The purpose of the present study was to examine age differences in children's recall for information about aggression, prosociability, and social withdrawal of others and to investigate the impact of likeability on children's recall for social behavioral information. The subjects were 160 children, 20 boys and 20 girls each at 6, 8, 10, and 12 years of age. The subjects listened to descriptions of the social behavior of a hypothetical boy and girl and subsequently reported their recollections. These descriptions were drawn from Bukowski's(1990) stydy, the Pupil Evaluation Inventory, and the Pittsburgh Adjustment Scales. The data were analyzed with 2-way ANOVA, paired T-test, and correlation. Differences across the age levels were found in the number of behaviors correctly recalled for the behavioral descriptions of aggression, prosociability, and social withdrawal. Descriptions of aggressive behavior was recalled more when children listened to a hypothetical boy than to a hypothetical girl. Additional analyses revealed that at 6 years of age, children recalled more descriptions of aggressive and prosocial behavior than of withdrawal and at 10 and 12 years of age, children recalled more descriptions of withdrawal behavior than of aggressive and prosocial behaviors. The more negative the children's affective evaluations of the withdrawal behavior, the better they recalled the withdrawal behavior.
The authors have observed and treated the two patients with true bony ankylosis of temporomandibular joint in 16 years old school boy and 24 years old korean male. The ankylosed patients were treated by condylectomy and arthroplasty such as resin condylar head graft having been made into acrylic resin. 1. In 16 years old school boy, temporoandibular ankylosis of left side was surgical_y approached by condylectomy including coronoid process and posterior border of ramus and resin condylar head graft by means of interosseous wiring. 2. In 24 years old korean male, bilateral temporomandibular ankylosis was treted by bilateral condylectomies and resin condylar head grafts. 3. The mouth opening has been continued as 3-5cm since 13 months and 8 months before and facial appearances were very excellent.
Lipoblastoma is a rare benign neoplasm occurring exclusively in children below the age of three years. It affects chiefly the upper and lower extremities, and less commonly head and neck area, trunk, mediastinum, mesentery, and retroperitoneum. We present two cases of lipoblastoma occurring in the mediastinum of a 21-month-old boy and in the back of a 15-month-old boy. The characteristic features of Fine needle aspiration cytology smears were the presence of immature fat cells in the form of spindle-shaped cells, stellate cells and vacuolated lipoblasts along with lipocytes against a myxomatous background. Two tumors were histologically confirmed to be lipoblastomas. Lipoblastoma can be cytologically diagnosed by considering the cytologic findings and the age of the patient.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is characterized by the presense of hypereosinophilia with evidence of target organ damage. We report a patient diagnosed with eosinophilic cystitis and HES. A 7 year old boy had hematuria, dysuria, and increased urinary frequency for 1 day. Laboratory examinations revealed hypereosinophilia (eosinophils, $2,058/{\mu}L$), hematuria, and proteinuria. Abdominal sonography revealed diffuse and severe wall thickening of the bladder. The patient was treated initially with antibiotics. However, his symptoms did not improve after 7 days. A computed tomography scan demonstrated severe wall thickening of the bladder and the hypereosinophilia persisted (eosinophils, $2,985/{\mu}L$). The patient complained of chest discomfort, dyspnea, epigastric pain, and vomiting on hospital day 10. Parasitic, allergic, malignancy, rheumatologic, and immune workups revealed no abnormal findings. Chest X-rays, electrocardiography, and a pulmonary function test were normal; however, the hypereosinophilia was aggravated (eosinophils, $3,934/{\mu}L$). Oral deflazacort was administered. A cystoscopic biopsy showed chronic inflammation with eosinophilic infiltration. The patient's respiratory, gastrointestinal, and urinary symptoms improved after 6 days of steroids, and he was discharged. The eosinophil count decreased dramatically ($182/{\mu}L$). The hypereosinophilia waxed and waned for 7 months, and the oral steroids were tapered and stopped. This case describes a patient diagnosed with eosinophilic cystitis and HES.
