Normal Albino rats were received glycerin via subcutaneously and Staphylococcus aureus intravenously. The microorganism was coagulase-positive and non-hemolytic. The rats received glycerin alone showed an acute tubular nephrosis, and the others such as glycer in induced nephrotic rats showed a number of different findings: At the first hours of the bacterial injection, in medulla, the bacterial clumps and inflammatory cell infiltration, and microabscesses with retrogressive changes of proximal convoluted tubulles were observed. The suppurative inflammation was observed in days. Five weeks after the initial innoulation of the organism kidney was shown restoration to a histologically normal cortex. The proliferation of fibrous connective tissue and small numbers of chronic inflammatory cells were observed in the medulla where an acute inflammatory process was enhanced presumably. On the other hand, the Albino rats administered Staphyloceccus aureus alone resulted in n moderate degree of vacuolization in proximal convoluted tubules and a number of casts in the early stage. No, bacterial clumps and microabscesses were observed in the rats.
The relationship between primary productivity and changes in water quality was investigated at Mulgum station, a site downstream of the Nakdong River, Korea. Phytoplankton production was characterized by blooms of Microcystis aeruginosa during the summer and Stephanodiscus hantzschii during the winter. Primary production and secondary production by bacterioplankton ranged from 1.5~53.5 mg-C/ι day and 0.1~0.3 mg-C/ι day, respectively. Distribution of total organic carbon appeared to be highly correlated with phytoplankton biomass, especially during blooms of M. aeruginosa, when particulate organic carbon was 81% of total organic carbon and the main source of organic materials supplied into the water. The correlation coefficient between chlorophyll-a and BOD was 0.86. Thus it was concluded that autochthonous phytoplankton mostly affected the BOD level. Total bacterial numbers were also highly correlated with chlorophyll-a ($r^2$= 0.84) and the bacterial community appears to be regulated by phytoplankton biomass in this area.
Bacterial activities of dam reservoir sediments were assessed using the methods of viable counts, ATP contents, dehydrogenase activity, and oxygen consumption. Viable heterotrophs in collected sediments were observed in the range of $10^6{\sim}10^{10}$ CFU/g dry wt. sediment. All assessed methods showed high activities in sediment samples collected from near dam site. In addition, bacteria increase in sediments amended with cellulose, starch, lipid, and protein compounds. Various ranges of antibiotics and heavy metals resistance bacteria were also detected, especially, 10~100 times less numbers of Cd resistance bacteria were observed compared with those of Pb and Cr. In general, antibiotics resistance groups were in the range of $10^{-1}{\sim}10^{-6}$ times of control.
Almost 10~30% of vegetables were discarded by the spoilage from farms to tables. After harvest, vegetables are often spoiled by a wide variety of microorganisms including many bacterial and fungal species. This investigation was conducted to extent the knowledge of relationship the spoilage of vegetables and the diversity of microbes. The total aerobic bacterial numbers in fresh lettuce, perilla leaf, and chicory were $2.6{\sim}2.7{\times}10^6$, $4.6{\times}10^5$, $1.2{\times}10^6\;CFU/g$ of fresh weight, respectively. The most common bacterial species were Pseudomonas spp., Alysiella spp., and Burkholderia spp., and other 18 more genera were involved in. After one week of incubation of those vegetables at $28^{\circ}C$, the microbial diversity had been changed. The total aerobic bacterial numbers increased to $1.1{\sim}4.6{\times}10^8$, $4.9{\times}10^7$, and $7.6{\times}10^8\;CFU/g$ of fresh weight for lettuce, perilla leaf, and chicory that is about $10^2$ times increased bacterial numbers than that before spoilage. However, the diversity of microbes isolated had been simplified and fewer bacterial species had been isolated. The most bacterial population (~48%) was taken up by Pseudomonas spp., and followed by Arthrobacter spp. and Bacillus spp. The spoilage activity of individual bacterial isolates had been tested using axenic lettuce plants. Among tested isolates, Pseudomonas fluorescence and Pantoea agglomerans caused severe spoilage on lettuce.
The growth stimulation of wild plants by several bacterial species showing plant growth-promoting capabilities was examined in a barren lakeside area at Lake Paro, Korea. Microbial numbers and activities in the field soil were monitored for 73 days after inoculation of the bacteria. The acridine orange direct counts for the total soil bacterial populations ranged between $2.0-2.3{\times}10^{9}\;cells/g$ soil and $1.4-1.8{\times}10^{9}\;cells/g$ soil in the inoculated and uninoculated soils, respectively. The numbers of Pseudomonas spp., which is known as a typical plant growth-promoting rhizobacteria, and the total microbial activity were higher in the inoculated soil compared to those in the uninoculated soil. The average shoot and root lengths of the wild plants grown in the inoculated soil were 17.3 cm and 12.4 cm, respectively, and longer than those of 11.4 cm and 8.5 cm in the uninoculated soil. The total dry weight of the harvested wild plants was also higher in the inoculated soil (42.0 g) compared to the uninoculated soil (35.1 g). The plant growth-promoting capabilities of the inoculated bacteria may be used for the rapid revegetation of barren or disturbed land, and as biofertilizer in agriculture.
