In order to develop probiotics which may be a viable alternative of antibiotic use in pig industry, five bacterial strains (Lactobacillus sp. HN 52, 92, 98, 235 and AP 116) possessing antimicrobial properties were selected from 500 strains isolates of pig intestines. The bacteriocin produced by Lactobacillus sp. HN 235 displayed a relative broad spectrum of inhibitory activity against all Enterococcus strains, Pseudomonas aeruginosa, Listeria monocytogenes and Clostridium perfringens using the spot-on-lawn method. The production of antimicrobial substance started in the middle of the exponential growth phase, reached maximum levels (6,400 AU/mL) in the stationary phase, and then declined. Bacteriocin activity remained unchanged after 30 min of heat treatment at $95^{\circ}C$ and stable from pH 2.0 to 10 for 1 h, or exposure to organic solvents; however, it diminished after treatment with proteolytic enzymes. The molecular weight of the bacteriocin was about 5 kDa according to a tricine SDS-PAGE analysis.
A bacterial strain producing high level of a phytase was isolated from cattle feces and identified as Bacillus subtilis, and designated as Bacillus sp. CF 5-26. The production of the phytase from Bacillus sp. CF 5-26 reached the highest level after 72 hours at $37^{\circ}C$. The optimum condition of the media for the production of phytase was 10% rice bran extract, 0.1% whey protein powder, $0.01%\;CaCl_{2},\;0.01%\;KH_{2}PO_4$. The phytase was purified 20.3 folds with ethanol precipitation, Sephadex G-100, CM Sepharose CL-6B and Sephacryl S-100-HR column chromatography. The molecular weight of the purified enzyme was estimated to be 66 kDa on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The purified phytase activity was stable up pH 5.0, 7.0, 11.0 and the remaining activity was 50% when it was treated at $100^{\circ}C$ for 1 hour. The substrate specificity of phytase was most active against sodium phytate and inositol polyphosphate compound. And the phytase hydrolysed tripolyphosphate and pyrophosphate a little. The Km value for the sodium phytate was 0.64 mM and the Vmax value was $4.41\;{\mu}mol/min$.
This study was conducted to evaluate the effects of fowl dzopping. saw dust and rice hall on the soil microflora in vitro. The experiment was designed in seven treatments with the various organic materials and they were only soil (control). soil + fowl dropping (S+F), soil+fowl dropping+rice hull (S+F+R) soil+fowl dropping*saw dust (S+F+S). soil+chemical fertilizer (S+C.F), fowl dropping+rice hull (F+R) and fowl dropping+saw dust (F+S). All the samples of treatment were incubated in $28{\pm}2^{\circ}C$ condition and tested the activity of soil microflora for 84 days The activity of fungi, total bacteria, gram-negative bacteria and actinomycetes showed the highest values at, twenty-first day and the spore-forming bacteria was at forty-second day after incubation. The number of fungi and gram-negative bacteria showed the highest values in the treatment of F+S, the spore-forming bacteria and the actinomycetes were in the S+F+S. and the number of total bacteria was in the F+C.F., but in the treatment of F+R. all the microorganism except fungi showed the lowest values in their numbers. The composition ratio of dead bacteria was higher in the treatments of S+F+R and F+R than in those of others as 70% and 40% respectively. Actinomycetes isolated from the treatments of S+F and S+F+S were identified as Streptomyces sp.. Nocardia sp., Micromonospora sp. Actinomadura sp. and Saccharomonospora sp.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.5
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pp.756-762
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2014
This study evaluated the quality characteristics of soybean fermented with several Bacillus sp., which were selected based on their high enzymatic and antimicrobial activities. Total aerobic bacterial counts of fermented soybeans with HJ5-2 ($3.00{\times}10^9CFU/mL$) were the highest among all strains. Lactic acid bacteria numbered $2.50{\times}10^2{\sim}7.30{\times}10^4CFU/mL$ in soybeans fermented with isolates. Amylase and protease activities of the RD7-7 sample were the highest among all strains. Reducing sugar and amino-type nitrogen contents of fermented soybeans with HJ18-4 (2.35%) and RD7-7 (227.96 mg%) were the highest. Total amino acid contents of the samples were 16.62~18.38%, and glutamic acid, aspartic acid, leucine, lysine, arginine were major amino acids. Oxalic acid (36.51~63.57 mg/100 g) and succinic acid (429.49~600.15 mg/100 g) were the predominant organic acid. These results provide useful information for development starter (single and complex) as well as for the production of high quality fermented soybean foods.
