Background: In National Cancer Registry Programme (NCRP) reports, various rates are routinely provided for 50 cancer sites of males and 54 cancer sites of females. Very often, depending on our interest, we wish to see these rates for group of cancers like head and neck cancers, oral cancers, and reproductive cancers. In such a situation, the desired rates are calculated independently from the actual data and reported. The question is can we derive the rates for groups of cancers from the published reports when the data is provided only for the individual sites? Objective: In the present paper, an attempt is made to explore the mathematical properties of various rates to derive them directly for the group of cancer sites from the published data when the rates are provided only for the individual sites. Source of data: The cancer incidence data collected by two urban Population Based Cancer Registries (PBCRs), under the network of NCRP for the period of 2006-08 was considered for the study purposes. The Registries included were: Bangalore and Bhopal. Results: In the present communication, we have shown that the crude rate (CR), age specific rates and age-adjuste rates (AAR) all possess additive properties. This means, given the above rates for individual sites, the above rates can be calculated for groups of sites by simply adding them. In terms of formula it can be stated that CR(Site1+Site2+++ SiteN) = CR(Site1)+CR(Site2) +++ CR(SiteN). This formula holds good for age specific rates as well as for AAR. This property facilitates the calculation of various rates for defined groups of cancers by simply adding the above rates for individual sites from which they are made up.
Background: Retinoblastoma (RB) is rare, albeit the most common primary intraocular malignancy among children. To elucidate the true incidence, trend and survival, we studied incidences and trends of retinoblastoma in a large population with long-term follow-up using data from 3 population-based cancer registries. Objective: To describe the incidence, trends and survival of RB between 1990 and 2009 in Khon Kaen, Songkhla and Chiang Mai, Thailand. Materials and Methods: We sourced the data from the cancer registries in Khon Kaen, Songkhla and Chiang Mai on children with retinoblastoma, diagnosed between 1990 and 2009. Retinoblastoma was defined as per the International Classification of Disease for Oncology version 3 using the code 9510/3. Incidence was analyzed using the standard method with the criteria of the International Association of Cancer Registries. The Kaplan-Meier method was applied to calculate cumulative survival. Trends were calculated using the log rank test. Results: We identified 75 cases of children between 0 and 15 years of age diagnosed with RB (Khon Kaen 31, Chiang Mai 20, Songkhla 24). Males and females were equally affected. The most common age group was 0-4 years. The morphological verification of the disease was 90.7%. The respective ASR in Khon Kaen, Chiang Mai and Songkhla was 4.4, 4.0 and 4.6 per million; for which the overall ASR for all 3 areas was 4.3 per million. The respective trend in incidence was 4, 2.8, 5.8 and 5.4 during 1990-4, 1995-9, 2000-4 and 2005-9. Overall, incidence trended gradually upward by 2% annually. The respective survival rate in Khon Kaen, Chiang Mai and Songkhla was 50, 40 and 75% (differences not significantly different at p=0.14) and the overall survival for all centers was 60%. Conclusions: Over the last two decades, the incidence and overall survival of retinoblastoma has increased. The ASRs and survival in Thailand were less than those in resource-rich countries.
Kim, Sung Bae;Sayeed, Ahmed;Villalon, Antonio H;Shen, Zhen Zhou;Yau, Tsz Kok;Shah, Mazhar Ali;Hou, Meng Feng;Thuan, Tran Van;Ba, Duc Nguyen;Chao, Tsu-Yi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권2호
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pp.697-702
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2016
Background: The Asia-Pacific Breast Initiatives (APBI) I and II registries were established to collect safety data for patients with early stage breast cancer receiving adjuvant docetaxel-based regimens in the Asia-Pacific region. Materials and Methods: Data from the two registries were combined to perform a safety analysis. Participants in the registry were women with early stage operable breast cancer with an intermediate or high risk of recurrence. These women received adjuvant chemotherapy that included docetaxel between 2006 and 2011. Adverse events (AEs) were recorded and analyzed. Results: Data were collected from 3,224 patients from 13 countries. The mean dose intensity of docetaxel was 24.1, 22.7, $25.1mg/m^2/week$ among patients receiving docetaxel-based monotherapy, combination therapy and sequential therapy, respectively. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) was given with docetaxel to 41.8% of women and 20.6% of women receiving prophylactic antibiotics. Adverse events were reported in 86% of patients (anthracycline-containing regimens vs. non-anthracycline regimens; 87% vs. 80%). The most common adverse events were alopecia, nausea, neutropenia, vomiting, and myalgia. Adverse events NCI CTCAE ${\geq}$Grade 3 were reported in 45.4% of patients. Serious adverse events were reported in 13% of patients, of which 2.5% led to study discontinuation. Forty-six deaths (1.4%) were reported, with no significant difference between regimens. Conclusions: The safety parameters of adjuvant docetaxel therapy used to treat sequential Asian women were comparable to those reported in clinical trials evaluating the role of adjuvant docetaxel. No unusual adverse events linked to Asia-Pacific region patients were observed.
