Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.103.2-104
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2003
Ginseng (Panax ginseng) is one of the most widely cultivated medicinal herbs in Korea. During 3 or 5 years cultivation of ginseng, yield losses can reach as high as 30-60% due to numerous diseases in Korea. Among 106 Bacillus strains isolated from various plant internal roots, we selected three promising biocontrol agents by screening against root rot caused by Cylindrocarpon destructan in a greenhouse. Preinoculation of selected isolates to seed or one-year-old root resulted in stimulation of shoot and/or root growth of seedlings, and control of root rot in infested soils with Cylindronrpon destructans (P=0.05). Furthermore, drenching of selected isolates on seedling-growing pots reduced the incidence of Phytophthora blight when the seedlings were challenged with zoospores of Phytophthora cactorum (P=0.05). However, isolates B1141 and B1142 did not show any antifungal activity against various soilborne pathogens while B1146 did in vitro. Our results provide an insight that rhizobacteria can induce resistance against various plant diseases on ginseng even if any resistant breeds have been unknown on ginseng yet.
Kim, Gyoung-Hee;Lim, Myoung-Taek;Hur, Jae-Seoun;Yum, Kyu-Jin;Koh, Young-Jin
The Plant Pathology Journal
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v.25
no.1
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pp.99-102
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2009
An antagonistic bacterium of Bacillus subtilis BD0310 against Colletotrichum theae-sinensis was isolated from the phylloplane of tea trees at a tea plantation in Korea. SC (suspension concentrate)-type biofungicide was formulated with the antagonist. Cell viability and antifungal activity of B. subtilis were maintained in the formulation more than 12 months at room temperature. The antagonist was sensitive only to copper sulfate among the chemical pesticides currently registered for tea trees in Korea. Greenhouse application demonstrated that the biofungicide controlled more effectively the disease in a protective mode than in a curative mode. Field trial showed that alternate applications of the biofungicide and chemical fungicide were more effective in controlling tea anthracnose than single application of the biofungicide or chemical fungicide with less use of chemicals. This study suggests that the biofungicide of B. subtilis 8D0310 is an effective method for biological control of anthracnose in tea plantations.
Six stains of plant growth promoting rhizobacteria were selected through germinating seed assay and root colonization assay. Among them, SKU-78 strain induced significant suppression of bacterial wilt disease in tomato and pepper plants. Seed treatment followed by soil drench application with this strain resulted in over 60% reduction of bacterial wilt disease compared with the control. It was suggested that SKU-78 strain activated the host defense systems in plants, based on lack of direct antibiosis against pathogen. According to Bergey's Manual of Systemic Bacteriology and 16S rDNA sequence data, SKU-78 stain was identified as Bacillus sp. SKU-78.
A new actinomycete strain NA4 was isolated from a deep-sea sediment collected from the South China Sea and showed promising antifungal activities against soilborne fungal pathogens. It was identified as Streptomyces cavourensis by morphological, physiological, and phylogenetic analyses based on its 16S rRNA gene sequence. The main antifungal components were isolated and identified from the fermentation culture as bafilomycins B1 and C1. These compounds exhibited significant antifungal activities and a broad antifungal spectrum. The results suggest that the Streptomyces cavourensis NA4 and bafilomycins B1 and C1 could be used as potential biocontrol agents for soilborne fungal diseases of plants.
Pseudomonas isolates from different crop plants were screened for in vitro growth inhibition of Phytophthora capsici and production of biosurfactant. Two in vivo experiments were performed to determine the efficacy of selected Pseudomonas strains against Phytophthora blight of pepper by comparing two fungicide treatments [acibenzolar-S-methyl (ASM) and ASM + mefenoxam]. Bacterial isolates were applied by soil drenching ($1{\times}10^9$ cells/ml), ASM ($0.1{\mu}g$ a.i./ml) and ASM + mefenoxam (0.2 mg product/ml) were applied by foliar spraying, and P. capsici inoculum was incorporated into the pot soil three days after treatments. In the first experiment, four Pseudomonas strains resulted in significant reduction from 48.4 to 61.3% in Phytophthora blight severity. In the second experiment, bacterial treatments combining with olive oil (5 mL per plant) significantly enhanced biological control activity, resulting in a reduction of disease level ranging from 56.8 to 81.1%. ASM + mefenoxam was the most effective treatment while ASM alone was less effective in both bioassays. These results indicate that our Pseudomonas fluorescens strains (6L10, 6ba6 and 3ss9) that have biosurfactant-producing abilities are effective against P. capsici on pepper, and enhanced disease suppression could be achieved when they were used in combination with olive oil.
