• 제목/요약/키워드: c/c composite

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(Fe, TiH2, C) 혼합 분말로부터 제조된 Fe-30 wt% TiC 복합재료 분말의 소결 (Sintering of Fe-30 wt% TiC Composite Powders Fabricated from (Fe, TiH2, C) Powder Mixture)

  • 이병훈;김지순
    • 한국분말재료학회지
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    • 제22권5호
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    • pp.356-361
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    • 2015
  • Fe-30 wt% TiC composite powders are fabricated by in situ reaction synthesis after planetary ball milling of (Fe, $TiH_2$, Carbon) powder mixture. Two sintering methods of a pressureless sintering and a spark-plasma sintering are tested to densify the Fe-30 wt% TiC composite powder compacts. Pressureless sintering is performed at 1100, 1200 and $1300^{\circ}C$ for 1-3 hours in a tube furnace under flowing argon gas atmosphere. Spark-plasma sintering is carried out under the following condition: sintering temperature of $1050^{\circ}C$, soaking time of 10 min, sintering pressure of 50 MPa, heating rate of $50^{\circ}C/min$, and in a vacuum of 0.1 Pa. The curves of shrinkage and its derivative (shrinkage rate) are obtained from the data stored automatically during sintering process. The densification behaviors are investigated from the observation of fracture surface and cross-section of the sintered compacts. The pressureless-sintered powder compacts are not densified even after sintering at $1300^{\circ}C$ for 3 h, which shows a relative denstiy of 66.9%. Spark-plasma sintering at $1050^{\circ}C$ for 10 min exhibits nearly full densification of 99.6% relative density under the sintering pressure of 50 MPa.

Al-xSi-2Cu-1Mg/ySiC(x:6, 12, 18. $y:0{\sim}10wt.%$)계 복합재료의 열적성질에 관한 연구 (A Study on the Thermal Properties of Al-xSi-2Cu-1Mg/ySiC(x:6, 12, 18. $y:0{\sim}10wt.%$) Composite Materials)

  • 박상준;조원용;강세선;임윤수;권혁무;윤의박
    • 한국주조공학회지
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    • 제13권4호
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    • pp.342-349
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    • 1993
  • The purpose of this study is to obtain basic information on the particle dispersion, the coefficient of thermal expansion and the thermal conductivity of compocasted Al-xSi-2Cu-1Mg/ySiC(x:6, 12, 18. $y:0{\sim}10wt.%$) composite. With increasing the content of SiC particles, the thermal expension coefficient and the thermal conductivity decrease. The coefficient of thermal expension between 20 and $300^{\circ}C$ is $21.3{\times}10^{-6}/^{\circ}C{\sim}18.0{\times}10^{-6}/^{\circ}C$ for the Al-Si alloys and $18.4{\times}10^{-6}/^{\circ}C{\sim}16.0{\times}10^{-6}/^{\circ}C$ for the composite with 10wt.% SiC. The thermal conductivity at $300^{\circ}C$ is $121{\sim}169W{\cdot}m^{-1}{\cdot}k^{-1}$ for the Al-Si alloys and $114{\sim}159W{\cdot}m^{-1}{\cdot}k^{-1}$ for the composite with 10wt.% SiC.

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PEBAX-NaY Zeolite 복합막에 의한 $C_3H_6/C_3H_8$ 분리에 관한 연구 (Separation of $C_3H_6/C_3H_8$ by PEBAX-NaY Zeolite Composite Membranes)

  • 김슬기;이현경
    • 멤브레인
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    • 제25권1호
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    • pp.42-47
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    • 2015
  • PEBAX[poly(ether-block-amide)]에 NaY zeolite를 첨가하여 PEBAX-NaY zeolite 복합막을 제조하고 제조한 복합막에 대한 $C_3H_6$$C_3H_8$의 투과도와 선택도($C_3H_6/C_3H_8$)에 대하여 조사하였다. SEM관찰에 의하면 PEBAX-NaY zeolite 복합막 내에 NaY zeolite는 $0.5{\sim}2.5{\mu}m$의 덩어리 상태로 분산되어 있었다. TGA측정에 의하면 PEBAX에 NaY zeolite가 첨가되면 첨가된 NaY zeolite 양만큼의 질량 변화를 알 수 있었다. 기체투과 실험에 의하면 PEBAX-NaY zeolite 복합막 내의 NaY zeolite함량이 증가할수록 $C_3H_6$$C_3H_8$의 투과도는 감소하였고, $C_3H_6$의 투과도는 $C_3H_8$의 투과도보다는 크게 나타났으며, 기체선택도($C_3H_6/C_3H_8$)는 감소하는 경향을 나타내었다.

Effect of Additive Amount on Microstructure and Fracture Toughness of SiC-TiC Composites

  • Min-Jin Kim;Young-Wook Kim;Wonjoong Kim;Hun-Jin Lim;Duk-Ho Cho
    • The Korean Journal of Ceramics
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    • 제6권2호
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    • pp.91-95
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    • 2000
  • Powder mixtures of $\beta$-SiC-TiC in a weight ratio of 2:1 containing 5-20 wt% additives ($Al_2O_3$-$Y_2O_3$) were liquid-phase sintered at $1830^{\circ}C$ for 1h by hot-pressing and subsequently annealed at $1950^{\circ}C$ for 6h to enhance grain growth. The annealed specimens revealed a microstructure of \"in situ-toughened composite\" as a result of the $\beta$longrightarrow$\alpha$ phase transformation of SiC during annealing. The increase of the content of additives accelerated the growth of elongated $\alpha$-SiC grains with higher aspect ratio and improved fracture toughness. The fracture toughness of SiC-TiC composite containing 20 wt% additive was 6.2 MPa.$m^{1/2}$.2}$.