Background: Prevalence is a statistic of primary interest in public health. In the absence of good follow-up facilities, it is difficult to assess the complete prevalence of cancer for a given registry area. Objective: An attempt was here made to arrive at complete prevalence including limited duration prevalence with respect to selected sites of cancer for India by fitting appropriate models to 1, 3 and 5 years cancer survival data available for selected population-based registries. Materials and Methods: Survival data, available for the registries of Bhopal, Chennai, Karunagappally, and Mumbai was pooled to generate survival for breast, cervix, ovary, lung, stomach and mouth cancers. With the available data on survival for 1, 3 and 5 years, a model was fitted and the survival curve was extended beyond 5 years (up to 35 years) for each of the selected sites. This helped in generation of survival proportions by single year and thereby survival of cancer cases. With the help of survival proportions available year-wise and the incidence, prevalence figures were arrived for selected cancer sites and for selected periods. Results: The prevalence to incidence ratio (PI ratio) stabilized after a certain duration for all the cancer sites showing that from the knowledge of incidence, the prevalence can be calculated. The stabilized P/I ratios for the cancer sites of breast, cervix, ovary, stomach, lung, mouth and for life time was observed to be 4.90, 5.33, 2.75, 1.40, 1.37, 4.04 and 3.42 respectively. Conclusions: The validity of the model approach to calculate prevalence could be demonstrated with the help of survival data of Barshi registry for cervix cancer, available for the period 1988-2006.
Cancer registries help to establish and maintain cancer incidence reporting system, serve as a resource for investigation of cancer and its causes, and provide information for planning and evaluation of preventive and control programs. However, their wider role in directly enhancing oncology drug access has not been fully explored. We examined the value of cancer registries in oncology drug access in the Asia-Pacific region on three levels: (1) specific registry variable types; (2) macroscopic strategies on the national level; and (3) a regional cancer registry network. Using literature search and proceedings from an expert forum, this paper covers recent cancer registry developments in eight economies in the Asia-Pacific region - Australia, China, Hong Kong, Malaysia, Singapore, South Korea, Taiwan, and Thailand - and the ways they can contribute to oncology drug access. Specific registry variables relating to demographics, tumor characteristics, initial treatment plans, prognostic markers, risk factors, and mortality help to anticipate drug needs, identify high-priority research area and design access programs. On a national level, linking registry data with clinical, drug safety, financial, or drug utilization databases allows analyses of associations between utilization and outcomes. Concurrent efforts should also be channeled into developing and implementing data integrity and stewardship policies, and providing clear avenues to make data available. Less mature registry systems can employ modeling techniques and ad-hoc surveys while increasing coverage. Beyond local settings, a cancer registry network for the Asia-Pacific region would offer cross-learning and research opportunities that can exert leverage through the experiences and capabilities of a highly diverse region.
Cervical cancer continues to be a serious public health problem in the developing world, including China. Because of its large population with geographical and socioeconomic inequities, China has a high burden of cervical cancer and important disparities among different regions. In this review, we first present an overview of the cervical cancer incidence and mortality over time, and focus on diversity and disparity in access to care for various subpopulations across geographical regions and socioeconomic strata in China. Then, we describe population-based cervical cancer screening in China, and in particular implementation of the National Cervical Cancer Screening Program in Rural Areas (NACCSPRA) and the challenges that this program faces. These include low screening coverage, shortage of qualified health care personnel and limited funds. To improve prevention of cervical cancer and obtain better cancer outcomes, the Chinese government needs to urgently consider the following key factors: reducing disparities in health care access, collecting accurate and broadly representative data in cancer registries, expanding target population size and increasing allocation of government funding for training of personnel, improving health education for women, enhancing quality control of screening services and improving a system to increase follow up for women with positive results.
