The SNF2/SW12 family comprises proteins from a variety of species with in vivo functions, such as transcriptional regulation, maintenance of chromosome stability during mitosis, and various types of DNA repair. This study was shown the characterization of hrp2+ gene which was isolated by PCR amplification using the conserved domain of SNF2 motifs. Sequence analysis of hrp2+ gene showed striking evolutionary conservation among the SNF2 family of proteins. The transcript of hrp2+ gene was found to be a 4.7 kb as identified by Northern hybridization. In addition, to determine the transcription initiation site of hrp2+ gene, primer extension analysis was performed. This result showed the band of 64 bp. The transcriptional start point was mapped to a position of 47 base pair from the first ATG codon of translational initiation codon. In order to investigate the inducibility of hrp2+ gene, transcript levels were examined after treating the cells to various DNA damaging agents. The transcripts of hrp2+ were induced by UV-irradiation. But the transcripts were not induced by treatment of 0.25% Methylmethane sulfonate (MMS). These results implied that the effects of damaging agents are complex and different regulatory pathways exist for the induction of this gene.
Oh, Jae Sok;Park, Chan;Cha, Sang-Mok;Yuk, In-Soo;Park, Kwijong;Kim, Kang-Min;Chun, Moo-Young;Ko, Kyeongyeon;Oh, Heeyoung;Jeong, Ueejeong;Nah, Jakyoung;Lee, Hanshin;Jaffe, Daniel T.
Journal of Astronomy and Space Sciences
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v.31
no.2
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pp.177-186
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2014
The Immersion Grating Infrared Spectrometer (IGRINS) is a near-infrared wide-band high-resolution spectrograph jointly developed by the Korea Astronomy and Space Science Institute and the University of Texas at Austin. IGRINS employs three HAWAII-2RG Focal Plane Array (H2RG FPA) detectors. We present the design and fabrication of the detector mount for the H2RG detector. The detector mount consists of a detector housing, an ASIC housing, a Field Flattener Lens (FFL) mount, and a support base frame. The detector and the ASIC housing should be kept at 65 K and the support base frame at 130 K. Therefore they are thermally isolated by the support made of GFRP material. The detector mount is designed so that it has features of fine adjusting the position of the detector surface in the optical axis and of fine adjusting yaw and pitch angles in order to utilize as an optical system alignment compensator. We optimized the structural stability and thermal characteristics of the mount design using computer-aided 3D modeling and finite element analysis. Based on the structural and thermal analysis, the designed detector mount meets an optical stability tolerance and system thermal requirements. Actual detector mount fabricated based on the design has been installed into the IGRINS cryostat and successfully passed a vacuum test and a cold test.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.7-16
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1994
Some seeds of the Rutaceae family, Zanthoxylum piperitum, Z. schinifolium officinalis, Poncirus trifoliata, Citrus unshin, were investigated to clarify their antioxidative components. Finely powdered samples were extracted by hexane, followed by dichioromethane and then 70% methanol in a hot bath. Its unsaponifiables containing X-and Y-tocopherol with trace amount of ${\beta}-and$\;{\delta}-tocopherol$. also showed comparatively weak activity, although the hexane fraction itself had no significant antioxidative effect on lard. Levels of total tocopherols in the samples averages 42. 24-154. 11 mg/lOOg total extractives. The dichloromethane-and 70% methanol extractives showed strong antioxidative activity, from which antioxidative substances were purified with benzene-acetone(6:5, V/V) on a silica gel column, and with a solvent mixture of acetonitrile-methanol-$H_2O$(40:40:20, V/V/V) on a Sep-Pak $C_{18}$ hydrolyzed by 5% KOH-ethanol. The recovered unsaponifiables were, then, separated on a column of high performance liquid chromatography. The unsaponifiables produced by hydrolysis of the isolates from dichloromethane extractives has epi-catechin(40.0-57.1%) and (+)-catechin<$l9.1{\sim}24.4%$ to total phenolic substances, on area base) as major component, accompanied by chlorogenic acid, gallic acid(?), trans-p-coumaric acid and tralls-p-ferulic acid including some unknown components, and those derived from 70% methanol extractives also comprise (+)-catechin($31.3{\sim}39.6%$ to total components, on area base), epi-catechin($2O.2{\sim}36.4%$), trans-p-cournaric acid(8.4-15.3%) and trans-p-ferulic acid($7.7{\sim}14.1%$) as predominant component with some minor coponents, but the fraction supposed to be gallic acid(?) is not present. The antioxidative activities of the phenolic components isolated in this work were in order of epi-catechin>catechin>chlorogenic acid>trans-p-ferluic acid>trans-p-coumaric acid.
