Park, Mi-Young;Kim, Min Young;Seo, Young Rok;Kim, Jong-Sang;Sung, Mi-Kyung
Journal of Cancer Prevention
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제21권2호
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pp.95-103
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2016
Background: Excess energy supply induces chronic low-grade inflammation in association with oxidative stress in various tissues including intestinal epithelium. The objective of this study was to investigate the effect of high-fat diet (HFD) on intestinal cell membrane integrity and intestinal tumorigenesis in $Apc^{Min/+}$ mice. Methods: Mice were fed with either normal diet (ND) or HFD for 12 weeks. The number of intestinal tumors were counted and biomarkers of endotoxemia, oxidative stress, and inflammation were determined. Changes in intestinal integrity was measured by fluorescein isothiocyanate (FITC)-dextran penetration and membrane gap junction protein expression. Results: HFD group had significantly higher number of tumors compared to ND group (P < 0.05). Blood total antioxidant capacity was lower in HFD group, while colonic 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine level, a marker of oxidative damage, was higher in HFD group compared to that of ND group (P < 0.05). The penetration of FITC-dextran was substantially increased in HFD group (P < 0.05) while the expressions of membrane gap junction proteins including zonula occludens-1, claudin-1, and occludin were lower in HFD group (P < 0.05) compared to those in ND group. Serum concentration of lipopolysaccharide (LPS) receptor (CD14) and colonic toll-like receptor 4 (a LPS receptor) mRNA expression were significantly higher in HFD group than in ND group (P < 0.05), suggesting that significant endotoxemia may occur in HFD group due to the increased membrane permeability. Serum interleukin-6 concentration and myeloperoxidase activity were also higher in HFD group compared to those of ND group (P < 0.05). Conclusions: HFD increases oxidative stress disrupting intestinal gap junction proteins, thereby accelerating membrane permeability endotoxemia, inflammation, and intestinal tumorigenesis.
Kim, Eun-Hye;Lee, Mi-Jeong;Kim, In-Hye;Pyo, Suhk-Neung;Choi, Kwang-Tae;Rhee, Dong-Kwon
Journal of Ginseng Research
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제34권2호
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pp.138-144
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2010
Ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer) has been shown to have anti-stress effects in animal studies. However, most studies have only managed to detect altered levels of biomarkers or enzymes in blood or tissue, and the actual molecular mechanisms by which ginseng exerts these effects remain unknown. In this study, the anti-oxidative effect of Korean red ginseng (KRG) was examined in human SK-N-SH neuroblastoma cells. Incubation of SK-N-SH cells with the oxidative stressor hydrogen peroxide resulted in significant induction of cell death. In contrast, pre-treatment of cells with KRG decreased cell death significantly. To elucidate underlying mechanisms by which KRG inhibited cell death, the expression of apoptosis-related proteins was examined by Western blot analysis. KRG pre-treatment decreased the expression of the pro-apoptotic gene caspase-3, whereas it increased expression of the anti-apoptotic gene Bcl-2. Consistent with this, immunoblot analysis showed that pre-treatment of the SK-N-SH cells with KRG inhibited expression of the pro-inflammatory gene cyclooxygenase 2 (COX-2). RT-PCR analysis revealed that the repression of COX-2 expression by KRG pre-treatment occurred at the mRNA level. Taken together, our data indicate that KRG can protect against oxidative stress-induced neuronal cell death by repressing genes that mediate apoptosis and inflammation.
Objective: Oxidative stress plays a key role in the pathogenesis of male infertility. But, the adverse effects of oxidative biomarkers on sperm quality remain unclear. This study aimed to investigate the levels of nitric oxide (NO), 8-hydroxydesoxyguanosine (8-OHdG), and total antioxidant capacity (TAC) oxidative biomarkers in seminal plasma and their relationship with sperm parameters. Methods: A total of 77 volunteers participated in the study, including fertile (n = 40) and infertile men (n = 37). NO, 8-OHdG, and TAC levels were measured using the ferric reducing ability of plasma, Griess reagent method and an enzyme-linked immunosorbent assay kit, respectively. Results: The mean values of sperm parameters in the infertile group were significantly lower than those in the fertile group (p< 0.001). The mean 8-OHdG in the seminal plasma of infertile men was significantly higher (p= 0.013) than those of controls, while the mean TAC was significantly lower (p= 0.046). There was no significant difference in NO level between the two groups. The elevated seminal 8-OHdG levels were negatively correlated with semen volume, total sperm counts and morphology (p< 0.001, p= 0.001 and p= 0.052, respectively). NO levels were negatively correlated with semen volume, total sperm counts and morphology (p= 0.014, p= 0.020 and p= 0.060, respectively). Positive correlations between TAC and both sperm count and morphology (p= 0.043 and p= 0.025, respectively) were also found. Conclusion: These results suggested that increased levels of NO and 8-OHdG in seminal plasma could have a negative effect on sperm function by inducing damage to the sperm DNA hence their fertility potentials. Therefore, these biomarkers can be useful in the diagnosis and treatment of male infertility.
