Effects of sub-materials such as, ethanol, mustard, and chitosan, on enzymatic, microbial and physicochemical characteristics of kochujang were investigated during fermentation. Activity of ${\alpha}$-amylase was low in chitosan-added kochujang, whereas those of ${\beta}$-amylase and pretense did not show any remarkable difference. Viable cells of yeast and bacteria decreased in sub-material-added kochujang during fermentation, with yeast counts decreasing more rapidly in ethanol- and mustard-added kochujang than that with chitosan. Consistency of kochujang decreased during fermentation, with the highest consistency observed in ethanol-added kochujang. Oxidation-reduction potential was low in chitosan-added kochujang. Water activity of all kochujang groups decreased during fermentation with the lowest in ethanol-added kochujang. Hunter L-, a-, and b-values of chitosan-added kochujang were higher than other groups, whereas increase in total color difference of low-salt without sub-material group was lowest pH of kochujang was the highest in ethanol-added kochujang, whereas titratable acidity increased remarkably in chitosan-added group. Total sugar and reducing sugar contents of kochujang were high in ethanol-and mustard-added groups, whereas ethanol production decreased remarkably in mustard-added kochujang. Amino nitrogen content was highest in low-salt without sub-material kochujang during late aging period. Ammonia nitrogen content was lower in mustard-added kochujang. After 12 weeks of fermentation, ethanol-added kochujang was more acceptable than mustard-and chitosan-added groups in taste, color, and overall acceptabilities.
The DEFT (direct epifluorescent filter technique)/APC (aerobic plate count) test was utilized to screen powdered Ramen soup samples (RS-1, RS-2) whether or not they have been microbial-decontaminated. The initial microbial loads of commercially-packaged samples were log DEFT 6.46 (RS-1) and 7.05 (RS-2), but the viable bacterial counts were log APC 2.74 (RS-1) and 1.95 (RS-2), respectively; this finding showed that they have been already decontaminated by methods other than irradiation. The same samples were then subjected to gamma irradiation at 0, 5 and 10 kGy in order to evaluate the microbial and physicochemical changes during post-irradiation storage for 6 months under room conditions ($10{\pm}3^{\circ}C$). The DEFT count was constant in irradiated samples even at different doses, but APC decreased with dose increases; this implies that the log DEFT/APC increased in a linear fashion with dose. No coliforms, yeasts and molds were detected in any of the samples, whereas the initially detected aerobic bacteria ($5.49{\times}10^2CFU/g$) were inactivated by 5 kGy or more and no growth was observed during the subsequent storage period. The pH of RS-1 was reduced by irradiation (p<0.01), but increased (p<0.01) with increasing storage time. Irradiation induced a reduction in volatile basic nitrogen (VBN), whereas an increase in thiobarbituric acid (TBA) values was observed. The storage time proved more influential than irradiation up to 10 kGy in terms of changes in the VBN and Hunter’s color values of powdered Ramen soups.
Cho, Gyu-Sung;KrauB, Sabrina;Huch, Melanie;Toit, Maret Du;Franz, Charles M.A.P.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.12
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pp.1280-1286
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2011
A quantitative, real-time PCR method was developed to enumerate Lactobacillus plantarum IWBT B 188 during the malolactic fermentation (MLF) in Grauburgunder wine. The qRT-PCR was strain-specific, as it was based on primers targeting a plasmid DNA sequence, or it was L. plantarum-specific, as it targeted a chromosomally located plantaricin gene sequence. Two 50 l wine fermentations were prepared. One was inoculated with 15 g/hl Saccharomyces cerevisiae, followed by L. plantarum IWBT B 188 at $3.6{\times}10^6$ CFU/ml, whereas the other was not inoculated (control). Viable cell counts were performed for up to 25 days on MRS agar, and the same cells were enumerated by qRT-PCR with both the plasmid or chromosomally encoded gene primers. The L. plantarum strain survived under the harsh conditions in the wine fermentation at levels above $10^5$/ml for approx. 10 days, after which cell numbers decreased to levels of $10^3$ CFU/ml at day 25, and to below the detection limit after day 25. In the control, no lactic acid bacteria could be detected throughout the fermentation, with the exception of two sampling points where ca. $1{\times}10^2$ CFU/ml was detected. The minimum detection level for quantitative PCR in this study was $1{\times}10^2$ to $1{\times}10^3$ CFU/ml. The qRT-PCR results determined generally overestimated the plate count results by about 1 log unit, probably as a result of the presence of DNA from dead cells. Overall, qRT-PCR appeared to be well suited for specifically enumerating Lactobacillus plantarum starter cultures in the MLF in wine.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.4
