Pseudomonas stutzeri strain KCCM 34719 was used in this experiment to determine the effects of increasing Pb(II) concentrations on its growth rate. To obtain optimum growth conditions, strain KCCM 34719 was cultivated in nutrient broth under various conditions, such as temperature, pH, and NaCl concentration. Optimal conditions for cell growth were $30^{\circ}C$ of temperature, 8.0 of pH, and 3% of NaCl concentration, respectively. Growth response of bacterial cell to Pb(II) showed tolerance to concentrations ranging from 10 to 100 mg ${\ell}^{-1}$ in liquid culture, following a growth pattern similar to the control. Growth rate was greatly inhibited at 200 mg ${\ell}^{-1}$ of Pb(II).
Phytase activity was examined with various bifidobacterial strains cultured statically in MRS broth at $37^{\circ}C$ for 48 hr. Seven Bifidobacterium species showed mostly an intracellular phytase activity, though their specific activities were very low. The highest specific activity was found in Bifidobacterium animalis B33 strain, among 7 bifidobacteria tested. The specific activity was highest during the exponential growth phase. Carbohydrates and the concentration of phosphorus sources had an effect on the phytase activity and bacterial growth. Glucose was the most favorable carbohydrate for the phytase activity. Phytate inhibited the cell growth, and phytase activity decreased with increase of phytate concentration. The phytase activity was even higher in the static microaerophilic growth than that in anaerobic state, despite the stimulated growth in anaerobic growth. The optimal pH ranges were comparatively broad, but the optimal temperatures were $50^{\circ}C$ for all tested strains. The phytase activity was most active at pH 6.5 and $50^{\circ}C$ for B. animalis B33 strain.
Endophytic bacteria associated with the roots of coastal sand dune plants were isolated, taxonomically characterized, and tested for their plant growth-promoting activities. Ninety-one endophytic bacterial isolates were collected and assigned to 17 different genera of 6 major bacterial phyla based on partial 16S rDNA sequence analyses. Gammaproteobacteria represented the majority of the isolates (65.9%), and members of Pseudomonas constituted 49.5% of the total isolates. When testing for antagonism towards plant pathogenic fungi, 25 strains were antagonistic towards Rhizoctonia solani, 57 strains were antagonistic towards Pythium ultimum, 53 strains were antagonistic towards Fusarium oxysporum, and 41 strains were antagonistic towards Botrytis cinerea. Seven strains were shown to produce indole acetic acid (IAA), 33 to produce siderophores, 23 to produce protease, 37 to produce pectinase, and 38 to produce chitinase. The broadest spectra of activities were observed among the Pseudomonas strains, indicating outstanding plant growth-promoting potential. The isolates from C. kobomugi and M. sibirica also exhibited good plant growth-promoting potential. The correlations among individual plant growth-promoting activities were examined using phi coefficients, and the resulting data indicated that the production of protease, pectinase, chitinase, and siderophores was highly related.
Lee, So Eui;Gupta, Ravi;Jayaramaiah, Ramesha H.;Lee, Seo Hyun;Wang, Yiming;Park, Sang-Ryeol;Kim, Sun Tae
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.5
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pp.458-466
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2017
Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo), the causative agent of bacterial blight, is a major threat to rice productivity. Here, we performed RNA-Seq based transcriptomic analysis of Xoo transcripts isolated under in planta growth (on both susceptible and resistant hosts) and in vitro culture conditions. Our in planta extraction method resulted in successful enrichment of Xoo cells and provided RNA samples of high quality. A total of 4,619 differentially expressed genes were identified between in planta and in vitro growth conditions. The majority of the differentially expressed genes identified under in planta growth conditions were related to the nutrient transport, protease activity, stress tolerance, and pathogenicity. Among them, over 1,300 differentially expressed genes were determined to be secretory, including 184 putative type III effectors that may be involved in Xoo pathogenicity. Expression pattern of some of these identified genes were further validated by semi-quantitative RT-PCR. Taken together, these results provide a transcriptome overview of Xoo under in planta and in vitro growth conditions with a focus on its pathogenic processes, deepening our understanding of the behavior and pathogenicity of Xoo.
