During infection, the common respiratory tract pathogen Streptococcus pneumoniae encounters several environmental conditions, such as upper respiratory tract, lung tissue, and blood stream, etc. In this study, we examined the effects of blood on S. pneumoniae protein expression using a combination of highly sensitive 2-dimensional electrophoresis (DE) and MALDI-TOF MS and/or LC/ESI-MS/MS. A comparison of expression profiles between the growth in THY medium and THY supplemented with blood allowed us to identify 7 spots, which increased or decreased two times or more compared with the control group: tyrosyl-tRNA synthetase, lactate oxidase, glutamyl-aminopeptidase, L-lactate dehydrogenase, cysteine synthase, ribose-phosphate pyrophosphokinase, and orotate phosphoribosyltransferase. This global approach can provide a better understanding of S. pneumoniae adaptation to its human host and a clue for its pathogenicity.
Lysosomes, as a cell organelle type, are safe biological control agents that may be possible replacements for chemical antimicrobial agents because they are simply isolated from egg white. In this study, it was found that the lysosomes isolated from egg white exhibited pH-dependent antimicrobial activity, with the optimal activity found at pH 6.0. The efficiency of lysosomes in inhibiting bacterial growth and activity was evaluated over a 12-h treatment period. Seven different microorganisms were used as bacterial strains, and the lysosomes showed a significant antimicrobial effect against all strains. In addition, the antimicrobial activity was maintained for 100 days, and there did not appear to be any resistance of E. coli to the lysosomal activity up to the eighth culture. However, the lysosomes did not affect the viability of mammalian cells, suggesting the biocompatibility of lysosomes. These highly effective lysosomes have a bright future in the application of novel antimicrobial sources as a cell organelle type.
After their first appearance on Earth, bacteria have exerted significant influence on geochemical behavior of elements. Numerous evidence of their control on geochemistry through geologic history has been observed in a variety of natural environments. They have mediated weathering rate, formation of secondary minerals, redox transformation of metals and metalloids, and thus global cycling of elements. Such ability of bacteria receives so considerable attention from microbiologists, mineralogists, geologists, soil scientists, limnologists, oceanographers, and atmospheric scientists as well as geochemists that a new and interdisciplinary field of research called 'geomicrobiology' is currently expanding. Some recent subjects of geomicrobiology which are studied extensively are as follows: 1) Functional groups distributed on bacterial cell walls adsorb dissolved cations onto cell surfaces by electrostatic surface complexation, which is followed by hydrous mineral formation. 2) Dissimilatory metal reducing bacteria conserve energy to support growth by oxidation of organic matter coupled to reduction of some oxidized metals and/or metalloids. They can be effectively used in remediating environments contaminated with U, As, Se, and Cr. 3) Bacteria increase the rate of mineral dissolution by excreting proton and ligands such as organic acids into aqueous system. 4) Thorough investigation on the effects of biofilm on geochemical processes is needed, because most bacteria are adsorbed on solid substrates and form biofilms in natural settings.
In order to determine the functional region of the antifungal protein (AFP) isolated from Aspergillus giganteus responsible for growth inhibitory activity and the promotion of phospholipid vesicle aggregation, overlapping peptides covering the complete sequence of AFP were synthesized. The antibiotic activity against bacterial, fungal, and tumor cells, and the vesicle-aggregation activity of the synthetic peptides were investigated. The AFP functional sequence responsible for antibiotic and vesicle-aggregation activity was determined to be located within the region between AFP residues 19 to 32. AFP (19-32) exhibited an a-helical conformation in a cell membrane-like environment. AFP (19-32) displayed potent antibiotic activity against bacterial, fungal, and tumor cells without peptide toxicity as indicated by hemolysis. Accordingly, AFP (19-32) could be used as a good model for the design of effective antibiotic agents with powerful antibiotic activity yet without any cytotoxic effects against the host organism.
Park, Ju Hee;Noh, Tae Hwan;Wang, Haibo;Kim, Nam Deuk;Jung, Jee H.
Natural Product Sciences
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제21권4호
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pp.282-288
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2015
Viriditoxin is a fungal metabolite isolated from Paecilomyces variotii, which was derived from the giant jellyfish Nemopilema nomurai. Viriditoxin was reported to inhibit polymerization of FtsZ, which is a key protein for bacterial cell division and a structural homologue of eukaryotic tubulin. Both tubulin and FtsZ contain a GTP-binding domain, have GTPase activity, assemble into protofilaments, two-dimensional sheets, and protofilament rings, and share substantial structural identities. Accordingly, we hypothesized that viriditoxin may inhibit eukaryotic cell division by inhibiting tubulin polymerization as in the case of bacterial FtsZ inhibition. Docking simulation of viriditoxin to ${\beta}-tubulin$ indicated that it binds to the paclitaxel-binding domain and makes hydrogen bonds with Thr276 and Gly370 in the same manner as paclitaxel. Viriditoxin suppressed growth of A549 human lung cancer cells, and inhibited cell division with G2/M cell cycle arrest, leading to apoptotic cell death.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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제35권2호
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pp.109-115
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2000
FtsH is a membrane-bound, ATP-dependent metalloprotease that is involved in a variety of cellular functions including the regulation of responses to heat and stress shock. Previously, we had cloned and sequenced pneumococcal ftsH gene whose deduced amino acid sequence was very similar to those of several gram-positive bacteria and Escherichia coli, except for the N-terminal domain that was responsible for membrane anchoring. In order to better understand the role of Streptococcus pneumoniae FtsH, we expressed pneumococcal ftsH gene in Escherichia coli. When it was expressed from a strong promoter, $P_{tac}$, a considerable amount of the recombinant FtsH was produced, although the prolonged induction resulted in not only accumulation of breakdown products but also ceasing of the further growth of E. coli host. This indicated that the expression of the exogenous ftsH gene was tightly regulated since the excessive FtsH appeared detrimental to bacterial cells. In Western blotting, the pneumococcal FtsH protein, whether native or recombinant, was reactive to anti-E. coli FtsH serum. The observation that FtsH proteins were well conserved throughout the bacterial kingdom and its expression level was fine-tuned suggests an important role for this protein in the stress adaptation which may be related to infecting process by pneumococci.
