Reconstruction of the upper lateral lip subunit is challenging, and use of several classical local flaps have been previously reported. However, these methods have drawbacks such as visible scarring, anatomic distortion, and functional disability. To obtain satisfactory results, preservation of perioral function is important. We report a case of functional upper lip reconstruction after tumor resection using a reverse facial-submental artery island flap with a reinnervated anterior belly of the digastric muscle (ABDM) without sacrificing the perioral structure. A 73-year-old man presented with basal cell carcinoma on the left upper lip which was widely excised, including the orbicularis oris muscle. The remaining 4 cm × 3.5 cm defect was reconstructed using a reverse facial-submental artery island flap with ipsilateral ABDM. The motor nerve of the ABDM was sutured with the stump of the buccal branch of the ipsilateral facial nerve. The postoperative course was uneventful, and good functional and esthetic recovery were observed at 12-month follow-up. This procedure may be an alternative option for reconstruction of lateral upper lip defects.
Tumor of follicular infundibulum (TFI) is a rare benign cutaneous appendage tumor that does not have characteristic clinical features. It is mainly present in the head, neck, and trunk as a solitary lesion. In particular, TFI typically manifests as a plate-like proliferation with multiple thin epidermal connections comprise of monomorphic cells. TFI do not represent cutaneous characteristics, but have clinical significance because TFI is associated with basal cell carcinoma and Cowden's syndrome. We report a case of TFI in parietal scalp with a review of literatures.
Background: Our objective was to clarify the clinical and biological characteristics of basal-like breast cancer (BLBC) and non-basal-like breast cancer (TN3BKE) in Heilongjiang. Methods: We examined, by immunohistochemistry, expression of biological markers cytokeratin (CK) 5/6 and epidermal growth factor receptor (EGFR) and B cell specific moloney murine leukemia virus integration site 1( Bmi-1) in triple-negative breast cancer (TNBC). We studied the correlation between BLBC and several factors related to tumor progression, along with its prognostic value. Results: In the 229 cases of operable TNBC, BLBC was detected in 178 (77.7%) and TN3BKE- in 51 (22.2%). There was no significant difference in clinicopathological factors between them, However, BLBC was significantly associated with Bmi-1 expression (P=0.000) and shorter disease-free survival (DFS) (P = 0.045) and overall survival (OS) (P = 0.041). Conclusions: Compared with the non-basal group, patients with BLBC have a high expression of Bmi-1 and a poor prognosis.
The tumor suppressor p16 is a biomarker for transforming human papilloma virus (HPV) infections that can lead to contradictory results in skin carcinomas. The aim of this study was to evaluate p16 expression and HPV-16 infection in the cutaneous basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC). This case-control study was performed on paraffin blocks of BCCs and SCCs and normal skin (53, 36, and 44 cases, respectively), between 2006 to 2015. Initial sections for groups were stained with hematoxylin and eosin (H & E). Immunohistochemistry was performed for p16 expression and human papilloma virus type 16 (HPV-16) infection. Normal group was skin of mammoplasty specimens and normal skin tissue in the periphery of tumors. The mean age at diagnosis was 42.1, 61.7 and 71.4 years for normal, BCC and SCC groups, respectively. P16 positivity was more in SCC and BCC groups compared to normal group (P<0.05) and HPV was negative in all patients in three groups. Also, the mean age at diagnosis and P16-positivity were higher for the SCC group than the BCC group (P<0.005). In conclusion, in non-melanoma skin cancers (SCC and BCC), p16-positivity can be a prognostic factor but there is no correlation between HPV-16 and p16 in these tumors.