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pp.431-437
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2005
In this study, the profiles of the bacterial regrowth of indigenous bacteria in tap water and Pseudomonas fluorescence P17 were investigated for cases when carbon (glucose), and/or nitrogen ($NO_3^-$-N), and/or phosphorus ($PO_4^{3-}$-P) were added below sufficient nutrient concentration (SNC) and when carbon sources (glucose and acetate) and nitrogen sources ($NH_4^+$-N and $NO_3^-$-N) were added together. The bacterial regrowth was decreased with limitation of nutrients, and were lowered relatively in the sample, which plural nutrients were limited. In addition, phosphate might be the effective nutrient to control the bacterial regrowth in drinking water because the bacterial regrowth was significantly decreased by the limitation of phosphate. In contrast, the bacterial regrowth was retarded with increasing the concentration of $NO_3^-$-N. For simultaneously adding carbon(glucose or acetate) and nitrogen sources ($NH_4^+$-N and $NO_3^-$-N), the regrowth counts appeared highly in the condition, for both glucose and acetate. And, the regrowth was increased with increasing $NH_4^+$-N concentration as a nitrogen source.
The present study was conducted to evaluate and compare the effects of various animal and plant protein sources on piglet' performance, digestibility of amino acids and gut morphology in weaned pigs until 28 days after weaning. The plant protein sources used were soybean meal (SBM), fermented soy protein (FSP), rice protein concentrate (RPC); and animal protein sources tested were, whey protein concentrate (WPC) and fishmeal (FM). Iso-proteinous (21%) diets were formulated and lysine (1.55%) content was similar in all the diets. The level of each protein source added was 6% by replacing SBM to the same extent from the control diet containing 15% SBM. The ADG was higher (p<0.05) in the groups fed animal proteins as compared with plant proteins at all the levels of measurement, except during 15-28 days. The highest ADG was noted in WPC and FM fed diets and lowest in SBM fed diet. The feed intake was higher in animal protein fed groups than plant proteins at all phases, but the feed:gain ratio was not affected by protein sources except during overall (0 to 14 day) measurement which was improved (p<0.05) in animal protein fed diets compared to plant protein sources. The digestibilities of gross energy, dry matter and crude protein were higher in animal protein fed groups than for plant protein fed sources. The apparent ileal digestibilities of essential amino acids like Leu, Thr, and Met were significantly (p<0.05) higher in animal proteins fed animals as compared with plant protein fed animals. But the apparent fecal digestibilities of essential amino acids like Arg and Ile were significantly higher (p<0.05) in plant protein diets than animal protein sources. The villous structure studied by scanning electron microscope were prominent, straight finger-like, although shortened and densely located in FM fed group as compared with others. The lactic acid bacteria and C. perfringens counts were higher in caecal contents of pigs fed plant proteins than the animal proteins. Overall, it could be concluded that animal protein sources in the present study showed better effects on growth performance, nutrient digestibility and gut morphology than plant protein sources.
Sohn, Soo-In;Ahn, Byung-Ohg;Chi, Hee-Youn;Cho, Byung-Kwan;Cho, Min-Seok;Shin, Kong Sik
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.45
no.5
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pp.829-835
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2012
The cultivation of genetically modified (GM) crops has increased due to their economic and agronomic advantages. Before commercialization of GM crops, however, we must assess the potential risks of GM crops on human health and environment. The aim of this study was to investigate the possible impact of Bt rice on the soil microbial community. Microbial communities were isolated from the rhizosphere soil cultivated with Bt rice and Nakdong, parental cultivar and were subjected to be analyzed using both culture-dependent and molecular methods. The total counts of bacteria, fungi, and actinomycetes in the rhizosphere of transgenic and conventional rice were not significantly different. Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis of PCR-amplified 16S rRNA genes revealed that the bacterial community structures during cultural periods were very similar each other. Analysis of dominant isolates in the rhizosphere cultivated with Bt and Nakdong rice showed that the dominant isolates from the soil of Bt rice and Nakdong belonged to the Proteobacteria, Cloroflexi, Actinobacteria, Firmicutes, and Acidobacteria. These results indicate that the Bt rice has no significant impact on the soil microbial communities during cultivation period. Further study remains to be investigated whether the residue of Bt rice effect on the soil environment.
