Thermal properties of Fe- base amorpous alloys were investigated. $Fe_{80}P_6C_{12}B_{12}$ and $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ amorphous alloys were fabricated by melt spinning method and thermal analysis was done by differential scanning calorimeter. After isothermal crystallization. the Avrami exponents of $Fe_{80}P_6C_{12}B_{12}$ and $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ amorphous alloys were 1.8-2.2 and 2.5-4.0, respectively. It means the former alloy shows diffusion controlled growth and the latter one shows interface controlled growth. For $Fe_{80}P_6C_{12}B_{12}$ and $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ amorphous alloys. the activation energies of isothermal crystallization was 353 and 371kJlmol. Also the activation energies of nucleation and growth were 301, 324kJlmol and 273. 30lkJ/mol, respectively. Thus $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ amorphous alloy is considered to be more stable than $Fe_{73}P_{11}C_6B_4AI_4Ge_2$ amorphous alloy.
Objectives: The purpose of this study was to observe the reaction kinetics and the degree of polymerization of composite resins when cured by different light sources and to evaluate the effectiveness of the blue Light Emitting Diode Light Curing Units (LED LCUs) compared with conventional halogen LCUs. Materials and Methods: First, thermal analysis was performed by a differential scanning calorimeter (DSC). The LED LCU (Elipar Freelight, $320{\;}mW/\textrm{cm}^2$) and the conventional halogen LCU (XL3000, $400{\;}mV/\textrm{cm}^2$) were used in this study for curing three composite resins (SureFil, Z-250 and AEliteFLO). Second. the degree of conversion was obtained in the composite resins cured according to the above curing mode with a FTIR. Third, the measurements of depth of cure were carried out in accordance with ISO 4049 standards. Statistical analysis was performed by two-way ANOVA test at 95% levels of confidence and Duncan's procedure for multiple comparisons. Results: The heat of cure was not statistically different among the LCUs (p > 0.05). The composites cured by the LED (Exp) LCUs were statistically more slowly polymerized than by the halogen LCU and the LED (Std) LCU (p < 0.05). The composite resin groups cured by the LED (Exp) LCUs had significantly greater degree of conversion value than by the halogen LCU and the LED (Std) LCU (p =0.0002). The composite resin groups cured by the LED (Std) LCUs showed significantly greater depth of cure value than by the halogen LCU and the LED (Exp) LCU (p < 0.05).
Objectives: The objective of this study was to assess energy expenditure and metabolic cost (METs) of walking activities of college students and to compare treadmill based walking with self-selected hallway walking. Methods: Thirty subjects (mean age $23.4{\pm}1.6years$) completed eight walking activities. Five treadmill walking activities (TW2.4, TW3.2, TW4.0, TW4.8, TW5.6) were followed by three self-selected hallway walking activities, namely, walk as if you were walking and talking with a friend: HWL (leisurely), walk as if you were hurrying across the street at a cross-walk: HWB (brisk) and walk as fast as you can but do not run: HWF (fast) were performed by each subject. Energy expenditure was measured using a portable metabolic system and accelerometers. Results: Except for HWF (fast) activity, energy expenditures of all other walking activities measured were higher in male than in female subjects. The lowest energy expenditure and METs were observed in TW2.4 ($3.65{\pm}0.84kcal/min$ and $2.88{\pm}0.26METs$ in male), HWL (leisurely) ($2.85{\pm}0.70kcal/min$ and $3.20{\pm}0.57METs$ in female), and the highest rates were observed in HWF (fast) ($7.72{\pm}2.81kcal/min$, $5.84{\pm}1.84METs$ in male, $6.65{\pm}1.57kcal/min$, $7.13{\pm}0.68METs$ in female). Regarding the comparison of treadmill-based walking activities and self-selected walking, the energy expenditure of HWL (leisurely) was not significantly different from that of TW2.4. In case of male, no significant difference was observed between energy costs of HWB (brisk), HWF (fast) and TW5.6 activities, whereas in female, energy expenditures during HWB (brisk) and HWF (fast) were significantly different from that of TW5.6. Conclusions: In this study, we observed that energy expenditure from self-selected walking activities of college students was comparable with treadmill-based activities at specific speeds. Our results suggested that a practicing leisurely or brisk walking for a minimum of 150 minutes per week by both male and female college students enable them to meet recommendations from the Physical activity guide for Koreans.