The field of redox proteomics focuses to a large extent on analyzing cysteine oxidation in proteins under different experimental conditions and states of diseases. The identification and localization of oxidized cysteines within the cellular milieu is critical for understanding the redox regulation of proteins under physiological and pathophysiological conditions, and it will in turn provide important information that are potentially useful for the development of novel strategies in the treatment and prevention of diseases associated with oxidative stress. Antioxidant enzymes that catalyze oxidation/reduction processes are able to serve as redox biomarkers in various human diseases, and they are key regulators controlling the redox state of functional proteins. Redox regulators with antioxidant properties related to active mediators, cellular organelles, and the surrounding environments are all connected within a network and are involved in diseases related to redox imbalance including cancer, ischemia/reperfusion injury, neurodegenerative diseases, as well as normal aging. In this review, we will briefly look at the selected aspects of oxidative thiol modification in antioxidant enzymes and thiol oxidation in proteins affected by redox control of antioxidant enzymes and their relation to disease. [BMB Reports 2015; 48(4): 200-208]
Background: The non-saponin fraction (NSF) of Korean Red Ginseng is a powder in which saponin is eliminated from red ginseng concentrate by fractionation. In this study, we examined the effect of NSF on age-associated sarcopenia in old mice. Methods: NSF (50 or 200 mg/kg/day) was administered orally daily to young (3-6-month-old) and old (20-24-month-old) C57BL/6 J mice for 6 weeks. Body weight and grip strength were assessed once a week during the oral administration period. The gastrocnemius and quadriceps muscle were excised, and the muscle fiber size was compared through hematoxylin and eosin staining. In addition, the effect of NSF on sarcopenia and inflammation/oxidative stress-related factors in hindlimb muscles was investigated by western blotting. Flow cytometry analysis was conducted to investigate the effect of NSF on immune homeostasis. Blood samples were collected by cardiac puncture, and the serum levels of insulin-like growth factor 1, pro-inflammatory cytokines, and glutathione were evaluated. Results: NSF significantly alleviated muscle strength, mass, and also fiber size in old mice. Age-associated impairment of immune homeostasis was recovered by NSF through retaining CD11b+F4/80+ macrophages and regulating inflammatory biomarkers. NSF also decreased the age-induced expression of oxidative stress factors. Taken together, NSF showed the effect of improving sarcopenia by inhibiting low-grade chronic inflammatory/oxidative stress factors. Conclusion: NSF exhibited anti-sarcopenia effects by regulating chronic inflammation and oxidative stress in old mice. Thus, we suggest that NSF is a promising restorative agent that can be used to improve sarcopenia in the elderly as well as maintain immune homeostasis.
Several studies revealed that low calcium intake is related to high prevalence of cardiovascular diseases such as hypertension. The prevalence of hypertension is high in Koreans along with their low dietary calcium consumption. Thus, the aim of this study was to evaluate the status of calcium intake between the hypertension and normotension groups and to investigate the correlation between dietary calcium intake and blood pressure, blood lipid parameters, and blood/urine oxidative stress indices. A total of 166 adult subjects participated in this study and were assigned to one of two study groups: a hypertension group (n = 83) who had 140 mmHg or higher in systolic blood pressure (SBP) or 90 mmHg or higher in diastolic blood pressure (DBP), and an age- and sex-matched normotension group (n = 83, 120 mmHg or less SBP and 80 mmHg or less DBP). The hypertension group consumed 360.5 mg calcium per day, which was lower than that of the normotension group (429.9 mg) but not showing significant difference. In the hypertension group, DBP had a significant negative correlation with plant calcium (P < 0.01) after adjusting for age, gender, body mass index (BMI), and energy intake. In the normotension group, total calcium and animal calcium intake were significantly and positively correlated with serum triglycerides. No significant relationship was found between calcium intake and blood/urine oxidative stress indices in both groups. Overall, these data suggest reconsideration of food sources for calcium consumption in management of the blood pressure or blood lipid profiles in both hypertensive and normotensive subjects.
