This study was conducted to determine the antioxidant, nitrite scavenging, melanin tyrosinase inhibitory, and melanogenesis inhibitory activities of fermented Coix lacryma-jobi L. var. mayuen Stapf. by Hericium erinaceum (Bull.: Fr.) mycelial hot water extract (FCLHE). Additionally, we analyzed β-glucan and ergosterol contents in FCLHE and C. lacryma-jobi hot water extract (CLHE). The ergosterol and β-glucan contents in FCLHE were 740.2 mg% and 245.3 mg%, respectively, whereas these components were not detected in CLHE. FCLHE showed higher cell viability than CLHE. When B16F10 cells were treated with 500 ㎍/mL each of CLHE and FCLHE, the FCLHE treated cells produced 8.9 uM nitric oxide (NO), which was lower than that produced by CLHE treated cells (10.6 uM). The FCLHE treated cells showed significantly greater tyrosinase inhibition and melanin production at all tested concentrations than when compared to the CLHE treated group. Antioxidant parameters such as DPPH and ABTS radical scavenging activities were higher in FCLHE than in CLHE. These results suggest that FCLHE can be used as a raw material for functional foods, for food additives, and in the cosmetic industry.
The aim of the study was to obtain the extracts of various native wild mushrooms and select the useful resources though biological activity evaluation. The anti-oxidant potential, nitrite scavenging activity, and -glucan content of wild mushrooms collected from Eumseong and Bonghwa in Korea were investigated. Based on the results of this study, Ganoderma lingzhi (OK1362) showed the highest DPPH radical scavenging activity (73.2%), ferric reducing anti-oxidant power (0.134), reducing power (0.155), nitrite scavenging activity (53.6%), total polyphenol content (28.9 mg GAE/g), flavonoid content (10.0 mg QE/g), and -glucan content (25.2%) when compared to other wild mushrooms sampled in this study. In addition, it was confirmed that Perenniporia fraxinea (OK1360), Amanita sp. (OK1398), and Russula sp. (OK1406) had relatively high anti-oxidant and nitrite scavenging potentials. In conclusion, our results can provide fundamental data for extracting beneficial compounds from wild mushrooms.
To investigate the effect of continual pre-plant application of liquid pig manure (LPM) on malting barley growth, quality and soil environment in double cropping system of rice and malting barley, the liquid pig manure was applied after harvesting rice and malting barley for 3 years. Field experiment was designed with non-fertilizer, chemical fertilizer (CF) recommended by soil testing, rice (LPM 50%+CF 50%)+malting barley (CF 100%), rice (LPM 50%+CF 50%)+malting barley (LPM 50%+CF 50%), rice (LPM 100%)+malting barley (CF 100%) and rice (LPM 100%)+malting barley (LPM 100%). By continuous application of LPM 100%, the contents of available $P_2O_5$ and exchangeable K in the soil were increased. The available $P_2O_5$ increased from 243 to 350 mg $kg^{-1}$ and exchangeable K was changed 0.31 to 0.44 $cmol_{c}\;kg^{-1}$. However, the contents of available $P_2O_5$ and exchangeable K were not significant changes in rice (LPM 50%+CF 50%)+malting barley (LPM 50%+CF 50%) plot. Bulk density of soil was not affected by application of LPM. The microbial density was high in order of bacteria > actinomycetes > fungi. The population of aerobic bacteria in rice (LPM 100%)+malting barley (LPM 100%) plot was higher than other plots. The ratio of aerobic bacteria/fungi and biomass C content were the highest in rice (LPM 100%)+malting barley (LPM 100%) plot. The yield of malting barley was increased 22% by increasing culm length, panicle length, No. of panicle and 1,000 grains as 358 kg $10a^{-1}$ in rice (LPM 100%)+malting barley (LPM 100%) plot compared with 294 kg $10a^{-1}$ in rice (CF 100%)+malting barley (CF 100%) plot. The content of ${\beta}$-glucan was low by 4.5 and 4.4% in non-fertilizer and rice (CF 100%)+malting barley (CF 100%) plot, respectively. The content of crude protein was the lowest by 8.2% in non-fertilizer and rice (CF 100%)+malting barley (CF 100%) plot and the quality of malting barley was good as within 11%.
