Purpose: The purpose of this study was to investigate the effects of a 12-week Tai Chi on the bone mineral density and bone metabolic markers in postmenopausal women Methods: Data were collected from March to July, 2009. Fifty postmenopausal women were recruited for the study. Twenty two women were allocated to experimental group, and 28 to control group. The experimental group underwent Tai Chi exercise twice a week for twelve weeks. The control group was only notified with results of bone mineral density and bone metabolic markers. Bone mineral density was measured by using of DTX-200 (Osteometer MediTech, Hawthorne, CA, USA) at distal radius site and bone metabolic markers were measured by radioimmunoassay method. Collected data were analyzed by t-test, $X^2$-test, and Mann-Whitney test. Results: After 12 weeks of treatment, the Tai Chi group showed a significant difference in bone mineral density compared to control group but no significant effect on osteocalcin and deoxypyridinoline level. Conclusion: Our results suggest that 12 weeks of Tai chi may delay bone loss in postmenopausal women.
The use of biochemical markers of bone turnover may be particular interest in the investigation of bone disorders with osteoporosis. Serum osteocalcin(OC), total alkaline phosphatase and procollagen C, reflecting bone formation, and urinary pyridinium cross-links excretion, reflecting bone reabsorption have been measured in hyperthyroidism, postmenopause women, after testosterone supplementation, androgen, testosterone and estrogen deficiency, bone mineral density degree, age duration. Bone marks which is reflect to metabolic bone disorders are biochemical indices method to measure enzyme activity about bone formation, bone absorption and bone components in blood or urine. Bone metabolism biochemical marks are correlated with osteophorotic agents and also represent significantly different between bone mineral density and bone biochemical marks. Therefore if we develope and use bone metabolism marks which have higher sensitivity and specificity in bone formation and bone absorption, I think that these bone biochemical marks can have utility in the clinical application to predict osteoporosis risk group, bone loss, bone fracture and response degree to treatment of osteoporosis risk groups.
Few studies have shown the correlation between metabolic syndrome and bone mineral density (BMD). The main pathogenic mechanisms of metabolic syndrome rely on chronic low-level inflammatory status and oxidative stress. There are few studies that examine the gender-specific effects of inflammation and antioxidants on BMD. In this study, we evaluated the relative contribution of these factors in patients with metabolic syndrome. We conducted a cross-sectional study of 67 men and 46 postmenopausal women with metabolic syndrome; metabolic syndrome was defined as having three or more metabolic syndrome risk factors. BMD, body fat mass, and lean body mass were evaluated. We also examined the levels of high sensitive C-reactive protein (hs-CRP), interleukin-6 (IL-6), adiponectin, vitamin E, and C in serum. Log-transformed hs-CRP levels were significantly higher in lumbar spine osteoporotic subjects than in normal subjects for women but not for men. There was no significant difference between the normal group and the osteoporotic group in other inflammatory markers. Stepwise regression analyses for BMD of the lumbar spine showed that lean body mass and vitamin E were significant determinants in men. Lean body mass and log-transformed hs-CRP were significant determinants in women Analysis for BMD of the femoral neck showed that lean body mass was a significant determinant for both men and women. There was no significant factor among the inflammatory markers or antioxidant vitamins affecting the femoral neck BMD for either gender. In conclusion, while hs-CRP is an independent predictor of the BMD of the lumbar spine in women, vitamin E showed profound effects on BMD in men but not women with metabolic syndrome.
Gaucher disease is a multisystemic disorder arising from a deficient activity of the lysosomal enzyme glucocerebrosidase, which leads to accumulation of glycosylceraide and other glycolipids in the regiculoendothelial system. The characteristics of Gaucher disease are anemia, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, and skeletal disease. Enzyme replacement therapy (ERT) has been proven to prevent progressive manifestations of Gaucher disease and effective in improving anemia, thrombocytopenia, bone markers and biomarkers. However, some patient needs still remain unmet because of the inaccessibility of certain sites including brain, bone and various organs. ERT could not Improve the irreversible lesion such as liver fibrosis, hepatopulmonary syndrome, and necrosis or infarction of bone and other organs. Adult patients with Gaucher disease should be screened for longterm complication such as bone disease, pulmonary hypertension, gallstone, and cancer, especially in patients with splenectomy. Parkinsonism and polyneuropathy was also reported among patients with type 1 Gaucher disease, but ERT does not improve neurological function. We need to review the benefits and unmet needs of ERT in Gaucher disease.