Several bacteria are known as the causal agents of diseases of the cultivated button mushroom(Agaricus bisporus) and oyster mushroom(Pleurotus ostreatus). Pseudomonas tolaasii is the causal agent of brown blotch disease of commercial mushrooms. Pseudomonas sp. HC1 is a potent biological control agent to control brown blotch disease caused by Pseudomonas tolaasii. This can markedly reduce the level of extracellular toxins (i.e., tolaasins) produced by Pseudomonas tolaasii, the most destructive pathogen of cultivated mushrooms. To define the optimum conditions for the mass production of the Pseudomonas sp. HC1, we have investigated optimum culture conditions and effects of various nutrient source on the bacterial growth. The optimum initial pH and temperature were determined as pH 5.0 and $20^{\circ}C$, respectively. The optimal culture medium for the growth of tolaasin inhibitor bacterium was determined as follows: 0.9% dextrin, 1.5% yest extract, 0.5% $(NH_4)_2HPO_4$, 4mM $FeCl_3$, and 3.0% cysteine.
Kim, Min-Sun;Park, So-Hyun;Kim, Dong-Hwi;Heo, Moon-Soo
Journal of Life Science
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v.24
no.8
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pp.880-886
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2014
In this study, we isolate and identify bacteria from seawater collected from Jeju coast, to evaluate the antimicrobial activity against the fish pathogenic bacteria. 14 bacterial strains were isolated and identified using physiological, biochemical and molecular tools. Antibacterial activity of all the 14 isolates were screened against four major fish pathogens namely, two Gram-positive: Streptococcus iniae, Streptococcus parauberis and two Gram-negative: Vibrio anguillarum, Edwardsiella tarda. Results revealed that among the 14 isolates, MK-11 was found to have antibacterial activity against S. iniae, S. parauberis, V. anguillarum Particularly, S. iniae was susceptibility with the MIC value of $250{\mu}g/ml$. The biochemical and physio-chemical results reveal that MK-11 had the sugar-alcohol disassemble ability of the D-sorbitol and D-mannitol. Also the utilization of the yeast extract, sorbitol and di-potassium phosphate were noted to be high. The optimum culture condition such as pH and temperature was recorded as pH 6.0, $25^{\circ}C$ and along with 1% NaCl which differs from the previous reports particularly in nutrient resolutions. As results of the analysis of 16S rDNA sequences, MK-11 show the high similarity with Paenibacillus polymyxa, P. jamilae, P. brasilensis 99.78%, 99.43%, 99.39%, repectively. Hence, in the present study, the isolated Paemibacillus sp. MK-11 from Jeju seawater possesses the antibacterial activity against fish pathogens and it could be used as a new antibiotic agents against the gram positive fish pathogens.
Kumar, G.Satheesh;Reddy, T. Kiran;Madhavi, B.;Teja, P.Charan;Chandra, M.Subhosh;Choi, Yong-Lark
Journal of Life Science
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v.20
no.5
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pp.662-669
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2010
Lipolytic enzyme-producing bacteria were isolated from edible oil mill effluents on tributyrin agar medium. The shake-flask-scale studies yielded a promising isolate and it was identified as Pseudomonas sp. An OME using various microbiological observations such as cultural, microscopic, and biochemical tests was undertaken and confirmed using PIBWIN bacterial identification software. Lipolytic enzyme production was screened with oils such as sunflower, caster, coconut, tributyrin, and olive. Amongst these, olive oil showed an increased lipase production 6.1 U/ml. In view of the highest lipolytic enzyme production with olive oil, further optimizations were carried out using olive oil as a carbon source. Lipolytic enzyme production was optimized by a conventional 'one variable at a time' approach and the significant factors were further analyzed statistically using response surface methodology (RSM). The effect of physical factors such as incubation time, temperature, initial medium pH, and nutritional factors such as concentration of olive oil and yeast extract were examined for lipase production. Lipolytic enzyme secretion was strongly affected by three variables (incubation time, concentration of yeast extract and olive oil). Therefore, the interaction of these three factors was further optimized using response surface methodology. The optimized conditions of lipase production using response surface methodology yielded a maximum of 9.62 U/ml with optimum conditions for incubation, yeast extract and olive oil concentrations were found to be 48 hr, 0.3 g. and 0.9 ml. respectively.
