Removal efficiencies of soil washing and soil improvement processes to remediate farmland soils and stream deposits around Goro abandoned mine were investigated with batch and column experiments. For As-contaminated farm-land soils around Goro mine, batch tests to quantify As extraction rate from contaminated soils and lime treated contaminated soils were performed. The contaminated soil mixed with lime decreased As extraction rate less than one fourth, suggesting that the soil improvement method mixed with lime dramatically decrease As extraction rate. A storage dam will be constructed in the lower part of the main stream connected to Goro abandoned mine and the amount of As extracted from the bottom soils of reservoir could be the main source to contaminate water of reservoir. The decrease of As extraction amount from the bottom in reservoir, caused by the application of the soil improvement method was investigated from the physically simulated column experiment and results showed that As extraction rate decreased to one forty when 1% lime mixed soil improvement was applied to contaminated soils. For contaminated stream deposits connected Goro mine, the removal efficiency of the soil washing method was investigated with batch experiments. Hydrochloric acid, citric acid, acetic acid and distilled water were used as soil washing solution and 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1.0 N of washing solution were applied to extract As. When washing with 0.05 N of hydrochloric acid or citric acid, more than 99.9% of As was removed from stream deposits, suggesting that As contaminated stream deposits around Goro mine be successfully remediated with the soil washing process. Total volumes of contaminated soils and deposits needed for remediation were calculated based on three different reme-diation target concentrations and the operation cost of soil washing for calculated soil volumes was estimated. Results from this research could be directly used to make a comprehensive countermeasure to remediate contaminated area around Goro mine and also many contaminated areas similar to this research area.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.1
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pp.33-42
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2000
Adsorption onto the surfaces of solid particles is a well known phenomenon that causes the retardation effect of heavy metals in soils. For adequate remediation of soil and groundwater contamination, it is important to investigate the mobility of heavy metals that largely depends on pH conditions in the soil water since adsorption of heavy metals is pH-dependent. In this study, we investigated the transport of Zn ion under various pH conditions in a sandy soil by conducting batch and column tests. The batch test was performed using the standard procedure of equilibrating fine fractions collected from the soil with eleven different initial $ZnCl_2$ concentrations, and analysis of Zn ion in the equilibrated solutions using ICP-AES. The column test consisted of monitoring the concentrations of soil solutions exiting the soil column with time known as a breakthrough curve (BTC). We injected respectively $ZnCl_2$ and KCl solutions with the concentration of 10 g/L as a tracer in a square pulse type under three different pH conditions (7.7, 5.8, 4.1) and monitored the flux concentration at the exit boundary using an EC meter and ICP-AES. The resident concentration was also monitored at the 10cm-depth by Time Domain Reflectometry (TDR). The results of batch test showed that ion exchange process between Zn and other cations (Ca, Mg) was predominant. The retardation coefficients obtained from adsorption isotherms (Linear, Freundlich, Langmuir) resulted in the various values ranging from 1.2 to 614.1. No retardation effect but ion exchange was found for the BTCs under all pH conditions. This can be explained by the absence of other cations to desorb Zn ion from soil exchange sites under the conditions of ETC experiment imposing blank water as leachate in steady-state flow. As pH decreased, the peak concentration of Zn increased due to the competition of Zn with hydrogen ions ($H^+$) and the concentrations of other cations decreased. The peak concentration of Zn was increased by 12.7 times as pH decreased from 7.7 to 4.1.
The adsorption characteristics of cationic metals such as copper, cadmium, and lead onto the amorphous aluminum oxide, AMA-L, which was mineralized from raw sanding powder at $550^{\circ}C$ were investigated. Additionally, surface complexation reaction of cationic heavy metals onto AMA-L was simulated with MINEQL + software employing a diffuse layer model. From the batch adsorption tests in a single element system, the adsorption affinity of each metal ion onto AMA-L was following order: lead > copper > cadmium. In a binary system composed with copper and cadmium, quite a similar adsorption affinity was observed in each metal ion compared to the single element system. When the surface complexation constants obtained in the single system were used in the prediction of experimental adsorption results, model predictions were well fitted with experimental results of both single and binary systems.