We investigated influence of three commercial antibiotics viz., oxolinic acid, streptomycin, and validamycin A, on biocontrol and plant growth promoting activities of Bacillus vallismortis EXTN-1 and BS07M in Chinese cabbage. Plants were pre-drenched with these strains followed by antibiotics application at recommended and ten-fold diluted concentration to test the effect on biocontrol ability against soft rot caused by Pectobacterium carotovorum SCC1. The viability of the two biocontrol strains and bacterial pathogen SCC1 was significantly reduced by oxolinic acid and streptomycin in vitro assay, but not by validamycin A. In plant trials, strains EXTN-1 and BS07M controlled soft rot in Chinese cabbage, and there was a significant difference in disease severity when the antibiotics were applied to the plants drenched with the two biocontrol agents. Additional foliar applications of oxolinic acid and streptomycin reduced the disease irrespective of pre-drench treatment of the PGPRs. However, when the plants were pre-drenched with EXTN-1 followed by spray of validamycin A at recommended concentration, soft rot significantly reduced compared to untreated control. Similarly, strains EXTN-1 and BS07M significantly enhanced plant growth, but it did not show synergistic effect with additional spray of antibiotics. Populations of the EXTN-1 or BS07M in the rhizosphere of plants sprayed with antibiotics were significantly affected as compared to control. Taken together, our results suggest that the three antibiotics used for soft rot control in Chinese cabbage could affect bacterial mediated biocontrol and plant growth promoting activities. Therefore, combined treatment of the PGPRs and the commercial antibiotics should be carefully applied to sustain environmental friendly disease management.
Bae, Yeonji;Koo, Bonsang;Lee, Seungbaek;Mo, Jongsuk;Oh, Kwanghyun;Mo, In Pil
Korean Journal of Veterinary Research
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v.57
no.3
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pp.159-167
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2017
The microbial community is known to have a key role during the rearing period of broilers. In this study, gut microbial composition and diversity were examined to evaluate the relationships between these factors and broiler growth performance. By applying 454-pyrosequencing of the V1-V3 regions of bacterial 16S rRNA genes, six fecal samples from four- and 28-day-old chickens from three broiler farms and 24 intestinal samples of broilers with heavy and light body weights were analyzed. Microbial composition assessment revealed Firmicutes to be the most prevalent phylum at farm A, while Proteobacteria were predominant at farms B and C. Fecal microbial richness and diversity indices gradually increased from four to 28 days at all three farms. Microbial diversity assessment revealed that small intestine microbial diversity was lower in heavy birds than in light birds. In light birds, the Firmicutes proportion was lower than that in heavy birds. In conclusion, each broiler farm revealed a specific microbial profile which varied with the age of the birds. The microbial communities appeared to affect growth performance; therefore, gut microbial profiles can be utilized to monitor growth performance at broiler farms.
Chlorine dioxide is an effective chemical to inhibit the growth of bacteria and viruses or to disinfect infected areas. In this study, the effects of chlorine dioxide on several bacteria in hospitals were analyzed. Alloiococcus otitis, Kocuria rosea, Leuconostoc mesenteroides spp. and Staphylococcus lentus as gram-positive bacteria and Acinetobacter lwoffii, Aeromonas salmonicida, Brucella melitensis, Oligella ureolytica as gram-negative bacteria were done for the inhibitory analysis. The growth and morphology of the bacteria were analyzed by placing a plastic stick which was called "FarmeTok (medistick/Puristic)" provided by Purgofarm, co, Ltd. to release ClO2 (13 ppmv/hr) next to the plate where the bacteria were incubated for 24 hours. Less than 10 bacterial colonies were evaluated as having 99% inhibitory effect. The initial bacterial culture concentration of 0.5 McFaland turbidity was good for analyzing the chlorine dioxide inhibitory effect. All bacteria could be easily counted post 24 hr co-incubation with ClO2, but A. otitis and A. lwoffii without ClO2 gas were not countable due to very dispersed colony types which were not affected for result analysis. As shown in this study, the FarmeTok plastic stick, which discharges chlorine dioxide at 13 ppmv / hour, was evaluated to be sufficient to suppress the above bacteria in the hospital. Bacteria existing in the clinic such as this hospital will be used as a data to inhibit the growth of bacteria by using ClO2, and molecular biology analysis using the gene of bacteria will be possible in the future rather than inhibiting the growth of bacteria itself.