Background: Reactive oxygen and nitrogen are produced by rheumatoid arthritis (RA) synovial tissue and can induce mutations in key genes. Normally, this process is prevented by a DNA mismatch repair (MMR) system that maintains sequence fidelity. Key members of the MMR system include MutS${\alpha}$ (comprised of hMSH2 and hMSH6), which can sense and repair single base mismatches and 8-oxoguanine, and MutS${\beta}$ (comprised of hMSH2 and hMSH3), which repairs longer insertion/deletion loops. Methods: To provide further evidence of DNA damage, we analyzed synovial tissues for microsatellite instability (MSI). MSI was examined by PCR on genomic DNA of paired synovial tissue and peripheral blood cells (PBC) of RA patients using specific primer sequences for 5 key microsatellites. Results: Surprisingly, abundant MSI was observed in RA synovium compared with osteoarthritis (OA) tissue. Western blot analysis of the same tissues for the expression of MMR proteins demonstrated decreased hMSH6 and increased hMSH3 in RA synovium. To evaluate potential mechanisms of MMR regulation in arthritis, fibroblast-like synoviocytes (FLS) were isolated from synovial tissues and incubated with the nitric oxide donor S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP). Western blot analysis demonstrated constitutive expression of hMSH2, 3 and 6 in RA and OA FLS. When FLS were cultured with SNAP, the RA synovial pattern of MMR expression was reproduced (high hMSH3, low hMSH6). Conclusion: Therefore, oxidative stress can relax the DNA MMR system in RA by suppressing hMSH6. Decreased hMSH6 can subsequently interfere with repair of single base mutations, which is the type observed in RA. We propose that oxidative stress not only creates DNA adducts that are potentially mutagenic, but also suppresses the mechanisms that limit the DNA damage.
KIM, JEONG-DONG;JUNG-HOON YOON;YONG-HA PARK;DAE-WEON LEE;KYOU-SEUNG LEE;CHANG-HYUN CHOI;WON-YEOP PARK;KOOK-HEE KANG
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.13
no.2
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pp.207-216
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2003
A number of different sources, such as composts, leachates, and pig feces samples, were collected from different pig farms in Korea, and several microorganisms were screened for their ability to deodorize the malodorous gases. Consequently, a novel malodorous gases-deodorizing bacterial strain, KJ-108. was isolated, because it was highly abundant in nitrate-supplemented minimal medium ($MM-NO_3^-$) under anaerobic culture conditions. Airtight crimp-sealed serum bottles containing $MM-NO_3^-$ , medium were inoculated with KJ-108. Nitrate concentration was decreased rapidly after 20 h of incubation, and incubation was carried out until nitrite production reached almost zero. Taxonomic identification, including 16S rDNA base sequencing and phylogenetic analysis, indicated that the isolate had $100\%$ homology in its 165 rDNA base sequence with Lactobacillus pentosus. Among the volatile fatty acids, acetic acid contained in large amounts in fresh piggery slurry was decreased by about $40\%$ after 50 h incubation with strain KJ-108. n-Butyric acid, n-valeric acid, and isovaleric acid were gradually decreased, and isobutyric acid and capronic acid were dramatically eliminated at theinitial period with the treatment. Moreover, NH, removal efficiency reached a maximum of $98.5\%$ after 50 h of incubation, but the concentration of $H_2S$ was not changed.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.34
no.8C
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pp.731-741
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2009
Optical repeater is often installed at the isolated area. Spatial separation makes it possible to reduce the inter-code interference when secondary scrambling codes are used for traffic connected through repeater. In this paper, we propose five secondary scrambling code usage scenarios with the aids of optical repeater to maximize the user capacity. In order to evaluate the performance, dynamic system level simulation is performed. We also propose a base station-repeater switching where each active users can change access points by comparing the channel condition from base station and repeater thorough secondary common pilot channel (S-CPICH) signal to noise-interference ratio (SINR). Moreover, primary-secondary scramble code replacing scheme is proposed which replaces secondary scramble code with primary scramble code when a call using primary scramble code is ended and its corresponding OVSF code is available to users using the secondary scramble code
Vaienti, Luca;Cottone, Giuseppe;De Francesco, Francesco;Borelli, Francesco;Zaccaria, Giovanna;Amendola, Francesco
Archives of Plastic Surgery
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v.47
no.2
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pp.165-170
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2020
Background Perforator mapping has been well described in the literature. Once the suprafascial plane is reached, the course of perforators is considered constant. However, the surgeon must be aware of whether an anastomosis exists between perforators superficially to the fascia, in order to choose the best vessel upon which to base the reconstruction. Our retrospective in vivo anatomical study of lower leg perforator flaps presents the first description of variations in the suprafascial path of perforators, which may influence preoperative flap design. Methods An anatomical study of lower limb perforators was performed on 46 nonconsecutive patients who were referred to our department from June 2012 to October 2018. Reconstruction with perforator-based propeller flaps was planned for each of the patients. In total, 72 perforators were preoperatively identified and surgically isolated. The suprafascial course of each perforator was reported. Results During suprafascial surgical exploration, branching patterns were observed in four perforators. These perforators had been classified as single vessels in the preoperative ultrasonographic analysis. However, after surgical dissection, distal converging branches were noted in two of them. Conclusions Our study is the first description in the literature of suprafascial converging perforators, which might constitute an obstacle to planned reconstruction procedures. Despite the accuracy of preoperative evaluations, anatomical variations were present. Knowledge of suprafascial perforator variations may help surgeons to choose the correct perforator upon which to base a planned flap.
