The aim of this study was to detect bovine viral diarrhea virus (BVDV) from calves in Chonbuk province. Blood samples were taken from ninety-two dairy calves. Capture enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect BVDV. BVDV were detected in eight out of ninety-two (8.6%) dairy calves. BVDV were detected in one of twenty five of female calves and one of twenty three of male calves of 4 months old, whereas in the 5 months age group, BVDV were detected in low of twenty three of female calves and two of twenty one of male calves. There were no significant differences (p>0.05) in the detection rate of BVDV on the basis of sex. On the other hand, ages of calves had significant differences (p<0.05) on the prevalence of BVDV.
A 25-day-old, Korean indigenous calf was presented with a 10 days history of respiratory disorders and bloody diarrhea, and died. This calf was extremely unthrifty compared to others and had evidence of chronic diarrhea based on matting of feces in the hair of the tail and perineum. Ecchymotic hemorrhages were observed on multiple organs at necropsy. Bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection was identified by RT-PCR. The phylogenetic analysis showed that this case belonged to BVDV-2a subgroup and was related to highly pathogenic USA isolate 890 (U18059). This case provided evidence for circulation of BVDV-2 in Republic of Korea. The occurrence of BVDV-2 was also reconfirmed.
The purpose of this study was to establish early diagnosis for bovine virus diarrhea-mucosal disease(BVD-MD) Two Holstein among 22 breeding cows were shown ulcer in the mouth and watery diarrhea. Diarrheal feces and ulcerous lesion of the mouth from 2 cows were sampled for detection of viral antigen. BVD virus was isolated by inoculation of the samples to MDBK cells, and the cytopathic effects were observed in cultured MDBK cells which inoculated with virus isolates from the feces. Viral antigens were detected in the feces and ulceruous lesion by immunogold staining. The serum neutralization titers were shown 1 : 64 or greater in 8 blood samples by using BVD virus (NADL strain). By the RT-PCR, using reverse primer 5'-ACTCCATGTGCCATGTACAG-3', forward primer 5'-ACTCCATGTGCCATGTACAG-3', 285 base pair band specific to BVD virus was detected. In conclusions, the results of above tests which executed using the diarrheal feces and ulcerous lesion of the mouth and the isolates were conformed as BVD virus.
A 5-month-old Holstein downer calf was presented, and bovine viral diarrhea virus was detected in the feces and the cerebrospinal fluid. Combined treatment of recombinant bovine somatotropin (rBST) administration and standing rehabilitation had been performed for two months, and the calf could maintain the standing position for a while. However, the symptoms were not improved, and the calf died due to ruminal tympany and aspiration pneumonia. Megaesophagus, abomasal ulcer, and a normal-sized but softened cerebellum were observed in clinical necropsy. Improvement of symptoms was confirmed by rBST, but was not reached the complete recovery of gait and standing position.
Phylogenetic and nucleotide analysis revealed that severe acute bovine viral diarrhea virus (BVDV) outbreaks from Korean indigenous calves belonged to BVDV-2a, and were identical to those of the highly pathogenic BVDV-2 strain 890, with identical virulence markers and classified as highly virulent. These outbreaks affected young calves (20 and 40 day-old) and were characterized by hemorrhagic diarrhea, depression, anorexia, and weakness. The identification of the highly virulent BVDV-2 isolates among Korean indigenous calves may have important implications for epidemiological studies, diagnostic and immunization strategies.
Based on the current importing and exporing regulations for disease control of embryo transfer, some important microorganisms and their control possibilities are reviewed. The results reviewed were sumrnarized as follows: 1. Regulations regarding to the import of embryos vary between importing and exporting countries, but exporting countries examine the donor and embryos for the heaith certification by the requirements of importing countries. 2. Organisms that infect the gametes are 5 kinds of viruses and the diseases caused by them could not be controlled or eradicated using embryo transfer. 3. Organisms that do not infect the gametes are 4 kinds of viruses and the causal organisms are potential candidates for control or eradication by embryo transfer. 4. Organisms that penetrate the zona pellucida and infect the embryo are 6 kinds of viruses including bovine viral diarrhea virus. 5. Organisms that cannot penetrate the zona pellucida or do not infect the embryo are 15 kinds of viruses and the removal from their contaminations are recommended by proper washing procedure and antisera treatment. Bovine and porcine parvovirus, porcine pseudorabies virus and vesicular stomatitis virus are included in these organisms. 6. Bovine embryos that artificially exposed to various pathogenic organisms such as bovine herpes virus, IBR virus, bluetongue virus, bovine viral diarrhea virus and Brucella abortus in vitro are discussed about their infection by several treatments.
