Kim, Joonki;Jo, Beom Ho;Lee, Kyoung Lyong;Yoon, Eui-Soo;Ryu, Gi Hyung;Chung, Ki Wha
Molecules and Cells
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제24권1호
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pp.60-68
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2007
Microsatellites, also called simple sequence repeats (SSR), are very useful molecular genetic markers commonly used in crop breeding, species identification and linkage analysis. In the present study, we constructed a microsatellite-enriched genomic library of Panax ginseng, and identified 251 novel microsatellite sequences. Tri-nt repeat units were the most abundant (46.6%), followed by di-nt repeats (35.5%). The $(AG)_n$ motif was most common (23.1%), followed by the $(AAC)_n$ motif (22.3%). From the genotyping of 94 microsatellites using marker-specific primer sets, we identified 11 intraspecific polymorphic markers as well as 14 possible interspecific polymorphic markers differing between P. ginseng and P. quinquefolius. The exact allele structures of the polymorphic markers were determined and the alleles were named. This study represents the first report of the bulk isolation of microsatellites by screening a microsatellite-enriched genomic library in P. ginseng. The microsatellite markers could be useful for linkage analysis, genetic breeding and authentication of Panax species.
To assess the genetic diversity of Aconitum coreanum (Ranunculaceae) populations in Korea, we have amplified and sequenced eight organellar marker regions, and developed and analyzed microsatellite markers. No sequence variation was detected from the eight organellar markers. Ten microsatellites were developed using Next Generation Sequencing and two microsatellite markers, AK_CA03 and AK_CT07, were identified polymorphic and applied for 143 individuals of twelve A. coreanum populations. Four and five alleles were detected for the two microsatellite loci, respectively, and number of migrants ($N_m$) was estimated as 1.12586. Two microsatellite marker loci showed $F_{ST}$ of 0.205 and 0.275, respectively. The heterozygosity deficit, low level of among-population differentiation, small size of gene flow, and lack of sequence variation of the organellar markers suggest that A. coreanum is reproductively isolated from other Aconitum species and there has been continuous gene flow among the populations of A. coreanum or it has dispersed relatively recently after speciation. Though population pairwise $F_{ST}$'s presented significant geographic structure, further sampling and study will be necessary to confirm this.
Numerous investigators have conducted extensive investigation in the search for biological markers in psychiatric illness. There are, as a test of q biological approach to the diagnosis of the psychiatric illness, tests for the neurotransmitters, their metabolites, and related enzymes, the neurotransmitter receptors, the neuroendocrine output and response, the membrane transport, peptides and eletrolytes. They are called the biological markers, and they are helpful for the diagnosis or differential diagnosis, choice of treatment or drugs, symptom improvement, predictor of recurrence and anticipation of suicidal attempt. These studies are among the main purposes that are pursued in the neuroscience and based on the potential utility of the biological markers mentioned above. Since 1970's, lots 01 biological markers' studies for the diagnosis, differential diagnosis or subtypes differentiation have been done but varieties of different opinions have been drawn since then through they could explain the charaters of main psychiatric illness(especially schizophrenia and mood disorder). But, the search for biological markers, including displines of neuroendoclinology and neurochemistry(neurotransmitter and thair metabolite), has yielded a number of putative trait merkers and state markers for psychayric illness. This paper aims to anticipate or evaluate the good response to the therapy(Therpeutic response) with lots of markers. Acoording to the diagnosis of lots of diseases or subtypes, we are going to review the papers, mainly concern with 'Is there any Marker' or 'Is any test possible to detect the improvement clinically?' 'Is it possible to predict the recurrence or good prognsis?' or 'Is it possible to select any drug or therapy to bring the good response?' The biological tests to review are mainly the metabolites of catecholamine neurotransmitter, and especially neuroendocrine test based on the knowledge that hormons of the adenohypophysis are influenced by activity of the cerebral or limbic neurons as well as the hypothalamus ones. Among them, author introduced some clinically available tests that are DST, TRH stimulation test(TRHST), GH stimulation test, and the urine MHPG test that can give us the evaluation of the treatment response, the predictor for recurrence or choice of drug that can bring a good response. So author discussed thair potential utility in clarifying, therapeutic, and prognostic issues in psychatric illness. We hope they'll be used and look forward to more active study on the different opinion.