Recently, diabetes has been found to be associated with osteoporosis. Specially in IDDM. In both type I and type II diabetes, glucose levels are elevated. Thus, a linkage between high glucose and osteoporosis can not be ruled out. In this study, an attempt has been made to observe the effect of high glucose on bone formation; osteoblast like UMR 106 cells were treated with high glucose (22 mM, 33 mM) for 1, 3 or 7 days. The high concentration of glucose inhibited markers. of bone formation activity such as alkaline phosphatase and collagen synthesis. In addition, reduction in the level of total cellular protein in response to high glucose was also observed. This study showed high glucose concentration could alter the bone metabolism leading to a defective bone formation and thus paving the linkage of such situation to diabetic complications.
Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and periodontal disease are bone destructive diseases mainly caused by inflammation. Various studies are being conducted to develop treatments for inflammatory bone destructive diseases. Many of these studies involve plant-derived natural compounds. In these studies, cell differentiation, signal transduction pathways, and bone resorption were measured at the cellular level. In disease-induced animal models, the amount of inflammatory mediators or matrix destructive enzymes and serum metabolic markers were measured. This study examined the effects of plant-derived natural compounds, such as flavonoids, on inflammatory bone destructive diseases. In addition, we structurally classified various substances used to maintain bone health and summarized the biological effects and related mechanisms of the components.
Objectives: This study compared the differences of postmenopausal women's bone mineral density in relation to the degree of obesity, metabolism index and dietary factors that affect bone mineral density. Methods: The subjects included in the study are 39 postmenopausal women of normal weight with body mass index less than $25kg/m^2$ and 32 postmenopausal who are obese. Anthropometry and biochemical analysis were performed and nutrient intakes and DQI-I were assessed. Results: Normal weight women were $56.03{\pm}3.76years$ old and obese women were $58.09{\pm}5.13years$ old and there was no significant difference in age between the two groups. The T-score of bone mineral density was $0.03{\pm}1.06$ in normal weight women and $-0.60{\pm}1.47$ in obese women and this was significantly different between the two groups (p<0.05). Blood Leptin concentration was significantly lower in normal weight women ($6.09{\pm}3.37ng/mL$) compared to obese women in ($9.01{\pm}4.99ng/mL$) (p<0.05). The total score of diet quality index-international was $70.41{\pm}9.34$ in normal weight women and $64.93{\pm}7.82$ in obese women (p<0.05). T-score of bone mineral density showed negative correlations with percentage of body fat (r = -0.233, p=0.05), BMI (r = -0.197, p=0.017), triglyceride (r = -0.281, p=0.020) and leptin (r = -0.308, p=0.011). The results of multiple regression analysis performed as the method of entry showed that with 22.0% of explanation power, percentage of body fat (${\beta}=-0.048$, p<0.05), triglyceride (${\beta}=-0.005$, p<0.05) and HDL-cholesterol (${\beta}=0.034$, p<0.01), moderation of DQI-I (${\beta}=-0.231$, p<0.05) affected T-score significantly. Conclusions: The results of the study showed that obese women have less bone density than those with normal weight women. In addition, the factor analysis result that affect bone mineral density showed that intake of fat is a very important factor. Therefore, postmenopausal women need to maintain normal weight and manage blood lipid levels within normal range. They also need to take various sources of protein and reduce consumption of empty calorie foods that have high calories, fat, cholesterol and sodium.
