Kim, Young-Sang;Ko, Jae-Jung;Kang, Sang-Ook;Kim, Tae-Jin;Han, Won-Sik;Suh, Il-Hwan
Korean Journal of Crystallography
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v.16
no.2
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pp.102-106
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2005
The crystal structure of the title compound has been analyzed by single crystal X-ray diffraction method. The compound crystallized in the triclinic space group $P\bar{1}$ with a=11.300(6) ${\AA}$, c=18.716(10) ${\AA}$, ${\alpha}=82.833(10)^{\circ}$, ${\beta}=83.042(11)^{\circ}$, ${\gamma}=66.139(10)^{\circ}$, $V=2162(2)\;{\AA}^{3}$, Z=2 and R1=0.661 for 10578 unique reflections. The four $C_{5}Me_{5}$ planar groups from a tetrahedron with a mean dihedral angle $70.92(9)^{\circ}$ among them and the $Ti_{4}O_{6}$ cage sits at the center of the tetrahedron. Each Ti atom in the $Ti_{4}O_{6}$ cage is bonded by three bridging oxygen atoms and coordinated by a $C_{5}Me_{5}$ ligand with a mean distance $2.067{\AA}$ from Ti atoms to the centroids of the four five-membered rings. Two oxygen atoms facing each other in $Ti_{4}O_{6}$ cage are $4.051(3){\AA}$ away in average.
Porous glass ceramics composed of Li$_2$O.-Ti $O_2$-P$_2$$O_{5}$ -CaO were prepared by melting and 2 step heat treatment for nucleation at 61$0^{\circ}C$ and crystallization at 78$0^{\circ}C$. subsequently $\beta$-Ca$_3$(P $O_4$)$_2$crystal phase was selectively leached out in 1N-HC1 solution for 3 days, leaving Li $Ti_2$(P $O_4$)$_3$crystal phases. prepared porous glass ceramics were immersed in 1M AgN $O_3$solution for ion exchange. Staphylococcus aureus and salmonella typhi were used in this study. It was found taht the resultant porous glas ceramics show excellent bacteriostatic properties.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2005.11a
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pp.39-40
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2005
Ferroelectric Eu-substituted $Bi_4Ti_3O_{12}$ (BET) thin films with a thickness of 200 nm were deposited on Pt(111)/Ti/SiO$_2$/Si(100) substrate by means of the liquid delivery MOCVD system and annealed at several temperatures in an oxygen atmosphere. At annealing temperature above $600^{\circ}C$, the microstructure of layered perovskite phase was observed. The remanent polarization of these films increased with increase in annealing temperature. The remanent polarization values ($2P_r$) of the BET thin films annealed at $720^{\circ}C$ were $37.71{\mu}C/cm^2$ at an applied voltage of 5 V.
The Nb doped BaTiO3 was synthesized by coprecipitation method using H2O2 media in region from pH 8 to pH 11. The powder prepared by using this method was crystallized at about 20$0^{\circ}C$ and average particle size was controlled by heat treatment. Because of preparation having fine particle and relatively narrow particle size distribution, high performance PTC device was made of these precipitated powders.
To estimate the possibility of clinical application of TiN ion-Plated Elgiloy(Co-Cr wire), measurements of tensile strength and hardness were made on the four tempers on each of the manufactured Elgiloy, the (heat-treated) Elgiloy for 30 minutes at $250^{\circ}C$ and the TiN ion-plated Elgiloy. For comparison, the tensile strength and hardness of Stainless Steel wires were also measured. The following are the results of the study: $\cdot$In the 4 tempers, tensile strength was the greatest in the TiN ion-plated group, followed by the heat-treated Elgiloy group and the manufactured Elgiloy group, but no statistical difference was noticed between heat-treated and manufactured Elgiloy groups(p>0.05). $\cdot$In each temper, tensile strength of ion-plated Elgiloy increased about $10kgf/mm^2$ in comparison with the values of the manufactured Elgiloy $\cdot$In yellow, green and red tempers except the blue, hardness was the greatest in ion-plated group. In the blue temper, there was no statistical difference between heat-treated and manufactured Elgiloy groups(p>0.05). $\cdot$In each temper, hardness of ion-plated Elgiloy increased about 50-90VHN in comparison with the values of the manufactured Elgiloy. $\cdot$The tensile strength of Stainless Steel wire was similar to that of the red temper of manufactured Elgiloy and the green temper of ion-plated Elgiloy.