Purpose: To examine the relationships between self-care, social support, and biological markers in liver transplant recipients. Methods: The participants included 118 liver transplant recipients who visited outpatient clinic at Y University Hospital in Seoul from April to May, 2013. Questionnaires consisted of self-care and social support scales. The biological markers were collected by reviewing electronic medical records. Data were analyzed with descriptive statistics, t-test, ANOVA with Scheff$\acute{e}$ post-hoc test, and Pearson's correlation. Results: The self-care score was significantly higher in a patient group within 6 months post-transplant when compared to a patient group post-transplant 3 to 5 years (F=3.10, p=.018). The self-care showed positive correlation with social support with statistical significance (r=.36, p<.001). Conclusion: As the self-care in liver transplant recipients had a positive correlation with social support from family and healthcare providers, the development of comprehensive long-term nursing intervention systems including counseling, education, and support in consideration of progress of time period after transplantation is necessary to enhance self-care behaviors among this population.
본 연구의 목적은 중환자실 환자를 대상으로 케어비데로봇을 이용한 배설간호가 실금관련 피부염, 욕창위험도, 생리적 지표(혈청 알부민, 단백질, 헤모글로빈, 림프구 변화)에 미치는 효과를 확인하기 위해 시행되었다. 연구대상은 종합병원 중환자실에 입실한 환자들을 대상으로 케어비데로봇 ((주)큐라코)을 이용하여 실험군에게는 케어비데로봇을 1인당 1대씩 장착하고 실금이 발생 될 시 작동하게 하여 건조 완료하였으며, 대조군에게는 실금이 발생될 시 물티슈로 닦고 자연 건조를 시키는 방법으로 1주간 진행하였다. 수집된 자료는 기술통계, t-test, repeated measured ANONA로 분석하였다. 연구결과 실금 관련 피부염, 욕창 위험도, 알부민, 림프구는 집단간에 통계적으로 유의한 차이가 있었다. 본 연구는 케어비데로봇을 이용한 배설간호가 피부 점막에 미치는 효과를 과학적 근거인 생리적 지표로 검증하였다는 점에서 의의가 있으며, 대상자 확대를 통한 추후 연구가 더욱 필요하다.
Park, Myung Soo;Fong, Jonathan J.;Lee, Hyun;Oh, Seung-Yoon;Jung, Paul Eunil;Min, Young Ju;Seok, Soon Ja;Lim, Young Woon
Mycobiology
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제41권4호
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pp.191-201
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2013
Distinguishing individual Russula species has been difficult due to extensive phenotypic plasticity and obscure morphological and anatomical discontinuities. Due to highly similar macroscopic features, such as the presence of a red-cap, species identification within the Russula subgenus Amoenula is particularly difficult. Three species of the subgenus Amoneula have been reported in Korea. We used a combination of morphology and three molecular markers, the internal transcribed spacer (ITS), 28S nuclear ribosomal large subunit (LSU), and RNA polymerase II gene (RPB2), for identification and study of the genetic diversity of Russula subgenus Amoenula in Korea. We identified only two species in Korea (R. mariae and R. violeipes); these two species were indistinguishable according to morphology and LSU, but were found to be reciprocally monophyletic species using ITS and RPB2. The markers, ITS, LSU, and RPB2, have been tested in the past for use as DNA barcoding markers, and findings of our study suggest that ITS and RPB2 had the best performance for the Russula subgenus Amoneula.
Objectives : Biochemical markers can provide an objective evidence of heavy alcohol drinking. The purpose of this study was to compare and evaluate the usefulness of biological markers detecting alcohol dependence, such as mean corpuscular volume(MCV), gamma-glutamyl transferase(GGT), and carbohydrate-deficient transferrin(CDT) in the patients of an alcohol counseling center. Methods : This study was done with 64 patients with alcohol dependence and 36 healthy subjects. Relative values(%) of CDT were determined in their sera with turbidimetric immunoassay(Bio-Rad %CDT assay, Axis-Shield ASA, Oslo, Norway), and were compared with conventional markers of alcohol consumption, GGT and MCV. Results : Among the patients with alcohol dependence, 78.1% showed abnormal %CDT levels compared with GGT(61.9%) and MCV(20.7%). The areas under the receiver operating characteristic(ROC) curves(95% confidence interval) for %CDT, GGT, and MCV were 0.934(0.866-0.973), 0.871(0.789-0.930), and 0.575 (0.472-0.673), respectively. Conclusion : %CDT seems to be the most reliable biological marker for the detection and monitoring of alcohol consumption in the patients with alcohol dependence of the alcohol counseling center.
