As of many organochlorine pesticides, polychlorinated biphenyls are ubiquitous organic contaminants, which can be found in the most environmental matrices. Their toxic effects include endocrinedisrupting activity. Most researches with these toxicants performed with mixtures of congeners, namely Aroclor and related study has been done in complex environmental matrix, rather than single biosystems or pure congeners. 5 congeners were synthesized and their fates in pure microbial culture (Aspergillus niger) were determined in this study. Among biphenyl and synthetic congeners, biphenyl, PCB-1 (2-chlorobiphenyl), and PCB-3 (4-chlorobiphenyl) were rapidly transformed to hydrophilic metabolites, followed by PCB-38 (3,4,5-trichlorobiphenyl), while the degradation of PCB-126 (3,3',4,4',5-pentachlorobiphenyl) was not observed. The amounts of transformation for biphenyl, PCB-1, PCB-3, and PCB-38 were 65, 38, 52, and 2% respectively. The major metabolites of the above congeners were identified as mono- and di-hydroxy biphenyls, which are known to give adverse endocrinological effects.
Polychlorinated biphenyls (PCBs) are ubiquitous environmental contaminants, found in the many environments. PCBs exerts various toxicological effects, including endocrine-disrupting activity. Most researches with these toxicants performed with soil matrix with mixtures of congeners, namely Aroclor, while the biological activities have been tested with animals. However, studies with pure congeners are limited. In this study, 5 congeners were synthesized and their fates (bioaccumulation, degradation, kinetics) were studied in carrot-soil system. The soil half-lives of biphenyl, PCB-1, PCB-3, PCB-77, and PCB-126 were 20.2, 16.0, 11.6, 46.5, 198.0 days, respectively. In general, the longer half-lives were observed with the higher hydrophoicity of PCBs. Times, required for maxium accumulation of PCBs in carrot (Tmax) were 10-20 days for most congeners and the concentrations were 0.4-2.6 mg/kg. The concentrations of PCBs in carrot were kept as constant after Tmax, except PCB-126. The concentration ratio between carrot and soil after 90 days of treatment were 1.7, 8.1, 1.9, 1.8, and 5.9 for biphenyl, PCB-1, PCB-3, PCB-77, and PCB-126. Because of the increase of biomass, the total residual amount of PCBs in carrots however, increased till the end of experiment. The portions of PCB-126 in carrot were 1.1% of the soil residues at 90 days after planting.
Hydroxylated polychlorinated biphenyl (OH-PCBs)는 PCB의 CYP-dependent oxidation의 대사물로서 잠재적 독성이 강하고 지질친화성을 가지며 생물군에 지속적인 축적성을 나타낸다. OH-PCBs의 해독화 효능을 조사하기 위하여 channel catfish 간에서 glucuronidation을 통한 해독작용 가능성을 평가하고 biphenyl 구조에 다양한 염소치환의 구조적 차이점에 따른 영향을 비교 분석하여 보았다. Kinetic parameters에서 $K_m$과 $V_{max}$는 $192{\sim}871{\mu}M$, $869{\sim}1774$ pmo1/min/mg으로써 4'-OH-PCB35와 4'-OH-PCB69이 가장 높은 속도의 glucuronidation을 나타냈으며, 구조적 차이점에서 phenolic group에 한 개의 염소치환이 존재할 경우보다 두 개의 염소치환이 존재할 경우에 OH-PCBs(p<0.001)의 glucuronidation에 대한 $V_{max}$를 현저하게 낮추는 결과를 보였다.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.13
no.6
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pp.317-321
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2012
Poly[4,4'(3,3')-biphenylenevinylene-alt-2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene-vinylene], 4,4'(3,3')-PBPMEH-PPV, and poly[4,4'(3,3')-biphenylenevinylene-alt-N-ethylhexyl-3,6-carbazolevinylene], 4,4'(3,3')-PBPCAR-PPV, of varying effective conjugation lengths, were synthesized by the well-known Wittig condensation polymerization between the appropriate biphenyl diphosphonium salts and dialdehyde monomers such as carbazole or dialkoxyphenyl dialdehyde. The conjugation lengths of the polymers were controlled by biphenyl linkages (4,4' or 3,3'). The resulting polymers were highly soluble in common organic solvents and exhibited good thermal stability up to $300^{\circ}C$. The synthesized polymers showed UV-visible absorbance and photoluminescence (PL) in the ranges of 314-400 nm and 430-507 nm, respectively. Carbazole and 3,3'-biphenyl containing 3,3'-PBPCAR-PPV showed a blue PL peak at 430 nm. A single-layer light-emitting diode was fabricated in a configuration of ITO/polymer/Al. Electroluminescence (EL) emission of 3,3'-PBPCAR-PPV was shown at 455 nm.