Trichloroethylene(TCE), Cr(VI), and nitrate removal efficiency of a novel reactive barrier were experimented, and the types of corrosion species that form on the surface of the iron and bentonite as a result of reaction were investigated with Raman spectrophotometer. The reactive barrier is composed of bentonite and zero valent iron(ZVI), and this can substitute conventional geosynthetic clay liners for landfill leachate. Tests were performed in batch reactors for various ZVI content (0, 3, 6, 10, 13, 16, 20, 30, 100 w/w %) and pH. The reduction rates and removal efficiencies of TCE, Cr(VI) and nitrate increase at pH 7 buffered solution. As ZVI content increases, TCE, Cr(VI) and nitrate removal efficiencies increase. From the result of analysis with Raman spectrophotometer, Fe-oxides were observed, which are strong adsorbers of cantaminants. Magnetite can be also beneficial to the long term performance of the iron metal.
Fine suspended solids from mine drainage draw attentions due to their potential adverse influences on the water quality, such as increasing turbidity and degrading aesthetic landscape. Currently, sand filter beds are adapted in some mine drainage treating systems. However, more efficient system is in demand, as the existing sand beds reveal some problems, such as frequent maintenance intervals. Various filtering mediums including fly ash, mine tailing aggregates and the sand were tested for improving the current system, using column experimental set-up. Mine drainage samples were collected from the current treating systems in the abandoned H coal mine. The experiment was run for 7 days. Suspended solids recorded as 100.9 mg/L and the value exceeds the current standard, 30 mg/L. Sand was proved to still be the optimum medium for the fine suspended solids, compared to fly ash and fly ash + sand. Mine tailing aggregates were placed at the exit of the columns, substituting gravels. The tailing aggregates is made by mine tailings and clay. Sand bed filters can also be improved by mixing granular activated carbon, which was found to be economical and efficient in the batch experiment, conducted at the same time.
Qian, Feiyue;Chen, Xi;Wang, Jianfang;Shen, Yaoliang;Gao, Junjun;Mei, Juan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.10
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pp.1798-1807
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2017
The differentiations in nitrogen-converting activity and microbial community structure between granular size fractions in a continuous completely autotrophic nitrogen removal over nitrite (CANON) reactor, having a superior specific nitrogen removal rate of $0.24g/(g\;VSS{\cdot}h)$, were investigated by batch tests and high-throughput pyrosequencing analysis, respectively. Results revealed that a high dissolved oxygen concentration (>1.8 mg/l) could result in efficient nitrite accumulation with small granules (0.2-0.6 mm in diameter), because aerobic ammonium-oxidizing bacteria (genus Nitrosomonas) predominated therein. Meanwhile, intermediate size granules (1.4-2.0 mm in diameter) showed the highest nitrogen removal activity of $40.4mg/(g\;VSS{\cdot}h)$ under sufficient oxygen supply, corresponding to the relative abundance ratio of aerobic to anaerobic ammonium-oxidizing bacteria (genus Candidatus Kuenenia) of 5.7. Additionally, a dual substrate competition for oxygen and nitrite would be considered as the main mechanism for repression of nitrite-oxidizing bacteria, and the few Nitrospira spp. did not remarkably affect the overall performance of the reactor. Because all the granular size fractions could accomplish the CANON process independently under oxygen limiting conditions, maintaining a diversity of granular size would facilitate the stability of the suspended growth CANON system.
