Trends in the applied microalgal researches were described as those in two separate periods. During the first period (earlie. than 1970) . most researches were oriented to using the whole microalgal cells as feed, food, fertilizer, and agent for the treatment of organic waste water. Since early 1970's (the second period) the number of researches on the production of specific cell metabolites has grown so rapidly. Many researchers endeavored after the very expensive 'natural products' form microalge such as vitamins, amino acids, $\beta-carotene$, phycofluor, pharmaceuticals, biologically active compounds, $H_2$ gas, and deutrated chemicals. On the other hand, the applied microalgal researches in Korea are still in the early stage of developments, and urgent activation of the related researchers is quite important to meet the future needs in the microalgal products. Systems for the management of the management of the microalgal clonal cultures from Korean waters should be established soon, which will support many microalgal researchers in Korea.
Lichenase is an enzyme mainly implicated in the degradation of polysaccharides in the cell walls of grains. Emerging evidence shows that a highly efficient expression of a thermostable recombinant lichenase holds considerable promise for application in the beer-brewing and animal feed industries. Herein, we cloned a lichenase gene (CelA203) from Bacillus subtilis B110 and expressed it in E. coli. This gene contains an ORF of 729 bp, encoding a protein with 242 amino acids and a calculated molecular mass of 27.3 kDa. According to the zymogram results, purified CelA203 existed in two forms, a monomer, and a tetramer, but only the tetramer had potent enzymatic activity. CelA203 remained stable over a broad pH and temperature range and retained 40% activity at 70℃ for 1 h. The Km and Vmax of CelA203 towards barley β-glucan and lichenan were 3.98 mg/ml, 1017.17 U/mg, and 2.78 mg/ml, 198.24 U/mg, respectively. Furthermore, trisaccharide and tetrasaccharide were the main products obtained from CelA203-mediated hydrolysis of deactivated oat bran. These findings demonstrate a promising role for CelA203 in the production of oligosaccharides in animal feed and brewing industries.
Ki Beom Jang;Yan Zhao;Young Ihn Kim;Tiago Pasquetti;Sung Woo Kim
Animal Bioscience
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v.36
no.11
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pp.1700-1708
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2023
Objective: The objective of this study was to determine the effects of β-mannanase on metabolizable energy (ME) and apparent total tract digestibility (ATTD) of protein in various feedstuffs including barley, copra meal, corn, corn distillers dried grains with solubles (DDGS), palm kernel meal, sorghum, and soybean meal. Methods: A basal diet was formulated with 94.8% corn and 0.77% amino acids, minerals, and vitamins and test diets replacing corn-basal diets with barley, corn DDGS, sorghum, soybean meal, or wheat (50%, respectively) and copra meal or palm kernel meal (30%, respectively). The basal diet and test diets were evaluated by using triplicated or quadruplicated 2×2 Latin square designs consisting of 2 diets and 2 periods with a total of 54 barrows at 20.6±0.6 kg (9 wk of age). Dietary treatments were levels of β-mannanase supplementation (0 or 800 U/kg of feed). Fecal and urine samples were collected for 4 d following a 4-d adaptation period. The ME and ATTD of crude protein (CP) in feedstuffs were calculated by a difference procedure. Data were analyzed using Proc general linear model of SAS. Results: Supplementation of β-mannanase improved (p<0.05) ME of barley (10.4%), palm kernel meal (12.4%), sorghum (6.0%), and soybean meal (2.9%) fed to growing pigs. Supplementation of β-mannanase increased (p<0.05) ATTD of CP in palm kernel meal (8.8%) and tended to increase (p = 0.061) ATTD of CP in copra meal (18.0%) fed to growing pigs. Conclusion: This study indicates that various factors such as the structure and the amount of β-mannans, water binding capacity, and the level of resistant starch vary among feedstuffs and the efficacy of supplemental β-mannanase may be influenced by these factors.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.1
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pp.65-72
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2009
Skin aging appears to be principally attributed to a decrease in both levels of Type I collagen and regeneration ability of dermal fibroblasts. It is important to introduce an efficient and safe agent for effective management of skin aging. To this end, we performed screening for anti-ageing agents and then found that vegetable peptones (pea and wheat) promoted cell proliferation of adult stem cells. Vegetable peptones may be considered as useful medium additives because it can supply nutrients, peptides, amino acids or growth factor analogues. This study was designed to investigate effects of vegetable peptones on cell proliferation/collagen production and their possible mechanisms in human dermal fibroblasts. In cell proliferation assay, vegetable peptones significantly promoted cell proliferation in a concentration-dependent manner. In addition, human COL1A2 promoter luciferase and type I procollagen synthesis assays showed that vegetable peptones induce type I procollagen production through the activation of COLlA2 promoter. In both TGF-${\beta}1$ luciferase reporter and ELISA assays, vegetable peptones was found to induce TGF-${\beta}1$ production, suggesting that vegetable peptones induce type I procollagen production through the activation of TGF-${\beta}1$. When applied topically in a human skin twice a day for an 4-week period of time, vegetable peptones did not induce any adverse reactions. Theretore, based on these results, we suggest the possibility that vegetable peptones may be considered as an attractive, wrinkle-reducing candidate for topical application.
