Influence of gelatinase on basement membrane (BM) structure was investigated by using a skin equivalent (SE) model. The results showed that (1) gelatinase produced by cells degraded the BM and (2) the addition of matrix metalloproteinase-specific inhibitor to the SE medium accelerated the formation of BM structure, indicating that gelatinase is involved in BM impairment. The activity of gelatinase was also studied in healthy human facial skin tissues. The result of in situ zymography revealed gelatinase activity around the basal layer of the epidermis, where BM integrity was severely compromised. Therefore, this enzyme was suggested to be associated with BM decomposition in human facial skin. To assess the behavior of gelatinase in stratum corneum (SC) non-invasively, an immunological study was performed. Since positive immunostaining of pro-gelatinase B was observed in SC stripped from sun-exposed skin, whereas no positive staining detected in SC of non-irradiated skin, gelatinase in the epidermis could be non-invasively detected by measuring gelatinase in SC. Gelatinase in SC of healthy female volunteers was monitored using a special film that sensitively and conveniently detects gelatinase. Ninetr percent of SC from facial skin (l00 women, 40's-50's) was gelatinase-positive. On the other hand, SC from non-irradiated skin was negative. These results strongly suggest that (1) gelatinase is constantly produced in the facial epidermis of most middle-aged woman during their daily life, and (2) the enzyme might be involved in the aging-related degeneration of both BM and the matrix fibers of the upper layer of the dermis, acting as a very important aging factor. Strong inhibitory activity against gelatinase was found in turmeric extract and identified curcumin as the major ingredient. Topical application of cream containing turmeric extract significantly decreased the number of gelatinase-positive SC clusters in human facial skins. These results indicated that turmeric is an effective ingredient to prevent skin from photo aging by suppressing chlonically upregulated gelatinase activity by UV and to improve skin condition.
한국산 미꾸리 Misgurnus anguillicaudatus의 피부 구조 및 조직화학적 특정을 조사하기 위해 등, 측면, 복부, 머리부분의 피부를 조사하였다. 미꾸리의 epidermis는 elongated mucous cell과 club cell의 2개의 gland로 구성되었으며 두께는 아주 두꺼웠다. mucous cell은 acid mucopolysaccharides의 물질을 분비하였으나 club cell은 mucopolysaccharides에 어떠한 반응도 보이지 않았다. 표피의 기저층은 림파구를 가지는 lymphocytic space가 발달하였으며 기저막과 상피세포사이에 배모양의 감각세포인 pit organ이 존재하였다. Dermis의 stratum laxum에는 acid mucopolysaccharides를 나타내는 부분(a definite area)이 존재하며, 이러한 물질은 비늘에도 분포하고 있다. 작은 비늘이 dermis속에 파 묻혀 있으나 머리부분에는 없다. 또한 많은 양의 모세혈관들이 기저막 바로 아래에 존재하였다. 피부의 이러한 특징들은 미꾸리가 공기를 이용하는 피부호흡과 밀접한 관계가 있다.
비소세포폐암의 일차치료로 사용되고 있는 항암치료제인 docetaxel은 세포주기 정체를 통한 세포자멸을 야기하는 약제로 이로 인한 누클리오좀 유리가 약제유발 홍반루푸스의 원인으로 추정되고 있으나 실제 docetaxel로 야기된 아급성 피부 홍반루푸스의 증례는 지금까지 전세계적으로 4명의 증례 보고만이 있을 뿐이며 국내에서는 아직까지 보고된 바가 없다. 저자들은 비소세포폐암 환자에서 docetaxel과 cisplatin 병합 항암 화학요법 도중 발생한 아급성 피부 홍반루푸스 1예를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
한국응용약물학회 1998년도 Proceedings of UNESCO-internetwork Cooperative Regional Seminar and Workshop on Bioassay Guided Isolation of Bioactive Substances from Natural Products and Microbial Products
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pp.128-128
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1998
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc-dependent proteases that degrade extracellular matrix and basement membrane. These enzymes are play important roles in tumor cell invasion and metastasis, as well as angiogenesis and other connective tissue diseases. In our screening program for inhibitors of MMP-2 from fungal metabolites, we have isolated novel non-peptidic inhibitors of MMPs, designated gelastatin A and B from the culture broth of Westerdykella multispora F50733. The structures of gelastatin A and B were determined to be 3-(5E-hexa-2E,4E-dienylidene-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3yl)-propanoic acid and 3-(5Z-hexa-2E,4E-dienylidene-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3yl)-propanoic acid, respectively. Gelastatin A and B exist as a mixture of two stereoisomers in a ratio of 2: 1. The 2: 1 mixture of gelastatin A and B inhibited activated MMP-2 and MMP-9 with an IC$\sub$50/ value of 0.63, 5.29 ${\mu}$M, respectively. They inhibited the invasion of B16F10 melanoma cells through basement membrane Matrigel with dose dependent.