Kim, Mi-Ree;Seo, Eun-Young;Choi, Seung-Ik;Ahn, Tae-Seok
Korean Journal of Microbiology
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v.42
no.3
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pp.205-209
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2006
For measuring the viable cells in lakes, quantitative direct viable count (qDVC) method is applied. In the qDVC process, the final concentration of glycine is fixed as 2%. For confirming the effectiveness of qDVC for enumerating the viable cells, the viable bacterial numbers were measured by plate count, CTC reduction method and qDVC method at 5 different lakes. Among these 3 methods, the bacterial numbers by qDVC is $2.4{\sim}6.0$ times higher than those by the other 2 methods. And by the qDVC method, the viable cells were easily discriminated from dead or dormant cells.
To evaluate the functions of vegetation mat of artificial floating island (AFI) installed in Lake Paldang, nutrients, such as total phosphorus (TP), dissolved inorganic phosphorus (DIP), total nitrogen (TN) and nitrate $(NO_3)$ and microbial factors such as total bacterial numbers, active bacterial numbers and exoenzymatic activities of $\beta$-glucosidase and phosphatase in pore water of medium and bulk lake water were analyzed. The concentration of TN and $NO_3$ in pore water ranged from 4.4 to 7.5mg $L^{-1}$ from 1.2 to 3.8mg $L^{-1}$ respectively, which were ca. 2 times higher than those of lake water. The ranges of TP and DIP of were $1.4\sim4.1mg\;L^{-1}$ and $0.003\sim0.137mg\;L^{-1}$ in pore water of media which were $4\sim25$ and 5 times higher than those of lake water, respectively. The numbers of total bacteria and active bacteria in pore waterwere about 10 times higher than those of laker water. Also, both phosphatase and $\beta$-glucosidase activities of pore water were on an average 10 times higher than those of lake water. These results suggest that the bacteria were playing important role for nutrients concentrating and cycling in media of artificial floating island. And the medium of artificial floating island contained newly created microbial ecosystem, which is responsible for sustaining the growth of macrophytes and the creation of new aquatic ecosystem.
To define the structure and diversity of bacterial communities in the aqutic ecosystem, Lake Soyang, the largest artificial reservoir in Korea, a new method, fluorescent in situ hybridization was applied. This technique relies on the specific hybridization of the nucleic acid probes to the naturally amplified intracellular rRNA. By this method, the bacterial community composition of Lake Soyang and bacterial numbers belong to eubacteria, proteobacteria and Cytophaga-Flavobacterium group were estimated. Total bacterial numbers ranged from $0.3{\times}10^6{\sim}2.0{\times}10^6cells{\cdot}ml^{-1}$, and vertical profile of total bacteria showed the peak at 2 and 5 m depths. The ratio of eubacteria to total bacteria were 22~100% and varied with depth and season. The percentage of Proteobacteria ${\alpha}$-group ranged 2.6~66.7%, ${\beta}$-group 4.5~53.5%, ${\gamma}$-group 4.6~76.7% and Cytophaga-Flavobacterium group 2.1~35.9%. Also, bacteria] community had spatial and temporal characteristics. The dominant groups were ${\beta}$-group in winter, ${\gamma}$-group in spring and early summer and ${\alpha}$-group in summer.
Methods for the measurement of aquatic bacteria can be divided into two groups. The first group of these methods is based on the 'replicon' concept that live bacterial cells, when diluted and transferred to a suitable medium, produce colonies. These methods distinguish living from dead bacteria, but they massively underestimate bacterial numbers. The second group of enumeration methods uses visual counting technique using specific apparatus such as a microscope. These methods are generally direct and simple, but it is very hard to distinguish between live and dead bacteria and between small particle and bacteria. Recently developed technique in staining methods has provided a reliable method of visual determination of aquatic bacteria. This uses epifluorescence microscopy to measure the total bacterial population. In order to present the fluorescence microscopy as a new methodology for the determination of bacterial numbers in water supplies, data were obtained from chlorine and monochloramine doses added to samples. Total counts by fluorescence microscopy were compared with standard plate count method. The total number of bacteria in water supplies can be determined with fluorescence microscopy. This technique allows better resolution of small bacteria and differentiation of particle from bacteria. Chloramine was found to persist longer in natural waters and prevent bacterial regrowth.
We determined the optimal culture conditions for obtaining the maximum number of intestinal bacteria from the olive flounder Paralichthys olivaceus, and studied bacterial diversity using both culture-dependent and culture-independent methods. Using six culture conditions, mean bacterial numbers were greater than $10^6$ per gram of gut mucus, regardless of the medium. However, the bacterial diversity, based on colony morphology, appeared much higher on Marine agar (MA) and Zobell 2216 agar than on other media. We found eight and 17 cultured bacterial phylotypes with 99% minimum similarity in gut mucus grown on MA and tryptic soy agar, respectively. Furthermore, we used genomic DNA extracted from gut mucus to generate 78 random clones, which were grouped into 25 phylotypes. Of these, six were affiliated with Firmicutes, Actinobacteria, and Verrucomicrobia, and were not found using our culture-dependent methods. Consequently, we believe that Marine agar and Zobell 2216 agar are optimal media for culturing diverse intestinal microbes; we also discovered several novel sequences not previously recognized as part of the gut microbiota of olive flounder.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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