A total of 45 bacterial strains were isolated from the traditional Korean soybean-fermented food, Chungkookjang. Among these strains, seven strains were selected and identified based on morphological, physiological, and biochemical characteristics, as well as phylogenetic analysis using 16S rDNA sequences. All strains were Gram-positive, aerobic, motile, oxidase-positive, rod-shaped, and endospore-forming bacteria, and produced extracellular enzymes such as amylase, cellulase, lipase, protease, and xylanase. The isolates were grown in the presence of 0-11% (w/v) NaCl. Growth was optimal at pH 6-9 and at temperatures of $30-45^{\circ}C$. According to VITEK automicrobic system tests and supplementary tests, the isolates were similar to several species of the genus Bacillus. The phylogenetic analysis of seven bacterial strains based on comparisons of 16S rDNA sequences, revealed that the strains were closely related to Bacillus species. The identification of strains that produced surfactin was also carried out, based on PCR screening of the sfp gene. Among the seven isolated strains, six yielded a surfactin-positive result with PCR.
Stem rots caused by Rhizoctonia solani and Sclerotinia sclerotiorum have been known as devastating diseases in balloon flower plants. Antifungal activities of four fungicides, azoxystrobin, polyoxin B, trifloxystrobin and validamycin A were evaluated in vitro, showing effective suppression with mycelial growth of the fungal isolates on PDA media. Efficacies of the four fungicides were also demonstrated in stem tissues of balloon flower plants against R. solani and S. sclerotiorum. A commercially available Bacillus subtilis strain Y1336 was tested in terms of antagonistic biological control of stem rot disease of balloon flower plants. The bacterial strain revealed its antifungal activities against R. solani and S. sclerotiorum demonstrated by dual culture tests using paper discs and two plant pathogenic fungi on PDA media, as well as by plant inoculation assay, indicating that this antagonistic bacterial strain can be incorporated into disease management program for balloon flower stem rot diseases together with the four chemical fungicides.
Steroid sulfatase (STS) is responsible for the conversion of estrone sulfate to estrone that can stimulate growth in endocrine-dependent tumors such as prostate cancer. Although STS is considered as a therapeutic target for the estrogen-dependent diseases, cellular function of STS are still not clear. Previously, we found that tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ significantly enhances steroid sulfatase expression in PC-3 human prostate cancer cells through PI3K/Akt-dependent pathways. Here, we studied whether bacterial lipopolysaccharides (LPS) which are known to induce TNF-${\alpha}$ may increase STS expression. Treatment with LPS in PC-3 cells induced STS mRNA and protein in concentration- and time-dependent manners. Using luciferase reporter assay, we found that LPS enhanced STS promoter activity. Moreover, STS expression induced by LPS increased PC-3 tumor cell migration determined by wound healing assay. We investigated that LPS induced IL-6 expression and IL-6 increased STS expression. Taken together, these data strongly suggest that LPS induces STS expression through IL-6 pathway in human prostate cancer cells.
From January of 1991 to December of 1992, 42 chickens collected from 21 poultry farms and also diagnosed as necrotic enteritis(NE) was examined clinical signs, gross and histopathological findings. Main clinical signs were characterized by decreased appetite, mild to severe depression, reductance to move, ruffled feathers, greenish to yellow-browinish diarrhea sometimes including blood. As progressed, diseased chickens showed feces mixed with necrotic debris which detached from the intestinal mucosa and mostly resulted in the death. In chronic cases, there were dirty feathers around cloaca due to diarrhea and notably retarded growth. Principle gross lesions were usually confined to the jejunum and ileum, especially toward the lower part of Meckel's diverticulum. The part of small intestine was frequently distended with gas, and also showed mucosal congestion and hemorrhages with varying degrees. Sometimes, the intestinal mucosa was thickened, and also covered with fibronecrotic psuedomembrane. In addition, there were focal necrosis and severely multifocal ulcreation in the mucosa of small intestine. Major histopathological findings included villous necrosis and erosion of the small intestine covering with lots of bacterial colonies, inflammatory cell infiltration in the lamina propria, and dilatation and hyperplasia of crypts. Luminal exudate contained bacterial colonies, fibrin, erythrocytes, and desquamated epithelium. Thirteen(61.9%) out of 21 NE-occurring farms were complicated with intestinal coccidiosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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