We described a human case of zoonotic dog tapeworm, Dipylidium caninum (Eucestoda: Dilepidiidae), rarely occurring in China. The mother of a 17 month-old boy noted the appearance of small white and active worms over a month period in her son's feces, but the boy was asymptomatic except mild diarrhea. We observed 3 tapeworm proglottids resembling cucumber seeds in his stool sample. Microscopically, each proglottid had 2 genital pores, 1 on each lateral edge, and numerous egg capsules in the uterus. The patient was successfully treated with a single oral dose of praziquantel. Adult worms were recovered in the diarrheic stool after praziquantel treatment and purgation. His family had household pet dogs for several years, and he might have acquired the infection by ingestion of infected fleas of his pet dogs. A history of dog or cat pets and flea bites may be important clues to diagnosis of D. caninum infection. The infected pets should also be treated.
In this paper, It is examined the patterns of fashion style in the history of subcultural clothing from 1930s to 1960s, focusing on the way each generation resisted the main stream through its styles. The subcultural styles examined and classified in this study are mainly British and American, with a few European and Western Indian styles included. This study understands subcultural style as a way of deviate or resistant expression within a society. The patterns of subcultural styles presented in this study are based on their form of resistance, and they are classified as follows: The pattern is revision, which tries to revise and change the given form by adding new elements. There are two kinds of revision, one is dressing up, which dresses for success, and the other is minimal dressing. Zoot, caribbean, western, teddy boy, rockabilly style are included here. As minimal dressing, there are hipster, beatnik, modernist, mod, rude boy style. In conclusion, it can be said that subcultural style puts the foremost importance on individual freedom. The new and significant development can be found in the fact that subcultural style emerges as a dominating force in our culture. This implies that the energy of a subculture is essential as a formative force of a fashion world.
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the enzyme ${\alpha}-galactosidase$ A, resulting in the accumulation of glycosphingolipids within the lysosomes of various cell types. It has a wide spectrum of clinical phenotypes, and renal failure is a serious complication. Fabry disease is confirmed either by measurement of ${\alpha}-galactosidase$ A activity or by genetic testing for GLA mutations. Renal biopsy findings on light microscopy, specifically enlarged podocytes with foamy cytoplasm, and osmiophilic inclusion bodies in the cytoplasm in all types of renal cells on electron microscopy, are characteristic of this disease. The predominant differential diagnosis is iatrogenic phospholipidosis in association with certain drugs that can cause cellular injuries indistinguishable from Fabry disease. Here, we report the case of a 10-year-old boy with microscopic hematuria who underwent a renal biopsy that showed morphological findings consistent with Fabry disease, although the patient had neither a GLA mutation nor a history of drug consumption. Six years later, spontaneous regression of this renal pathology was observed in a second renal biopsy examination.
Kim, Yun-Mi;Yoo, Byung-Won;Choi, Jae-Young;Sul, Jun-Hee;Park, Young-Hwan
Clinical and Experimental Pediatrics
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제54권2호
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pp.86-89
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2011
Traumatic ventricular septal defect (VSD) resulting from blunt chest injury is a very rare event. The mechanisms of traumatic VSD have been of little concern to dateuntil now, but two dominant theories have been described. In one, the rupture occurs due to acute compression of the heart; in the other, it is due to myocardial infarction of the septum. The clinical symptoms and timing of presentation are variable, so appropriate diagnosis can be difficult or delayed. Closure of traumatic VSD has been based on a combination of heart failure symptoms, hemodynamics, and defect size. Here, we present a case of a 4-year-old boy who presented with a traumatic VSD following a car accident. He showed normal cardiac structure at the time of injury, but after 8 days, his repeated echocardiography revealed a VSD. He was successfully treated by surgical closure of the VSD, and has been doing well up to the present. This report suggests that the clinician should pay great close attention to the patients injured by blunt chest trauma, keeping in mind the possibility of cardiac injury.
13세 남자 환아가 반복적이고, 발작적으로 발생하는 복통과 설사를 주소로 내원하였다. 복부 초음파검사, 복부 전산화 단층촬영검사와 상부 위장관 검사를 통하여 창자 회전이상은 동반되지 않은 작은 창자 꼬임을 진단하였다. 수술을 통해서 치료를 하였으며 병리, 조직 검사를 통하여 낭성 림프관종에 의한 작은 창자 꼬임으로 밝혀졌기에 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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