Muhammad Noorullah;Amina Zuberi;Muhib Zaman;Waqar Younas;Sadam Hussain;Muhammad Kamran
Fisheries and Aquatic Sciences
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제26권12호
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pp.752-761
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2023
Genetic diversity serves as the basis for selecting and genetically enhancing any culturable species in aquaculture. Here, two different strains of wild (River Ravi and River Kabul) and six captive-bred strains of Labeo rohita from various provinces were se- lected, and genetic diversity among them was evaluated using three different microsatellite markers, i.e., Lr-28, Lr-29, and Lr-37, and one mitochondrial CO1 (Cytochrome c oxidase subunit 1) gene. Different strains of L. rohita were collected, and part of their caudal fin was cut and preserved in ethanol for DNA extraction and determination of genetic diversity among them. Results in- dicated that selected markers were polymorphic with polymorphic information content (PIC) content values above 0.5 with the highest in Lr-28 followed by Lr-29 and then Lr-37. The observed heterozygosity (Ho) of all strains was higher (Avg: 0.731) but less than the expected heterozygosity (He). Moreover, TMs and WRs showed the highest He, while TKs showed the lowest, He. Over- all, inbreeding coefficient (FIS) values observed for all strains with selected markers were positive. The DNA barcoding with the CO1 gene revealed genetic variation among various strains, as demonstrated by the clades in the phylogenetic tree separating the strains into two distinct clusters that then divided into sub-clusters. In conclusion, TMs showed the highest heterozygosity as compared to other strains. Overall results provide the baseline data for the initiation of the genetic improvement program.
Choi, Byung-Ok;Kim, Joonki;Lee, Kyung Lyong;Yu, Jin Seok;Hwang, Jung Hee;Chung, Ki Wha
Molecules and Cells
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제23권1호
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pp.39-48
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2007
Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) are frequent forms of genetically heterogeneous peripheral neuropathies. Reciprocal unequal crossover between flanking CMT1A-REPs on chromosome 17p11.2-p12 is a major cause of CMT type 1A (CMT1A) and HNPP. The importance of a sensitive and rapid method for identifying the CMT1A duplication and HNPP deletion is being emphasized. In the present study, we established a molecular diagnostic method for the CMT1A duplication and HNPP deletion based on hexaplex PCR of 6 microsatellite markers (D17S921, D17S9B, D17S9A, D17S918, D17S4A and D17S2230). The method is highly time-, cost- and sample-saving because the six markers are amplified by a single PCR reaction and resolved with a single capillary in 3 h. Several statistical and forensic estimates indicated that most of these markers are likely to be useful for diagnosing the peripheral neuropathies. Reproducibility, as determined by concordance between independent tests, was estimated to be 100%. The likelihood that genotypes of all six markers are homozygous in randomly selected individuals was calculated to be $1.6{\times}10^{-4}$, which indicates that the statistical error rate for this diagnosis of HNPP deletion is only 0.016%.
Human exposure to environmental carcinogens can be detected by a number of methods including immunoassay, $^{32}P-postlabeling$ assay, and fluorescence technique. These assays have been applied to measure biological markers of carcinogen-adducts formed with macromolecules such as DNA, RNA and protein. In an attempt to investigate causal relationships between carcinogen exposure and tumor formation, specific carcinogen-adducts have been quantitated from human tissues and body fluids of cancer patients, occupational workers heavily exposed to certain carcinogens, smokers and controls. Carcinogens studied for biological human monitoring include benzo(a)pyrene, aflatoxin B1, UV light, ethylene oxide, 8-methoxypsoralen, 4-aminobiphenyl, vinyl choride, N-nitrosamine, cisplatin and other chemotherapeutic agents. Relevance of human monitoring for cancer research, progress in this field, methods to detect carcinogen-adducts are reviewed here. It is hoped that these approaches will be used for the risk assessment of carcinogen exposure, cancer etiology study and cancer prevention in humans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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