This study was carried out to investigate the differences in malt quality between high-protein Korean malting barley and low-protein Korean malting barley. The average protein content of each area in the 1996 crops was as follows; The protein content of Doosan-29 from Jeon-Nam was 14.1% (d.b), that of Sacheon-6 from kyung-Nam was 13.4% (d.b) and that of Doosan-8 from Je-Ju was 12.8% (d.b). In the micro malting trial for high and low protein malting barley, the original protein level of the malting barley was not changed and decreased during germination days. The malt friability of high-protein malting barley was very low, but that of low-protein malting barley was high. The malt friability of high-protein malting barley was 44.5% and that of low-protein malting barley was 84.2%. In proportion to an increase of +1% (d.b) in barley protein, the fine grind extract of malt was decreased -0.86% (d.b). Economically, it was the most negative factor for high-protein Korean malting barley. The ${\beta}-glucan$ content of high-protein malting barley was higher than that of low-protein malting barley. Wort viscosity and malt color were increased and Kolbach index was decreased in high-protein malting barley. Free amino nitrogen and diastatic power for high-protein malting barley were higher than those of low-protein malting barley. They were the most positive factors for high-protein Korean malting barley.
Thirty two Holstein female calves (initial body weight = $40{\pm}3.0$ kg) were used to investigate the effects of probiotic and prebiotic on average daily gain (ADG), fecal E. coli count, white blood cell count, plasma IgG1 level and cell-mediated immune response to injection of phytohemagglutinin in suckling female calves. Calves were assigned randomly to one of the four treatments, including whole milk without additives (control), whole milk containing probiotic, whole milk containing prebiotic and whole milk containing probiotic and prebiotic (synbiotic). Average daily gain was greater in calves fed probiotic, prebiotic and synbiotic at weeks 6, 7 and 8 (p<0.05). E. coli count was significantly lower in calves fed probiotic, prebiotic and synbiotic on d 56 (p<0.05). There was no significant difference between treatments in blood samples and cell-mediated response. This study showed that addition of probiotic, prebiotic and combination of these additives to milk enhanced ADG and reduced fecal E. coli count in preruminant calves.
To determine the effect of soil moisture stress on growth of barley and grain quality, a pot experiment was carried out for two barley varieties(Olbori and Chogangbori) by using large plastic pot(52cm in diameter and 55cm in depth) filled with sandy loam soil under rain-controlled open green house. By means of measuring soil water potential with micro tensiometer and gypsum block installed at 10cm in soil depth, soil moisture was controlled by sub-irrigation at several irigation points such as -0.05bar, -0.2bar, -0.5bar, -1.0bar, -5.0bar and -10.0bar in soil water potential. The lower soil water potential was controlled, the shorter length of stem and internode became, and the more narrow stem diameter was. Leaf area was significantly decreased when soil water potential was controlled lower than -0.5bar, although chlorophyll content of flag and first leaves was not changed so much. Weight of grain and ear was significantly decreased when soil water potential was lower than -5.0bar and the highest grain yield was obtaind in a plot where soil water potential was controlled at -0.2bar. However, the most efficient water use of Olbori and Chogangbori was obtained at -0.5bar and -1.0bar in water potentials, respectively. Crude protain content, maximum viscosity, consistency and ${\beta}$-glucan content of barley flour increased as soil water potential significantly decreased, especially below -5.0bar, but gelatination temperature decreased as soil water potential decreased.
Hot-water extract, Fr. 1, of Phellinus linteus mycelium was fractionated into Fr. 2, 3, 4, and 5 by the difference of solubility in ethanol. The polysaccharide fractions were studied for their immunostimulating activity on in vitro T-independent polyc1onal antibody response to trinitrophenyl-haptened SRBC (sheep red blood cell). The Fr. 4 with the highest immunostimulating activity was subjected to DEAE-cellulose ion exchange chromatography and gave five fractions, 4-I, II, III, IV, and V. The in vitro immunostimulating assay of the five fractions showed that 4-I and 4-III had a similar activity to that of LPS but the other fractions had low activity. By analyses of chemical composition and HPLC, all fractions obtained were found to be heteropolysaccharide-protein complex. The molecular weights ranged from 9, 000 to 15, 000. Sugar analyses showed that glucose, galactose, mannose, arabinose, and xylose were main component. Uronic acid and amino sugar were also detected in the fractions. It should be noted that the molecular weight (15, 000) of 4-III was very small and the structure of 4-III may be different from the known immunostimulating branched $\beta$-(1longrightarrow3)-glucan.