In order to investigate the adsorption characteristics for Sr ion using the Na-X zeolite synthesized from coal fly ash, batch tests and response surface analyses were carried out. The adsorption kinetic data for Sr ions, using Na-X zeolite, fitted well with the pseudo-second-order model. The uptake of Sr ions followed the Langmuir isotherm model, with a maximum adsorption capacity of 196.46 mg/g. Thermodynamic studies were conducted at different reaction temperatures, with the results indicating that Sr ion adsorption by Na-X zeolite was an endothermic (${\Delta}H^o$>0) and spontaneous (${\Delta}G^o$<0) process. Using the response surface methodology of the Box-Behnken method, initial Sr ion concentration ($X_1$), initial temperature ($X_2$), and initial pH ($X_3$) were selected as the independent variables, while the adsorption of Sr ions by Na-X zeolite was selected as the dependent variable. The experimental data fitted well with a second-order polynomial equation by multiple regression analysis. The value of the determination coefficient ($R^2=0.9937$) and the adjusted determination coefficient (adjusted $R^2=0.9823$) was close to 1, indicating high significance of the model. Statistical results showed the order of Sr removal based on experimental factors to be initial pH > initial concentration > temperature.
This study was performed to evaluate the application of corrosion inhibitor and to examine the correlation between corrosion rate and red water in a series of batch tests and a test using auto corrosion monitoring system at A water treatment plant in Gyeonggido. The corrosion study in the auto corrosion monitoring system indicated that Fe concentration decreased by 30~50% and corrosion rate also reduced remarkably with corrosion inhibitor at $1.8mg\;PO_4/L$. After addition of corrosion inhibitor, it was indicated the effective adsorption of the inhibitor on the surface of the pipe line forming a protective film. The corrosion rate increases with the increase in Fe concentration. With $1.8mg\;PO_4/L$ of corrosion inhibitor, the corrosion rate decreased remarkably. Fe concentration had correlation to not only red water problems but also the corrosion rate that actually dissolved into the water, primarily due to the deposition of oxidized iron or other compounds as a scale, which serves as a large reservoir of corrosion by-product. Therefore, corrosion rate can be estimated by Fe concentration. For these reasons, an effective corrosion inhibitor is also an effective red water control reagent. The effect of the corrosion inhibition can last for some time even the application the corrosion inhibitor is discontinued. For the cost effective and efficient corrosion control, the concentration and timing of corrosion inhibitor addition must be determined properly.
In this study, various batch tests were performed to examine the utilization of waste oyster shells for removal of $PO_4^{3-}-P$ in livestock wastewater, because waste oyster shells have been known to be very porous and to have alkaline minerals such as calcium and mangnesium. $PO_4^{3-}-P$ removal rate were increased by waste oyster shells, as specific surface area and contact efficiency per unit area of their were increased. Generally, it could be showed that $PO_4^{3-}-P$ removal rate were very influenced by particle size, dosage and temperature. At low pH of initial reactions, it would be showed that $PO_4^{3-}-P$ removals were directly influenced by adsorption but crystallization process were dominated with passed time and pH increasing. The SEM observed that the variations were hardly seen, but particle sizes of waste oyster shell were relatively big after reactions and showed forms of smaller plate than before reactions.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.15
no.3
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pp.113-120
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2007
Anaerobic batch tests were performed to evaluate the characteristics of methane production from piggery manure such as the ultimate methane yield (UMY), the kinetic constant and the maximum methane production rate. The kinetic behavior of anaerobic degradation of piggery manure was assumed as a first order reaction. The UMY, the first order kinetic constant and the maximum methane production rate were 0.27~0.44L $CH_4/gVS$, $0.161{\sim}0.280d^{-1}$ and 0.043~0.120L $CH_4/d$, respectively. Reactor of piggery manure as the self-seed source of anaerobic digestion resulted in longer acclimation time than reactors seeded with anaerobic digested sludge (ADS). But there was no little difference in the UMY between the two seed materials. The anaerobic digestion can be effective for the treatment of piggery manure containing high concentration of solids, the two-stage anaerobic digestion is, however, thought to be more effective than the traditional single one.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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