Pun, Chin Bahadur;Pradhananga, Kishore K;Siwakoti, Bhola;Subedi, Krishna;Moore, Malcolm A
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권18호
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pp.8659-8663
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2016
In Nepal, while no population based cancer registry program exists to assess the incidence, prevalence, morbidity and mortality of cancer, at the national level a number of hospital based cancer registries are cooperating to provide relevant data. Seven major cancer diagnosis and treatment hospitals are involved, including the BP Koirala Memorial Cancer hospital, supported by WHO-Nepal since 2003. The present retrospective analysis of cancer patients of all age groups was conducted to assess the frequencies of different types of cancer presenting from January 1st to December 31st 2012. A total of 7,212 cancer cases were registered, the mean age of the patients being 51.9 years. The most prevalent age group in males was 60-64 yrs (13.6%), while in females it was 50-54 yrs (12.8%). The commonest forms of cancer in males were bronchus and lung (17.6%) followed by stomach (7.3%), larynx (5.2%) and non Hodgkins lymphoma (4.5%). In females, cervix uteri (19.1%) and breast (16.3%), were the top ranking cancer sites followed by bronchus and lung (10.2%), ovary (6.1%) and stomach (3.8%). The present data provide an update of the cancer burden in Nepal and highlight the relatively young age of breast and cervical cancer patients.
Objective: This study was conducted to automatically improve the completeness and validity of the Daegu Cancer Registry, using cross record linkage of many data sources, and to develop a computerized patient enrollment system for efficient communication among cancer researchers via the internet. Method: We analyzed 10,229 cancer patients who were reported in the National Cancer Registry, and from pathological reports, health insurance cancer claims lists, cancer patient records at hospital information centers and death certificates from the Korea National Statistical Office. Result: We confirmed 4,624 cancer patients and found 897 of new cases from a review of medical chart. The new cases were detected efficiently using cross record linkage. We developed a computerized patient enrollment system, based on a client-sewer model, for the input of cancer patients, and then developed a web-based reporting homepage and patient enrollment system for the internet. Conclusion: This system could manage cancer databases systematically, and could be given to other researchers as a basic database.
The actual burden of head and neck cancer in India is much greater than reflected through the existing literature and hence can be regarded as a 'tip of iceberg' situation. This has further been evident by the recent reports of 'Net-based Atlas of Cancer in India'. South-east Asia is likely to face sharp increases of over 75% in the number of cancer deaths in 2020 as compared to 2000. Since the percentage increase of Indian population has been nearly twice that of the world in last 15 years there is a likelihood of increase in cancer burden with the same proportion. The distribution of population based cancer registries is grossly uneven with certain important parts of the country being not represented at all and hence the current cancer burden is not reflected by registry data. However, the pathetic situation of health care system in major parts of the country as also emphasized by the World Bank, is not suitable to provide anywhere near accurate data on cancer burden. Head and neck cancer (including thyroid lesions) is third most common malignancy seen in both the sexes across the globe but is the commonest malignancy encountered in Indian males. Also oral cavity cancer is the most prevalent type amongst the males and one of the highest across the globe. This article reviews the latest global and national situation with an especial emphasis on head and neck cancer. Furthermore this review focuses on burden in different sub sites at national and global levels.
Linkov, Faina;Padilla, Nicolas;Shubnikov, Eugene;LaPorte, Ronald
Journal of Preventive Medicine and Public Health
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제43권6호
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pp.472-478
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2010
Cancer is a leading cause of death around the world. Education is at the core of cancer prevention activities, especially programs targeting empowering existing public health workforce. In the past 10 years, researchers at the University of Pittsburgh have been building the Global Health Network Supercourse project, a library of over 4500 online lectures and a network of nearly 50000 public health professionals in 174 countries. As of November 2010, the overall number of Supercourse participants from Asia exceeds 7000 participants. The Supercourse network has been investigating methods for Internet based recruitment of cancer prevention professionals in order to network cancer experts locally and globally, including the use of mHealth technologies for cancer research education and for NCD registries. Supercourse is a tool that can offer a solution to the challenges of information sharing, especially in the field of NCDs and cancer. In this paper, we highlight the need for the development of Cancer Supercourse with Satellite in Asia and encourage faculty members from Asia to join the network.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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