Objective: The low level lasers currently in the market vary in wavelength, dosage, and frequency. These devices are used with much different clinical pathology. Most notably, some studies claim that wounds heal faster with low level laser therapy due to the fact that bacteria commonly found in wounds are killed by laser light. Systemic and meta-analysis studies found the difficulty of comparison of numerous research studies because of differences in the intensities and frequencies of low level laser treatment (LLLT). The purpose of this study was to determine the effectiveness of LLLT on controlling bacterial growth. Design: Cross-sectional study. Methods: Variables included LLLT dosage and wavelength on 3 bacteria commonly seen in wounds, strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa were used on commercially available 5.0-cm agar plates. Blue, green, and red, ultraviolet (UV) and infrared laser light sources were adjusted to either low or high intensity settings. Five Petri dishes at a time were placed directly beneath laser light sources with the exception of UV which was placed six inches below the suspended light and infrared which was placed directly on top of the Petri dish lid. Each group of five Petri dishes was irradiated for 15 minutes. Results: The results showed no effect of any of 9 different LLLT intensities or colors on bacteria growth compared to sham light. Conclusions: At least for claims of bacterial growth inhibition with LLLT, no support for this claim can be found here.
A mycotoxin Patulin, isolated from apple juice medium cultured with Penicillium patulum NRRL5259, was purified through acid aluminum column using ethyl ether as eluent. The yield of purified patulin crystal was 3mg/ml culture medium after 8 days of shaking culture at 28C. The growth rate of Escherichia coli K12JM103 infected with bacteriophage M13 was decreased by patulin at the concentration range of 1Mug/ml to 10Mu/nl. ED50 of patulin for the bacterial growth was 4.5Mug/ml and 10Mug/ml of patulin caused maximum inhibitory effect (60% inhibition) on the growth.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.31
no.2
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pp.107-114
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2015
Endophytes provide multifarious benefits such as promotion of plant growth and yield, suppression of phyto-pathogens, phosphate solubilising and fixation nitrogen. A study has been carried out to explore growth promotion and antifungal activities of endophytes of mulberry (Morus spp.). Endophytic bacteria were isolated from mulberry plants and studied their cultural, morphological characters, growth promotion as well as their antifungal activity against Rhizoctonia bataticola and Fusarium oxysporum , two mulberry root rot associated pathogens. Except two isolates, all bacteria were colourless and the colony size of eight isolates was small. The margin of five isolates was irregular and the consistency of three isolates was creamy, six isolates was slimy and one was mucoid. Texture of seven isolates was convex and others were flat. Eight isolates were gram positive and the rest Gram negative, five were cocci and others were bacilli (rod shaped). Four isolates were motile and all were catalase positive and only three isolates were oxidase positive. Spore staining was positive only for two isolates. The growth promotion study showed that there was significant difference in root length and seedling length. The antagonistic effect of the bacterial isolates was tested against R. bataticola showed significant (p <0.05) influence of the bacteria, days after inoculation and their interaction on the inhibition of fungal growth. The isolate En-7 completely inhibited the fungus followed by En-5 (66.67%). The bacterial isolates significantly (p <0.05) inhibited growth of F. oxysporum in PDA. The mean inhibition was higher (70.45%) in case of En-7 followed by En-8 (68.65%) and En-10 (66.44%). The study reveals that some endophytic bacteria associated with mulberry have growth promotion and antifungal activity and could be explored for promotion of mulberry growth and managing root rot disease.
Unno, Tatsuya;Kim, Jungman;Guevarra, Robin B.;Nguyen, Son G.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.25
no.4
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pp.431-438
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2015
Ever since the ban on antibiotic growth promoters (AGPs), the livestock death rate has increased owing to pathogenic bacterial infections. There is a need of developing AGP alternatives; however, the mechanisms by which AGP enhances livestock growth performance are not clearly understood. In this study, we fed 3-week-old swine for 9 weeks with and without AGPs containing chlortetracycline, sulfathiazole, and penicillin to investigate the effects of AGPs on swine gut microbiota. Microbial community analysis was done based on bacterial 16S rRNA genes using MiSeq. The use of AGP showed no growth promoting effect, but inhibited the growth of potential pathogens during the early growth stage. Our results showed the significant increase in species richness after the stabilization of gut microbiota during the post-weaning period (4-week-old). Moreover, the swine gut microbiota was divided into four clusters based on the distribution of operational taxonomic units, which was significantly correlated to the swine weight regardless of AGP treatments. Taxonomic abundance analysis indicated a negative correlation between host weight and the abundance of the family Prevotellaceae species, but showed positive correlation to the abundance of the family Spirochaetaceae, Clostridiaceae_1, and Peptostreptococcaeae species. Although no growth performance enhancement was observed, the use of AGP inhibited the potential pathogens in the early growth stage of swine. In addition, our results indicated the ecological succession of swine gut microbiota according to swine weight. Here, we present a characterization of swine gut microbiota with respect to the effects of AGPs on growth performance.