Kim, Seok-Moo;Kong, Chung-Sik;Kim, Jong-Tae;Kang, Jeong-Koo;Kim, Nam-Woo;Kim, Jeong-Bae;Oh, Kwang-Soo
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.8
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pp.1398-1406
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2004
To develop the new type of salt-fermented seafoods, the salt-fermented oysters in olive oil (product SO) were manufactured, and food components and quality characteristics of product SO were examined. The optimum processing condition for product SO is as follows. The raw oyster with no shell was washed off with 3% saline solution. Then dewatered, and dipped in the brine-salting solution made up with saturated saline solution and oyster sauce (2 : 1 v/v) mixture added 1% sodium erythorbic acid and 0.2% polyphosphate. After salt-fermentation it ripened by brine salting at 5$\pm$1$^{\circ}C$ for 15 days. Then dried at 15$^{\circ}C$ for 4 hours with cool-air, and packed in No. 3B hexahedron type can. Finally, poured with olive oil and seamed it by double-seamer. The moisture, crude protein, crude ash and volatile basic nitrogen contents of the product SO were 61.6%, 12.0%, 16.3% and 34.3 mg/100 g, respectively. In taste-active components of the product SO, total amount of free amino acids is 2,335.4 mg/100 g and it has increased by 50% overall during salt-fermentation 15 day. Taurine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, $\beta$-alanine and lysine were detected as principal free amino acids. The contents of inorganic ions were rich in Na and K ion, while the amounts of nucleotide and its related compounds and other bases except betaine were small. From the results of this research, the product SO had a superior organoleptic qualities compared with conventional oyster product, and could be reserved in good conditions for storage 90 days at room temperature.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.7
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pp.927-935
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2012
This study was performed to develop functional vinegar by using cucumbers through two stages of fermentation. The alcohol content was maximized (7.8%) after 6-days of alcohol fermentation at $25^{\circ}C$ by adjusting the initial sugar concentration to $15^{\circ}Brix$, and vinegar with an acidity of 5.8% was obtained after 12-days of acetic acid fermentation at $30^{\circ}C$. The major sugars in the produced vinegar were glucose and fructose, which were present in concentrations of 3,067.26 and 395.73 mg%, respectively. The major organic acids were acetic acid and succinic acid, which were present in concentrations of 4,410.5 and 841.11 mg%, respectively. The total free amino acid content of the cucumber vinegar was 181.45 ${\mu}g/mL$ and citrulline, valine, aspartic acid, asparagine, and ornithine were the major amino acids. The inorganic components included various alkaline elements, such as K, Ca, and Mg. In addition, experimental methods to assess the DPPH and $ABTS^+$ radical-scavenging ability, reducing power, and ${\beta}$-carotene bleaching activity showed that the cucumber vinegar had strong antioxidant properties. The total polyphenol content, which are the major components responsible for the antioxidant activities of the cucumber vinegar, was 40.14 mg/100 mL. The cucumber vinegar showed significantly higher hepatic aldehyde dehydrogenase activity when compared to the alcoholic control (negative) and the marketing drink (positive), resulting in decreased plasma acetaldehyde concentrations in rats. These results demonstrate that cucumber vinegar possesses antioxidant properties and holds great promise for use in preventing hangovers.