Vitrification of oocytes has been applied recently fur pigs, but remains elusive. The purpose of this study is to investigate the effects of vitrification in open pulled straws (OPS) on in vitro survival of porcine oocytes. When immature follicular oocytes frozen-thawed were cultured for in vitro maturation, maturation rates to metaphase-II stage were higher in oocytes with (25%) than without (15%) cumulus cells. After In vitro fertilization of oocytes frozen-thawed, the maturation rates were also significantly (P<0.05) higher in oocytes with (41%) that than without (17%) cumulus cells. However, the penetration rates were higher in oocytes without (19%) that than with (9%) cumulus. In another experiment, porcine oocytes matured in vitro were frozen and thawed for in vitro fertilization. The penetration rates were higher than in oocytes without (35%) that than with (26%) cumulus cells. However, the proportions of oocytes dead after in vitro fertilization were significantly (P<0.05) higher in oocytes with that than without cumulus cells. On the other hand, the rates of penetration and dead oocytes at 6 h after in vitro fertilization were not significant differences between oocytes with and without cumulus cells. However, the proportions of dead oocytes with (18%) and without (16%) cumulus cells were higher than in oocytes of control group (0%). These finding indicated the possible broader application for OPS, as they demonstrated that the maturation and fertilization in vitro by frozen-thawed oocytes may be accompained by cumulus cells and culture periods according to the requirements of the survival ability after freezing of mature and immature oocytes in pigs.
Proceedings of the Korean Society of Tobacco Science Conference
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1997.10a
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pp.134-152
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1997
Plant viruses of tobacco including tobacco mosaic virus (TMV) and potato virus Y (PVY) cause severe economic losses in leaf-tobacco production. Cultural practices do not provide sufficient control against the viruses. Use of valuable resistant cultivars is most recommendable for the control of the viruses. However, conventional breeding programs are not always proper for the development of virus-resistant plants mostly owing to the frequent lack of genetic sources and introduction of their unwanted properties. Therefore, we tried to develop virus-resistant tobacco plants by transforming commercial tobacco cultivars, NC 82 and Burley 21, with coat protein (CP) or replicase (Nlb) genes of TMV and PVY necrosis strain (PVY-VN) with or without untranslated region (UTR) and with or without mutation. Each cDNA was cloned and inserted in plant expression vectors with 1 or 2 CaMV 35S promotors, and introduced into tobacco leaf tissues by Agrobacterium tumefaciens LBA 4404. Plants were regenerated in kanamycin-containing MS media. Regenerated plants were tested for resistance to TMV and PVY In these studies, we could obtain a TMV-resistant transgenic line transformed with TMV CP and 6 genetic lines with PVY-VN cDNAs out of 8 CP and replicase genes. In this presentation, resistance rates, verification of gene introduction in resistant plants, stability of resistance through generations, characteristics of viral multiplication and translocation in resistant plants, and resistance responses relative to inoculum potential and to various PVY strains will be shown. Yield and quality of leaf tobacco of a promising resistant tobacco line will be presented.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.2
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pp.227-236
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2010
This study was carried out to investigate the anti-oxidative and anti-inflammatory actions of Hericium erinaceus mycelia in BALB/C mice injected with lopopolysaccharide (LPS), called endotoxin. Mice (6 weeks of age) weighing approximately $24.73\pm0.11$ g were divided into 5 groups and were fed on the experimental diets containing Hericium erinaceus mycelia powder (HMP) for 1 week. Experimental groups were NC (normal control), HMP-C (HMP control), LC (LPS control), HMP 3%, and HMP 10%. Endotoxin shock was induced by intraperitoneal injection of LPS (100 mg/kg BW). NC and HMP-C groups were injected with saline solution (100 mg/kg BW). Food efficiency ratio were significantly (p<0.05) decreased in the HMP supplementation groups. Total fat and $\beta$-glucan excretion were higher in HMP supplementation groups than NC and LC groups, while plasma TG level was not different among groups. Plasma ALT levels were significantly (p<0.05) lower in the HMP supplementation groups than in LC group at 8 hr after LPS injection, while tumor necrosis factor-$\alpha$ and interleukine-6 levels of plasma were not different among groups. Hepatic superoxide dismutase, glutathione-reductase (GSH-red), and glutathione-peroxidase activities were higher in the HMP supplementation groups than in LC group at 4 hr after intraperitoneal injection of LPS. Hepatic GSH levels and protein expression of GSH-red was significantly (p<0.05) higher in the HMP supplemented groups than in LC group at 1 hr, 4 hr and 8 hr after LPS injection. From the above results, it is concluded that Hericium erinaceus mycelia may ameliorate hepatic oxidative stress by LPS through the elevation of hepatic glutathione level and antioxidant enzyme activities, which support the hepatoprotective effect of Hericium erinaceus mycelia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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