CHO Jung Jong;LEE Jae Hyung;LEE Sang-Jun;LIM Woon Ki;KIM Yung-Jin;KIM Kyu-Won;KIM Young Tae
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.30
no.6
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pp.984-991
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1997
New tumor suppressor gene, snm23, homologous to human nm23/NDP kinase (human nucleoside diphosphate kinase) gene whose product has a tumor metastasis inhibitory activity, was first cloned from Korean tiger shark (Scyliorhinus forazame) skin cDNA library constructed by using a $\lambda$ ZAP-II cDNA synthesis kit. About $1\times10^5$ plaques were screened and several positive plaques were isolated and confirmed by second screening. The phagemid containing a positive clone from the Uni-Zap XR vector was excised in vivo and the gene containing the tumor metastasis suppressor protein was named as snm23. Cloned gene, snm23, was sequenced with ABI-PRISM 310 Genetic Analyzer. The nucleotide and deduced amino acid sequences of snm23 have shown an open reading frame consisting of 450 base pairs that correspond to a protein of 150 amino acid residues, with a calculated molecular mass of 16.8 kDa. Sequence comparison of snm23 with human nm23/NDP kinase was performed by using Blast protein data base of National Center for Biotechnology Information. In order to determine tissue specificity, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used. Good expression level of snm23/NDP kinase was detected at the tissues from skin, cartilage, and liver of Korean tiger shark.
KP elements derived from Korean populations (Seoul, Cheonan and Taegu) of Drosophila melunoguster were examined for their molecular structure. The entire 1.15 kb sequence of the three KP elements KC-137 (Cheonan), KS-95 (Seoul) and KT-99 (Taegu) have been obtained by PCR amplification using inverted repeat primers and DNA sequencing. The 1.15 kb fragments of KP elements were cloned into pCRmll vector plasmids, and subsequently sequenced. The sequence of the three KP elements in these populations suggested that there might have been derived from the complete P element by a 1753 bp internal deletion between positions 808 and 2560. Therefore these KP elements were confirmed to be identical to that isolated from M'10 strains widely distributed in most Eurasian populations of D. melanoguster. Sequence comparison with the 2.9 kb complete P element in pn25.1 revealed that KC-137 has only shown to be two base substitutions of A to G and G to A at positions 62 and 242, respectively. The retained sequence of the two KP elements KS-95 and KT-99 shows complete homology to the P factor in pn25.1. Based on this result, the two base substitutions in KC-137 might be due to Taq DNA pollunerase errors. Finally, it is suggested that the high copy numbers of KP elements provieds an explanation for the suppression of P-mediated hybrid dvssenesis in Korean population of D. melunogoster.
Ceramide components were detected from a native mushroom, "Phellinus ribis" growing in Korea. Cerebroside fractions were isolated by silica column chromatography. The ceramide fraction were purified by preparative TLC and their constituents were analyzed by using GC-MS and FAB-MS. The fatty acid components consisted of mainly hydroxy fatty acids($C_{22:0}$, $C_{25:0}$, $C_{24:0}$, $C_{23:0}$) : The major components of long-chain base were trihydroxy-bases, principally 4-hydroxy sphinganin analogues.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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