Moad, Ahmed Ismail Hassan;Tan, Mei Lan;Kaur, Gurjeet;Mabruk, Mohamed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.12
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pp.6239-6244
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2012
Background: The basal cell carcinoma (BCC) is the most common non-melanoma skin cancer (NMSK). BCC might develop because of the faulty cell cycle arrest. $p15^{INK4b}$ is a tumor suppressor gene, involved in cell cycle arrest and inactivated in most human cancers. The role of $p15^{INK4b}$ protein expression in the genesis of BCC is as yet unknown. In a previous study we showed the absence of $p15^{INK4b}$ expression in the majority of tissue microarray cores of cutaneous squamous cell carcinoma (SCCs), another type of non-melanoma skin cancer, indicating that $p15^{INK4b}$ could possibly be involved in the pathogenesis of cutaneous SCC. The aim of this study was to investigate $p15^{INK4b}$ protein expression in BCCs. Materials and Method: Protein expression of $p15^{INK4b}$ in 35 cases of BCC tissue arrays and 19 cases of normal human skin tissue was studied using an immunohistochemical approach. Results: The expression of $p15^{INK4b}$ was not significantly different in the BCC cases as compared with normal human skin (p=0.356; p>0.05). In addition, there were no significant relationship between clinicopathologic variables of patients (age and sex) and $p15^{INK4b}$ protein expression. Conclusions: Our finding may indicate that $p15^{INK4b}$ protein expression does not play a role in the genesis of BCC.
Pilomatricoma is a well defind and characteristic entity histologically, but this tumor may be encountered during aspiration biopsy of subcutaneous mass, and is, occasionally, confused with other neoplasms, particularly squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, and epidermal inclusion cyst. Recently, we have experienced a case of pilomatricoma diagnosed by aspiration biosy. The smear of the aspirate revealed anucleated "ghost" squamous cells, basaloid or basophilic squamous cells and nucleated squamous cells, which lack nuclear features of malignacy. These findings are consistent with pilomatricoma.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.3
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pp.161-168
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2011
Purpose: The odontogenic keratocysts demonstrated a high recurrence rate and a biologically aggressive nature. This might be due to unknown factors inherent in the epithelium or enzymatic activity in the fibrous wall. Bcl-2 protein is characterized by its ability to inhibit apoptosis. The aim of this study was to evaluate the expression and distribution of bcl-2 in the OKCs, its possible relationship with the tumorous characteristics, such as the aggressive nature and high recurrence rate, and its usefulness to differentiate OKCs from dentigerous cysts. Materials and Methods: Formalin fixed paraffin-embedded tissue sections of 53 OKCs, and 44 dentigerous cyst were immunohistochemically analyzed quantitatively for the immunoreactivity of the bcl-2 protein with i-solution. Results: More Bcl-2 expression was observed in the OKCs (mean34.387%) than dentigerous cyst (mean11.144%) with statistical significance (P<0.001). Seventeen and 15 of the 32 OKCs in this study showed positivity in the basal layer and basal/suprabasal layers, respectively. In dentigerous cyst, 2 of 3 showed positivity in the basal cell layer. Conclusion: Considering that bcl-2 over expression may lead to the increased survival of epithelial cells, this study demonstrated a possible relationship between the aggressive nature of OKC and the intrinsic growth potential of its lining epithelium. Furthermore, the basal/suprabasal distribution of bcl-2 positive cells was observed in some OKCs, which might have a significant impact on the behavior of cysts. The bcl-2 expression of OKCs can be useful for differentiating OKCs from dentigerous cysts.
Heat shock protein (HSP) expression is unregulated in tumor cells and, HSP expression is likely marker of the malignant potential of oral epithelial lesion. Furthermore, the 70kDa HSP is implicated in the degree of tumor differentiation, the rate of tumor proliferation and the magnitude of the anti-tumor Immune response. Accordingly, the distribution and intensity of HSP70 and HSP47 expression was assessed in the DMBA induced oral carcinogenesis in hamster. Golden Syrian hamsters which were 3 months-age and $90{\sim}120g$ were collected. 9,10-dimethyl -1,2-benzanthracene (DMBA) in a 0.5% solution in mineral oil was painted on the buccal pouch mucosa 3 times per week in the study group. In each control and experimental groups of 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 weeks, specimen were sectioned for immunohistochemical study with anti-HSP47 and anti-HSP70 antibody. The following results were obtained. 1. HSP47 positive cells were race or negative of normal oral mucosa, increased mildly in basal and suprabasal basal layer, and spinous cell layer after experimental 6 weeks (dysplastic or CIS stage). In CIS stage, HSP47 expression is prominent in dysplastic free or normal adjacent epithelium. 2. HSP47 positive cells in connective tissue were mainly inflammatory cells, which is gradually increased from control to precancerous and cancer stage. But HSP47 positive cells after 14 weeks were decreased, especially normal and cancer adjacent epithelium. 3. The positive staining cells of HSP70 in control, dysplastic, and CIS stage were not seen. But they were mild findings in basal layer and moderate findings in spinous layer after experimental 14 weeks (cancer stage). 4. HSP70 positive cells were increased in precancerous and cancer stage than control group in connective tissue. After experimental 16 weeks, we could not find the HSP expression in cancer cells according to cancer differentiation or cancer stage. It is concluded that HSP70 or HSP47 expression is not a definitive marker of oral malignancy or malignant potential. However, with further development, HSP immunoreactivity may be valuable as an adjunct to conventional histology for assessing the malignant potential of oral mucosal lesions.