Two lactic acid bacteria (LAB) designated J02 and J13 were recovered from fermented vegetables based on their ability to suppress soft rot disease caused by Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Pcc) on radish. J02 and J13 were identified as Lactobacillus pentosus and Leuconostoc fallax, respectively. The ability of J02 and J13 to suppress plant diseases is highly dependent on chitosan. LAB alone has no effect and chitosan alone has only a moderate effect on disease reduction. However, J02 or J13 broth cultures plus chitosan display a strong inhibitory effect against plant pathogens and significantly reduces disease severity. LAB strains after being cultured in fish surimi (agricultural waste) and glycerol or sucrose-containing medium and mixed with chitosan, reduce three cruciferous vegetable diseases, including cabbage black spot caused by Alternaria brassicicola, black rot caused by Xanthomonas campestris pv. campestris, and soft rot caused by Pcc. Experimental trials reveal that multiple applications are more effective than a single application. In-vitro assays also reveal the J02/chitosan mixture is antagonistic against Colletotrichum higginsianum, Sclerotium rolfsii, and Fusarium oxysporum f. sp. rapae, indicating a broad-spectrum activity of LAB/chitosan. Overall, our results indicate that a synergistic combination of LAB and chitosan offers a promising approach to biocontrol.
Colonization studies previously performed with a green-fluorescent-protein, GFP, labeled derivative of Bacillus amyloliquefaciens FZB42 revealed that the bacterium behaved different in colonizing surfaces of plant roots of different species (Fan et al., 2012). In order to extend these studies and to elucidate which genes are crucial for root colonization, we applied targeted mutant strains to Arabidopsis seedlings. The fates of root colonization in mutant strains impaired in synthesis of alternative sigma factors, non-ribosomal synthesis of lipopeptides and polyketides, biofilm formation, swarming motility, and plant growth promoting activity were analyzed by confocal laser scanning microscopy. Whilst the wild-type strain heavily colonized surfaces of root tips and lateral roots, the mutant strains were impaired in their ability to colonize root tips and most of them were unable to colonize lateral roots. Ability to colonize plant roots is not only dependent on the ability to form biofilms or swarming motility. Six mutants, deficient in abrB-, sigH-, sigD-, nrfA-, yusV and RBAM017410, but not affected in biofilm formation, displayed significantly reduced root colonization. The nrfA- and yusV-mutant strains colonized border cells and, partly, root surfaces but did not colonize root tips or lateral roots.
Ralstonia solanacearum species complex (RSSC) causes bacterial wilt, and it is one of the most important soil-borne plant pathogenic bacteria. RSSC has a large host range of more than 50 botanical families, which represent more than 200 plant species, including tomato. It is difficult to control bacterial wilt due to following reasons: the bacterial wilt pathogen can grow inside the plant tissue, and it can also survive in soil for a long period; moreover, it has a wide host range and biological diversity. In most previous studies, scientists have focused on developing biological control agents, such as antagonistic microorganisms and botanical materials. However, biocontrol attempts are not successful. Plant-derived metabolites and extracts have been promising candidates to environmentally friendly control bacterial wilt diseases. Therefore, we review the plant extracts, essential oils, and secondary metabolites that show potent in vivo antibacterial activities (in potted plants or in field) against tomato bacterial wilt, which is caused by RSSC.
In the present study, the characterization and properties of silver nanoparticles from Yucca shilerifera leaf extract (AgNPs) were investigated using UV-visible spectroscopic techniques, zeta potential, and dynamic light scattering. The UV-visible spectroscopic analysis showed the absorbance peaked at 460 nm, which indicated the synthesis of silver nanoparticles. The experimental results showed silver nanoparticles had Z-average diameter of 729 nm with lower stability (195.1 mV). Additionally, our dates revealed that AgNPs showed broad spectrum antagonism ($p{\leq}.05$) against Fusarium solani (83.05%) and Macrophomina phaseolina (67.05%) when compared to the control after nine days of incubation. Finally, AgNPs from leaf extracts of Y. shilerifera may be used as an agent of biocontrol of microorganism of importance. However, further studies will be needed to fully understand the agronanotechnological potentialities of AgNPs from Yucca schidigera.
In this study, the efficacy of the essential oil of Mentha longifolia, Achillea arabica and Artemisia absinthium plants were evaluated against important soil-borne fungal pathogens as Verticillium dahliae, Rhizoctonia solani, and Fusarium oxysporum. Essential oils were obtained from plants by hydrodistillation method and the chemical components of essential oils were determined by analyzing by gas chromatography-mass spectrometry. The main components found as piperitone oxide (13.61%), piperitenone oxide (15.55%), pulegone (12.47%), 1-menthone (5.75%), and camphor (5.75%) in M. longifolia, á-selinene 13.38%, camphor 13.34%, L-4-terpineneol 8.40%, (-)-á-Elemene 7.01%, 1,8-cineole 4.71%, and (-)-spathulenol 3.84% in A. arabica, and á-thujone (34.64%), 1,8-cineole (19.54%), pulegone (7.86%), camphene (5.31%), sabinene (4.86%), and germacrene-d (3.67%) in A. absinthium. The antifungal activities of the oils were investigated 0.05, 0.1, 0.25, 0.5, 1.00, and 2.00 μl/ml concentrations with the contact effect method. M. longifolia oil (1.00 and 2.00 μl/ml) has displayed remarkable antifungal effect and provided 100% inhibition on mycelial growth of V. dahliae, R. solani and F. oxysporum. The results obtained from this study may contribute to the development of new alternative and safe methods against soil-borne fungal pathogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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