The uncaped genomic RNA of bovine viral diarrhea virus (BVDV) initiates translation by recruitment of eukaryotic translation initiation factors at the internal ribosome entry site (IRES). N-terminal protease ($N^{pro}$) is the first translation product of the open reading frame (ORF). By using the vaccinia virus SP6 RNA polymerase transient expression system, we showed previously that deletion of $N^{pro}$ region reduced translation by 21%. To better understand the biological significance of $N^{pro}$ for translation, we carried out a mutational analysis of the $N^{pro}$ region of BVDV cloned in the intercistronic region of a bicistronic reporter plasmid. We constructed a bicistronic expression vector in which the entire 5 UTR and the mutated $N^{pro}$ region (${\Delta}386-901$, ${\Delta}415-901$ and ${\Delta}657-901$) was cloned between two reporter genes, chloramphenicol acetyltransferase (CAT) and luciferase (LUC). In vivo translation analyses showed that $N^{pro}$ region was dispensible for efficient translation. The results indicate that the $N^{pro}$ region is not essential for BVDV RNA translation and the 3' boundary of BVDV IRES is expanded into $N^{pro}$ region, suggesting that $N^{pro}$ may not play a major role in BVDV replication.
Among calves' diseases, digestive diseases most frequently occur in Korea, and especially viral diarrhea is one of the most important diseases. This study was conducted to get some basic information for the control of the viral diarrhea in calves. The samples were obtained from 319 calves with clinical diarrhea from 195 farms in Gyeongnam south area (Gosung, Tongyung, Hadong) from June 2005 to August 2006, Viral detection was examined by polymerase chain reaction (PCR), Etiological viruses were detected from 171(53,6%) of 319 calves, and bovine rotavirus (BRV) were 130 (40,8%) and bovine viral diarrhea virus (BVDV) 41 (12,9%), and no coronavirus was confirmed, Statistical difference was found in BRV detection between summer (32.6%) and winter (57.7%). However there was no seasonal difference in BVDV. In detection rate of the calves under 19days, BRV was highest (55.1%), but BVDV lowest (5.1%). No big difference was in rate among herd size. However, BRV was lowest (26.8%) in the group over 51 heads, but BVDV was highest (19.5%) in the same.
A noncytopathic bovine viral diarrhea virus(NC BVDV) strain isolated and purified from persistently infected primary bovine fetal lung(BFL) cells was studied by biophysical methods. The buoyant density of particles of the NC BVDV strain was shown to be between 1,090 and $1,114g/cm^3$ and the maximum virus infectivity occured at $1,098g/cm^3$. Immunoelectron microscopic examination by using the partially purified virus revealed regular spherical particles 30~80nm in diameter. Differences in the genomic size of cytopathic and noncytopathic BVDV from infected cells were not found. A comparison of viral proteins of a noncytopathic and cytopathic strain(NADL) by immunoprecipitation using monoclonal antibody indicated that NC BVDV, compared to cytopathic NADL, was cell associated.
Systemic aspergillosis were outbroken of 17 Korean native calves at livestock farm in Kyunggi province. Two 3 months old calves were died after having diarrhea, coughing, dyspnea, nasal discharge, and abdominal breathing. These calves were diagnosed of aspergillosis as multifocal to coalescing pyogranulomatous inflammation with intralesional aspergillus infiltration at liver, kidney, spleen, heart, lymph nodes, lungs, intestine and cerebrum. Aspergillus fumigatus was cultured from the affected tissues. And the small intestine was positive against bovine viral diarrhea (BVD) virus on FA test. We considered that the secondary fungal infections killed the calves after BVD virus infection primarily.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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