Kim, Teresa;Kim, Tae-Yong;Bae, Geun-Won;Chae, Young-Am;Lee, Hyong-Joo;Chung, In-Sik
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.5
no.6
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pp.364-369
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1995
Effect of two-phase culture on Mentha piperita cell growth and essential oil formation was investigated using shake flask and air-lift bioreactors. LiChroprep RP-B(RP-B) addition did not impair M. piperita cell growth, but resulted in stimulated formation of essential oils and increased ratios of extracellular oil to intracellular oil formation. However, the combined use of RP-B and chitosan elicitor was not synergistic. Volumetric productivity of essential oils in RP-B treated culture using cell-recycled air-lift bioreactor was $6.9\;\mu\textrm{g}/l{\cdot}day$ which was substantially higher than that obtainable from the control. Our results demonstrate the potential of a second phase to enhance overall productivity for M. piperita cell culture.
The continuous production of citric acid from dairy wastewater was investigated using calcium-alginate immobilized Asrergillus niger ATCC 9142. The citric acid productivity and yield were strongly affected by the culture conditions. The optimal pH, temperature, and dilution rate were 3.0, 30$^{\circ}C$, and 0.025 h$\^$-1/, respectively. Under optimal culture conditions, the maximum productivity, concentration, and yield of citric acid produced by the calcium-alginate immobilized Aspergillus niger were 160 mg L$\^$-1/ h$\^$-1/, 4.5 g/L, and 70.3%, respectively, The culture was continuously perfored for 20 days without any apparent loss in citric acid productivity. Conversely, under the same conditions with a batch shake-flask culture, the maximum productivity, citric acid concentration, and yield were only 63.3 mg L$\^$-1/h$\^$-1/, 4.7 g/L and 51.4%, respectively, Therefore, the results suggest that the bioreactor used in this study could be potentially used for continuous citric acid production from dairy wastewater by applying calcium-alginate immobilized Aspergillus niger.
In order to increase the oxygen transfer in a bioreactor for animal cell culture, a penluorocarbon, $Flutec^R$ ppll was used in a modified Celligen $Celligem^{TM}$. Also, the effects of ppll on the hybridoma cell growth and on the production of monoclonal antibody were investigated. There was no harmful effect of ppl1 on the cell growth and on the production of monoclonal antibody.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2000.05a
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pp.92-95
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2000
A mixed bacterial culture capable of mineralizing methyl tort-butyl ether (MTBE), other fuel oxygenates ethers, tertiary carbon alcohols, benzene and toluene was used to inoculate batch reactor and sequence batch reactor (SBR) to treat gasoline contaminated ground water containing about 60 mg/L MTBE, 5 mg/L benzene, 5 mg/L toluene, and low concentrations of several other aromatic and aliphatic hydrocarbons. Respirometery studies showed that MTBE degrading mixed culture could treat MTBE contaminated ground water with addition of nitrogen and phosphate. SBR was operated to demonstrate the feasibility of using suspended growth activated system for the treatment of ground water and to confirm that the respirometry derived kinetics and stoichiometric coefficients were useful for predicting reactor performance. Theoretical performance of the reactor was predicted using mathematical models calibrated with biokinetic parameters derived from respirometry studies.
The in vitro construction of osteo-articular large implants combining biomaterials and cells is of great interest since these tissues have limited regeneration capability. But the development of such organoids is particularly challenging, especially in the later time of the culture, when the extracellular matrix has almost filled the initial porous network. The fluid flow needed to efficiently perfuse the sample can then not be achieved using only the hydraulic driving force. In this paper, we investigate the interest of using an electric field to promote mass transport through the scaffold at the late stage of the culture. Based on the resolution of the electrokinetics equations, this study provides an estimation of the necessary electric driving force to reach a sufficient oxygen perfusion through the sample, thus analyzing the feasibility of this concept. The possible consequences of such electric fields on cellular activities are then discussed.
A suitable culture method and bioreactor type for itaconic acid production were chosen by comparing the maximal concentration of itaconic acid produced in various systems. In batch culture, the maximal concentration of itaconic acid produced in a bubble column reactor was about 5% greater than that produced in stirred-tank or external-loop airlift reactor. These results were thought to be due to lower shear force and higher mass transfer efficiency in a bubble column reactor in comparison with other reactors. Moreover, the fed-batch mode in a bubble column was found to be a suitable one, producing about 25% higher concentration of itaconic acid compared to batch mode.