Kim, Min-Seok;Kang, Jee-Hae;Kim, Dong-Hoo;Yoo, Hong-Il;Jung, Na-Ri;Yang, So-Young;Lee, Eun-Ju;Kim, Sun-Hun
International Journal of Oral Biology
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제36권4호
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pp.195-201
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2011
Matrix metalloproteinases (MMPs) have been implicated in tissue development and re-modeling. Dynamic morphological changes of tooth germs reflect involvement of these enzymes during odontogenesis. The present study was performed to investigate expression and localization of MMP-2 and MMP-9, which have been known to have type IV collagenase activities, in rat tooth germs at different developmental stages. MMP-2 expression was increased gradually in the tooth germs from cap to crown staged germs at both transcription and translation levels. The localization of this molecule was detected in secretory ameloblasts and preameloblasts. The strong immunoreactivities were occasionally seen along the basement membrane between ameloblasts (or preameloblasts) and odontoblasts (preodontoblasts). However, weak reactivity was detected in odontoblasts and reduced enamel epithelium. The level of MMP-9 expression in the tooth germs was higher in cap stage than in crown staged germs at both transcription and translation levels. They were strongly expressed in both ameloblasts and odontoblasts. Even though reduced enamel epithelium after enamel formation and inner enamel epithelium at the cap stage exhibited weak reactivity, strong reactivity was detected in dental follicles and perifollicular tissues surrounding cap staged germs. These results suggested that MMP-2 may involve degradation of the basement membrane during hard tissue formation, whereas MMP-9 might be involved in remodeling of follicular tissues.
We attempted to reconstruct basement membrane (BM) in between the epidermal compartment and dermal compartment in the artificial skin preparation and examine its effect on the skin architecture as well as on the epidermal differentiation. Laminin, one of the component of BM, stimulate the migration of the basal cells but type IV collagen which is a major component of the mechanical network of BM did not stimulate epidermal migration. However laminin in the presence of type IV collagen at a 1:1 molar ratio did not stimulate epidermal migration but provide nice demarcation between epidermis and dermis. This mixture of laminin and type IV collagen enhanced epidermal differentiation in the artificial skin based on the morphological observation as well as biochemical criteria. The epidermal acquirement of migratory ability on the laminin-rich substrate suggest that this type of unbalance in the expression of the components of BM may prevail in the area of healing tissue and the invasive transition of the tumor. The result in this study provide the technical improvement in the artificial skin preparation and further application of this technique for the reconstruction of other bio-artificial organ.
가잠 다각체병 바이러스의 감염경로를 연구하기 위해서 2령 기잠에 바이러스를 접종하고 6, 12, 24, 48시간의 감염조직을 전자현미경 관찰한 결과는 다음과 같다. 1. 다각체단백질이 중장소화액에 의해 용해되어져 바이러스입자가 유리되고 섬모융모표면에서 부터 흡착되는 것이 관찰되었다. 2. 다각체 접종 후 24시간에 이미 중장원통세포핵에 현저한 증식상을 보였으며 중장피막세포 간극에서 envelope을 획득한 바이러스입자가 관찰되었다. 3. 기저막 가까이 있는 원통세포의 세포질에서 envelope을 획득한 바이러스입자들이 다수 관찰되었으며, envelope을 가지고 있지 않은 바이러스는 관찰되지 않았다. 기저막을 통과한 바이러스입자는 체강쪽으로 이행되어져 혈구세포에 집적되고 있다. 4. 접종후 48시간에 중장피막 가까이에 분포하고 있는 혈구세포 및 기관피막세포핵에서 NPV의 전형적인 증식상이 관찰되었다.