Interactions between microalgae and heterotrophic bacteria are common in natural environments. This study investigated the effect of heterotrophic bacteria on the activity of the photosynthetic eukaryotic alga Chlorella sp. MF1907 when cocultured. A total of 31 heterotrophic bacterial isolates belonging to different genera were cocultured with MF1907. Interactions of the alga with Agromyces, Rhodococcus, Sphingomonas, Hyphomicrobium, Rhizobium, and Pseudomonas were positive, while those with Burkholderia, Paraburkholderia, Micrococcus, Arthrobacter, Mycobacterium, Streptomyces, Pedobacter, Mucilaginibacter, Fictibacillus, Tumebacillus, Sphingopyxis, and Erythrobacter were negative (p < 0.05). A turnover experiment demonstrating a switch from heterotrophic to autotrophic activity of MF1907 was performed using 16 isolates exhibiting apparent effects (positive, negative, or neutral). Compared with the results of the coculture experiment, eight isolates exhibited the same outcomes, while the others did not. Consistently, Pseudomonas and Agromyces showed a remarkable positive effect on MF1907 activity, and Burkholderia, Streptomyces, and Erythrobacter had a marked negative effect. Our results suggest that it may be possible to use the isolates for controlling populations of microalgae in natural and engineered environments.
Prodigiosin is a red pigment characterized by a common pyrrolylpyrromethane skeleton. It is produced by Serratia marcescens, Vibrio psychroerythrus, Hahella chejuensis, etc. Prodigiosin has been reported to possess anticancer, immunosuppressant, antifungal antimalarial, and algicidal activities. However, despite prodigiosin's diverse range of activities, its production rate is significantly low and biosynthesis conditions are difficult. Consequently, the selling price is high, and its usability is limited. This study aimed to increase the efficiency of prodigiosin production according to the culture conditions of Serratia. In this study, a bacterial strain PDGS120915 producing prodigiosin was isolated from lightly contaminated stream water in Busan and identified as a strain of Serratia sp. based on 16S rDNA gene sequence analysis and physiological characteristics. The reddish pigment from PDGS120915 was directly extracted using acidified ethanol, and a characterization analysis confirmed that it was a prodigiosin compound. The optimal conditions for pigment production were 25℃, pH 7, and 0% NaCl concentration for a duration of 14 hr. Furthermore, by treating carbon and nitrogen sources, such as fructose and beef extract, respectively, prodigiosin production increased approximately six-fold and four-fold. Among the minerals tested, 0.1% KCl was found to be the most effective for prodigiosin production. Moreover, casein was identified as the most suitable source for prodigiosin production.
Ho-Young Shin;Da-Son Kim;Chang-Ho Lee;Dong-Soek Lee;Song-Ih Han
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.41
no.2
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pp.199-207
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2024
We conducted to investigate both plant growth-promoting and plant disease-controlling activities of bacterial strains isolated from soil. Among the 48 isolated strains, SH-23, SH-26, SH-29, and SH-33 were identified as excellent strains for the production of β-glucosidase, cellulase, amylase, and protease. These 4 strains exhibited antifungal activity against plant pathogenic fungi (Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum, Colletotrichum acutatum). Strain SH-26, which exhibited excellent organic matter decomposition and antifungal activity against plant pathogenic fungi, was selected as the final superior strain. Upon determining the 16S rRNA gene sequence of the selected SH-26 strain, it exhibited 100% similarity with Pseudomonas knackmussii HG322950 B13T, Pseudomonas citronellolis BCZY01000096 NBRC 103043T, and Pseudomonas delhiensis jgi.1118306 RLD-1T. Furthermore, it was confirmed that the Pseudomonas sp. SH-26 exhibited siderophore production, nitrogen fixation ability, and the production of Indole-3-acetic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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