Heat shock protein (HSP) expression is unregulated in tumor cells and, HSP expression is likely marker of the malignant potential of oral epithelial lesion. Furthermore, the 70kDa HSP is implicated in the degree of tumor differentiation, the rate of tumor proliferation and the magnitude of the anti-tumor immune response. Accordingly, the distribution and intensity of HSP 70 and HSP 47 expression was assessed in the DMBA induced oral carcinogenesis in hamster. Golden Syrian hamsters which were 3 months-age and 90-120g were collected. 9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene (DMBA) in a 0.5% solution in mineral oil was painted on the buccal pouch mucosa 3 times per week in the study group. In each control and experimental groups of 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 weeks, specimen were sectioned for immunohistochemical study with anti-HSP47 and anti-HSP70 antibody. The following results were obtained. 1. HSP47 positive cells were rare or negative of normal oral mucosa, increased mildly in basal and suprabasal basal layer, and spinous cell layer after experimental 6 weeks (dysplastic or CIS stage). In CIS stage, HSP47 expression is prominent in dysplastic free or normal adjacent epithelium. 2. HSP 47 positive cells in connective tissue were mainly inflammatory cells, which is gradually increased from control to precancerous and cancer stage. But HSP47 positive cells after 14 weeks were decreased, especially normal and cancer adjacent epithelium. 3. The positive staining cells of HSP70 in control, dysplastic, and CIS stage were not seen. But they were mild findings in basal layer and moderate findings in spinous layer after experimental 14 weeks (cancer stage). 4. HSP70 positive cells were increased in precancerous and cancer stage than control group in connective tissue. After experimental 16 weeks, we could not find the HSP expression in cancer cells according to cancer differentiation or cancer stage. It is concluded that HSP70 or HSP47 expression is not a definitive marker of oral malignancy or malignant potential. However, with further development, HSP immunoreactivity may be valuable as an adjunct to conventional histology for assessing the malignant potential of oral mucosal lesions.
Background: Vitamin C is an essential nutrient, taken as a daily supplement by many people. Recently, high-dose vitamin C is considered as a therapeutic regimen in some clinical situations. Until now, few studies have been done with the effects of high-dose vitamin C on the immune response. Methods: In this experiment, the effects of high-dose vitamin C on cell-mediated immune response in immunologically competent mice were evaluated. After intraperitoneal injection of 2.5, 5, or 10 mg/day of vitamin C for 10 days, delayed type hypersensitivity (DTH) was provoked against DNFB in the pinnae as a model for cell-mediated immune response. Severity of DTH reaction was evaluated as the thickness of pinnae, and the vitamin C levels were measured in the serum, liver, kidney, lung, pinnae, and splenocytes. Results: After challenge, the thickness increased at its peak on the $2^{nd}$ day in all groups. On the first day, the pinnae were thicker in the injected groups than in the control. On the contrary, the increment of the pinnae thickness was attenuated and the number of cells infiltrated in the site of DTH decreased proportionately to the amount of vitamin C administered from the second day on. With vitamin C exogenously given, the serum level peaked at 30 min after injection, and returned abruptly to its basal level without accumulation. However, it accumulated in the liver, kidney, and especially in the pinnae inflamed and splenopcytes, proportionately to the amount administered. Conclusion: Based on these results, it is suggested that, in one hand, exogenously administered high-dose vitamin C accumulated in the splenocytes and presumably changed the function of them resulting in the augmented cell-mediated immune response, as was revealed in the first day of DTH reaction. On the other hand, it seems likely that the vitamin C also showed anti-inflammatory effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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