본 연구는 칼슘고갈식이와 칼슘회복식이를 급여한 SD 종 흰쥐에서 골격대사 지표와 골밀도를 측정함으로써 어린소재 Ca (Tilapia mossambica 비늘을 이용한 칼슘소재)의 유용성을 $CaCO_3$와 비교 평가하였다. 1) 칼슘고갈식이인 LoCa군에 비해 칼슘회복식이를 먹인 AdCa군과 AdFa군에서 체중증가, 사료섭취량이 유의하게 높았고, 이는 어린소재 Ca의 식이효율이 적정수준에 있다고 할 수 있다. 2) 혈청 PTH와 칼시토닌은 실험군 사이에 차이가 없었다. 3) 혈청 ALP와 오스테오칼신은 LoCa군에서 유의하게 증가하였고, AdCa와 AdFa군에서 저하되었다. 뇨의 DPD는 LoCa군에서 현저히 높은 수치를 보인 반면, AdCa와 Ad-Fa군에서 낮은 수치를 보임으로써 뼈의 형성지표와 흡수지표는 칼슘회복식이에 의해 개선되었다. 4) 대퇴골의 습윤무게, 건조무게, 체중 100g 단위당 중량이 모두 AdFa > AdCa > LoCa 순으로 높았고, 대퇴골의 회분함량과 칼슘함량도 모두 같은 순서를 보임으로써 뼈의 형성과 칼슘 축적에 AdCa군과 마찬가지로 AdFa군에서도 효과적이었음을 시사한다. 5) 대퇴골의 골밀도는 AdCa군과 AdFa군에서 LoCa군에 비해 25~26%의 유의하게 높은 수치를 보였다. 이상에서와 같이 칼슘회복식이 (AdCA와 AdFa)는 ALP, 오스테오칼신, DPD의 지표를 개선하였고, 대퇴골의 중량과 회분함량의 증가와 함께 골밀도를 향상시키는 것으로 나타났다. 따라서 어린소재 칼슘은 대조 칼슘급원으로 많이 사용되는 $CaCO_3$에 비교하여 뼈 건강에 대등한 효과를 보이므로, 칼슘 소재로서 개발될 가치가 있을 것으로 평가된다.
Lim, Ki-Taek;Choi, Jeong Moon;Lim, Won-Chul;Kim, Jangho;Cho, Hong-Yon;Chung, Jong Hoon
Journal of Biosystems Engineering
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제39권3호
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pp.235-243
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2014
Purpose: The aim of this study was to prepare and evaluate a natural material extracted from germinated brown rice (GBR). Herein, we evaluated whether the natural material could positively activate the biological effects seen during bone formation, including enhancement of metabolic activity, osteogenesis, and the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF), one of the growth factors in human osteoblast-like cells. Methods: The natural material was created by a hot water extraction process after being soaked for 2~3 days in tap water and dried at $50^{\circ}C$. The material was characterized using field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray diffraction (XRD), and Fourier transformed infrared (FTIR) spectroscopy. The biological behaviors of the material were also investigated; we performed tests to assess cell cytotoxicity, metabolic activity, osteogenic markers related to bone formation, and VEGF. Results: The EDX, XRD, and FTIR results for the natural material indicated the presence of organic compounds. The natural material caused positive increases in cell metabolic activity and mineralized bone formation without cytotoxicity. The protein levels in the extract for the $6.25{\mu}g/mL$, $12.25{\mu}g/mL$, $25{\mu}g/mL$, $50{\mu}g/mL$, and $100{\mu}g/mL$ groups were significantly different from that for the control. Conclusions: The GBR-based natural material was easy to prepare and had characteristics of a potential biomaterial. The biocompatibility of this natural material was evaluated using in vitro techniques; our findings indicate that this novel material is promising for agricultural and biological applications.
Sung-Hoon Lee;Shin-Young Park;Jung Ha Kim;Nacksung Kim;Junwon Lee
BMB Reports
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제56권10호
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pp.551-556
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2023
Ginsenosides, among the most active components of ginseng, exhibit several therapeutic effects against cancer, diabetes, and other metabolic diseases. However, the molecular mechanism underlying the anti-osteoporotic activity of ginsenoside Rg2, a major ginsenoside, has not been clearly elucidated. This study aimed to determine the effects of ginsenoside Rg2 on receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast formation. Results indicate that ginsenoside Rg2 inhibits RANKL-induced osteoclast differentiation of bone marrow macrophages (BMMs) without cytotoxicity. Pretreatment with ginsenoside Rg2 significantly reduced the RANKL-induced gene expression of c-fos and nuclear factor of activated T-cells (Nfatc1), as well as osteoclast-specific markers tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP, Acp5) and osteoclast-associated receptor (Oscar). Moreover, RANKL-induced phosphorylation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) was decreased by ginsenoside Rg2 in BMM. Therefore, we suggest that ginsenoside Rg2 suppresses RANKL-induced osteoclast differentiation through the regulation of MAPK signaling-mediated osteoclast markers and could be developed as a therapeutic drug for the prevention and treatment of osteoporosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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