Two kinds of new piperazinomethyl-bis-phosphonic acid $M^{n+}$ ($PIPEABPM^{n+}$) were synthesized and their combustive properties of Pinus rigida plates treated with $PIPEABPM^{n+}$ were tested in comparison with the previously synthesized chemicals. Pinus rigida specimens were painted in three times with 15 wt% $PIPEABPM^{n+}$ solutions at the room temperature. After drying specimen treated with chemicals, combustive properties were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1). As a result, the combustion-retardation properties were partially increased by due to the treated $PIPEABPM^{n+}$ solutions in the virgin Pinus rigida. Especially, the specimens treated with $PIPEABPM^{n+}$ showed both the lower peak heat release rate ($HRR_{peak}$) (173.48~145.36) s and total heat release rate (THRR) (73.0~55.2) $MJ/m^2$ than those of virgin piperazinomethyl-bis-phosphonic acid (PIPEABP)-plate. Compared with virgin PIPEABP-plate, the specimens treated with the $PIPEABPM^{n+}$ showed low combustive properties. However the specimens treated with $PIPEABPM^{n+}$ showed both the shorter time to ignition (TTI) (58~18) s and the time to flameout (Tf) (564~456) s than those of virgin PIPEABP-plate by increasing the thermal conductivity.
This study was performed to test the combustive properties of Pinus rigida plates treated with piperazinomethyl-bisphosphonic acid (PIPEABP), methylpiperazinomethyl-bis-phosphonic acid (MPIPEABP), and N,N-dimethylethylenediaminomethyl- bis-phosphonic acid (MDEDAP). Pinus rigida specimens were painted in three times with 15 wt% alkylenediaminoalkyl- bis-phosphonic acid solutions at the room temperature. After drying specimen treated with chemicals, combustive properties were examined by the cone calorimeter (ISO 5660-1). As a result, the combustion-retardation properties were increased by due to the treated alkylenediaminoalkyl-bis-phosphonic acid solutios in the virgin Pinus rigida. Especially, the specimens treated with chemicals showed both the later time to ignition (TTI) (148-116 s) and longer time to flameout (Tf) (633-529 s) than those of virgin plate by reducing the burnig rate. Compared with virgin pinus rigida plate, the specimens treated with the alkylenediaminoalkyl-bis-phosphonic acids showed partially low combustive properties. However the specimens treated with PIPEABP showed both the higher peak heat release rate (PHRR) (187.56 $kW/m^2$) and higher total heat release rate (THRR) (75.7 $MJ/m^2$) than those of virgin plate.
In Korea, performance-based fire safety designs are being discussed to deal with the various risks of fire in complex and diverse types of structure. However, performance-based fire safety designs are not actively employed because it is difficult to estimate the fire characteristics related to the various factors in buildings. In this study, real scale fire tests were conducted based on fire severity levels and fire loads provided in He New Zealand Building Code, in order to use the results as guidelines and fundamental data for performance-based designs. In the real scale fire tests conducted in a 10MW full-scale calorimeter, wood cribs were placed in a $2.4(L){\times}3.6(W){\times}2.4(H)m$ mock-up of a compartment which had one $0.8(L){\times}2.0(H)$ opening for different fire loads and heating was continued until all of the wood cribs were burned down. The heat release rate started to increase rapidly 90 seconds after the wood cribs caught fire. In the test with a fire load level 1, the maximum heat release rate of 4743.4 kW was reached at 244 second. In the test with fire load level 2, a maximum heat release rate of 5050.9 kW was reached at 497 second. In the test with fire load level 3, a maximum heat release rate of 4446.9 kW was reached at 677 second.
The Grenpell tower fire in England in June of 2016 is a representative example of damage caused by a vertical fire spreading through external insulation. Organic insulation materials, which are widely used in external insulation, have the disadvantage that they have good insulation performance but are vulnerable to fire. Aluminum composite panels are used as exterior wall finishing materials, and plastics used in aluminum are regarded as the cause of vertical fire spread. Due to the steel frame used to secure the aluminum composite panel to the outer wall, a cavity is formed between the outer wall and outer wall finish. When a fire occurs on the outer wall, the flammable outer wall as well as the flame generated from the heat-insulating material spreads vertically through the cavity, resulting in damage to people and property. In Korea, material unit performance tests are carried out by the Ministry of Land, Infrastructure and Transport notice 2015 - 744. However, in the UK, the BS 8414 test is used to measure the vertical fire spreading time on the outer wall in real scale fire tests. In this study, the risk of external wall fire was evaluated in an actual fire by conducting a real scale wall fire test (BS 8414), which was carried out in Europe, using aluminum composite panels of semi-noncombustible materials suitable for current domestic standards. The purpose of this study was to confirm the limitations of material unit evaluation of finishing materials and to confirm the necessity of introducing a system to prevent the spread of outer wall fire through an actual scale fire test.