Objectives: The object of this study was to observe the in vitro antibacterial effects of five single(Pulsatillae Radix, Patrinae Radix, Sanguisorbae Radix, Sophorae Flos, and Sophorae Radix) aqueous herbal extracts, traditionally used for treating various gynecological diseases including mastitis in Korea, against Staphylococcus aureus. Methods: Antibacterial activities against Staphylococcus aureus of aqueous extracts of Pulsatillae Radix, PatrinaeRadix, Sanguisorbae Radix, Sophorae Flos, and Sophorae Radix were detected using standard agar microdilution methods. In addition, the effects on the bacterial growth curve were also monitored at Minimal Incubation Concentration(MIC) and $MIC{\times}2$ levels. The effects on the intracellular killing and bacterial invasion of individual test materials were also observed using murine macrophage(Raw 264.7) and human mammary gland carcinoma cell(MCF-7). Results: MIC of aqueous extracts of Pulsatillae Radix, Patrinae Radix, Sanguisorbae Radix, Sophorae Flos, and Sophorae Radix against Staphylococcus aureus were detected as $0.215{\pm}0.107$ mg/ml, $0.273{\pm}0.107$ mg/ml, $0.469{\pm}0.297$ mg/ml, $11.850{\pm}8.406$ mg/ml, and $0.664{\pm}0.546$ mg/ml, respectively. MIC of Ciprofloxacin was detected as $0.469{\pm}0.297{\mu}g/ml$ at same conditions. In addition, all five single aqueous herbal extracts were also showed marked dosage-dependent inhibition of bacterial growth. The effects of intracellular killing with Raw 264.7 and inhibition of bacterial invasion with MCF-7 cells were detected, in the order of Sophorae Flos, Pulsatillae Radix, Patrinae Radix, Sanguisorbae Radix and Sophorae Radix aqueous extracts in the present study. Conclusions: The results obtained in this study suggest that all five single aqueous herbal extracts showed antibacterial effects against Staphylococcus aureus and they also showed dosage-dependent inhibitory effects on the bacterial growth. They showed the significant intracellular killing and inhibition of bacterial invasion effects. It means, all five single aqueous herbal extracts may show potent anti-infectious effects against Staphylococcus aureus for mastitis.
Pearson, Brianna;Lau, Kin H.;Allen, Alicia;Barron, James;Cool, Robert;Davis, Kelly;DeLoache, Will;Feeney, Erin;Gordon, Andrew;Igo, John;Lewis, Aaron;Muscalino, Kristi;Parra, Madeline;Penumetcha, Pallavi;Rinker, Victoria G.;Roland, Karlesha;Zhu, Xiao;Poet, Jeffrey L.;Eckdahl, Todd T.;Heyer, Laurie J.;Campbell, A. Malcolm
Interdisciplinary Bio Central
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v.3
no.3
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pp.10.1-10.8
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2011
Introduction: Hash functions are computer algorithms that protect information and secure transactions. In response to the NIST's "International Call for Hash Function", we developed a biological hash function using the computing capabilities of bacteria. We designed a DNA-based XOR logic gate that allows bacterial colonies arranged in a series on an agar plate to perform hash function calculations. Results and Discussion: In order to provide each colony with adequate time to process inputs and perform XOR logic, we designed and successfully demonstrated a system for time-delayed bacterial growth. Our system is based on the diffusion of ${\ss}$-lactamase, resulting in destruction of ampicillin. Our DNA-based XOR logic gate design is based on the op-position of two promoters. Our results showed that $P_{lux}$ and $P_{OmpC}$ functioned as expected individually, but $P_{lux}$ did not behave as expected in the XOR construct. Our data showed that, contrary to literature reports, the $P_{lux}$ promoter is bidirectional. In the absence of the 3OC6 inducer, the LuxR activator can bind to the $P_{lux}$ promoter and induce backwards transcription. Conclusion and Prospects: Our system of time delayed bacterial growth allows for the successive processing of a bacterial hash function, and is expected to have utility in other synthetic biology applications. While testing our DNA-based XOR logic gate, we uncovered a novel function of $P_{lux}$. In the absence of autoinducer 3OC6, LuxR binds to $P_{lux}$ and activates backwards transcription. This result advances basic research and has important implications for the widespread use of the $P_{lux}$ promoter.