Recharla, Neeraja;Balasubramanian, Balamuralikrishnan;Song, Minho;Puligundla, Pradeep;Kim, Soo-ki;Jeong, Jin Young;Park, Sungkwon
Journal of Animal Science and Technology
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v.63
no.3
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pp.575-592
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2021
In livestock nutrition, natural feed additives are gaining increased attention as alternatives to antibiotic growth promoters to improve animal performance. This study investigated the effects of dietary turmeric supplementation on the growth performance and gut health of weaned piglets. A total of 48 weaned piglets (Duroc × [Landrace × Yorkshire]) were used in a 6-week feeding trial. All piglets were allotted to two dietary treatments: corn-soybean meal basal diet without turmeric (control) and with 1% weight per weight (w/w) turmeric powder (turmeric). The results showed that dietary inclusion of turmeric with the basal diet improved final body weight and total average daily gain (p < 0.05). The concentrations of short-chain fatty acids in the fecal samples, including acetic, butyric, and propionic acids, were higher in the turmeric group (p < 0.05). The villus height-to-crypt depth ratio was higher in the ileum of turmeric-fed piglets (p = 0.04). The 16S rRNA gene sequencing of fecal microbiota indicated that, at the phylum level, Firmicutes and Bacteroidetes were the most predominant taxa in all fecal samples. Bacteroidetes were significantly decreased in the turmeric group compared to the control group (p = 0.021). At the genus level, turmeric showed a decreased abundance of Prevotella (p = 0.021) and an increasing trend of Lactobacillus (p = 0.083). Among the total detected species, nine bacterial species showed significant differences between the two groups. The results of this study indicated that turmeric altered the gut microbiota and shortchain fatty acid production. This suggests that turmeric could be used as a potential alternative growth promoter for piglets.
Hata, Erneeza Mohd;Yusof, Mohd Termizi;Zulperi, Dzarifah
The Plant Pathology Journal
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v.37
no.2
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pp.173-181
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2021
The genus Streptomyces demonstrates enormous promise in promoting plant growth and protecting plants against various pathogens. Single and consortium treatments of two selected Streptomyces strains (Streptomyces shenzhenensis TKSC3 and Streptomyces sp. SS8) were evaluated for their growth-promoting potential on rice, and biocontrol efficiency through induced systemic resistance (ISR) mediation against Xanthomonas oryzae pv. oryzicola (Xoc), the causal agent of rice bacterial leaf streak (BLS) disease. Seed bacterization by Streptomyces strains improved seed germination and vigor, relative to the untreated seed. Under greenhouse conditions, seed bacterization with consortium treatment TKSC3 + SS8 increased seed germination, root length, and dry weight by 20%, 23%, and 33%, respectively. Single and consortium Streptomyces treatments also successfully suppressed Xoc infection. The result was consistent with defense-related enzyme quantification wherein single and consortium Streptomyces treatments increased peroxidase (POX), polyphenol oxidase, phenylalanine ammonia-lyase, and β,1-3 glucanase (GLU) accumulation compared to untreated plant. Within all Streptomyces treatments, consortium treatment TKSC3 + SS8 showed the highest disease suppression efficiency (81.02%) and the lowest area under the disease progress curve value (95.79), making it the best to control BLS disease. Consortium treatment TKSC3 + SS8 induced the highest POX and GLU enzyme activities at 114.32 µmol/min/mg protein and 260.32 abs/min/mg protein, respectively, with both enzymes responsible for plant cell wall reinforcement and resistant interaction. Our results revealed that in addition to promoting plant growth, these Streptomyces strains also mediated ISR in rice plants, thereby, ensuring protection from BLS disease.
The limited effectiveness of current plant disease management treatments necessitates the development of new methods for controlling diseases using beneficial microbes. Demanding sustainable agriculture is increasingly highlighted as a biocontrol approach, particularly Streptomyces species known to produce a variety of antibiotic compounds and secondary metabolites. The Streptomyces globisporus SP6C4 strain and Streptomyces sp. S8 have been reported as potent antifungal agents and are gaining attention for improving crop growth in sustainable agriculture. In this study, we investigated the use of Streptomyces species formulations to enhance bacterial growth with nitrogen sources. Specifically, the addition of L-glutamic acid and L-cysteine resulted in earlier sporulation and bacterial growth in Streptomyces strains, respectively. This approach could expand the range of fermentation techniques in agriculture and be useful for controlling plant growth-promoting bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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