression of p21 and p27 with an accompanying decrease in both CDK4 and cyclin D1. Our reuslts indicated that GL root extract arrested the proliferation of MCF-7 cells in G1 phase through inhibition of CDK4 and cyclin D1 via increased induction of p21 and p27. In summary, the current study showed that GL could serve as a potential source of chemotherapeutic or chemopreventative agents against human breast cancer.
Kefir, originating from Caucasus, is an acidic, alcoholic fermented milk product with little acidic taste and a creamy consistency. It is recognized in having beneficial effects infor the prevention and treatment of cancer. For example, Kefir has possesses a chemopreventative effect on carcinogenesis. There has recently been a strong focus on fermented milk foods containing a mixture of several functional organic substances and various probiotic microorganisms. Hence, the purpose of this review paper was to evaluate the scientific evidence for the effects of kefir on cancer prevention and treatment. Some of we analyzed and summarized data-relating to the effects of kefir on cancer. The cacers that kefir has an effect on are as follows: colon cancer, breast cancer, leukemia, sarcoma, skin cancer, gastric cancer. This review suggests that (1) kefir could be associated with cancer prevention, (2) kefir has beneficial effects in cancer treatment, and (3) kefir has various bioactive components including peptides, polysaccharides and sphingolipids, which contribute tofor itsthese anti-cancer properties. Furthermore, furthermore, studies were performed in order to obtain as to get the scientific evidence of kefir's anticancer activity: (1) improved protective effectiveness in vivo (human subjects or animal model), (2) isolation and identification of various bioactive components, and (3) mechanisms associated with beneficial effects.
Yoon, Na Young;Lee, Sang-Hoon;Shim, Kil Bo;Lim, Chi-Won;Lee, Moon-Hee;Cho, Hyun-Ah;Xie, Chengliang
Fisheries and Aquatic Sciences
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제16권1호
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pp.1-5
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2013
To assess the feasibility of phlorotannins from Eisenia bicyclis as cancer chemopreventative agents, we tested whether they induced quinone reductase (QR) in Hepa1c1c7 cells. The ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction obtained from E. bicyclis exhibited a QR induction activity in Hepa1c1c7 cells. Successive column chromatography of the active EtOAc fraction resulted in the isolation of four phlorotannins. Their structures were elucidated using one- and two-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopic techniques and characterized as phloroglucinol (1), dioxinodehydroeckol (2), dieckol (3), and fucofuroeckol-A (4). Among these compounds, fucofuroeckol-A (4) showed moderate QR induction activity, and dioxinodehydroeckol (2) exhibited potent QR induction potency with $2.05{\pm}0.04$ fold induction at a concentration of $50{\mu}M$ compared to the dimethyl sulfoxide solvent-treated control cells. However, phloroglucinol (1) and dieckol (3) exerted no detectable QR induction activity in Hepa1c1c7 cells. These results suggest that dioxinodehydroeckol could serve as a useful cancer chemopreventive chemical.
Kaplan, Ozan;Oncul, Selin;Ercan, Ayse;Celebier, Mustafa
Mass Spectrometry Letters
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제11권2호
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pp.36-40
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2020
Untargeted metabolomics is a useful tool for drug development focusing on novel chemotherapeutic and chemopreventative agents against cancer cells. In recent years, quadrupole time of flight liquid chromatography-mass spectrometry (Q-TOF LC/MS)-based untargeted metabolomic approaches have gained importance to evaluate the effect of these agents at the molecular level. The researchers working on cell culture studies still do not apply standardized methodologies on sample preparation for untargeted metabolomics approaches. In this study, the rough and wet lysis techniques performed on MCF-7 breast cancer cells were compared with each other via the Q-TOF LC/MS-based metabolomic approach. The C18 and hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) columns were used for the separation of the metabolites in MCF-7 cell lysates. 505 peaks were detected through the HILIC column and 551 peaks were found through the C18 column for the wet lysis technique. This situation supported by the base peak chromatograms showed that the wet lysis technique allowed us to extract higher number of non-polar metabolites. Almost equal number of metabolites was found for the C18 and HILIC columns (697 peaks for the HILIC column and 695 peaks for the C18 column) when the rough lysis technique was used. However, the intensities of polar metabolites were higher for the rough lysis technique on base peak chromatograms for both the HILIC and C18 columns. Although cell lysis technique, which is the first step in the sample preparation for cell culture studies, does not cause dramatic differences in the number of the detected metabolite peaks, it affects the polar and non-polar metabolite ratio significantly. Therefore, it must be considered carefully especially for in vitro drug development studies.
본 연구의 결과, TPA 종양촉진 시작과 함께 실험식이를 급여하였을 때, 장뇌삼은 대조군과 인삼군보다 낮은 피부종양발생수를 나타내었으며 종양발생률에서도 대조군과 인삼군에 비해 장뇌삼군에서 종양의 발생이 지연되는 것으로 나타났다. 반면, DMBA 종양개시 한 달 전부터 실험 종료 시까지 실험식이를 급여하였을 때는 대조군과 장뇌삼군에 비해 인삼군의 종양발생수가 감소된 것으로 나타나 인삼은 암 예방효능이 장뇌삼보다 더 높은 것으로 나타났다. 장뇌삼과 인삼은 마우스 피부암이 아닌 다른 상피세포성 암에 대해서도 각각 이러한 효능을 보일 것인지에 대해서 후속연구가 요구되며 또한 앞으로 인삼과 장뇌삼의 유효성분을 발굴하고 이를 더욱 효과적으로 섭취할 수 있는 방법이 개발되어야 할 것으로 생각된다. 아울러 질적으로 우수한 우리나라 장뇌삼과 인삼이 건강기능식품으로서 뿐만 아니라 암 예방과 암치료에 사용될 수 있는 대체의약품으로 개발되기 위해서는 실질적인 임상치료 연구와 더불어 보다 구체적인 과학적 기능 규명연구가 필요하다고 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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