Background: This study aimed to develop a biocontrol system for ginseng root rot caused by Fusarium cf. incarnatum. Methods: In total, 392 bacteria isolated from ginseng roots and various soils were screened for their antifungal activity against the fungal pathogen, and a bacterial isolate (B2-5) was selected as a promising candidate for the biocontrol because of the strong antagonistic activity of the bacterial cell suspension and culture filtrate against pathogen. Results: The bacterial isolate B2-5 displayed an enhanced inhibitory activity against the pathogen mycelial growth with a temperature increase to $25^{\circ}C$, produced no pectinase (related to root rotting) an no critical rot symptoms at low [$10^6$ colony-forming units (CFU)/mL] and high ($10^8CFU/mL$) inoculum concentrations. In pot experiments, pretreatment with the bacterial isolate in the presumed optimal time for disease control reduced disease severity significantly with a higher control efficacy at an inoculum concentration of $10^6CFU/mL$ than at $10^8CFU/mL$. The establishment and colonization ability of the bacterial isolates on the ginseng rhizosphere appeared to be higher when both the bacterial isolate and the pathogen were coinoculated than when the bacterial isolate was inoculated alone, suggesting its target-oriented biocontrol activity against the pathogen. Scanning electron microscopy showed that the pathogen hyphae were twisted and shriveled by the bacterial treatment, which may be a symptom of direct damage by antifungal substances. Conclusion: All of these results suggest that the bacterial isolate has good potential as a microbial agent for the biocontrol of the ginseng root rot caused by F. cf. incarnatum.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.981-985
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2003
The changes of component through simultaneous production of bacterial cellulose and vinegars by G. persimmonis KJ145$^{T}$ were examined. As a results, pH was decreased to 3.22 at 8 days of fermentation and total acidity showed 4.66 which was the highest at the 8 days of fermentation. Brix didn't show any changes during the fermentation period. Free sugars of fermentation broth were consist of fructose, glucose and sucrose. The fructose concentration of fermentation broth was maintained highly during fermentation period (until the final 10 days) without a remarkable decrease. The cell growth of G. persimmonis KJ145$^{T}$ was very rapidly increased from the 2 days of fermentation and increased most at the 4 days of fermentation. The productivity of bacterial cellulose was increased in proportion to the fermentation period. Malic acid, succinic acid and oxalic acid were detected as a organic acid of vinegar. The concentration of acetic acid was rapidly increased from the 2 days and reached highest concentration at 8 days. In conclusion, the results indicated that the 8 days was the optimal fermentation period to produce the bacterial cellulose and vinegar by G. persimmonis KJ145$^{T}$ simultaneously.
Background: Significant increases in the bacterial resistance to various antibiotics have been found in fish farms. Non-antibiotic therapies for infectious diseases in aquaculture are needed. In recent years, light-emitting diode technology has been applied to the inactivation of pathogens, especially those affecting humans. The purpose of this study was to assess the effect of blue light (wavelengths 405 and 465 nm) on seven major bacterial pathogens that affect fish and shellfish important in aquaculture. Results: We successfully demonstrate inactivation activity of a 405/465-nm LED on selected bacterial pathogens. Although some bacteria were not fully inactivated by the 465-nm light, the 405-nm light had a bactericidal effect against all seven pathogens, indicating that blue light can be effective without the addition of a photosensitizer. Photobacterium damselae, Vibrio anguillarum, and Edwardsiella tarda were the most susceptible to the 405-nm light (36.1, 41.2, and $68.4J\;cm^{-2}$, respectively, produced one log reduction in the bacterial populations), whereas Streptococcus parauberis was the least susceptible ($153.8J\;cm^{-2}$ per one log reduction). In general, optical density (OD) values indicated that higher bacterial densities were associated with lower inactivating efficacy, with the exception of P. damselae and Vibrio harveyi. In conclusion, growth of the bacterial fish and shellfish pathogens evaluated in this study was inactivated by exposure to either the 405- or 465-nm light. In addition, inactivation was dependent on exposure time. Conclusions: This study presents that blue LED has potentially alternative therapy for treating fish and shellfish bacterial pathogens. It has great advantages in aspect of eco-friendly treating methods differed from antimicrobial methods.
Kim, Hwa Young;Yu, Sang-Mi;Jeong, Sang Chul;Yoon, Sang Sun;Oh, Young Taek
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.5
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pp.816-820
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2018
The stringent response (SR), which is activated by accumulation of (p)ppGpp under conditions of growth-inhibiting stresses, plays an important role on growth and virulence in Vibrio cholerae. Herein, we carried out a genome-wide screen using transposon random mutagenesis to identify genes controlled by SR in a (p)ppGpp-overproducing mutant strain. One of the identified SR target genes was flaC encoding flagellin. Genetic studies using flaC and SR mutants demonstrated that FlaC was involved in bacterial growth, toxin production, and normal flagellum function under conditions of high (p)ppGpp levels, suggesting FlaC plays an important role in SR-induced pathogenicity in V. cholerae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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