Park, Kyong Chan;Kim, Se Young;Khan, Galina;Park, Eun Soo
Archives of Plastic Surgery
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제49권3호
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pp.304-309
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2022
Background Laminin 5, which is found in the basement membrane of dermal-epidermal junction (DEJ), is a major adhesive component and associated with proliferating and migrating keratinocytes. In this study, we hypothesized that the topical application of the skin care products containing the novel peptides might restore the DEJ structure by deriving deposition of laminin 5 and promoting the keratinocyte migration. Here, we evaluated the restoration of DEJ by measuring the skin thickness. Methods Single-center retrospective analysis was performed on a total of 13 patients who underwent skin care using Baume L.C.E. (France, Laboratories d' Anjou) between January and March 2021. All patients applied the skin care agent for 2 weeks only on their left hand dorsum. Before the initiation of the application and after 2 weeks, both their hands were evaluated on photography and ultrasound. And the patients were asked to rate their satisfaction with the questionnaire after 2 weeks. Results There was no obvious improvement in photographic assessment and questionnaire. The post-pre difference of skin thickness in ultrasound images was, in left hand, 0.1 ± 0.37 in distal point and 0.1 ± 0.35 in proximal point; and, in right hand, 0 ± 0.17 in distal point and 0 ± 0.15 in proximal point, respectively. The pre-post difference was statistically significant in proximal point (p = 0.035). Conclusion Topical application of novel peptide derivative comprising laminin 5 demonstrated cutaneous changes including skin thickness, as assessed by ultrasound. Further studies using other modalities including dermal density measurement, three-dimensional photography, optical coherence tomography, or skin biopsy would be helpful to determine the skin-improving effects.
The blood-brain barrier (BBB) is composed of the brain capillaries, which are lined by endothelial cells displaying extremely tight intercellular junctions. Several attempts at creating an in vitro model of the BBB have been met with moderate success as brain capillary endothelial cells lose their barrier properties when isolated in cell culture. This may be due to a lack of recreation of the in vivo endothelial cellular environment in these models, including nearly constant contact with astrocyte foot processes. This work is motivated by the hypothesis that growing endothelial cells on one side of an ultra-thin, highly porous membrane and differentiating astrocyte or astrogliomal cells on the opposite side will lead to a higher degree of interaction between the two cell types and therefore to an improved model. Here we describe our initial efforts towards testing this hypothesis including a procedure for membrane fabrication and methods for culturing endothelial cells on these membranes. We have fabricated a 1 $\mu\textrm{m}$ thick, 2.0 $\mu\textrm{m}$ pore size, and 55% porous membrane with a very narrow pore size distribution from low-stress silicon nitride (SiN) utilizing techniques from the microelectronics industry. We have developed a base, acid, autoclave routine that prepares the membranes for cell culture both by cleaning residual fabrication chemicals from the surface and by increasing the hydrophilicity of the membranes (confirmed by contact angle measurements). Gelatin, fibronectin, and a 50/50 mixture of the two proteins were evaluated as potential basement membrane protein treatments prior to membrane cell seeding. All three treatments support adequate attachment and growth on the membranes compared to the control.
연구배경 : 기관지천식에서 기도 재구성과 관련되는 병리학적 소견은 다양하다. 본 연구의 목적은 기관지천식 환자의 기도내 혈관분포정도 및 다른 기도 재구성 소견과의 관련성을 일아보는데 있다. 방 법 : 기관지천식환자(n=34)와 대조군(n=6)을 대상으로 기관지점막조직생검을 시행하였다. HE 염색으로 기저막 및 기저막하부의 두께를, type IV collagen 면역염색을 하여 혈관분포정도(점막하 단위면적당 혈관의 수와 혈관면적)를 image analyzer를 이용 하여 측정하였다. 결 과 : 1) 기관지천식환자에서 대조군에 비해 기저막 두께 ($6.92{\pm}2.01{\mu}m$ vs $9.67{\pm}2.84{\mu}m$, p<0.05) 및 기저막하부의 두께 ($44.49{\pm}31.92{\mu}m$ vs $121.22{\pm}72.79{\mu}m$, p<0.05) 가 유의하게 높았다. 2) 기관지천식환자에서 대조군에 비해 점막하 단위면적당 혈관면적은 유의하게 높았으며 ($4.51{\pm}2.13%$ vs $10.32{\pm}6.08%$, p<0.05) 점막하 단위면적당 혈관수는 높은 경향을 보였으나 통계적인 유의성은 없었다. 3) 기관지천식환자에서 점막하 단위면적당 혈관면적 및 혈관수는 기저막 두께, 기저막하부의 두께, 기관지천식의 중증도, $FEV_1$, $PC_{20}$ 등과 유의한 상관관계가 없었다. 결 론 : 본 연구결과 혈관분포정도가 기관지천식환자의 기도 재구성에 중요한 요소임을 확인할 수 있었으나 다른 기도 재구성의 요소들과는 직접적인 관련성은 없었다. 따라서 각각의 기도 재구성의 요소들은 서로 다른 임상적인 의의를 가칠 것으로 사료되며 이러한 요소들에 대한 추후 연구가 필요할 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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