Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.98.1-98
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2003
Antagonistic effect of bacterial strains isolated from phylloplane of strawberry plants grown In greenhouse was tested on Botrytis cinerea Among the promising bacterial strains, Bacillus sp. S1-0210 showed highest inhibition of mycelial growth of B. cinerea and a broad spectrum of antifungal activities against many plant pathogenic fungi in vitro. Bacillus sp. S1-0210 was identified as Bacillus subtilis based on the analysis of 185 rDNA as well as its biochemical characteristics. Application of wettable powder formulation of B. subtiiis S1-0210 significantly reduced the incidence of gray mold on trawberry fruits during storage. Results showed that treatment of B. subtilis S1-0210 decreased the incidence of gray mold by 4.8% whereas the incidence in control was 77.9%, indicating that the formulation of B. subtilis S1-0210 will be practically applied on strawberry fruits as a biocontrol agent of gray mold during storage.
A bacterial strain PH-4, which produces an enzyme catalyzing the degradation of crosslinked poly(${\gamma}$-glutamic acid) hydrogels, was isolated and identified as a Flavobacterium sp. The enzyme was obtained by the sonication of the bacterial cells preincubated in a Bouillon medium with shaking, without adding of poly(${\gamma}$-glutamic acid) as an inducer. The products of the hydrogel degraded by the crude enzyme agreed closely with the depolymerized materials in SDS-polyacrylamide gel electrophoresis using methylene blue staining, and with a glutamic acid monomer on thin-layer chromatography, thereby suggesting that strain PH-4 produced a kind of exohydrolase.
In other to produce vinegar using Schizandra chinensis Ballon(omija), acetic acid bacteria(AAB) were selected from several conventional vinegars, and total 30 acetic acid bacterial strains were isolated. Among the isolated strains, a strain was selected from medium containing omija juice which showed the highest productivity of acetic acid. The strain was identified as Acetobacter sp. C5-1b. Optimum conditions for acetic acid production of Acetabacter sp. C5-1b were involved with 30t: of fermentation temperature and shaking culture. The acidity of culture medium was reached to 5.3% after 8 days shaking cultivation at 30℃.
A bacterial strain KN, which highly produced a protease, was isolated from several soil samples and identified to to belong to the genus Bacillus. We selected mutant strain Bacillus sp. KN103N, which was hyperproducer of protease and was resistant to D-cyclowerine, from the strain KN by several steps of mutagenesis. Neutral protease productivity of mutant strain KN103N was about 55 times as much as that of the original strain KN. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were 7.0 and 50$^{\circ}C$, respectively and the enzyme was relatively stable at pH6.0~8.0 and below 40$^{\circ}C$. The enzyme was inactivated by EDTA, but not by DFP. These results indicate that the enzyme from Bacillus sp. KN103N was a neutral (metallo-) protease.
A bacterial strain NO. 32 which produced thermostable ${\alpha}$-amylase was isolated from soil and identified to genus of Bacillus. To enhance ${\alpha}$-amylase productivity, a successive mutation of Bacillus sp. No. 32 was attempted with treatment of N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (NTG). The resulting mutant, Bacillus sp. No. 32H417, which is risistant to refampicin and deficient in spore formation, produced about 90-fold high level of ${\alpha}$-amylase when compared with parental strain. The properties of the enzyme for thermostability were investigated. The optimal temperature and pH for enzyme reaction were 95$^{\circ}C$ and pH6.5, respectively, in the presence of 0.3mM $Ca^{2+}$ as an effective stabilizer.
SOON-DUCK HONG;SHIN, WOO-CHANG;DONG-SUN LEE;JONG-GUK KIM
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.5
no.2
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pp.87-91
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1995
The chitinase gene was cloned from Acinetobacter sp. WC-17 for investigating the genetic control and enzymatic properties of bacterial chitinase. A genomic library of Acinetobacter sp. WC-17 was prepared in E.coli JM109 by using pUC18 as a vector. The chitinase-positive clone containing 3.2kb insert fragment was obtained from 5, 000 insert-bearing transformants. The optimum pH and temperature of cloned enzyme were 6.0 and $55^{\circ}C$, respectively. Almost all the chitinase activity of E.coli recombinant was localized in the periplasmic fraction, while most of the enzyme activity of Acinetobacter sp. WC-17 was found in the extracellular fraction.
26 bacterial strains capable of growing on Terephthalic acid (TPA) in minimal medium were isolated from soil and wastewater by selective enrichment culture, and among them, one isolate which was the best in the cell growth and TPA degradation was selected and identified as Pseudomonas sp. T-1 by its characteristics. Cell growth almost revealed a stationary phase at 24 hrs after cultivation. Cell growth dramatically increased in a minimal medium containing 0.1% of TPA as a sole carbon source and TPA was not detected any more at 80 hrs after cultivation. Therefore, it is suggested that Pseudomonas sp. T-1 could be effectively used for the biological treatment of wastewater containing TPA.
Probiotics are traditionally defined as viable microorganisms that have a beneficial effect in the prevention and treatment of pathologic conditions when they are ingested. Although there is a relatively large volume of literature that supports the use of probiotics to prevent or treat intestinal disorders, the scientific basis behind probiotic use has only recently been established, and clinical studies on this topic are just beginning to get published. Currently, the best studied probiotics are lactic acid bacteria, particularly Lactobacillus and Bifidobacterium species. Other organisms used as probiotics in humans include Escherichia coli, Streptococcus sp., Enterococcus sp., Bacteroides sp., Bacillus sp., Propionibacterium sp., and various fungi, and some probiotic preparations contain more than one bacterial strain. Probiotic use for the prevention and treatment of antibiotic-associated diarrhea caused by Clostridium difficile induced intestinal disease as well as for other gastrointestinal disorders has been discussed in this review.
The antibiotics KG-1167A and KG-1167B were isolated from the fermentation broth of the bacterial strain KH-1167, identified as Cloetridium sp. The individual antibiotics, KG-1167A & KG-1167B were separated and purified by solvent extraction followed by silica gel column chromatography. These antibiotics showed antibacterial activities against broad spectrum of gram positive and gram negative bacteria. The physico-chemical properties and UV spectra suggest that they possess aromatic moiety in their structures.
Several bacterial strains growing on benzene minimal medium were isolated from soil by enrichment culture, Burkholderia sp. SKK381 was identified and selected. In order to determine the ability of Burkholderia sp. SKK381 to degrade benzene. Changes in substrate concentration, cell growth, and pH were monitored from start-up in bath culture. At 30$^{\circ}C$, 1000 ppm of benzene was degraded 100% within 28hours. Cell growth conditions were best at an initial pH of 7.0 and a benzene concentration of 1000 ppm at 30$^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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