Cobalt titanates($CoTiO_x$), such as $CoTiO_3$ and $Co_2TiO_4$, have been synthesized via a solid-state reaction and characterized using X-ray diffraction(XRD) and X-ray photoelectron spectroscopic(XPS) measurement techniques, prior to being used for continuous wet trichloroethylene(TCE) oxidation at $36^{\circ}C$, to support our earlier chemical structure model for Co species in 5 wt% $CoO_x/TiO_2$(fresh) and(spent) catalysts. Each XRD pattern for the synthesized $CoTiO_3$ and $Co_2TiO_4$ was very close to those obtained from the respective standard XRD data files. The two $CoTiO_x$ samples gave Co 2p XPS spectra consisting of very strong main peaks for Co $2p_{3/2}$ and $2p_{1/2}$ with corresponding satellite structures at higher binding energies. The Co $2p_{3/2}$ main structure appeared at 781.3 eV for the $CoTiO_3$, and it was indicated at 781.1 eV with the $Co_2TiO_4$. Not only could these binding energy values be very similar to that exhibited for the 5 wt% $CoO_x/TiO_2$(fresh), but the spin-orbit splitting(${\Delta}E$) had also no noticeable difference between the cobalt titanates and a sample of the fresh catalyst. Neither of all the $CoTiO_x$ samples were active for the wet TCE oxidation, as expected, but a sample of pure $Co_3O_4$ had a good activity for this reaction. The earlier proposed model for the surface $CoO_x$ species existing with the fresh and spent catalysts is very consistent with the XPS characterization and activity measurements for the cobalt titanates.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers
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v.41
no.5
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pp.517-524
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1992
In this study, 0.10Pb(SbS11/2TSnS11/2T)OS13T-(0.90-x)PbZrOS13T (0.25 x 0.40) ceramics were fabricated by the atmospheric method. The sintering temperature and time were 1250[$^{\circ}C$] and 2[2hr], respectively. The structureal, dielectric and piezoelectric properties with composition of PbTiOS13T were studied. As the results of XRD ans SEM, the crystal structure of a specimen was rhombohedral, lattice constant and average grain size were decreased with increasing the contents of PbTiOS13T. Relative dielectric constant and Curie temperature were increased with increasing the contents of PbTiOS13T, 0.10PSS-0.40PT-0.50PZ specimen had the highest values of 904 and 265[$^{\circ}C$], respectively. In increasing of PbTiOS13T contents form 25[mol%] to 40[mol%], piezoelectric charge constant and electromechanical coupling factors were increased form 114[pC/N] to 142[pC/N], 17[%] to 24[%] and mechanical quality factor were decreased with increasing the contents of PbTiOS13T. In the 0.10PSS-0.40PT-0.50PZ specimens, those values were 14.2[kV/cm] and 9.43[x10S0-6TC/cmS02T], resectively.
TiO$_2$anchored on a porous clay ceramic support (PCS) for use in lightweight photocatalyst were synthesized by the dropping precipitant method. A PCS of macro and micro pore size of around several mm~${\mu}{\textrm}{m}$ in diameter were prepared by the rapid heat treatment at, 1,15$0^{\circ}C$ for 10 min from low grade of clay. The change in pH of reaction solution due to the different addition rate of NH$_4$HCO$_3$as a precipitant, the reaction temperature and the concentration of TiCl$_4$had a pronounced effect on the nature of precipitated TiO$_2$particles on the surface of a PCS and the crystal structure of precipitated TiO$_2$particles. At an addition rate of 0.8 ml/min of NH$_4$HCO$_3$and pH=6 of reaction solution, homogeneous precipitation of TiO$_2$particles on a PCS was achieved. TiO$_2$particles with anatase phase was precipitated on the surface of a PCS at the low concentration of TiCl$_4$, the high addition rate of NH$_4$HCO$_3$and the high reaction temperature.
The effect of Ba2+ ion dissolution with different pH and amount of PAA on microstructural changes of green and sintered bodies and its electrical properties was studied in aqueous nano-size BaTiO3 slurry system. The dissolution of Ba2+ was least at strong base, pH 10.8 and by addition of amount of 0.15 wt% PAA. The green body with the lowest of dissolution of Ba2+ at pH 10.8 and 0.15 wt% PAA had minimum values of average pore size, 40nm and shown high increase of sintered density. The compact sintered at 125$0^{\circ}C$ for 2 hr with highest Ba2+ dissolution had low density and dielectric constant due to abnormal grian growth. However, the sintered body with the lowest Ba2+ dissolution had high sintered density and then shown high dielectric constant.
Electrochemical characteristics of Ti-30Ta-xZr alloys coated with HA/TiN by using magnetron sputtering method were studied. The Ti-30Ta containing Zr(3, 7, 10 and 15wt%) were 10 times melted to improve chemical homogeneity by using a vacuum furnace and then homogenized for 24hrs at $1000^{\circ}C$. The specimens were cut and polished for corrosion test and coating, and then coated with HA/TiN, respectively, by using DC and RF-magnetron sputtering method. The analyses of coated surface and coated layer were carried out by using optical microscope(OM), field emission scanning electron microscope(FE-SEM) and X-ray diffractometer(XRD). The electrochemical characteristics were examined using potentiodynamic (-1,500 mV~ + 2,000 mV) and A.C. impedance spectroscopy(100 kHz ~ 10 mHz) in 0.9% NaCl solution at $36.5{\pm}1^{\circ}C$. The microstructure of homogenized Ti-30Ta-xZr alloys showed needle-like structure. In case of homogenized Ti-30Ta-xZr alloys, a-peak was increased with increasing Zr content. The thickness of TiN and HA coated layer showed 400 nm and 100 nm, respectively. The corrosion resistance of HA/TiN-coated Ti-30Ta-xZr alloys were higher than that of the non-coated Ti-30TaxZr alloys, whic hindicate better protective effect. The polarization resistance($R_p$) value of HA/TiN coated Ti-30Ta-xZr alloys showed $8.40{\times}10^5{\Omega}cm^2$ which was higher than that of non-coated Ti-30Ta-xZr alloys.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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