We examined the effects of electron-beam irradiation(0.5, 1, 2, or 5 kGy) on microbiological, physicochemical, and sensory quality characteristics of Myungran Jeotgal, Korean fermented seafood, during subsequent storage at $4^{\circ}C$ for 2 weeks. Viable counts of total aerobic bacteria, yeasts and molds, and total coliforms fell, after irradiation, to below detection limits($10^1CFU/g$). The pH of irradiated Myungran Jeotgal was maintained during storage but that of the non-irradiated control decreased. Sensory quality was not affected by electron-beam irradiation, except that color scores in samples irradiated with 2 and 5 kGy were lower than that of the control. Lipid oxidation tended to rise with increased irradiation dose and longer storage periods. The results suggest that electron-beam irradiation can be used to extend the shelf-life of Myungran Jeotgal without apparent quality attribute deterioration. However, means of preventing lipid oxidation resulting from electron-beam irradiation need consideration if irradiation is to find further applications in the food industry.
Microorganisms in seafood cooking drips were counted and identified. Total viable cell counts were 6.40 and 3.10 log CFU/g in cooking drips of Hizikia fusiformis and Thunnus thynnus, respectively. However, microbial populations fell with increased irradiation doses. In H. fusiformis cooking drips, a 5-log reduction in total aerobic bacteria was obtained by irradiation with 5 kGy. In T. thynnus cooking drips, however, contaminating microorganisms were more resistant to gamma irradiation and only a 1-log reduction was seen. DNA sequence analysis showed that the principal contaminating microorganisms in H. fusiformis and T. thynnus cooking drips were Lactobacillus and Bacillus species, respectively. Therefore, the high irradiation resistance of T. thynnus cooking drips microbes may result from spore formation by Bacillus species.
Fermented milk was prepared from skim milk supplemented with Salicornia herbacea extract powder (SHEP) at the levels of 0∼0.4% (wi v) and was fermented with Lactobacillus acidophilus, Streptococcus thermophillus and Bifidobacterium longum. Quality characteristics of prepared fermented milk were evaluated for acid production, visible cell numbers, viscosity and sensory property during fermentation at 37$^{\circ}C$ for 6 hr. Supplementation of 0.1% SHEP stimulated the growth of lactic acid bacteria which showed the highest number of viable cell counts (9.23 log CFU/ml), and also enhanced the acid production which was pH 4.23 and titratable acidity 0.64%, and increased the viscosity (1,365 cps) after 6 hr incubation. The sensory scores of fermented milk supplemented with 0.1% SHEP were higher than other supplemented contents in taste, texture, flavor, aftertaste and overall acceptability. When the storage abilities of fermented milk supplemented SHEP at 6$^{\circ}C$ for 12 days were evaluated, its quality-keeping properties were relatively good in the fermented milk supplemented with 0.1% SHEP.
An optional ingredient Perilla Seed paste was adopted to improve the quality of Yulmoo Mul-kimchi during fermentation. The final weight percentage of perilla seed paste in Yulmoo Mul-kimchi was adjusted to 0, 10, 20, 30, and 40% per water respectively. Chemical and sensory characteristics were determined during fermentation at 10$\^{C}$ for 25 days. The effect was varied depending on the amounts of perilla seed paste, but Yulmoo Mul-kimchi fermented with 20% perilla seed paste was most favored for color, smell, sour taste, carbonated taste, texture and overall acceptability in the sensory evaluation. The pH decreased with the increase of total acidity. The total vitamin C content increased initially to the certain level at a certain time of fermentation depending on the level of perilla seed paste, and then decreased later. In case of reducing sugar, the 20% treatment showed the highest content. Turbidity values were generally increased in all samples during fermentation, even though the extents were limited. Total plate count and the number of lactic acid bacteria were gradually increased and then decreased showing the maximum microbial counts during fermentation. The optimum levels of perilla seed paste in Yulmoo Mul-kimchi obtained through experiments were between 20 and 30% of added water content, preferably 20% for color, fermentation-retarding effect, and sensory taste of the product.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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