13). Analysis of a purified preparation of eCG revealed that its $\beta$ -subunit consists of 149 amino acids, which was confirmed by the molecular cloning of its cDNA. There seem to be at least four to six, or even as many as 11, O-glycosylation sites on the extended C-tenninal region of the eCG $\beta$-subunit. Interestingly, eCG is a unique member of this family, as it appear to be a single molecule that possesses both LH- and FSH-like activities. Using the cDNA prepared from mRNA extracted from equine placental and pituitary tissues, we cloned the cDNA of eCG $\alpha$- and $\beta$ -subunits and eFSH $\beta$ -subunit. The mRNA expression of each subunit seems to be independently regulated, which may account for differences in the quantities of $\alpha$ - and $\beta$ -subunits in the placenta and pituitary. Thus, eCG is a distinct molecule from the view points of its biological function and glycoresidue structures. Recombinant eCGs including the mutants which lack oligosaccharides will be useful tools for analyzing the structure-function relationships of gonadotropins in the horse as well as other species. Similar experiments will also clarify the proposed structure and biological functions for the glycoprotein hormones. These experimental are now possible, and hopefully a resolution of the existing controversy will be forthcoming in the near future.
To isolate a gene for cyclodextrin glycosyltransferase (CGTase) from alkalophilic Bacillus sp. E1, polymerase chain reaction (PCR) amplification was carried out. Direct molecular cloning of 1.2 kbp fragment and partial nucleotide sequence analysis of the PCR amplified clone, pH12, showed close homology with CGTases from Bacillus species. To investigate the genomic structure of the gene, Southern blot analysis of genomic DNA was carried out with the clone pH12 as a molecular probe. It showed that 5.3 kbp XbaI fragment was hybridized with the probe pH12. To isolate a genomic clone, genomic DNA library was constructed and a genomic clone for CGTase, pCGTE1, was isolated. Nucleotide sequence analysis of the clone pCGTE1 revealed that BCGTE1 contained 2,109 bp open reading frame encoding a polypeptide of 703 amino acids and showed over 94.3% amino acid sequence homology with CGTase of ${\beta}-cyclodextrin$ producer, Bacillus sp. KC201.(Received October 7, 1997; accepted October 20, 1997)
This study was conducted to analyze components of the fruit of Etaeagnus multiflora to form a part of studies on the nutritional and functional materials of fruits and leaves of E. multiflora, and the development of a functional food. The moisture content of the fruit was 82.34%, and the content of carbohydrate, crude protein, lipid and ash was 15.4, 1.29, 0.79 and 0.54%, respectively. The pH of the fruit extract was 3.29, acidity 0.64%, and brix 14.0. Total sugar was contained 1.03/100g and reducing sugar was 3.27 g/100g. The content of soluble protein was 0.48 g/100g, and polyphenol was 0.28 g/100g. The glucose and fructose as a free sugar was 401.96 and 370.34 mg/100g, and account for a great portion of the components. Total content of free sugary was 0 mg/100g. The total amount of organic acid was 294.44 mg/100g, and the content of citric acid was 265.01 mg/100g, malic acid 18.16 mg/100g, and succinic acid 8.50 mg/100g. In the free amino acid, the concentration of serine was the highest (13.93mg/100g), and alanine, aspartic acid, cystine and methionine were high in the above order. The content of ascorbic acid was 131.35 mg/100g and that of dehydroascorbic acid was 431.37 mg/100g. Potassium, magnesium and sodium content were 627.44, 140.28, and 56.70 mg/100g, respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.5
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pp.721-729
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2013
To improve the quality and functionality of the low salt squid Jeot-gal, extracts from three types of medicinal and edible plants (bay leaf, green tea, pine needle) were added. The quality characteristics, bioactivities, and shelf-lives of these preparations were determined at three different fermentation temperatures. The pH decreased more rapidly at higher temperatures, while the amount of volatile basic nitrogen (VBN), total viable cells, and amino nitrogen ($NH_2$-N) increased. The shelf-lives of Jeot-gal with natural plant extracts at $10^{\circ}C$ were 34~35 days, similar to the control. The major free and compositional amino acids of Jeot-gal were glutamic acid, proline, and alanine, while the major nucleotides (and related compounds) were hypoxanthine and inosine. In bioactivity assays, samples supplemented with plant extracts showed higher bioactivities than the control. The DPPH radical scavenging activity of ethanol extracts from Jeot-gal were stronger than the water extracts; in contrast, the water extracts were stronger for hydrogen peroxide scavenging activity. However, superoxide dismutase (SOD)-like activity and ${\beta}$-glucuronidase inhibitory activity were moderately low at 20 mg/mL. Based on sensory evaluation results, the quality of low salt squid Jeot-gal with natural plant extracts is similar to the control. Therefore, low salt squid Jeot-gal with natural plant extracts can be commercialized as a functional fermented food.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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