Optimal media and cultural conditions for the production of prodigiosin-like pigment were established using Serratia sp. KH-95. Glucose and phosphate(K2PO4) stimulated the cell growth, but inhibited the production of pigment at concentration levels of above 10 g/L and 2.0 g/L, respectively. Addition of soy been oil or rice oil to the production medium accelerated cell growth up to more than 2-3 times, but the production of prodigiosin increased about 15-20% in spite of the good cell growth. The effect of pH on the production of pigment was investigated in a 5 liter-bioreactor. When the pH of culture broth was maintained below 8.0, most of pigment was attached to the surface of cells. When the pH of culture broth was above 8.5, however, about 70% of total pigment was suspended in the supernatant of the broth. The cell growth and production of pigment were inhibited at dissolved oxygen concentration of below 10% of air-saturation.
With the purpose of improving ginsenoside content in adventitious root cultures of Korean wild ginseng (Panax ginseng Meyer), the roots were treated with different dosages of ${\gamma}$-ray (5, 10, 25, 50, 75, 100, and 200 Gy). The growth of adventitious roots was inhibited at over 100 Gy. The irradiated adventitious roots showed significant variation in the morphological parameters and crude saponin content at 50 to100 Gy. Therefore, four mutant cell lines out of the propagation of 35 cell lines treated with 50 Gy and 100 Gy were selected on the basis of phenotypic morphology and crude saponin contents relative to the wild type control. The contents of 7 major ginsenosides ($Rg_1$, Re, $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rf, and Rd) were determined for cell lines 1 and 3 from 100 Gy and lines 2 and 4 from 50 Gy treatments. Cell line 2 showed more secondary roots, longer length and superior growth rate than the root controls in flasks and bioreactors. Cell line 1 showed larger average diameter and the growth rate in the bioreactor was comparable with that of the control but greater in the flask cultured roots. Cell lines 1 and 2, especially the former, showed much more ginsenoside contents than the control in flasks and bioreactors. Therefore, we chose cell line 1 for further study of ginsenoside contents. The crude saponin content of line 1 in flask and bioreactor cultures increased by 1.4 and 1.8-fold, respectively, compared to the control. Total contents of 7 ginsenoside types ($Rg_1$, Re, $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rf, and Rd) increased by 1.8 and 2.3-fold, respectively compared to the control. Crude saponin and ginsenoside contents in the bioreactor culture increased by about 1.4-fold compared to that the flask culture.
This experiment was carried out to develop rapid mass propagation via shoot organogenesis system from adventitious roots of Rehmannia glutinosa. The induction of adventitious roots from leaf explants was most favorable to MS solid medium supplemented with 2mg/L IBA. However, the growth of adventitious roots was highest when they were cultured on 1/3 strength MS liquid medium supplemented with 2mg/L IBA. When the adventitious roots were grown in 10L bioreactor, 10g roots as initial inoculum was increased to 225g after 6 weeks of culture. The harvested roots were cultured onto solid medium to induce plant regeneration. The optimal adventitious shoot formation was observed on MS medium supplemented with 2mg/L BA. Rooting of individual shoots was induced after transfer to half strength MS medium without growth regulators. Plantlets after acclimatization were successfully transplanted in the field and no phenotypic variation was observed among them.
Jeong, Cheol;Chung, Ho Yun;Lim, Hyun Ju;Lee, Jeong Woo;Choi, Kang Young;Yang, Jung Dug;Cho, Byung Chae;Lim, Jeong Ok;Yoo, James J.;Lee, Sang Jin;Atala, Anthony J.
Archives of Plastic Surgery
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v.41
no.6
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pp.661-667
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2014
Background Tissue expansion is an effective and valuable technique for the reconstruction of large skin lesions and scars. This study aimed to evaluate the applicability and safety of a newly designed skin expanding bioreactor system for maximizing the graft area and minimizing the donor site area. Methods A computer-controlled biaxial skin bioreactor system was used to expand skin in two directions while the culture media was changed daily. The aim was to achieve an expansion speed that enabled the skin to reach twice its original area in two weeks or less. Skin expansion and subsequent grafting were performed for 10 patients, and each patient was followed for 6 months postoperatively for clinical evaluation. Scar evaluation was performed through visual assessment and by using photos. Results The average skin expansion rate was $10.54%{\pm}6.25%$; take rate, $88.89%{\pm}11.39%$; and contraction rate, $4.2%{\pm}2.28%$ after 6 months. Evaluation of the donor and recipient sites by medical specialists resulted in an average score of 3.5 (out of a potential maximum of 5) at 3 months, and 3.9 at 6 months. The average score for patient satisfaction of the donor site was 6.2 (out of a potential maximum of 10), and an average score of 5.2 was noted for the recipient site. Histological examination performed before and after the skin expansion revealed an increase in porosity of the dermal layer. Conclusions This study confirmed the safety and applicability of the in vitro skin bioreactor, and further studies are needed to develop methods for increasing the skin expansion rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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