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PTMSP-PEI와 PDMS-PEI 복합막에 의한 수소/질소 혼합기체 분리 (Separation of $H_2$/$N_2$ Gas Mixture by PTMSP-PEI and PDMS-PEI Composite Membranes)

  • 강태범;조성혜;이현경
    • 멤브레인
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    • 제13권4호
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    • pp.291-299
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    • 2003
  • PTMSP-PEI와 PDMS-PEI 복합막을 제조하고, 막의 특성을 FT-IR, $^1H-NMR,$ DSC, TGA, GPC, SEM을 사용하여 조사하였다. 제조된 PTMSP의 수평균분자량 (equation omitted)은 477,920 이었고, 중량평균분자량 (equation omitted)은 673,329이었고, 유리전이온도 ($T_g$)는 $224^{\circ}C$이었다. 제조된 고분자 복합막들에 의한 $H_2/N_2$ 혼합기체분리는 $25^{\circ}C$에서 압력의 변화에 따라 조사되었다. PTMSP-PEI와 PDMS-PEI 복합막들의 수소에 대한 분리인자 (${\alpha}, {\beta},$ equation omitted)값은 투과셀의 압력이 증가하면 증가하였다. PTMSP-PEI 복합막의 수소에 대한 (${\alpha}, {\beta},$ equation omitted 값은 ${\Delta}P$ 30psi 와 $25^{\circ}C$에서 2.28, 1.17, 1.96이었고, PDMS-PEI 복합막의 (${\alpha}, {\beta}$ equation omitted 값은 3.70, 1.53, 2.42 이었다.

플라즈마 용사법에 의해 다층코팅된 탄소탄소복합재료의 열충격 저항성 연구 (Study of the thermal shock resistance of multi-coating for C/C composite by plasma spray coating)

  • 이구현;정성일;변응선;남기석
    • 한국표면공학회:학술대회논문집
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    • 한국표면공학회 2013년도 춘계학술대회 논문집
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    • pp.106-106
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    • 2013
  • C/C Composite는 비교적 낮은 온도에서 산화되어 고유의 특성을 쉽게 잃어버리게 된다. 본 연구에서는 Plasma Spray 코팅방법을 사용하여 다층 코팅층을 형성 시킨 후 $1600^{\circ}C$의 온도에서 열충격 저항성을 평가하였다.

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Cyclohexene을 첨가한 PIP 공정 사용 Cf/SiC 복합재의 고밀도화 (Densification of Cf/SiC Composite Using PIP with Adding of Cyclohexene)

  • 배진철;조광연;김정일;임동원;박종규;이만영;이재열
    • Composites Research
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    • 제26권5호
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    • pp.322-327
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    • 2013
  • 탄소섬유강화 SiC기지상 복합재는 우수한 산화저항성과 우수한 열충격저항성을 가진다. 그리고 이런 특성들은 탄소섬유강화복합재가 고온구조재로서 응용케하였다. 본 연구에서는 $C_f/SiC$ 복합재가 전구체 함침과 액상 함침이 동반된 열분해공정, Cyclohexene을 사용한 화학기상 경화공정을 통해 제조되었다. 최종 제조된 $C_f/SiC$ 복합재는 5회 함침을 통해 $0.43g/cm^3$ 밀도를 갖는 탄소섬유 프리폼에서 $1.76g/cm^3$의 밀도값을 나타내고 있다. 그리고 산화저항성 특성면에서 $C_f/SiC$ 복합재의 무게가 공기중 $1400^{\circ}C$에서 6시간 유지 후에 81%가 남았다. 결과적으로 Cyclohexene을 사용한 화학기상 경화공정은 효과적으로 높은 치밀화와 증가된 산화저항성을 보이고 있다.

Preparation and Characterization of Porous Silicon and Carbon Composite as an Anode Material for Lithium Rechargeable Batteries

  • Park, Junsoo;Lee, Jae-Won
    • 한국분말재료학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.15-20
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    • 2015
  • The composite of porous silicon (Si) and amorphous carbon (C) is prepared by pyrolysis of a nano-porous Si + pitch mixture. The nano-porous Si is prepared by mechanical milling of magnesium powder with silicon monoxide (SiO) followed by removal of MgO with hydrochloric acid (etching process). The Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area of porous Si ($64.52m^2g^{-1}$) is much higher than that before etching Si/MgO ($4.28m^2g^{-1}$) which indicates pores are formed in Si after the etching process. Cycling stability is examined for the nano-porous Si + C composite and the result is compared with the composite of nonporous Si + C. The capacity retention of the former composite is 59.6% after 50 charge/discharge cycles while the latter shows only 28.0%. The pores of Si formed after the etching process is believed to accommodate large volumetric change of Si during charging and discharging process.