Methyl linoleate was oxidized at 60, 90, 120 and $150^{\circ}C$, respectively, with sparging oxygen for different periods of time. On the basis of the peroxide values determined at four temperatures, four heating times were chosen for the analysis of physicochemical parameters, such as peroxide value, total oxidation products, polymer content, viscosity, refractive index and characteristics of thermal degradation by DSC (Differential Scanning Calorimeter). The content of peroxide linkage (C-O-O-C) polymer and ether or carbon to carbon linkage (C-O-C/C-C) polymer were analyzed by High Performance Size Exclusion Chromatography (HPSEC). The polymer formed at four temperatures was qualitatively identified as dimer. The polymer with peroxide linkage (C-O-O-C) were detected from methyl linoleate oxidized at $60^{\circ}C\;and\;90^{\circ}C$, but they were not detected from methyl linoleate oxidized at $120^{\circ}C\;and\;150^{\circ}C$. The enthalpy changes increased as peroxide value increased whereas maximum degradation temperature decreased. The highest correlation coefficients were obtained between maximum degradation temperature $(T_m)$, exothermic enthalpy changes and peroxide value, peroxide linkage (C-O-O-C) polymer content.
This study examined the generation of combustion toxic gases of pinus rigida specimens processed with bis-(dimethylaminomethyl) phosphinic acid (DMDAP), bis-(diethylaminomethyl) phosphinic acid (DEDAP), and bis-(dibutylaminomethyl) phosphinic acid (DBDAP). Each pinus rigida plate was coated three times with 15 wt.% flame retardants in an aqueous solution. The specimens were then dried at room temperature. The production of combustion toxic gases was investigated using a cone calorimeter (ISO 5660-1). The first time to peak mass loss rate ($1^{st}-TMLR_{peak}$) processed with the chemical additives decreased to 5.9 from 41.2% compared with the unprocessed specimen. The second time to the peak mass loss rate ($2^{nd}-TMLR_{peak}$) for the processed specimens was decreased 1.8% for DMDAP and 5.3% for DBDAP and increased 1.8% for DEDAP. The peak carbon monoxide ($CO_{peak}$) production was 1.5 to 2.0 times higher than that of the unprocessed plate. The peak carbon dioxide ($CO_{2peak}$) production was reduced 0.01 times for DMDAP and increased 1.15 to 1.19 times for DEDAP and DBDAP compared with the unprocessed specimens. In particular, the oxygen concentration was much higher than 15%, which can be fatal to humans and the resulting hazard can be eliminated. Overall, the combustion toxicity of flammable gas were increased partially by the chemical additives compared with those of the unprocessed plate.
It is important to understand thermal characteristic as a method to estimate the new materials, because spontaneous ignition characterized by causing combustion in the low temperature without ignition source. If can not find out the thermal characteristics of materials, it is frequent that causes of fires could not be found. The danger level of spontaneous ignition material should be estimated and by closely studying its thermal characteristic. However, RPF(Refuse Paper & Plastic Fuel) is a solid matter and getting increasesa year by year because it is an economy profit as alternative energy for limited fossil fuels. Some time RPF occur a fire in the cases of its production process and conservation. Therefore study for thermal stability and critical ignition temperature of RPF was so imperative that the experiment by means of Bombe Calorimeter, TG-DTA, MS80, SIT-II, and Wire Basket Test was implemented. As a result, RPF had a caloric value 26.4-28.3 MJ/kg, and its initial pyrolysis temperature was $192^{\circ}C$ at heating rate 2 K/min. With the result of analysis by MS 80 which is an instrument measuring microscopic calory, pure RPF not containing water has higher caloric value than RPF containing 20% water. Also, SIT-II which is an instrument of insulated auto-ignition was ignited by $118.5^{\circ}C$. This temperature is lower than that of Wire Basket Test. The critical ignition temperature was calculated by Frank-Kamenetskii equation can cause ignition at $80^{\circ}C$ when conserved in the height of 10 m by the standard of infinity slab.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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