Polychlorinated Biphenyls(PCBs)의 생물학적 처리가 시도되고 있으며, PCBs를 분해할 수 있는 미생물을 이용할 수 있다. 따라서 본 연구에서는 폐기된 절연유의 생물학적 처리를 위하여 PCBs를 분해하는 균을 분해하였으며, 분해된 균을 이용하여 절연유 내의 Polychlorinated Biphenyls(PCBs) 분해를 회분식 실험에서 연구하였다. 대구의 신천으로부터 유일한 탄소원으로 Biphenyl을 포함하고 있는 고체배지에서 PCBs를 분해할 수 있는 Pseudomonas sp. P2 균주를 분해하였다. PCBs의 용해도를 높이기 위해 사용된 유화제 alkyl aryl ethoxylated phosphate가 200 mg/L에서는 Pseudomonas sp. P2 균주의 성장에 영향을 미치지 않았다. 1000 mg/L의 Biphenyl과 PCBs에 Pseudomonas sp. P2를 접종하여 160시간 배양후에 Biphenyl과 PCBs의 분해가 각각 97.5%, 58.0%였다. Biphenyl 1000 mg/L에서 최대성장율($\mu_{max}$)은 0.34 $day^{-1}$, 0.26 였다. 따라서 염소가 결합되지 않은 Biphenyl는 염소가 결합된 PCBs보다 분해가 빠르게 진행되었다. 또한 Pseudomonas sp. P2는 Biphenyl과 PCBs의 분해로 부터 유도된 황색의 분해대사산물을 확인하였다. 본 연구에서는 Pseudomonas sp. P2 균주가 절연유 내의 PCBs를 분해할 수 있다는 것을 확인하였다.
Methyl 4-formylbenzoate (MFB), a by-product of the DMT production process, which has been disposed, was used as a starting material for the synthesis of six new fluorescent whitening agent's candidates with 4,4'-di((E)-styryl)-1,1'-biphenyl skeleton attached with an aromatic ester, the same as that of the commercial product family. All candidates were synthesized by the reaction of MFB, and its derivatives with tetraethyl biphenyl-4,4'-diylbis(methylene)diphosphonate using Wittig-Horner reaction. UV spectra for all candidates were recorded and the data were used for calculating the molar absorptivity in order to confirm the usability as a fluorescent whitening agent. All of them showed overall molar extinction coefficients (log ${\varepsilon}$ 4.59~5.00) similar to those of conventional commercial products (log ${\varepsilon}$ 4.85). In particular, compounds 16 and 17 having a dimethoxyphenyl group exhibited a molar extinction coefficient superior to those of conventional commercial products, and thus a field testing for commercialization will be conducted.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.22
no.2
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pp.179-198
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2004
Organic electroluminescent devices are light-emitting diodes in which the active materials consist entirely of organic materials. Recently, many fluorescent organic materials have been reported and the study on synthesis and application of new organic light-emitting materials has been demanded. This paper reports the optical and electrical characteristics of OLEDs using novel polymers containing biphenyl structure. First, Optical properties of novel light-emitting biphenyl derivatives doped with poly(9-vinyl carbazole)(PVK) and emitted blue, bluish green color, which is attributed to the overlap area between PL spectrum of host(PVK) and absorption spectra of guests(polymer). This is correspondent with F$\"{o}$rster energy transfer process in the blends. And, OLED devices were fabricated using poly (3,4-ethylenedioxy thiophene) (PEDOT) as a hole injection material and tris-(8-hydroxyquinoline) aluminum ($Alq_3$) as an electron transporting material. EL devices fabricated as ITO/PEDOT/PVK doped with biphenyl derivatives/$Alq_3$/Li:Al and I-V-L chatacteristics and emitting efficiency of EL devices were examined. Finally, the drift mobility of PVK doped with biphenyl derivatives and $Alq_3$ were measured by TOF technique varying applied electric field. EL efficiency was increased as the ratio of hole mobility of PVK doped with biphenyl derivatives and electron mobility of $Alq_3$ was close to one.
Six new fluorescent whitening agent's candidates with 4,4'-di((E)-styryl)-1,1'-biphenyl skeleton which is the same as that of Uvitex FP family were synthesized using methyl 4-formylbenzoate (MFB) as a starting material. MFB has been disposed as a by-product of dimethyl terephthalate (DMT) production process. Six candidates were synthesized by the reaction of MFB, and its derivatives with tetraethyl biphenyl-4,4'-diylbis(methylene)diphosphonate (3) using Wittig-Horner reaction. A series of UV spectra were recorded and the results were used for estimating molar absorptivities of each candidates in order to find their potential application as fluorescent whitening agents. Considering the molar absorptivity (log ${\varepsilon}$ 3.95~2.60) for all candidates was lower than that of the commercial Uvitex FP 127 (log ${\varepsilon}$ 4.85), it was concluded that they are not suitable for fluorescent whitening agent applications.
In this study, we evaluated the measurement of working environment, the amount of exposure, the hazards and risks of biphenyl, that was registered as 2A in IARC. Based on the exposure scenario, it was calculated that the exposure amounts are $1.0{\times}10^{-2}$, $4.2{\times}10^{-4}$, $7.0{\times}10^{-6}mg/m^3$, respectively, and the $RfC_{work}$ is 0.21, 2.13, 0.53 $0.31mg/m^3$ as carcinogenicity, target toxicity (oral), target toxicity (inhalation), developmental toxicity, respectively. According to these hazards evaluation and risk assessments, it was estimated that 0.57, 0.39 as carcinogenicity and non-carcinogenicity (developmental toxicity), respectively. It was also estimated relatively lower risks below 1. But since biphenyl is hazardous used much amounts, and could be exposed to workers directly, it was determined to require exposure monitoring to protect workers' health.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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