Eye is a highly vascularised organ. There are chances that a foreign substance can enter the systemic circulation through the eye and cause oxidative stress and evoke immune response. Here the eyes of rabbits were exposed, for a period of 7 days, to 5 known ocular irritants: Cetyl pyridinium chloride (CPC), sodium salicylate (SS), imidazole (IMI), acetaminophen (ACT) and nicotinamide (NIC). The eyes were scored according to the draize scoring. Blood collected from the treated rabbit were analyzed for haematological and biochemical parameters. After sacrifice, histological analysis of the eye and analysis of pro-inflammatory biomarkers ($IL-1{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, IL-8 and $TNF-{\alpha}$) in the cornea using ELISA was carried out. Spleen was collected and the proliferation capacities of spleenocytes were analyzed. Liver and brain were collected and assessed for oxidative stress. The eye irritation potential of the chemicals was evident from the redness and swelling of the conjunctiva and cornea. Histopathological analysis and ELISA assay showed signs of inflammation in the eye. However, the haematological and biochemical parameters showed no change. Spleenocyte proliferations showed only slight alterations which were not significant. Also oxidative stress in the brain and liver were negligible. In conclusion, chemicals which cause ocular irritation and inflammation did not show any systemic side-effects in the present scenario.
Objective: Chronic obstructive pulmonary disease(COPD) is characterized by persistent airflow limitations associated with chronic inflammatory response due to noxious particles or gases in the lung. Inflammation and oxidative stress are associated with COPD. The aim of this study was to evaluate the relationship among inflammation, oxidative stress, and airflow limitation severity in retired miners with COPD. Methods: The levels of serum high-sensitivity C-reactive protein(hsCRP) as a biomarker for inflammation, degree of reactive oxygen metabolites(dROMs) and biological antioxidants potential(BAP) in plasma as biomarkers for oxidative stress were measured in 211 male subjects with COPD. Degree of airflow limitation severity as determined by spirometry was divided into three grades grouped according to the classification of the Global Initiatives for Obstructive Lung Disease(GOLD)(1, mild; 2, moderate; $3{\leq}$, severe or more) using a fixed ratio, post- bronchodilator $FEV_1/FVC$ < 0.7. Results: Mean levels of dROMs significantly increased in relation to airflow limitation severity(GOLD 1, 317.8 U.CARR vs. GOLD 2, 320.3 U.CARR vs. GOLD $3{\leq}$, 350.9 U.CARR, p=0.047) and dROMs levels were correlated with serum hsCRP levels(r=0.514, p<0.001). Mean levels of hsCRP were higher in current smokers(non-smoker, 1.47 mg/L vs. smoker, 2.34 mg/L, p=0.006), and tended to increase with degree of airflow limitation severity(p=0.071). Mean levels of BAP were lower in current smokers(non-smoker, $1873{\mu}mol/L$ vs. smoker, $1754{\mu}mol/L$, p=0.006). Conclusions: These results suggest that inflammation and oxidative stress are related to airflow limitation severity in retired miners with COPD, and there was a correlation between inflammation and oxidative stress.
Because nonalcoholic steatohepatitis can progress towards cirrhosis even in children, early detection of hepatic fibrosis and accurate diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) are important. Although liver biopsy is regarded as the gold standard of diagnosis, its clinical application is somewhat limited in children due to its invasiveness. Noninvasive diagnostic methods, including imaging studies, biomarkers of inflammation, oxidative stress, hepatic apoptosis, hepatic fibrosis, and noninvasive hepatic fibrosis scores have recently been developed for diagnosing the spectrum of NAFLD, particularly the severity of hepatic fibrosis. Although data and validation are still lacking for these noninvasive modalities in the pediatric population, these methods may be applicable for pediatric NAFLD. Therefore, noninvasive imaging studies, biomarkers, and hepatic fibrosis scoring systems may be useful in the detection of hepatic steatosis and the prediction of hepatic fibrosis, even in children with NAFLD.
A laboratory experiment was conducted to determine chronic effects of waterborne copper exposure on rock bream Oplegnathus fasciatus using a panel of enzymes. The activities of the following biochemical biomarkers were determined at different concentrations of $CuSO_4$ for 10 and 20 days: alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and lactate dehydrogenase (LDH) in plasma; antioxidant enzymes including glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) in liver and gills; and acethylcholinesterase (AChE) in brain and muscle. After exposure to two $CuSO_4$ concentrations (200 and $400{\mu}g/L$), the activities of plasma ALT in the fish showed a tendency to increase with AST and LDH, depending on $CuSO_4$ concentration. Additionally, GSH levels and SOD activities significantly increased, depending on $CuSO_4$ concentrations in liver and gills. This involved the inactivation of reactive molecules formed during oxidative stress, which could provide protection against oxidative damage induced by $CuSO_4$. However, GPx and AChE activities significantly decreased with $CuSO_4$ in liver and gills. In conclusion, these enzymes may represent convenient biomarkers for monitoring heavy metal pollution in coastal areas. Such chronic exposure studies are necessary for improving our understanding of complementary or deleterious effects of pollutants, and for developing metal toxicity biomarkers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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